关于头孢羟羧氧的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L醋酸铵溶液-甲醇（19:1）为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃；检测波长为254nm。取拉氧头孢对照品适量，加水溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，取上述溶液适量，在80℃水浴中加热30分钟，冷却，量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，拉氧头孢R异构体、拉氧头孢S异构体依次流出；拉氧头孢R异构体和拉氧头孢S异构体的分离度应不小于4.0，两主峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 测定法 取该品适量（约含拉氧头孢25mg），精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取拉氧头孢对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中C20H20N6O9S的含量。......阅读全文
关于头孢羟羧氧的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L醋酸铵溶液-甲醇（19:1）为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃；检测波长为254nm。取拉氧头孢对照品适量，加水溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，取上述溶
关于头孢羟羧氧的鉴别测定介绍
（1）取该品约20mg，加水15ml使溶解，加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml，放置5分钟，加1mol/L盐酸溶液3ml与三氯化铁试液1ml，摇匀，溶液呈棕褐色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）取该品与拉氧头
关于头孢羟羧氧的性状介绍
1、成分 该品是半合成的氧头孢烯类抗生素，抗菌性能与第三代头孢菌素相近。 2、性状 常用其钠盐，为白色或淡黄白色粉末或块状物，无臭。易溶于水和甲醇，微溶于乙醇，几不溶于丙酮、乙醚、氯仿、醋酸乙酯或己烷等非极性溶剂中。
关于头孢羟羧氧的基本介绍
【别名】拉氧头孢钠；拉他头孢，拉塔莫噻；拉氧头孢；羟羧氧酰胺菌素钠；羟羧氧酰胺霉素；噻吗灵；头孢羟羧氧；氧杂头孢唑；注射用噻吗氧，羟羧氧酰胺头孢菌素，噻吗氧· 【外文名】Latamoxef,Moxalactam,Shiomarin,Festamoxin
关于头孢羟羧氧的用法用量介绍
1.肌注：1次0．5～1g，每日2次，用0．5%利多卡因注射液溶解，作深部肌注。 2.静注：1次1g，每日2次，溶解于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液10～20ml液体中，缓缓注入。 3.静滴：1次1g，每日2次，溶于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液100ml中滴入，重症可加倍量给予。 4.儿
关于头孢羟羧氧的基本性状介绍
该品为白色至淡黄色粉末或块状物；无臭，有引湿性。 该品在水和甲醇中易溶；在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 比旋度 取该品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-37°至-40°。 吸收系数 取该品，精密称定，加水溶
使用头孢羟羧氧的注意事项介绍
1.偶可致过敏性休克或其他过敏症状。 2.其他不良反应有肾脏损害、血象改变、肝功能受损、胃肠道反应、菌群失调等。 3.该品还可致出血倾向，剂量增大时尤甚。 4.溶解后应立即使用，未用完的药液必须在冰箱中保存，在24小时内用完。
简述头孢羟羧氧的药理作用
抗菌谱与头孢噻肟近似，对多种革兰阴性菌有良好的抗菌作用。大肠杆菌、流感杆菌、克雷白杆菌、各型变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌等常对该品高度敏感。对厌氧菌有良好的抗菌作用。此外，由于该品的耐β-内酰胺酶的性能强，微生物对该品很少发生耐药性。
关于头孢羟氨苄的含量测定介绍
一、头孢羟氨苄的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂 见有关物质项下流动相A。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S）0.3mg的溶液。 对照品溶液 取头孢羟氨苄对照品适量，精密称定，加溶剂溶
概述头孢羟羧氧的有关物质检查
酸度 取该品，加水制成每1ml中约含拉氧头孢0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.0。 溶液的澄清度与颜色 取该品5份，分别加水制成每1ml中含拉氧头孢0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显颜色，与黄色或黄绿色6
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液－甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头
头孢羟氨苄的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下流动相A。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按CsH1N3O5S计)0.3mg的溶液对照品溶液取头孢羟氨苄对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3
关于头孢羟氨苄的鉴别测定介绍
1、取头孢羟氨苄适量，加水适量，超声使溶解并稀释制成每1mL中约含12.5mg的溶液，取溶液1mL，加三氯化铁试液3滴，即显棕黄色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、头孢羟氨苄的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集596图）一
头孢羟氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C1H1N3OS计0.15g),置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O3S计)0.3m
头孢羟氨苄片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O3S计0.15g),l00nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H7N3O5S计)0.
头孢羟氨苄胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O5S计0.15g),置o0ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3O5S计)0.
关于间羟胺的含量测定介绍
1、间羟胺的含量测定 取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液
拉氧头孢钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于拉氧头孢25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取拉氧头孢对照品适量,精密称定,加水溶解千定量稀释制成每1ml中约含拉氧头孢0.25mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液取拉氧头孢对照品适量,加水溶
关于头孢氨苄的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于头孢氨苄，按C16H17N3O4S计50mg），精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取头孢氨苄对照品适量，精
关于头孢拉定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 对照品溶液 取头孢拉定对照品，精密称定，加流动相溶解并定抵稀释制成每1mL中约含0.7mg的溶液。 供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见头孢氨苄项下 。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图
关于头孢克肟的含量测定介绍
1、头孢克肟的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢克肟（按C16H15N5O7S2计）0.2mg的溶液。 （2）对照品溶液 取头孢克肟对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中
关于羧苄青霉素钠的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加新沸过的并用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解，再用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和后，精密加氢氧化钠液(0.1mol/L)25ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，注意避免吸收空气中的二氧化碳，冷却后，加酚酞指示液1～2
关于去羟肌苷的含量测定介绍
一、去羟肌苷的含量测定 取去羟肌苷约0.2g，精密称定，加冰醋酸50mL（如滴定终点不明显，可适当加入醋酐，冰醋酸与醋酐比例不得过1:4，总体积仍为50mL），微热使溶解，放冷，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴
关于头孢米诺钠的含量测定介绍
1、头孢米诺钠的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 2、供试品溶液 取头孢米诺钠适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头抱米诺1.0mg的溶液。 3、对照品溶液 取头孢米诺对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢米诺1.0mg的溶液。
关于盐酸头孢吡肟的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约70mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取头孢吡肟对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢吡肟1.2mg的溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
关于头孢地嗪钠的含量测定介绍
一、头孢地嗪钠的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢地嗪0.1mg的溶液，摇匀。 2、对照品溶液 取头孢地嗪对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢地嗪0.1mg的溶液，摇
关于头孢唑肟钠的含量测定介绍
1、照高效液相色谱法（通则0512）测定头孢唑肟钠。 2、pH7.0磷酸盐缓冲液：见有关物质项下。 3、供试品溶液：取头孢唑肟钠适量（约相当于头孢唑肟20mg），精密称定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度，摇匀。 4、对照品溶液：取头孢唑肟对照品适量，精密称定，
关于间羟胺的含量测定
取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴
关于羟氨苄青霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）为流动相；检测波长254nm。取阿奠西林系统适用性对照品约25m
注射用拉氧头孢钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于拉氧头孢25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见拉氧头孢钠含量测定项下。