关于奈韦拉平片的简介

奈韦拉平片,适应症为奈韦拉平与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。单用此药会很快产生耐药病毒。因此,奈韦拉平应与至少两种以上的其它抗逆转录病毒药物一起使用。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇,应用奈韦拉平(可以不与其它抗逆转录病毒药物合用)可预防HIV-1的母婴传播。孕妇分娩时只需口服单剂量奈韦拉平,新生儿在出生后亦只需口服单剂量奈韦拉平(参见用量和用法;附2,临床研究综述)。如果可行的话,建议产妇在产前合用奈韦拉平与其它抗逆转录病毒药物,减少HIV-1病毒母婴传播的机率。(参见其它注意事项)......阅读全文

关于伐昔洛韦的药动学介绍

  本药水溶性好,口服吸收后在肝内迅速被水解酶水解成阿昔洛韦,血浆中测不出伐昔洛韦,但阿昔洛韦的血浆浓度很高,可与静脉注射阿昔洛韦相比,且比口服阿昔洛韦要高3~5倍。本药生物利用度为65%,显著高于阿昔洛韦,进餐后服用不影响其生物利用度。本药和血浆蛋白结合率为13.5%~17.9%,可由乳汁分泌。本

关于郎奥韦综合征的基本介绍

  郎-奥韦综合征也称遗传性出血性毛细血管扩张症、Babington病、Goldstein综合征,本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病,其典型的病变为皮肤及黏膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张,从而引起皮肤黏膜出血或消化道出血。本病好发于青中年,男女均可发病。

关于利托那韦的基本信息介绍

  利托那韦为人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)和人免疫缺陷病毒-2(HIV-2)天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂,阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白,使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态,从而减慢HIV在细胞中的蔓延,以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。利托那韦对齐多夫定敏感的和齐多

关于伐昔洛韦的基本信息介绍

  伐昔洛韦(Valacyclovir)是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物,在性病临床上用于单纯疱疹和带状疱疹感染的治疗。它是阿昔洛韦的前药,在体内可转化为阿昔洛韦。  中文名称:伐昔洛韦  中文别名:万乃洛韦  英文名称:Valacyclovir  英文别名:L-Valine 2-(guanin-9-yl

关于利巴韦林的基本信息介绍

  利巴韦林(Ribavirin),化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺,是一种有机化合物,化学式为C8H12N4O5,主要用作抗病毒药。  化学式:C8H12N4O5  分子量:244.205  CAS号:36791-04-5

关于韦格内肉芽肿的检查介绍

  1.白细胞计数、嗜酸性粒细胞常增高  慢性肾功能不全者常有小细胞性贫血,血沉增高,特别当系统受累时更为明显。尿液检查,出现蛋白、红白细胞提示肾脏受累,肾功能与肾受损的病变一致。部分病例类风湿因子阳性,γ球蛋白增高,循环免疫复合物增高,血清补体正常或轻度增高,抗SSA、SSB抗体,抗平滑肌抗体阳性

关于利托那韦的注意事项概述

  (1)本品对细胞色素P450系同工酶CYP 3A具有强力抑制作用,CYP 2D6也能被本品抑制。因此,本品会减慢通过这些酶介导的药物代谢,增加这些药物的血浓度,而增加CYP 3A活性的药物可使本品代谢增加,血浓度降低。因此,在合并治疗中,本品很可能与许多药物发生相互作用。  (2)阿普唑仑、安非

关于韦格纳肉芽肿的鉴别诊断

  GPA因为可以出现上、下呼吸道以及肾脏的相关症状,经常需要与临床上常见的鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎等进行鉴别,另外,尚需要与以下几种疾病鉴别:  1、显微镜下多血管炎:1993年以前将显微镜下多血管炎作为GPA的一个亚型,目前认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性血管炎。

关于奈泽洛夫综合征的临床表现

  婴儿期即发生严重和反复的局部或全身性念珠菌感染、致死性水痘、肺猪囊尾蚴病、细菌性肺炎和败血症。种痘后常引起全身性种痘疹。自身免疫现象发生率很高,Coomb’s试验阳性的溶血性贫血常见。患者外周血淋巴细胞显著减少,但免疫球蛋白水平正常或接近正常。

关于利奈唑胺注射液的成分介绍

  本品主要成分为利奈唑胺。  化学名称:(S)-N[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-乙酰胺。  分子式 :C16H20FN3O4  分子量 :337.35  辅料为:枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖和水。钠离子含量为0.38 mg/mL(相当于300 mL输液袋中

关于奈替米星针剂的药理作用介绍

  本品属半合成氨基糖甙类抗生素,其抗菌谱广,对大肠肝菌、克霉伯菌属、肠肝菌属、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、嗜血质流感杆菌等具有高度抗菌活性;对缘脓杆菌等假单胞菌、普鲁威登菌和不动杆菌属等的某些菌株亦具有抗菌活性;对葡萄球菌属,包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐药菌株也

关于淋病奈瑟氏菌你必须知道的

抵抗力淋球菌较为娇嫩,最怕干燥,适宜在潮湿、温度为35~36℃、含2.5%~5.0%二氧化碳的条件下生长,其生长的最适pH为7.0~7.5。淋球菌有自溶现象,离开人体后,菌细胞可自行溶解,“自杀身亡”,即使不自溶也会在短时间内失去传染性。淋球菌对外界理化因素的抵抗力相当差,在完全干燥的环境中1~2h

首个复方抗艾新药入市:2880元/盒,尚未入免费用药目录

  在获批5个月之后,中国内地首个复方抗艾滋病新药迎来上市。   近日,澎湃新闻(www.thepaper.cn)从英国跨国药企葛兰素史克(GSK)处获悉,GSK下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物绥美凯正式登陆中国市场。   据了解,绥美凯是目前惟一含有多替拉韦(DTG

1月1日起,这些进出口关税调整-涉奈玛特韦、医疗仪器等

  根据《国务院关税税则委员会关于2023年关税调整方案的公告》(税委会公告2022年第11号),自2023年1月1日起,对部分商品的进出口关税进行调整。其中涉及医疗、外科、牙科或兽医用仪器及器具,包括闪烁扫描装置、其他电气医疗装置及视力检查仪器;人血;治病、防病或诊断用的动物血制品;抗血清、其他血

概述阿巴卡韦双夫定片的药物相互作用

  由于本品中含有阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定,所有分别能与这三种药物进行的相互作用同样都可发生于应用本品。拉米夫定的有限代谢,有限的血浆蛋白结合,而且完全由肾清除,因此它与其它药相互作用的可能性很小。齐多夫定主要通过肝代谢,在肝内结合成一种非活性的葡萄糖醛酸化代谢物后排出。凡是药物经肝排出,特别是

使用阿巴卡韦双夫定片的不良反应介绍

  报道的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的不良反应列于上表。对于其中多数副作用,尚不清楚是否与活性成分有关,或者与治疗HIV感染中大量药物的使用有关,或者本身就是由潜在的疾病进展引起的。  阿巴卡韦的过敏反应 :与阿巴卡韦过敏反应有关的征象和症状总结如下 :  胃肠道  -恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嘴部

简述恩曲他滨替诺福韦片的适应症

  1、成份   本品为复方制剂。每片含200 mg恩曲他滨和300 mg富马酸替诺福韦二吡呋酯。  2、性状   本品为淡蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。  3、适应症  恩曲他滨替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。  当开始使用本品治

简述恩曲他滨替诺福韦片的耐药性

  恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋在细胞培养中筛选出了对恩曲他滨及替诺福韦联合用药敏感性下降的HIV-1分离病毒株,对这些病毒株的基因型分析显示,病毒逆转录酶出现了 M184V/I 和/或K65R氨基酸替代。  在一项初次接受治疗的受试者中开展的临床试验(研宄934)中,对从所有证实抗病毒治疗失败的

使用恩曲他滨替诺福韦片的不良反应

  成人受试者的临床试验经验  研究934是一项依法韦仑、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯的阳性对照临床试验,研宄中 最常见的不良反应(发生率大于或等于10%,任何严重程度)为腹泻、恶心、疲劳、头痛、头晕、 抑郁、失眠、异常梦魇和皮疹。本研宄中在任一治疗组大于或等于5%受试者中发生的治疗中出现的 不

关于更昔洛韦的有关物质的检查介绍

  1、有关物质  取本品15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充

我国应急附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册

记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,11日附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册。 该药物为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型

新冠特效药来了!!!

新冠特效药可以网售了。1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售辉瑞新冠口服抗病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒。用户在咨询问诊后,向导诊员回复新冠,即会被分配医生,由医生询问是否已确诊新冠,是否需要购买Paxlovid。医生强调该药不能用于预防,仅用于确诊患者的

北京地区:辉瑞新冠特效药Paxlovid开启网售

药网App显示,其旗下互联网医院已开始预售辉瑞口服抗新冠病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒。北京地区显示18时前下单,预计当天出库。用户在咨询问诊后,由医生确认是否已确诊新冠,购买者需上传核酸或抗原阳性照片,获得Paxlovid处方。目前,线上购药尚未接入医保,每

关于二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的简介

  二甲双胍格列本脲片(Ⅰ):  一、成份:本品为复方制剂,其组分为:每片含格列本脲1.25mg,盐酸二甲双胍250mg。  二、性状:本品为白色至类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。  三、适应症:  1、用于单纯饮食控制和/或运动疗法血糖水平得到满意控制的2型糖尿病病人。  2、可作为

关于阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片的简介

  阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片,适用于产酶耐药菌引起的下列感染性疾病,包括:  1.上呼吸道感染、下呼吸道感染;  2.生殖系统感染、盆腔感染、尿道感染;  3.皮肤及软组织感染、口腔脓肿;  4.严重系统感染:如脑膜炎、细菌性心内膜炎、腹膜炎、骨髓炎、伤寒和副伤寒、预防心内膜炎等。

同适应症医保支付标准要来了?

  2019年4月,《西安市落实国家组织药品集中采购和使用试点工作领导小组办公室关于落实国家4+7试点工作监测任务的紧急通知》发布了《中选药品同类可替代品种参考范围》,同适应症同机制类药品的替代品种将会被纳入监测,这意味着,同适应症下医生处方可能会优先选择“4+7”的产品,并且若“4+7”推行顺利那

碘番酸片简介

性状本品为类白色至略带微红色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,搅拌使碘番酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照碘番酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(

刚刚!美国总统拜登,新冠阳性

  当地时间21日,白宫发表声明称,美国总统拜登新冠病毒检测结果呈阳性,症状轻微。  据白宫声明,现年79岁的拜登已完全接种疫苗,并接种了两剂加强针。  根据美国疾病控制与预防中心的指导方针,他将在白宫进行隔离,直到检测结果为阴性,在此期间他将继续全面履行其所有职责。21日上午,拜登一直通过电话与白

被炒到15000元“神药”到底是什么?一文了解Paxlovid那些事

  太长不看版:  1.Paxlovid有效么?有。  是神药么?不是。至少目前证据对于40岁-64岁的人群几乎没有获益。  2. Paxlovid适合所有人么?不是。  主要适合哪些人呢:主要是65岁以上的高危群体(说明书上为用于轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人和青少年,但咱目前先顾老

儿童使用利奈唑胺葡萄糖注射液的简介

  利奈唑胺用于治疗儿童患者下列感染时的安全性和有效性已得到临床研究证实:院内感染的肺炎、复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎、对万古霉素耐药的屎肠球菌感染以及由对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤或皮肤软组织感染。  在经脑室腹膜分流术的儿童患者中得到的药代动力学资