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概述阿巴卡韦双夫定片的药物相互作用

由于本品中含有阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定,所有分别能与这三种药物进行的相互作用同样都可发生于应用本品。拉米夫定的有限代谢,有限的血浆蛋白结合,而且完全由肾清除,因此它与其它药相互作用的可能性很小。齐多夫定主要通过肝代谢,在肝内结合成一种非活性的葡萄糖醛酸化代谢物后排出。凡是药物经肝排出,特别是通过葡萄糖醛酸化作用清除的,可能会抑制齐多夫定的代谢。基于阿巴卡韦体外试验的结果及其主要的代谢途径,由P450介导它与其它药物发生相互作用的可能性很小。临床研究表明,阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定之间无显著的临床相互作用。 以下列出的药物相互作用并非全部,它仅代表了使用时必须注意的药物类型。 与阿巴卡韦有关的相互作用 : 基于阿巴卡韦体外试验的结果及其主要的代谢途径,由P450介导它与其它药物发生相互作用的可能性很小。细胞色素P450酶系不会对阿巴卡韦的代谢起重要的作用,阿巴卡韦不会抑制CYP3A4介导的代谢。体外试验中,有临床意义......阅读全文

关于阿巴卡韦双夫定片的简介

  阿巴卡韦双夫定片,适应症为本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三种组分(阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定)用来替代相似剂量的三种单方制剂。建议在治疗初期采用单独阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定治疗6-8周。选择本固定的复方制剂应主要依据其预计的益处和与三种核苷类似物有关的危险,而

简述阿巴卡韦双夫定片的禁忌

  本品禁用于已知对阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定或其任何赋形剂过敏者。  禁用于晚期肾病、肝损害患者。  由于其活性成分阿巴卡韦,本品忌用于严重肝功能受损患者。  由于其活性成分齐多夫定,本品忌用于中性粒细胞数异常([0.75x109/L)或血红蛋白水平异常([7.5 g/dL或4.65 mmol/

简述阿巴卡韦双夫定片的适应症

  本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三种组分(阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定)用来替代相似剂量的三种单方制剂。建议在治疗初期采用单独阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定治疗6-8周。选择本固定的复方制剂应主要依据其预计的益处和与三种核苷类似物有关的危险,而不仅仅取决于简单的适用标准

关于阿巴卡韦双夫定片的用法用量介绍

  成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。  本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为本品是剂量固定的片剂,不能减少剂量。  本品可与或不与食物同服。  若临床显示本品其中某一成份需减小剂量或停用时,可以分别使用单剂量的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定。  肾损害:尽管对肾功

使用阿巴卡韦双夫定片的不良反应介绍

  报道的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的不良反应列于上表。对于其中多数副作用,尚不清楚是否与活性成分有关,或者与治疗HIV感染中大量药物的使用有关,或者本身就是由潜在的疾病进展引起的。  阿巴卡韦的过敏反应 :与阿巴卡韦过敏反应有关的征象和症状总结如下 :  胃肠道  -恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嘴部

概述齐多拉米双夫定片的药物相互作用

  由于本药含有拉米夫定和齐多夫定,所有分别能与这两种药物发生的相互作用同样都可发生于双汰芝。由于拉米夫定有限代谢和有限的血浆蛋白结合,以及完全由肾排出,因而它与其它药相互作用的可能性很小。齐多夫定与之相似,也是有限的血浆蛋白结合,但它主要在肝脏内结合成一种非活性的葡萄糖醛酸化代谢物后排出。  以下

利巴韦林片的药物相互作用

  本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。

概述齐多夫定的药物相互作用

  1、与更昔洛韦(Ganciclovir)合用:在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果这些病人需联合用药,剂量应减少或者停用其中的一种或两种药物以减轻肝脏毒性,联合用药患者应经常进行包括血红蛋白、红细胞压积、白细胞分类与计数等的检查。  2、与α-干扰素合用:与α-干扰素合用出现血液毒性已有报导,与

华润双鹤:阿兹夫定片已投入生产

华润双鹤(600062.SH)12月29日在投资者互动平台表示,阿兹夫定片已经投入生产,公司按照真实生物订单需求制定生产计划。

齐多拉米双夫定片的处方

齐多夫定拉米夫定150g辅料制成1000片

齐多拉米双夫定片的处方

齐多夫定拉米夫定150g辅料制成1000片

利巴韦林含片的药物相互作用

  本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。

齐多拉米双夫定片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水适量,充分振摇使片剂完全崩解,超声使拉米夫定与齐多夫定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀释至刻度,

齐多拉米双夫定片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水适量,充分振摇使片剂完全崩解,超声使拉米夫定与齐多夫定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀释至刻度,

利巴韦林含片的药物相互作用及禁忌

  注意事项  1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2、对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。 3、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反

关于阿米卡星的药物相互作用

  阿米卡星与羧苄西林以足量合用时,对绿脓杆菌的某些敏感菌株有协同作用(但不可在同一静脉输液瓶中混合后应用)。氨基糖苷类药物相互作用:  (1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。  (2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用,耳中毒的可能加强。  (3)与头孢菌素类联合应用,

齐多拉米双夫定片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

齐多拉米双夫定片的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定1g),加甲醇50ml,充分振摇后,滤过,取续滤液。对照品溶液取拉米夫定对照品与齐多夫定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含拉米夫定1mg与齐多夫定2mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以二氯甲烷-甲醇冰

齐多拉米双夫定片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取齐多夫定对照品约30mg和拉米夫定对照品约15mg,精密称定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测

齐多拉米双夫定片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

齐多拉米双夫定片的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定1g),加甲醇50ml,充分振摇后,滤过,取续滤液。对照品溶液取拉米夫定对照品与齐多夫定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含拉米夫定1mg与齐多夫定2mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以二氯甲烷-甲醇冰

齐多拉米双夫定片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取齐多夫定对照品约30mg和拉米夫定对照品约15mg,精密称定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测

使用齐多拉米双夫定片过量的介绍

  过量本药的服用尚缺乏经验。关于人急性过量服用拉米夫定及齐多夫定的后果仅有少量的数据。所有病人都恢复,无死亡,同时也未发现特殊的症状及体征。  一旦发生服用过量,应对病人进行毒理监测,必要时要进行正规的支持疗法。由于拉米夫定是可通过透析排出,过量时可用特殊血透的方法处理。虽然此法还没试验过,血透及

关于齐多拉米双夫定片的基本介绍

  齐多拉米双夫定片,适应症为适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童,这些病人有进行性免疫缺陷(CD4计数≤ (smaller than or equal to) 500个/mm3)。本品可降低HIV-1的病毒量,增加CD4+细胞数。临床结果表明拉米夫定单独和齐多夫定的联合治疗,或联合齐多夫定和其它

简述甲基多巴片的药物相互作用

  1.本品可增加口服抗凝药的作用。  2.本品可加强中枢神经抑制剂的作用。  3.三环类抗抑郁药、拟交感胺类药和非甾体抗炎止痛药可减弱本品的降压作用。  4.本品可使血泌乳激素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。  5.与其他抗高血压药合用有协同作用。  6.与左旋多巴合用可加强中枢神经毒性作用。  7.

概述双氯芬酸钠肠溶片的药物相互作用

  双氯芬酸钠肠溶片和/或其他剂型的双氯芬酸存在以下的相互作用。  锂制剂:与锂制剂同时使用,双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。 应当检测血浆锂剂水平。  地高辛: 与地高辛同时使用,双氯芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。  利尿剂和抗高血压药物: 与其它非甾体类抗炎药相似,双氯芬酸与利尿

齐多拉米双夫定片的类别及贮藏方法

类别抗病毒药。贮藏密封保存

齐多拉米双夫定片的鉴别及检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定1g),加甲醇50ml,充分振摇后,滤过,取续滤液。对照品溶液取拉米夫定对照品与齐多夫定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含拉米夫定1mg与齐多夫定2mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以二氯甲烷-甲

齐多拉米双夫定片的类别和贮藏方法

类别抗病毒药。贮藏密封保存

关于齐多拉米双夫定片的药理毒理介绍

  拉米夫定和齐多夫定对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。两者具有强的协同作用,能抑制细胞培养中HIV的复制。它们都可被细胞内激酶逐渐代谢为5'-三磷酸盐(TP)。拉米夫定-TP及齐多夫定-TP是HIV逆转录酶的底物竞争性抑制剂。但是,其主要抗病毒活性是通过单磷酸盐的形式掺入到病毒