悦宁定的相互作用
[u]降压治疗[/u] 本品与其它降压药物同时应用时可发生迭加作用，尤其是同时应用利尿剂。本品与β受体阻滞剂、甲基多巴或钙通道阻滞剂合用能增强降压疗效。 神经节阻滞剂或肾上腺受体阻滞剂与本品合用时，要小心观察病人的情况。 同时应用本品可以减轻噻嗪类利尿剂引起的血清钾降低。 依那普利马来酸盐和下列化合物的药物相互作用没有临床意义 ：氢氯噻嗪、呋塞米、地高辛、噻吗心安、甲基多巴、华法林、吲哚美辛和舒林酸。普萘洛尔与依那普利马来酸盐合用降低依那普利拉的血清浓度，但这并没有任何临床意义。由于在动物中，西咪替丁与依那普利马来酸盐没有任何相互作用，所以在人体中没有可预期的药物相互作用发生。 [u]血清钾[/u] 在临床试验中，血清钾一般都保持在正常范围内。单独用本品治疗高血压病人48周后，可见血清钾平均升高约0.2 mEq/L。在用本品加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中，利尿药的排钾作用常因依那普利的作用而减弱。 本品和排钾利尿药一起使用，......阅读全文
悦宁定的成分
本品主要成份为马来酸依那普利，其化学名称为N-[（S）-1-（乙氧羰基）-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸（Z）-2-丁烯二酸盐。 其结构式为： 分子式：C 20H 28N 2O 5·C 4H 4O 4 分子量：492.52
悦宁定的禁忌
对本品任何成份过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人，以及有遗传性或特发性血管神经性水肿的病人禁用本品。
悦宁定的用法用量
本药的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。 [u]原发性高血压[/u] 根据高血压的严重程度，起始剂量为10-20 mg，每日1次。对轻度高血压，建议起始剂量为每日10 mg。治疗其他程度的高血压，起始剂量为每日20 mg。常用维持量为20 mg/日，根据病人的需要，可调整至最大剂
悦宁定的药理毒理
依那普利能够降低高血压病人的血压，且能改善慢性心力衰竭的症状和体征。 依那普利主要是抑制在血压调节过程中起重要作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统而产生降低血压的作用，即使对于肾素活性低的病人，依那普利也能发挥其降压作用。 已在小鼠、大鼠、狗和猴中进行了一般毒性的充分研究来评价依那普利的安全性。依
悦宁定的注意事项
[u]症状性低血压[/u] 症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人。服用本品的高血压病人由于利尿剂治疗、饮食限盐、透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足，则较有可能发生低血压。在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中，曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重的病人发生的可能性最大，这从用大剂量利尿剂、
悦宁定的不良反应
已证明一般情况下本品耐受性良好。在临床研究中，本品不良反应的总发生率与安慰剂相似。大多数不良反应均性质轻微而短暂，不须终止治疗。 下述不良反应与应用本品有关： 眩晕和头痛是较常报告的不良反应。2-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应，包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶
悦宁定的成分及性状
成份 本品主要成份为马来酸依那普利，其化学名称为N-[（S）-1-（乙氧羰基）-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸（Z）-2-丁烯二酸盐。 其结构式为： 分子式：C 20H 28N 2O 5·C 4H 4O 4 分子量：492.52 性状 本品为白色（5 mg）或粉红色（10 mg）异形
悦宁定的适应症
本品用于治疗： ·各期原发性高血压 ·肾血管性高血压 ·各级心力衰竭 对于症状性心衰病人，本品也适用于 -提高生存率 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致的住院 ·预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致的住院。 ·预
悦宁定的相互作用
[u]降压治疗[/u] 本品与其它降压药物同时应用时可发生迭加作用，尤其是同时应用利尿剂。本品与β受体阻滞剂、甲基多巴或钙通道阻滞剂合用能增强降压疗效。 神经节阻滞剂或肾上腺受体阻滞剂与本品合用时，要小心观察病人的情况。 同时应用本品可以减轻噻嗪类利尿剂引起的血清钾降低。 依那普利马来酸盐和下列
悦宁定的性状及适应症
性状 本品为白色（5 mg）或粉红色（10 mg）异形片。 适应症 本品用于治疗： ·各期原发性高血压 ·肾血管性高血压 ·各级心力衰竭 对于症状性心衰病人，本品也适用于 -提高生存率 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致的住院 ·预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人
悦宁定的药代动力学
依那普利口服后迅速吸收，1小时内达到血清峰浓度。根据尿回收率的数据，口服依那普利的吸收程度大约为60%。 口服吸收后，依那普利快速而完全地水解为有效的血管紧张素转换酶抑制剂依那普利拉，依那普利拉达到相似的血清峰浓度的时间大约为4小时。依那普利拉主要从肾脏排泄。尿液中的主要成分为约40%的依那普利
悦宁定的不良反应及禁忌
不良反应 已证明一般情况下本品耐受性良好。在临床研究中，本品不良反应的总发生率与安慰剂相似。大多数不良反应均性质轻微而短暂，不须终止治疗。 下述不良反应与应用本品有关： 眩晕和头痛是较常报告的不良反应。2-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应，包括低血压、直立性低血
悦宁定的适应症及规格
规格 （1）5mg（2）10mg 用法用量 本药的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。 [u]原发性高血压[/u] 根据高血压的严重程度，起始剂量为10-20 mg，每日1次。对轻度高血压，建议起始剂量为每日10 mg。治疗其他程度的高血压，起始剂量为每日20 mg。常用维持
悦宁定的禁忌及注意事项
禁忌 对本品任何成份过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人，以及有遗传性或特发性血管神经性水肿的病人禁用本品。 注意事项 [u]症状性低血压[/u] 症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人。服用本品的高血压病人由于利尿剂治疗、饮食限盐、透析、腹泻
关于悦宁定药品的基本信息介绍
悦宁定（马来酸依那普利片），适应症为本品用于治疗：·各期原发性高血压·肾血管性高血压·各级心力衰竭对于症状性心衰病人，本品也适用于 -提高生存率 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致的住院·预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致
悦康药业集团北京凯悦制药公司恢复生产“鱼精蛋白”
9月15日从国家食品药品监督管理局获悉，由北京生产的首批“硫酸鱼精蛋白注射液”经检验合格，已于9月14日投放市场，相关企业正进一步组织生产，在满足本市急需的同时，尽全力支援全国其他省、市。 据悉，针对国内部分地区心脏手术用药“硫酸鱼精蛋白注射液”出现供应紧
铂悦仪器－乔迁之喜
恭贺铂悦仪器（上海）有限公司乔迁新址：上海市松江区莘砖公路518弄漕河泾开发区松江高新科技园区28号楼3A。 铂悦仪器（上海）有限公司，成立于2004年，是一家专业的集销售、安装、服务于一体的进口仪器代理公司，目前铂悦是英国OXFORD光谱仪、X荧光分
南京大学邢定钰、祝世宁院士访问苏州纳米所
1月6日下午，南京大学邢定钰、祝世宁院士赴中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所参观访问。苏州纳米所所长杨辉接待了两位院士一行，并陪同参观研究所展厅和纳米加工平台。 杨辉简要介绍了苏州纳米所筹建历程、研究布局、平台服务、人才队伍和技术转移转化等方面的进展情况。随后，两位院
高悦：请机器人喝杯“奶茶”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500864.shtm从小分子药物合成、疫苗研制，到锂电池设计、3D打印材料、人工智能和机器人研究。复旦大学青年研究员、国家重点研发计划首席青年科学家高悦的研究范围“跨界颇大”。正是这种纵横捭阖的研究方式，
“没时间解释了，赶紧上车！”
“金沙江路与怒江路的交叉口发生交通事故，赶紧上车！”接到手机里发来的任务单，肖悦宁第一时间告诉同事顾仁杰和张威。记者低头看了下时间，此刻是20时20分。疫情之下的上海，救护车疾驰在空旷的街道上，没有了平时急促的警报声，只有蓝色的灯光在不停地闪烁…… 本轮疫情中，作为上海市医疗急救中心的急救工作
铂悦仪器携手Bruker开展技术应用培训
2011年12月7日，布鲁克(Buker)应用专家黄博士亲临铂悦仪器(上海)有限公司，对铂悦仪器同事进行全面的技术应用培训。培训期间，铂悦仪器同事针对平时客户检测问题进行深入探讨。相信此次培训，更一步全面提高了铂悦仪器同事对Bruker产品的深入认识，从而更好的为客户提供解决方案。 布鲁克(
铂悦仪器成为PROTOFLEX在中国总代理
2010年9月起，铂悦仪器与美国PROTOFLEX达成了长期合作意向，并签署了合作协议，成为PROTOFLEX在中国的总代理。 PROTOFLEX 是一家专注于生产中小型薄膜沉积设备及测量设备的美国公司。其创办人及公司技术总监Pawan Bhat博士有超过25年的薄膜测试经验，跨越了薄膜电
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德国布鲁克NANO Mr. Mark Munch Ph.D ，Xiaomei Li Ph.D , Tim Shi ,Jeffrey Zou 等访问铂悦仪器 2011年11月17日，德国布鲁克NANO 全球副总裁 Mr. Mark Munch Ph.D ,高级市场总监 X
Protoflex公司总裁莅临铂悦仪器拜访考察
Protoflex公司总裁Pawan Bhat Ph.D.莅临铂悦仪器拜访考察，为我们的销售团队展开为期3天的技术培训，并且针对长期合作及市场开拓进行深刻探讨，详细介绍了QE、IV、PECVD、PVD设备，为太阳能、LED、半导体、微电子、能源、显示和照明等行业提供
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替考拉宁
性状本品为白色至淡黄色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在乙腈、甲醇、乙醇和丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水1m1溶解后,加2%茚三酮的乙醇溶液2ml,置水浴中加热5分钟,溶液显紫蓝色。(2)取本品约30mg,加水1ml溶解后,沿管壁缓缓加人蒽酮试液
永旺中山君悦店被查出问题食品
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何悦：建议制定“生物多样性保护法”
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