氯雷他定
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为133~137℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸溶液2ml溶解后,加碘化铋钾试液2~3滴,产生橙黄色沉淀(2)取本品适量,加乙醇制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm的波长处有最大吸收,在230nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集865图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾2.28g,加水800m使溶解,用磷酸调节pH值至6.0,再加水至100m1)-甲醇......阅读全文
稀葡萄糖酸氯己定溶液的类别规格
类别同葡萄糖酸氯己定溶液。规格250ml:12.5g
葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在259nm的波长处测定吸光度,按C2H30Cl2N10·
个体化抗栓治疗与基因检测之氯吡格雷
急性冠状动脉综合征（Acute Coronary Syndrome, ACS）是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂，继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征。据世界卫生组织（WHO）估计，到2020年，急性冠状动脉梗塞性疾病将是世界上主要的致死原因。 经皮冠状动脉
使用芙必叮过量的介绍
服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。 在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45 mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍)，未见临床相关不良反应。 地氯雷他定不能通过血液透析排除，能否通过腹膜透析排除尚不明确。
使用恩理思过量的介绍
服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。 在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定（临床实际用量的9倍），未见临床相关的不良反应。 地氯雷他定不能通过血液透析排除；能否通过腹膜透析排除尚不明确。
心电图分析：他的心律失常一定需要治疗吗？
74岁男性患者，既往有冠心病、陈旧性心肌梗死、左心功能不全（射血分数30%）病史。现出现心悸症状，心电图如下。问题：此心电图属于哪种心律失常？心电图分析心电图显示节律不规整，虽然整体不规则，但波动以成组的形式出现，因此是规律的不规则。每两个波群后就出现一个早搏，因此为房早三联律。前两个QRS波群前能
概述亚胺培南/西司他定的药物相互作用
1.与氨基糖苷类药合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。 2.与丙磺舒合用，可增加亚胺培南血药浓度-时间曲线下面积（AUC），并使亚胺培南半衰期延长。有报道，二者合用时亚胺培南的半衰期可延长约6%，AUC可增加约13%，血浆清除率为下降约13%。 3.与环孢素同用可增加神经毒性作用。 4.与茶
关于亚胺培南/西司他定的注意事项介绍
1.交叉过敏:对青霉素类及头孢菌素类药过敏者可能对亚胺培南出现交叉过敏。 2.慎用: （1）孕妇、哺乳期妇女； （2）婴儿及肾功能不全的儿童； （3）肝、肾功能严重不全者； （4）中枢神经系统疾病患者； （5）过敏体质者； （6）年老、体弱者。 3.药物对检验值或诊断的影响:直接
亚胺培南/西司他定的药代动力学
亚胺培亚胺培南/西司他定口服不吸收，肌内注射或静脉给药吸收良好。缓慢静注亚胺培南250mg、500mg、1000mg后的血药峰值浓度分别为14～24mg/L、21～58mg/L、41～83mg/L；静注等量西司他丁后的血药峰值浓度分别为15～25mg/L、31～49mg/L、56～80mg/L。
使用亚胺培南/西司他定的不良反应介绍
1.皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应较多见。 2.恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状亦较多见。 3.亚胺培南每天用量2g以上以及既往有抽搐病史或肾功能减退者用药后可出现中枢神经系统不良反应（如头昏、抽搐、肌阵挛及精神症状等）。 4.长期用药可致二重感染，如出现假膜性肠炎、口腔白色念珠菌
呼吸道化药市场500亿－抗过敏药占有率激增
北方干燥少雪，南方湿冷，这导致发生过敏反应人群增多，感冒（特别是流感）的人群也大幅增加，抗过敏药物市场因此快速增长。 据米内网数据显示，2016年我国呼吸道化学药总销售额为500亿元，其中重点城市公立医院呼吸道化学药市场达46.6亿元，同比上一年增长13.66%。 图1：重点城市公立
丙酸氯倍他索乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
丙酸氯倍他索乳膏的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
咪康唑氯倍他索乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏。
咪康唑氯倍他索乳膏的鉴别方法
(1)取本品约2g,加无水乙醇20ml,温热使溶解放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干,滴加二苯胺试液,即显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。
咪康唑氯倍他索乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加甲醇2ml,置80℃水浴中加热搅拌使硝酸咪康唑与丙酸氯倍他索溶解,用甲醇适量转移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品与丙酸氯
咪康唑氯倍他索乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2g,加无水乙醇20ml,温热使溶解放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干,滴加二苯胺试液,即显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
奥美拉唑对氯吡格雷抗血小板作用监测的影响
某患者，男性，100岁，在我院住院治疗，该患者有冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压病史，平素口服硫酸氢氯吡格雷片（75mg/d）抗血小板聚集。2018年2月27日患者出现返胃酸、烧心、饮食不佳等不良症状，为避免患者感染加重引起溃疡出血，为其服用艾司奥美拉唑镁肠溶片（20mg/d），连续口服五天。于
关于噻氯匹定的分子结构数据介绍
1、 摩尔折射率：74.43 2、 摩尔体积（cm3/mol）：207.0 3、 等张比容（90.2K）：554.7 4、 表面张力（dyne/cm）：51.5 [2] 5、 极化率（10-24cm3）：29.51
关于噻氯匹定的药代动力学介绍
口服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。
盐酸噻氯匹定片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐
盐酸噻氯匹定胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每lml
葡萄糖酸氯己定溶液的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药规格250ml:50g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
葡萄糖酸氯己定溶液的性状及贮藏方法
性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水1
葡萄糖酸氯己定溶液的检查鉴别方法
鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水10ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显深橘红色,加盐酸1ml,即变成黄色(3)取本品0.05ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢
稀葡萄糖酸氯己定溶液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的液体;味香
稀葡萄糖酸氯己定溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显橙红色,加盐酸1ml,变成黄色。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀测定法见葡萄糖酸氯已定溶液含量测定项下。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显橙红色,加盐酸1ml,变成黄色。检
葡萄糖酸氯己定含漱液的检查方法
检查应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)