关于维生素B6注射液的药理药动学介绍
药理毒理：本品为维生素类药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用，同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。 药代动力学 ：维生素B6与血浆蛋白不结合，磷酸吡哆醛可与血浆蛋白结合。维生素B6的半衰期(t1/2)长达15～20天。肝内代谢。经肾排泄。可经血液透析而排出。 贮藏：遮光，密闭保存。 包装：安瓿 1ml×10支......阅读全文
关于胍乙啶的药理药动学介绍
1、胍乙啶的药理作用 本品干扰交感神经末梢囊泡释放去甲肾上腺素，阻止再吸收，进而减低心排血量及末梢血管阻力而导致血压下降。大剂量注射时，开始排出较多的去甲肾上腺素，可致血压上升。慢性给药开始后，因递质不能释放而降压。长期用药可阻止递质摄取和合成，使递质耗竭，血压持续下降。本品对肾上腺髓质的儿茶
关于己酮可可碱的药理药动学介绍
一、药理毒理： 己酮可可碱为二甲基黄嘌呤类衍生物，可降低血液粘稠度，从而改善血液的流动性，促进缺血组织的微循环，增加特殊器官的氧供。 己酮可可碱通过抑制磷酸二酯酶，升高细胞内三磷酸腺苷，从而改善红细胞的变形能力。还能降低纤维蛋白原，抑制红细胞以及血小板的聚集。 二、药代动力学： 口服给药
关于曲克芦丁的药理药动学介绍
一、曲克芦丁的药理作用： 本品系芦丁经羟乙基化制成的半合成黄酮化合物，具有抑制红细胞和血小板凝聚作用，防止血栓形成，同时能增加血中氧的含量，改善微循环，促进新血管生成以增进侧支循环。它对内皮细胞有保护作用，能对抗5-羟色胺和缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管的抵抗力，降低毛细血管的通透性，有防
关于羟基脲片的药理药动学介绍
一、羟基脲片的药理毒理： 是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。 二、羟基脲片的药代动力学： 羟基脲片口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血中消失
关于喹硫平的药理药动学介绍
一、喹硫平的药理作用： 喹硫平属于二苯并氧氮卓类非典型抗精神病药。对5-HT、多巴胺D2、组胺和H1-和α1-，α2-受体均有亲和力。 二、喹硫平的药动学： 口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。半衰期大约为7小时。8
关于洛贝林的药理药动学介绍
一、洛贝林的药理学： 洛贝林为呼吸兴奋药，是从产于北美洲的山梗菜科植物山梗菜（Lobeliainflata）中提取的一种生物碱，现已能化学合成。可刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器（均为N1受体），反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快，但对呼吸中枢无直接的兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也有
关于吡哌酸的药理药动学介绍
一、吡哌酸的药理作用： 吡哌酸为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。 二、吡哌酸的药代动力学： 吡哌酸口服后可部分
关于钆喷酸的药理药动学介绍
1、钆喷酸的药理作用：Gd3 具有7个不成对电子，为一顺磁性很强的金属离子，能显著缩短T1、T2的驰豫时间，尤以T1更为明显，在浓度0～1mmol/L的范围内驰豫时间呈直线下降，从而影响MRI的信号强度。 2、钆喷酸的药代动力：钆喷酸为葡甲胺的鳌合物，体内过程同葡甲胺有关。静脉给药后很快弥散到
关于硫代硫酸钠注射液的药理药动学介绍
药物过量：药物过量可引起头晕、恶心、乏力等。 药理毒理：本品所供给的硫，通过体内硫转移酶，将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN_ 相结合，使变为毒性很小的硫氰酸盐，随尿排出而解毒。 药代动力学：本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液T1/2为15～20分钟，而后由尿
关于氯化钙溴化钠注射液的药理药动学介绍
1、氯化钙溴化钠注射液的药理毒理： 钙离子能改善细胞膜的通透性，增加毛细血管壁的致密性，使渗出减少，起抗过敏作用。溴离子能加强大脑皮层的抑制过程，产生镇静作用，并能使兴奋与抑制过程产生的平衡失调恢复正常。 2、氯化钙溴化钠注射液的药代动力学： 血浆中约45%钙与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓
关于盐酸米托蒽醌注射液的药理药动学介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的药理毒理： 本品通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。 二、盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学： 本品静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速分布于各组织中，消除缓慢，主要通过胆汁由粪便排泄。用药后
关于马来酸麦角新碱注射液的药理药动学介绍
一、马来酸麦角新碱注射液的药理毒理：本品为子宫收缩药。 可直接作用于子宫平滑肌，作用强而持久。大剂量可使子宫肌强直收缩，能使胎盘种植处子宫肌内血管受到压迫而止血，在妊娠后期子宫对缩宫药的敏感性增加。 二、马来酸麦角新碱注射液的药代动力学：口服或肌注后吸收而完全。口服约6～15分钟，肌注2～3
关于复方双氯芬酸钠注射液的药理药动学介绍
1、复方双氯芬酸钠注射液的药理毒理： 其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。对乙酰氨基酚具有良好的解热、镇痛作用。与阿司匹林比较，解热作用相似，镇痛作
关于钆喷酸葡胺注射液的药理药动学介绍
1、钆喷酸葡胺注射液的药理作用：钆喷酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、钆喷酸葡胺注射液的药代动力学：钆喷酸葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约2
关于癸酸氟哌啶醇注射液的药理药动学
1、药物过量： 药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的药理毒理： 本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。
简述黄体酮注射液的药理药动学介绍
1、黄体酮注射液的药理毒理： 黄体酮注射液为孕激素类药，具有孕激素的一般作用。在月经周期后期能使子宫内膜分泌期改变，为孕卵着床提供有利条件，在受精卵植入后，胎盘形成，可减少妊娠子宫的兴奋性，使胎儿能安全生长。在与雌激素共同作用时，可促使乳房发育，为产乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈，抑制垂
关于帕利珠单抗的药理药动学介绍
1、药理作用 本品为呼吸道合胞病毒融合蛋白(F蛋白)的人单克隆抗体，对A亚型及B亚型等呼吸道合胞病毒临床分离株具有活性。体外实验表明其作用优于呼吸道合胞病毒多克隆免疫球蛋白(约高100倍)。 [2] 2、药动学 本品肌注后可在48h内达稳态血药浓度，1月给药1次，药物血清谷浓度随给药次数增
关于匹莫林片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为中枢兴奋药，中枢兴奋作用温和，并有弱拟交感作用，临床多用于治疗多动综合征，其机制可能与其提高中枢去甲肾上腺素含量有关。 2、药代动力学 本品的蛋白结合率为50%。口服后2～4小时血药浓度达峰值，血药浓度达稳态需2～3日。半衰期(t1/2β)为12小时。本品在肝内代谢
关于黄体酮栓的药理药动学介绍
一、黄体酮栓的药理毒理： 黄体酮栓为孕激素类药，具有孕激素的一般作用。在月经周期后期能使子宫内膜分泌期改变，为孕卵着床提供有利条件，在受精卵植入后，胎盘形成，可减少妊娠子宫的兴奋性，使胎儿能安全生长。在与雌激素共同作用时，可促使乳房发育，为产乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈，抑制垂体前叶促
关于舒必利片的药理药动学介绍
一、舒必利片的药理毒理： 本品属苯甲酸胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的药代动力学： 舒必利片自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，
关于布洛芬混悬滴剂的药理药动学介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 二、老年用药：尚不明确。 三、布洛芬混悬滴剂的药物相互作用： 1、除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含有布洛芬或其他的解热镇痛药物。 2、合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 四、药物过量：服用剂量不应超过推荐剂量，
关于依托泊苷胶囊的药理药动学介绍
1、药理毒理 阻碍DNA topoisomeraseⅡ的作用，与其结合形成稳定的DNA-TopoⅡ-Ep复合物，阻止了其联接DNA链的功能。从而使DNA双链结构断裂，呈断片化，显示明显的杀细胞作用。阻断细胞在G2期。 2、药代动力学 上述DNA-TopoⅡ-Ep复合物是可逆的，杀细胞作用
关于奈西立肽的药理药动学介绍
一、奈西立肽的药理作用： 奈西立肽为人工合成的基因重组人B型利钠肽（recombined human B-type natriuretic peptide，rhBNP），与心室肌分泌的天然利钠肽具有相同的32个氨基酸序列。奈西立肽能与血管平滑肌和内皮细胞上的鸟苷酸环化酶受体结合，增加细胞内的c
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的药理药动学介绍
一、复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的注意事项： 1．痰多粘稠不易咳出者不宜使用。 2．用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 三、儿童用药：儿童慎用。 四、老年用药：老年人慎用。 五、复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的药物相互作用：不宜与优降
关于美利曲辛的药理药动学介绍
1、药理作用： 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 2、药代动力学： 口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。
关于乙酰唑胺片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为碳酸酐酶抑制剂，能抑制房水生成，降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，使眼压下降。 2、药代动力学： 口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时
关于曲克芦丁片的药理药动学介绍
一、曲克芦丁片的药理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。 二、曲克芦丁片的药代动力学： 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间（Cmax）1～6小时，血浆蛋
关于蓉生逸普的药理药动学介绍
1、蓉生逸普的药理毒理： 本品含高效价的破伤风抗体，能中和破伤风毒素，从而起到预防和治疗破伤风梭菌感染的作用。本品日前尚无诱变性、致癌性和生殖毒性方面的临床研究资料。但本品的临床应用经验未显示其基因突变、致畸、致癌作用。 2、蓉生逸普的药代动力学： 注射破伤风人免疫球蛋白后，抗体在体内达到
关于氯丙咪嗪的药理药动学介绍
1、氯丙咪嗪的药理毒理： 本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 2、氯丙咪嗪的药代动力学： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%
关于氟尿嘧啶片的药理药动学介绍
1、氟尿嘧啶片的药理毒理： 在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤