氨糖美辛缓释胶囊的药代动力学
本品由吲哚美辛缓释模式与盐酸氨基葡萄糖常释模式所组成的复方缓释制剂。健康受试者在单剂量口服本制剂（一次50mg吲哚美辛）后，血药浓度的达峰时4.3±1.0h，峰浓度2.23±0.89μg/ml，与氨糖美辛肠溶片相比，达峰时间延缓，血药浓度达峰值降低，两制剂生物等效。多剂量口服本制剂一天一次、每次1粒（含50mg吲哚美辛）与氨糖美辛肠溶片一天两次、每次1片（含25mg吲哚美辛）相比，本制剂的血药浓度达峰值降低，达峰时间延后、波动度相似，两制剂生物等效。......阅读全文
氨糖美辛缓释胶囊的药代动力学
本品由吲哚美辛缓释模式与盐酸氨基葡萄糖常释模式所组成的复方缓释制剂。健康受试者在单剂量口服本制剂（一次50mg吲哚美辛）后，血药浓度的达峰时4.3±1.0h，峰浓度2.23±0.89μg/ml，与氨糖美辛肠溶片相比，达峰时间延缓，血药浓度达峰值降低，两制剂生物等效。多剂量口服本制剂一天一次、每次
简述氨糖美辛缓释胶囊的使用禁忌
1、肝、肾功能不全、孕妇、从事危险或精细工作人员、精神病、癫痫、造血功能障碍者及小儿禁用。 2、已知对本品过敏的患者。 3、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药(NSAIDs)后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 4、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 5、有应用NSAI
关于氨糖美辛缓释胶囊的基本介绍
氨糖美辛缓释胶囊，消炎镇痛药，临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。 1、成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。 2、性状 本品为硬胶囊，内含类白色或淡黄色小丸及粉末。 3、适应症 消炎镇痛药，临床用
关于氨糖美辛缓释胶囊的药理毒理介绍
本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和盐酸氨基葡萄糖150mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自
概述氨糖美辛缓释胶囊的注意事项
1、本品为缓释制剂，应整粒吞服。 2、连续使用3天后炎症仍未消除，应向医师咨询。 3、请将本品放在儿童不能触及的地方，儿童须在成人监护下使用。 4、当药品性状发生改变时禁止使用。 5、为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用或与食物同服。 6、避免与其他NSAIDs，包括与选择性CO
氨糖美辛肠溶胶囊
处方吲哚美辛盐酸氨基葡萄糖5g辅料制成1000粒性状本品内容物为类白色颗粒鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸氨基葡萄糖75mg),加水10ml研匀,使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),
简述吲哚美辛缓释片的药代动力学
据报导，本品口服5-6小时后，血药浓度达峰值，峰浓度为16-18ng/ml。 本品血浆蛋白结合率90%，少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出，部分随粪便排出。 本品为缓释片，其血药
氨糖美辛肠溶胶囊的处方
吲哚美辛盐酸氨基葡萄糖5g辅料制成1000粒。
关于阿西美辛胶囊的药代动力学介绍
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，达峰时2.72h，达峰浓度1.49μg/ml经尿排泄的代谢物达99%以上，排泄的主要代谢物是消炎痛，去对氯苯甲酰基阿司西美辛以及对氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率约为40%（0～24
简述尼美舒利缓释胶囊的药代动力学
吸收 口服吸收迅速完全，健康志愿者口服200mg尼美舒利后，Cmax为12.19±2.02 mg/L，达峰时间为1.22～2.75小时，其吸收速率和吸收程度不受食物影响。口服200mg尼美舒利缓释胶囊后，Cmax为7.28±0.72 mg/L，达峰时间为5.0±1.3小时。 分布 药物吸收后主
氨糖美辛肠溶胶囊的检查方法
有关物质(吲哚美辛)照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100m1量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用50%甲醇溶
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药代动力
吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。
氨糖美辛肠溶胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸氨基葡萄糖75mg),加水10ml研匀,使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml与20%氢氧化钠溶液3滴,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过;取滤液1
氨糖美辛肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。吲哚美辛供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。
氨糖美辛肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为类白色颗粒。
氨糖美辛肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸氨基葡萄糖75mg),加水10ml研匀,使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml与20%氢氧化钠溶液3滴,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过;取滤液1ml
简述吲哚美辛片的药代动力学
口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4mg/ml，50mg时为2.8mg/ml；t1/2β平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲
简述茶碱缓释胶囊的药代动力学
本品口服后，其活性成分在胃肠道定量释放，可被人体完全吸收，吸收后与血浆蛋白结合率约50%，分布容积(Vd)为0.5L/kg，一次口服400mg本品，药物血浆浓度达峰时间(tmax)和峰浓度(Cmax)、平均血浓度分别为(8.12+0.22)小时，(13.82±1.46)mg/L，(5.80±0.
氨糖美辛肠溶胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为类白色颗粒鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸氨基葡萄糖75mg),加水10ml研匀,使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml与20%氢氧化钠溶液3滴,振摇,使吲
氨糖美辛肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别消炎镇痛药。贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
简述吲哚美辛控释片的药代动力学
据报导，本品口服 5 － 6 小时后，血药浓度达峰值，峰浓度为 16 － 18ng/ml 。 本品血浆蛋白结合率 90 %，少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶 作用下转化为 O －去甲基化物和 N －去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出，部分随粪
关于阿西美辛的药代动力学介绍
阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态，在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平，均明显高于血中水平并达到有效的治疗浓度。阿西美辛口服吸收后经肝脏代谢，其主要活性代谢产物为吲哚美辛。长期服用后，血中的阿西美辛和吲哚美辛的浓度比率约为1:1。阿西美辛及其主要代谢
氨糖美辛肠溶片
处方吲哚美辛25盐酸氨基葡萄糖辅料适量制成1000片性状本品为肠溶衣片,除去包衣后,显类白色至啖黄色鉴别(1)取本品1片,除去包衣后研细,加水10m1研使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于叫哚美辛10mg),加水10m1
克拉霉素缓释胶囊的药代动力学概述
克拉霉素缓释片与250mg和500mg克拉霉素片的药代动力学比较研究表明：当每日总剂量相同时，吸收程度也相同。克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。在多次给药后并未发现累积，也未见任何种属代谢倾向的改变。 体外：体外研究的结果表明在浓度为0.45～4.5mg/ml时，
罗红霉素缓释胶囊的药代动力学
口服吸收好，血药峰浓度（Cmax）高，动物（家犬）单剂量口服300mg后5～8小时达血药峰浓度（Cmax）5～8mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原
吲哚美辛缓释胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,混合均匀,研细精密称取适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100m量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀对照溶液
盐酸文拉法辛胶囊的药代动力学
本品口服吸收迅速而良好，单剂给药时，仅有12.6%进入循环，食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t 1/2平均为4小时，表观分布容积为6L/kg，主要在肝代谢，原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法辛与其代谢物大约降低55%，消除半衰期明显延长，因此，在肌酐清除率＜30ml/min的肾
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药代动力及包装
药代动力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。 药品包装 铝塑包装，10粒/盒。
氨糖美辛肠溶胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色颗粒鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸氨基葡萄糖75mg),加水10ml研匀,使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml与20%氢氧化钠溶液3滴,振摇,使吲
氨甲环酸胶囊的药代动力学
口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。