关于枸橼酸氯米芬胶囊的药理药动学介绍

1、枸橼酸氯米芬胶囊的药理毒理: 抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品对雌激素有弱的激动与强的拮抗双重作用,刺激排卵可能是在下丘脑部位,首先拮抗占优势,通过竞争性占据下丘脑雌激素受体,干扰着内源性雌激素的负反馈,促使黄体生成激素与促卵泡生成激素的分泌增加,继之刺激卵泡生长,卵泡成熟后,雌激素的释放量增加,通过正反馈激发排卵前促性腺激素的释放达峰值,于是排卵,治疗男性不育可能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。 2、枸橼酸氯米芬胶囊的药代动力学: 口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。t1/2一般为5~7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。......阅读全文

抗凝剂选择:枸橼酸盐

抗凝剂选择:枸橼酸盐是临床检验技师考试的部分内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。   常用有枸橼酸钠,能与血液中钙离子结合形成螯合物,阻止血液凝固。枸橼酸盐抗凝剂的抗凝力不如上述抗凝剂。枸橼酸钠与血液的抗凝比例为1:9或1:4.适用于红细胞沉降率、凝血检查,是输血保养液的成分。

枸橼酸盐利用试验

 (1)原理:某些细菌能利用枸橼酸盐作为唯一碳源,而在此培养基上生长,并分解枸橼酸盐生成碳酸钠,使培养基变碱性。   (2)培养基:枸橼酸盐培养基。   (3)方法:将待检菌接种于枸橼酸盐培养基上,置35℃孵育1~4d,逐日观察结果。   (4)结果:若用溴麝香草酚兰指示剂,斜面出现菌落或菌

枸橼酸盐鉴别实验

(1) 取供试品溶液2ml(约相当于枸橼酸10mg),加稀硫酸数滴, 加热至沸,加高锰酸钾试液数滴,振摇,紫色即消失;溶液分成两份,一份中加硫酸汞试液1滴,另一份中逐滴加入溴试液,均生成白色沉淀。(2) 取供试品约5mg,加吡啶-醋酐(3∶1)约5ml,振摇,即生成黄色到红色或紫红色的溶液。

枸橼酸锌片的所属类别

同枸橼酸锌。

枸橼酸盐利用试验的应用

  用于肠杆菌科中菌属间的鉴定。  在肠杆菌科中埃希菌属、志贺菌属、爱德华菌属和耶尔森菌属均为阴性,沙门菌属、克雷伯菌属通常为阳性。

枸橼酸锌片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸24m加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶岀液,滤过,精密量取续滤液3m,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀对照品溶液取枸橼酸锌对照品适量,精密称定,加溶岀介质溶解

枸橼酸钾的含量测定

取本品约80mg,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml,加热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.21mg的C6HK3O。

枸橼酸锌片的含量测定

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于栒橼酸锌0.4g),置100m量瓶中,加稀盐酸2ml,加水适量振摇使枸橼酸锌溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂

枸橼酸钠的计算化学数据

  氢键供体数量:1  氢键受体数量:7  可旋转化学键数量:2  拓扑分子极性表面积(TPSA):141  重原子数量:16  表面电荷:0  复杂度:211  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定化学键立构中心数量:0  不确定化学键立构中心数量:

枸橼酸哌嗪糖浆的处方

枸橼酸哌嗪蔗糖防腐剂调味剂适量水适量全量1000ml

枸橼酸钙的检查方法

干燥失重取本品,在150℃干燥4小时,减失重量为10.0%~13.3%(通则0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加盐酸10ml与水50m,在水浴中加热30分钟使溶解,用4号垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用水10ml洗涤后,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过10mg(0.2%)。重金属取本品1.0g,加水

鞣酸枸橼酸钠还原法

A液:1%HAuCl4水溶液1ml加入79ml双馏水中混匀。 B液:1%枸橼酸三钠4ml,1%鞣酸0.7ml,0.1Mol/L K2CO3液0.2ml,混合,加入双馏水至20ml. 将A液、B液分别加热至60℃,在电磁搅拌下迅速将B液加入A液中,溶液变蓝,继续加热搅拌

枸橼酸盐利用试验的简介

  (1)原理:  某些细菌能以铵盐为唯一氮源,并且利用枸橼酸盐作为唯一碳源,可在枸橼酸盐培养基上生长,分解枸橼酸盐,使培养基变碱性。  (2)培养基:  枸橼酸盐培养基。  (3)方法:  将被检菌接种于枸橼酸盐培养基,于35℃培养1~4d,每日观察结果。  (4)结果:  培养基中的溴麝香草酚兰

概述枸橼酸钠应用领域

  柠檬酸钠具有上述多种优良的性能,因而具有广泛的用途。柠檬酸钠无毒性、具有pH调节性能及良好的稳定性,因此可用于食品工业。柠檬酸钠用作食品添加剂,需求量最大,主要用作调味剂、缓冲剂、乳化剂、膨胀剂、稳定剂等;另外,柠檬酸钠同柠檬酸配伍,用作各种果酱、果冻、果汁、饮料、冷饮、奶制品和糕点等的胶凝剂、

枸橼酸哌嗪的检查方法

第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。空白取水11m1,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。测定法取供试品溶液

枸橼酸钙片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液20ml,加lmol/L氢氧化钠溶液15ml,摇匀,放置10分钟,加三乙醇胺1滴,摇匀,加钙紫红素指示剂

枸橼酸钾的检查方法

酸碱度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1滴;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色;加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为蓝色。氯化物取本品0.20g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m1制成的对照液比较,不得更浓(

枸橼酸锌的检查方法

酸度取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色。碱度取本品1.0g,加热水10ml,搅拌5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,不得显粉红色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小时,减失重量不得过6.5%(通则0831)。铁盐取本品0.20g,加稀盐酸4

枸橼酸盐利用试验的概述

枸橼酸盐利用试验的概述是检验主管技师考试辅导的部分内容,以下是医学教育网对这块内容的整理,希望对考生有所帮助:(1)原理:某些细菌能以铵盐为唯一氮源,并且利用枸橼酸盐作为唯一碳源,可在枸橼酸盐培养基上生长,分解枸橼酸盐,使培养基变碱性。(2)培养基:枸橼酸盐培养基。(3)方法:将被检菌接种于枸橼酸盐

简述枸橼酸钠的制备方法

  依据生产原料的不同, 柠檬酸钠的制备方法主要有: [1]  柠檬酸+氢氧化钠法  这也是最早研究开发的生产工艺。将柠檬酸溶于水, 加入氢氧化钠溶液中, 发生中和反应并产生大量的热, 经过滤浓缩结晶干燥等工序处理得到成品。本法工艺简单,产品纯度好;缺点是生产成本高。现仅用于制备实验室用品。 [1]

枸橼酸芬太尼的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加流动相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。空白溶液取枸橼

枸橼酸钙的含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加稀盐酸2ml与水10m1溶解后,用水稀释至100m1,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)相当于8.307mg的C12H10Ca3O14。

枸橼酸盐利用试验的原理

  某些细菌能以铵盐为唯一氮源,并且利用枸橼酸盐作为唯一碳源,可在枸橼酸盐培养基上生长,分解枸橼酸盐,使培养基变碱性。

枸橼酸芬太尼的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至显绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。

枸橼酸哌嗪的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

枸橼酸哌嗪的类别贮藏方法

类别抗蠕虫药。贮藏遮光,密封保存。

枸橼酸哌嗪片的类别规格

类别同枸橼酸哌嗪规格(1)0.25g(2)0.5

枸橼酸哌嗪片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法

碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)

枸橼酸钙的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中不溶;在稀盐酸中易溶