关于天诺敏的检查介绍

取本品50mg,加水10ml与稀盐酸5ml,使溶解,溶液应澄清。 取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。 不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。......阅读全文

关于舒敏的注意事项介绍

  对阿片类药物依赖、有头部损伤、休克、不明原因的神志模糊、呼吸中枢及呼吸功能异常、颅内压增高的患者,应用本品应特别小心。  对阿片类药物敏感的患者慎用本品。  当使用超过推荐日剂量上限(400mg)的盐酸曲马多时,有产生惊厥的危险性。另外,在服用其它药物使癫痫发作的阈值下降时,使用盐酸曲马多可使患

关于舒敏的基本信息介绍

  舒敏(盐酸曲马多缓释片),适应症为中度至重度疼痛。  1、主要成份:盐酸曲马多  化学名称:(1RS;2RS)-2-(二甲氨甲基)-1-(间-甲氧苯基)-环己醇盐酸盐。  分子式:C16H25NO2•HCI  分子量:299.84  2、禁忌  本品禁用于已知对盐酸曲马多或任何一种赋形剂过敏;对

关于氯苯那敏的用法用量介绍

  1、口服:成人每次4mg,每天3次。儿童每天0.3mg/kg,分4次口服。  2、肌内注射或皮下注射:成人每次10mg,每天3次。儿童皮下注射每天0.35mg/kg,分4次注射。  3、静脉注射:成人每次10mg,每天1次。呕吐患者可将1次剂量,用温水50~100mL溶解后经直肠保留灌注。

关于气敏传感器的分类介绍

  1970年,荷兰科学家Bergveld研制出了对氢离子响应的离子敏感场效应晶体管,标志着离子敏半导体传感器的诞生。半导体传感器以其易于实现集成化,微型化、灵敏度高等诸多优点,一直引起世界各国科学家的重视和兴趣。由于电子技术的飞速发展,以半导体传感器为代表的各种固态传感器相继问世。这类传感器主要是

关于敏必治的市场分析介绍

  敏必治起效时间较阿司咪唑快,但维持时间较阿斯咪唑短。敏必治对荨麻疹、神经性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、光敏性皮炎等均有明显的疗效。也可用来治疗过敏性结膜炎、花粉过敏症、昆虫变态反应症、药物和药物过敏。敏必治是一种广谱高效的外用H1受体拮抗剂。具有良好的抗组胺作用,其本身及其活性代谢产物羟酸衍生

关于马来酸氯苯那敏的性状介绍

  一、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。  熔点  本品的熔点(通则0612)为131.5~135°C。  二、鉴别  1、取本品约10mg,加枸椽酸醋酐试液1mL,置水浴上加热,即显红紫色。  2、取本品约20mg,加稀硫酸1mL,滴加高锰酸钾

关于氯苯那敏的禁忌症介绍

  1、对氯苯那敏过敏者禁用。  2、新生儿、早产儿、孕妇及哺乳期妇女禁用。  3、中枢已处于过度抑制状态者禁用。  4、窄角性青光眼、前列腺肥大、膀胱颈梗阻、重症肌无力、胃溃疡、幽门及十二指肠梗阻、癫痫患者禁用。

关于马来酸氯苯那敏的基本介绍

  马来酸氯苯那敏,是一种有机化合物,化学式为C20H23ClN2O4,主要用作抗组胺药,用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。  化学式:C20H23ClN2O4  分子量:390.861  CAS号:113-92-8  EINECS号:205-054-0

关于扑感敏片的药理毒理介绍

  本品中氨基比林能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎痛局部组织中前列腺素的合成和释放,稳定溶酶体酶,影响吞噬作用而起到抗炎作用。对乙酰氨基酚属外周性镇痛药。作用机制是通过抑制下丘脑体温调节

关于氯芬黄敏片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为每片含:双氯芬酸钠15mg,人工牛黄15mg,马来酸氯苯那敏2.5mg。

关于气敏传感器的基本介绍

  气敏传感器是用来检测气体浓度和成分的传感器,它对于环境保护和安全监督方面起着极重要的作用。气敏传感器是暴露在各种成分的气体中使用的,由于检测现场温度、湿度的变化很大, 又存在大量粉尘和油雾等,所以其工作条件较恶劣,而且气体对传感元件的材料会产生化学反应物,附着在元件表面,往往会使其性能变差。所以

关于息斯敏的基本信息介绍

  息斯敏(氯雷他定片),适应症为本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。  一、息斯敏的成份:  主要成份:氯雷他定  化学名称:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基)-1-哌啶羧酸乙酯  分子式

关于舒敏的药物相互作用介绍

  本品不能与单胺氧化酶(MAO)抑制剂联合使用。将本品与包括酒精在内的中枢抑制剂同叫使用可引发CNS效应。同时使用或用药前使用酰胺咪嗪(酶诱导剂)会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。激动剂/拮抗剂混合物(如丁丙诺啡、纳布啡、镇痛新)与本品联合用药是不可取的,因为从理论上讲在这种情况下纯激动剂的

临床化学检查方法介绍血清高敏CRP测定介绍

血清高敏CRP测定介绍:  高敏-CRP已被证实是由慢性炎症引发心血管疾病的独立危险因素,高敏C反应蛋白(hs-CRP)是一种重要的炎症标记物和心血管疾病危险的预测因子,检测其浓度对心血管疾病的干预及预后起重要作用被临床重视。血清高敏CRP测定正常值:  与健康对照及心绞痛患者相比,AMI者在发作6

关于氯苯那敏的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:0  氢键受体数量:2  可旋转化学键数量:5  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积:16.1  重原子数量:19  表面电荷:0  复杂度:249  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:1  确定

关于氯苯那敏的使用注意事项介绍

  1、注射剂有刺激性,静脉注射过快可致低血压或中枢神经兴奋。  2、不宜与氨茶碱作混合注射。  3、有交叉过敏现象,对其他抗组胺药或麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺、去甲肾上腺素及碘过敏者,也可能对本药过敏。  4、车船、飞机的驾驶人员,精密仪器操作者在工作前禁止服用有中枢神经抑制的抗组胺药物。  5

关于加兰他敏的基本信息介绍

  中文名称:加兰他敏  中文别名:尼瓦林;强肌宁;1-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇  英文别名:Galanthamine;Nivalin;Lycoremine;Galanthamine hydrochloride

关于敏必治的药物相互作用介绍

  一、用法用量  1.成人:每次60mg,每天2次。  2.6~12岁儿童:每次30~60mg,每天2次。  3.3~5岁小儿:每次15mg,每天2次,饭后服用。  二、药物相互作用  据报道敏必治与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用,可能引起Q-T间期延长或多形性室速(扭转型室速)

关于舒敏的药代动力学介绍

  口服后有90%的盐酸曲马多被吸收。无论是否于进餐时服用,盐酸曲马多的绝对生物利用度为70%。盐酸曲马多的吸收值与可测到的非代谢原药量的差异是由低首过效应引起的。口服后首过效应的最大值为30%。  盐酸曲马多的组织亲和性高(Vdβ=203±40 I)。血浆蛋白结合率为20%。服用舒敏缓释片100m

关于息斯敏的使用情况介绍

  一、息斯敏的适应症:用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征 [1]。  二、息斯敏的规格:每片含氯雷他定 10 毫克。  三、息斯敏的用法用量:口服。

关于复方氨酚溴敏胶囊的禁忌介绍

  复方氨酚溴敏胶囊的使用禁忌:  1、复方氨酚溴敏胶囊— 哮喘病人或对本品其中任一成分敏感的患者禁用该药。  2、复方氨酚溴敏胶囊—患有心脏病、高血压、甲状腺疾病、青光眼、肺气肿、前列腺肥大以及抑郁症等患者禁用。  3、复方氨酚溴敏胶囊—孕妇禁用。  4、复方氨酚溴敏胶囊—不得与单胺氧化酶抑制剂合

关于复方氨酚溴敏胶囊的基本介绍

  复方氨酚溴敏胶囊,用于缓解因普通感冒或流感等原因引起的以下症状,如:发热,肌肉酸痛,鼻塞,头痛,流涕,咽喉痛,咳痰。  成份:每粒含马来酸溴苯那敏5mg、盐酸溴己新8mg、咖啡因30mg、对乙酰氨基酚280mg和盐酸去氧肾上腺素5mg。  性状:复方氨酚溴敏胶囊为胶囊剂,内容物为白色至类白色结晶

关于氯苯那敏的药物相互作用介绍

  1、与酒精及其他中枢神经抑制药,如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用,可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用,但新型抗组胺药此相互作用较弱。  2、与其他有抗胆碱作用的药物,如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用,可加强本类药物的抗胆碱作用。  3、部分经肝代谢的抗组

关于马来酸氯苯那敏的体内过程介绍

  口服和注射该药后吸收快且完全,蛋白结合率为72%。口服起效时间为15~60分钟,血药浓度3~6小时可达峰值,肌肉注射起效时间为5~10分钟。半衰期为12~15小时,可在体内维持3~6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢,24小时后大部分经肾脏排出体外,同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女,也可经乳汁

关于斯皮仁诺的成份介绍

  本品主要成份:伊曲康唑  化学名称:(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮  分子式:C35H38C

关于依诺肝素的临床应用介绍

  1. 预防深部静脉血栓形成和肺栓塞。  2. 治疗已形成的急性深部静脉血栓。  3. 在血液透析或血液滤过时,防止体外循环系统中发生血栓或血液凝固。

关于斯皮仁诺的基本介绍

  斯皮仁诺(伊曲康唑注射液),适应症为本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病:•曲霉病;•念珠菌病;•隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎):对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可适用本品治疗

关于替诺福韦的规格介绍

  富马酸替诺福韦二吡呋酯为片剂,富马酸替诺福韦二吡呋酯每片含300mg富马酸替诺福韦二吡呋酯(相当于245mg替诺福韦二吡呋酯)。此规格仅可用于抗HIV治疗

关于头孢米诺钠的性状介绍

  一、头孢米诺钠的基本信息  本品为(+)-(6R,7S)-7-[(S)-2-(2-氨基-2-羧基乙硫基)乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物,按无水物计算,含头孢米诺(C16H

关于诺如病毒疾病负担的介绍

  诺如病毒疾病负担主要有三种估计方法:  ①通过建立基于人群和基于病原监测的全国性监测系统或有代表性的哨点监测系统,直接计算诺如病毒每年引起的病例数、住院数、重症数和死亡数等指标;  ②根据急性胃肠炎的整体疾病负担和不同严重程度急性胃肠炎的病原构成,外推诺如病毒感染急性胃肠炎的疾病负担;  ③利用