关于天诺敏的检查介绍
取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml，使溶解，溶液应澄清。 取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。......阅读全文
关于天诺敏的检查介绍
取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml，使溶解，溶液应澄清。 取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl
关于天诺敏的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，辛烷磺酸钠1.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0）－甲醇（70：30）作为流动相；检测波长为226nm。理论板数按阿替洛尔峰计算不低于200
关于天诺敏的鉴别测定介绍
（1）取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》214图）一致。
关于天诺敏的点评分析介绍
β肾上腺素能受体阻滞剂简称β阻滞剂。是当前临床广泛应用的一种心血管药物，其对多种心血管病如高血压、心肌缺血、心肌梗死、心肌病和心律失常都有显著疗效，新近的临床研究显示，β阻滞剂可降低CHF患者的总病死率和猝死率，已成为心衰标准三联治疗（ACEⅠ 利尿剂 地高辛）之外不可缺少的治疗措施。天诺敏为局
关于天诺敏的基本信息介绍
天诺敏是一种药物，分子式为C14H22N2O3，分子量为266.34。 1、品名 阿替洛尔 Atiluo'er Atenolol 分子式与分子量 C14H22N2O3 266.34 2、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-[3-（2-羟基-3-异丙氨基）丙氧基]苯乙酰胺
关于天诺敏的适应证和禁忌症介绍
一、天诺敏的适应证 1.高血压。天诺敏作为第一线抗高血压药，可单用或与其他药物（如利尿药和血管扩张药）联合应用。 2.心绞痛。 3.心肌梗死。 4.心律失常。用于纠正室上性心律失常、室性心律失常、洋地黄及儿茶酚胺引起的快速心律失常。 5.甲状腺功能亢进。 6.嗜铬细胞瘤。 7.天诺
使用天诺敏的注意事项介绍
1.（1）过敏史；（2）充血性心力衰竭；（3）糖尿病；（4）肺气肿或非过敏性支气管炎；（5）肝功能不全；（6）甲状腺功能低下；（7）雷诺综合征或其他周围血管疾病；（8）肾功能减退；（9）妊娠及哺乳期妇女。 2.避免在进食时服药。 3.天诺敏的临床效应与血药浓度不完全平行，剂量调节应以临床效应
使用天诺敏的不良反应
可出现四肢冰冷、疲劳、肠胃不适、心动过缓。偶见头痛、情绪变化、心力衰竭状况恶化。罕见睡眠障碍、精神抑郁、脱发、血小板减少、紫癜、银屑病状皮肤反应、银屑病恶化、视力模糊、幻想或直立性低血压。在心肌梗死患者中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓。头昏、眩晕、失眠、多梦、恶心、腹泻及腹部不适、呼吸困难
简述天诺敏的药理作用
天诺敏对β1受体有选择性阻断作用，对支气管平滑肌β2受体亲和力较低。较小剂量即能明显降低动物心率、心收缩力与心排血量，使血压下降。天诺敏无内在拟交感活性与膜稳定作用，能降低血浆肾素活肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。
概述天诺敏的药物相互作用
1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其他α1受体阻滞药虽然较少出现，但与天诺敏同用时仍需注意。 2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。 3.与丙吡胺合用可导致心排血量明显下降，如合用应密切监测心功能，特别是对有潜在心脏疾病的患者。 4.与苯乙肼合用可引起心率下降。如合用
简述天诺敏的药代动力学
口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h，主要经肾脏排泄。肾功能不全时，半衰期明显延长。不通过肝脏代谢，口服剂量的50%以原形从粪便排泄，40%～50%从肾脏排泄；可经血液透析清除。
关于敏必治的物质检查介绍
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
关于肺诺卡菌病的检查介绍
血常规检查可发现中性粒细胞增高。可有红细胞总数减少。血色素下降。 胸部X线呈现炎症浸润、实变、单发或多发结节状阴影，经常有脓肿和空洞形成，偶见厚壁空洞。病变分布以两下叶多见，亦可呈粟粒样或弥漫性间质性浸润，极少钙化和纤维化，约1/3患者并发脓胸。
关于诺卡菌病的检查方式介绍
1.直接镜检 取痰、脓液、脑脊液、组织块等进行病原菌检查，先经消化，再离心集菌即可制片做直接镜检，革兰染色可见细长、弯曲有分支的菌丝。 2.细菌培养 取材接种于不含抗生素的培养基中，在有氧条件下培养。根据菌落特征，结合生化特点来进行鉴别。 3.组织病理检查 组织存在化脓性肉芽肿性炎症，
关于头孢米诺钠的物质检查介绍
1、酸度 取头孢米诺钠，加水制成每1mL中含头孢米诺70mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~6.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取头孢米诺钠5份，各0.625g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色
关于非诺贝特残留溶剂的检查介绍
一、丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯 取本品约1.0g，精密称定，置20mL顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇，用二甲基甲酰胺稀释制成每1mL中约含1mg的溶液）1mL与二甲基甲酰胺9mL，振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；另分别取丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯各适量，精密称定，用二甲基甲酰胺定量
关于左炔诺孕酮的物质检查介绍
1、乙炔基 精密称取本品约0.1g，加四氢呋喃40mL使溶解，加5%硝酸银溶液10mL，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于2.503mg的乙炔基（-C≡CH），本品含乙炔基应为7.81%～8.18%。 2、
关于氢溴酸二氢加兰他敏的检查介绍
1、澄清度 取本品0.1g，加新沸过的冷水10ml使溶解，溶液应澄清。 2、酸度 取澄清度项下的溶液，依法测定（附录33页），pH值应为4.0～6.5。 3、其他生物碱 取本品0.1g置10ml量瓶中，加氨试液2滴,并加甲醇稀释至刻度，照薄层层析法（附录24页）试验，吸取上述溶液10μ
关于阿莫西林胶囊银诺克的检查介绍
【检查】 有关物质 取本品的内容物适量，精密称定，用流动相A溶解并稀释制成每1ml中含阿莫西林2.0mg的溶液，滤过，取续滤液照阿莫西林项下的方法测定。单个杂质峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积的5倍（5.0%）。 【含量测定】取装量差异项
关于盐酸地芬诺酯的物质检查介绍
1、硫酸盐 取本品约2.0g，精密称定，加水46mL，加稀盐酸溶液4mL，充分振摇后滤过至溶液澄清，取滤液25mlL，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（1:
关于盐酸米诺环素的物质检查介绍
1、结晶性 取盐酸米诺环素，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取盐酸米诺环素，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~4.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作，临用新制。 供试品溶液：取盐酸米诺环素
关于舒敏的用法用量介绍
本品用量视疼痛程度及患者个体的敏感性而定。除非有其它规定，本品应按下述剂量要求用药： 成人和大于12岁的青少年： 通常初始剂量为100mg每日早晚各一次。如果止痛不满意，剂量可增加至每次一片150mg或片200mg每日两次。 药片应用足量水整片吞服，不要掰开或咀嚼，与进食无关。 通常采用
关于舒敏的药理毒理介绍
本品为中枢作用的阿片类镇痛药。该品为非选择性的μ，δ和κ阿片受体完全激动剂，与μ受体的亲和力最高。 本品具镇咳作用。与吗啡相比，盐酸曲马多在推荐的止痛剂量范围内无呼吸抑制作用。胃肠动力也不受本品的影响。对心血管系统的影响轻微。有报告指出本品的镇痛作用为吗啡的1/10－1/6。 在某些体外实验
关于氯苯那敏的基本介绍
氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C16H19ClN2，是在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状时使用的第一代烷基胺抗组胺药，可用于过敏性鼻炎、感冒和鼻窦炎及过敏性皮肤疾患如荨麻疹、过敏性药疹或湿疹、血管神经性水肿、虫咬所致皮肤瘙痒。
关于米诺地尔有关物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含2.5µg的溶液。 系统适用性溶液：取米诺地尔适量，加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动
关于酚酞（非诺呋他林）的物质检查介绍
1、乙醇溶液的颜色 取酚酞（非诺呋他林）0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液应无色或几乎无色。 2、氯化物 取酚酞（非诺呋他林）2.0g，加水40mL，加热至沸，放冷，滤过，取续滤液10mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
关于诺沃克类病毒胃肠炎的检查介绍
1.血常规 外周血白细胞大多数正常或稍高，有少数白细胞计数降低。 2.粪便检查 大便镜检多无异常，培养无致病菌生长。 3.特异性诊断实验 （1）取发病后24～48小时大便作免疫电镜检查，可见病毒颗粒； （2）用固相放射免疫法检测急性期粪便滤液中的病毒抗原； （3）用放射免疫法等方法
关于诺邦的成分介绍
本品主要成份为克拉霉素，其化学名称为：6-0-甲基红霉素。 其化学结构式为： 分子式：C 38H 69NO 13 分子量：747.96
关于舒敏的基本信息介绍
舒敏（盐酸曲马多缓释片），适应症为中度至重度疼痛。 1、主要成份：盐酸曲马多 化学名称：（1RS；2RS）-2-（二甲氨甲基）-1-（间-甲氧苯基）-环己醇盐酸盐。 分子式：C16H25NO2•HCI 分子量：299.84 2、禁忌 本品禁用于已知对盐酸曲马多或任何一种赋形剂过敏；对
关于敏必治的鉴别测定介绍
1、鉴别 （1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》24