简述间羟嗽必太的药理作用
间羟嗽必太对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。间羟嗽必太以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。间羟嗽必太还可兴奋子宫肌层的β2受体，抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。......阅读全文
简述间羟嗽必太的药理作用
间羟嗽必太对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。间羟嗽必太以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。间羟
关于间羟嗽必太的药物影响介绍
1.间羟嗽必太与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强间羟嗽必太的不良反应。 3.间羟嗽必太与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.间羟嗽必太能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.间羟嗽必太可增
关于间羟嗽必太的基本信息介绍
间羟嗽必太是一种气道扩张药，常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特普他林；特布他林；喘康速；别力康纳；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸间羟嗽必太；Respirol；Brethine；Bricanyl
关于间羟嗽必太的使用注意事项介绍
一、适应证：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 二、禁忌证：对间羟嗽必太过敏者禁用。 三、注意事项： 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用间羟嗽必太应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、
关于间羟嗽必太的药代动力学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
概述嗽必妥的药理作用
为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 【适应症】
简述特布他林的药理作用
一、药品别名 博利康尼、间羟舒喘宁、间羟叔丁肾上腺素、叔丁喘宁、间羟叔喘宁、罗利康宁、特普他林、间羟嗽必太、喘康速、别力康纳、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin 二、药物剂型 1.片剂：2.5mg，5mg； 2.吸入剂：50mg，每喷0.25mg，每
关于别力康纳的基本信息介绍
别力康纳是用于治疗支气管哮喘、哮喘样支气管炎等的药物。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特普他林；间羟嗽必太；喘康速；特布他林；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸别力康纳；Respirol；Brethine；Bricanyl；Bristu
关于特普他林的基本信息介绍
特普他林用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特布他林；间羟嗽必太；喘康速；别力康纳；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸特普他林；Respirol；Brethine；B
简述羟氯喹的药理作用
1、抗酸药可能减少羟氯喹的吸收，因此建议本品和抗酸药使用间隔4小时。 2、羟氯喹可能增强降血糖药物的作用，因而联合用药时可能需要减少胰岛素和降糖药物的剂量。 3、有硫酸羟氯喹增加血浆地高辛水平的报道:接受联合治疗的患者应严密监测患者血清地高辛水平。 4、尽管还没有特异的报道，硫酸羟氯喹也可
简述间羟胺的物化性质
一、基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇；阿拉明；间酚胺；重酒石酸间羟胺 英文名称：metaraminol CAS号：54-49-9 分子式：C9H13NO2 分子量：167.205 精确质量：167.09500 PSA：66.48000
简述间羟胺的药理学
间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，
简述敏必治的药理作用
敏必治是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。敏必治及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。敏必治起效时间
简述可乐必妥的药理作用
可乐必妥为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶II）的活性，阻碍细菌DNA的复制。 可乐必妥具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不
简述芙必叮的药理作用
本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果表明，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。
简述间羟胺的有关物质的检查
取本品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（80
简述羟苄唑的药理作用
羟苄唑抗微小RNA病毒药。抑制人类肠道病毒、柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒和"红眼病毒"。能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中50μg/ml该品能有效地抑制人类肠道病毒、柯萨奇病毒(coxsackievirus）和脊髓灰质炎病毒等多种株型。豫、沪在组织培养中用该品（10μg/m
简述间羟胺的药物相互作用
1、氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2、与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3、与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4、与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
简述必舒胃片的药理作用
必舒胃片为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。必舒胃片用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用；剂量增加可抑制涎腺分泌，只有
关于嗽必妥的基本信息介绍
又名舒喘宁或索布氨，主用于治疗喘息性支气管炎、支气管哮喘或肺气肿病人的支气管哮喘，其中用于治疗发作时多使用其气雾剂型，而预防发作则口服给药。 【别名】 喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁 硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上
简述醋酸甲羟孕酮的药理作用
醋酸甲羟孕酮为孕激素类药，无雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射时为黄体酮的20～30倍，肌内注射有长效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、闭经、子宫内膜异位症。绝经期激素替代治疗中加用本药以对抗雌激素对子宫内膜的增殖作用。大剂量用于子宫内膜癌辅助疗法。
简述头孢羟羧氧的药理作用
抗菌谱与头孢噻肟近似，对多种革兰阴性菌有良好的抗菌作用。大肠杆菌、流感杆菌、克雷白杆菌、各型变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌等常对该品高度敏感。对厌氧菌有良好的抗菌作用。此外，由于该品的耐β-内酰胺酶的性能强，微生物对该品很少发生耐药性。
简述去羟肌苷的药理作用
1、去羟肌苷的药理作用 能抑制HIV的复制。在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷（ddATP），为人类免疫缺陷病毒（HIV）复制抑制剂。其作用机制与齐多夫定相似。去羟肌苷吸收迅速，口服给药后一般在0.25-1.5 hr内达血药峰浓度。 2、去羟肌苷的适应症 与其他抗
简述二羟丙茶碱的药理作用
本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20～1/10．对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内CAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与
简述间羟胺的药代动力学
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。
关于嗽必妥的使用注意事项介绍
（1）该药按治疗剂量给药时不良反应较少，少数病人可见恶心、头晕、心悸和肌震颤等，但如用量过大时可能发生心率加快和血压波动，但减量后多可消除上述不良反应，如不良反应仍严重时则应停药。 （2）与异丙基肾上腺相同，长期使用可形成耐药性，不仅疗效低，上有加重哮喘的危险，故应避免长期或大量使用。 （3
简述间羟胺注射液的适应症
1、防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压； 2、用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗； 3、也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
简述间羟胺注射液的相互作用
一、间羟胺注射液的药物相互作用： 1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 [5]。 二、间羟胺注射液药物过
简述地奥脂必妥片的药理作用
1、地奥脂必妥片可预防大鼠和家兔实验性高脂血症的发生，在降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白－胆固醇（LDL－C）、载脂蛋白B100(APOB100)的同时，还能升高高密度脂蛋白－胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1 ( APOA1),表明该药能促进和提高脂质代谢水平。 2、对实验
关于必咳定的基本信息介绍
必咳定是一种中枢性非麻醉性镇咳药。 一、药品信息： 别名：阿斯威林；必嗽定；安嗽灵；双噻哌啶；阿斯维丁；替培定；双噻替培定；安嗽定；替培啶；双噻甲哌啶 ；阿斯维林；压嗽灵；Asverin；Antupex 分类：呼吸系统药物 > 镇咳药物 > 中枢性非麻醉性镇咳药 剂型：片剂，每片15mg