关于纳多洛尔的基本信息介绍
纳多洛儿（Nadolol），别名氢萘心安、SQ-11725，化学式为苯甲丁氮酮，是一种白色或几乎白色结晶性粉末的化学品，分子式为C17H27NO4，分子量为309.40100，微溶于水，易溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。纳多洛儿为心血管药，临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。......阅读全文
关于索他洛尔的药物相互作用介绍
勿与Ia类抗心律失常药如丙吡胺、奎尼丁和普鲁卡因胺，以及其它III类药物(如胺碘酮)合用，因它们有可能延长不应期。本药与其它β-阻断剂合用会导致II类作用累加。 与排钾利尿剂合用，可发生低钾血症或低镁血症，增加尖端扭转型室速发生的可能。 与已知能延长QT间期的药物如I类抗心律失常药、吩噻嗪、
关于盐酸普萘洛尔片的用法用量介绍
1. 高血压：口服，初始剂量10mg，每日3～4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加，日最大剂量200mg。 2. 心绞痛：开始时5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。饭前、睡前服用
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍
1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。 2.心源性休克的病人。 3.有支气管痉挛史的病人。 4.长期禁食后的病人。 5.代谢性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.窦性心动过缓。
关于阿洛西林钠的基本信息介绍
阿洛西林钠，是一种有机化合物，化学式为C20H22N5NaO6S，主要用作β-内酰胺类抗生素，青霉素类。 化合物简介： 化学式：C20H22N5NaO6S 分子量：483.4733 CAS号：37091-65-9 EINECS号：253-347-7
关于洛哌丁胺的基本信息介绍
洛哌丁胺（loperamide），别名盐酸氯哌拉米、罗宝迈，是一种白色或类白色粉末的化学品。化学名称4-对氯苯-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯-1-对哌啶基丁酰胺，分子式为C29H33ClN2O2，分子量为477.03800。洛哌丁胺为长效抗腹泻药，临床上主要治疗各种病因引起的急慢性腹泻
关于美洛昔康的基本信息介绍
美洛昔康（Meloxicam），是一种有机化合物，化学式为C14H13N3O4S2，是一种烯醇类非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用。选择性抑制环氧化酶-2（COX-2），对环氧化酶-1的抑制作用弱，因此消化系统等不良反应少。 一、基本信息 化学式：C14H13N3O4S2 分子量：3
关于万乃洛韦的基本信息介绍
万乃洛韦(valaciclovir,VACA)是抗病毒药阿昔洛韦(acyclovir，ACV)的前体药物，研究成功后于1995年1月在英国和爱尔兰上市，商品名Valtrex。美国FDA 1996年批准上市。国内产品亦于1996年上市。 【别名】万乃洛韦，丽珠威，盐酸万乃洛韦 【外文名】 va
关于卡维地洛的基本信息介绍
卡维地洛（Carvedilol），是一种有机化合物，化学式为C24H26N2O4，主要用作血管舒张药、β肾上腺素受体拮抗药。高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张，减少外周阻力和降低血压。卡维地洛的血管扩张作用主要是对α1受体阻断作
关于泊洛沙姆的基本信息介绍
泊洛沙姆（Poloxamer）商品名为普兰尼克（Pluronic），是一类新型的高分子非离子表面活性剂，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 泊洛沙姆的成份：药用辅料。 理论上，此类基本结构的化合物可以有无数种，NF标准规定其分子量从1000到
关于阿米洛利的基本信息介绍
阿米洛利（Amiloride），别名氨氯吡咪，是一种浅黄至黄绿色粉末的化学品。化学名称N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺，分子式为C12H18ClN7O，分子量为311.77100，微溶于水和无水乙醇，不溶于丙酮、氯仿、乙醚和乙酸乙酯，易溶于二甲基亚砜，略溶于甲醇，避光。阿米洛利为心
关于氟比洛芬的基本信息介绍
氟比洛芬，是一种有机化合物，化学式为C15H13FO2，为白色结晶性粉末，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水，是一种非甾体抗炎药，临床上主要适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等，也可用于软组织病（如扭伤及劳损）以及轻中度疼痛（如痛经和手术后疼痛、牙痛等）的对症治疗。
关于舒洛地特的基本信息介绍
舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶（AT III）作用于游离凝血
关于伐昔洛韦的基本信息介绍
伐昔洛韦（Valacyclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，在性病临床上用于单纯疱疹和带状疱疹感染的治疗。它是阿昔洛韦的前药，在体内可转化为阿昔洛韦。 中文名称：伐昔洛韦 中文别名：万乃洛韦 英文名称：Valacyclovir 英文别名：L-Valine 2-(guanin-9-yl
关于度洛西汀的基本信息介绍
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体
关于更昔洛韦的基本信息介绍
预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化疗的肿瘤患者，使用免疫抑制剂的器官移植病人。 中文名称：更昔洛韦 [5] 中文别名：9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤 [5] ； 更昔洛韦水合物 [5] ； 更息洛韦 [5] ； 丙氧鸟苷 [5] 英文名称：ganc
关于阿昔洛韦的基本信息介绍
阿昔洛韦，是一种合成的嘌呤核苷类似物，化学式为C8H11N5O3，主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染，是治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷，还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。
关于泛昔洛韦的基本信息介绍
泛昔洛韦，是一种有机化合物，化学式为C14H19N5O4，是第二代开环核苷类抗病毒药，主要用于疱疹病毒感染，尤其是带状疱疹。 1、基本信息 化学式：C14H19N5O4 分子量：321.332 CAS号：104227-87-4 2、理化性质 密度：1.4g/cm3 熔点：102-1
关于美托洛尔中毒的简介
美托洛尔（美多洛尔、美多心安、倍它乐克[1][质疑]美托洛尔的别称、甲氧乙心安）为β肾上腺受体阻滞剂，对β1受体选择性较强，故对增加呼吸道阻力作用较轻，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用，用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。 口服每次25～50mg，2/d，可增至100～150m
关于尼群洛尔片的成分
本品为复方制剂，其组份为：每片含尼群地平5mg，阿替洛尔10mg。
关于普萘洛尔中毒的简介
普萘洛尔（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）为β肾上腺受体阻滞剂，主要用于治疗各种心律失常，对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收，服后1～2h血药浓度达峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，静注每次5mg，用5%葡萄
关于阿替洛尔的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，辛烷磺酸钠1.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0）－甲醇（70：30）作为流动相；检测波长为226nm。理论板
关于比索洛尔的注意事项
与其他降压药并用增强降压作用。与利舍平，甲基多巴、氯压定等联用加重心动过缓；与利舍平联用，需先停用本品几天后才可停用利舍平。与维拉帕米、地尔硫卓联用可致低血压、心动过缓；与胰岛素或口服降糖药合用，可增强后者作用，掩盖低血糖症状(应检查血糖)。麻醉时心排血量减低，应在手术前让麻醉医师知晓本品的使用
关于盐酸倍他洛尔的简介
使用盐酸倍他洛尔可能会有暂时性的不适感。偶有视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一；心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭；可能会有因呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭而产生肺压迫
关于尼群洛尔片的禁忌
1.尼群地平：对本品过敏及严重主动脉狭窄的患者禁用 2.阿替洛尔：II-III度心脏传导阻滞；心源性休克者；病窦综合症及严重窦性心动过缓。 3.尼群洛尔片：心率小于60次/分者慎用，病窦综合征、房室传导阻滞者、心功能不全者和哮喘患者禁用。
关于索他洛尔的毒理研究
在24个月中，给予大鼠30倍于人口服索他洛尔的最大推荐剂量(137-275 mg/kg体重/天)或给予小鼠人口服剂量约450-750倍的索他洛尔(4.141-7.122 g/kg体重/天)，未观察到致癌作用的迹象。大鼠在交配前口服1 g/kg/天(约是人最大推荐剂量的100倍)，生育力未见明显减
关于盐酸倍他洛尔滴眼液的药理作用介绍
1. 盐酸倍他洛尔属于心脏选择性β1--肾上腺素能受体阻滞剂； 2. 盐酸倍他洛尔不具细胞膜稳定作用，故不影响角膜的敏感性； 3. 盐酸倍他洛尔不具内源性拟交感活性； 4．正常人和心脏病患者口服β-受体阻滞剂会使心脏输出量减低。但对心肌功能严重受损的患者，β-肾上腺素能受体阻滞剂会抑制维持
关于盐酸拉贝洛尔片的注意事项介绍
1.有下列情况应慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。 2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压，因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低，可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品对下列诊断可能产生干扰
关于比索洛尔氢氯噻嗪片的规格介绍
2.5mg/6.25mg（每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪）； 5mg/6.25mg（每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪）。
关于马来酸噻吗洛尔滴眼液的药理毒理介绍
1、药理作用： 马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂，没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔滴眼液，对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼内压的确切机理尚不清楚，眼压描记和房水荧光光度研究提示本品的降眼压作用与减少房水生成有关。
关于吲哚洛尔片的药代动力学介绍
本药口服易吸收，生物利用度为87%～90%，食物对吸收无显著影响。口服本药，0.5～3小时后血药浓度达峰值，其抗高血压和心律失常作用分别于服药后几小时内和1～3小时起效，口服后1～2周达最大抗高血压效应，单剂口服的抗高血压作用可达24小时。药物的血浆蛋白结合率为40%～60%，分布容积为1.2～