简述罗利康宁的注意事项
一、注意事项 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用罗利康宁应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停用罗利康宁。 二、不良反应 少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手颤发生率为20%～30%。......阅读全文
简述罗利康宁的注意事项
一、注意事项 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用罗利康宁应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停用罗利康宁。 二、不良反应 少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手颤发生率为20%～30%。
概述罗利康宁的药物相互作用
1.罗利康宁与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强罗利康宁的不良反应。 3.罗利康宁与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.罗利康宁能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.罗利康宁可增强非保钾利
关于罗利康宁的药理作用介绍
罗利康宁对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。罗利康宁以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。罗利康宁
关于罗利康宁的基本信息介绍
罗利康宁，英文名称：Terbutaline，适应症：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、性状：常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 二、剂型： 1.片剂：每
关于罗利康宁的药代动力学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
简述罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的注意事项
1.本品仅供外用，切忌入口。 2.本品不能与眼睛、耳朵或黏膜接触。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.老人应在医师指导下使用。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地
简述妥洛特罗贴剂的注意事项
1．慎重用药（以下患者需慎重使用） （1）甲状腺机能亢进的患者（有症状恶化的危险。） （2）高血压患者（有可能使血压升高。） （3）有心脏疾病的患者（有可能出现心悸、心律不齐等。） （4）糖尿病患者（有糖代谢亢进、血糖升高的危险。） （5）特应性皮炎患者（粘贴部位易出现搔痒感、发红等症状。） （
儿康宁糖浆的鉴别
(1)取本品10ml，加水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加正丁醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加正丁醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液
简述罗氟哌酸的禁忌
罗氟哌酸的禁忌参见诺氟沙星。诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害，故此类药物不宜用于小儿、孕妇，乳妇应用时需暂停哺乳，因药物可分泌至乳汁中。原有癫痫等中枢神经疾患者，应避免应用该品等氟喹诺酮类，因易发生严重中枢神经系统反应。严重肾功能减退者亦宜避
简述盐酸阿米洛利片的注意事项
1.给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。 2.对诊断的干扰：可使下列测定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是老年人和已有肾功能损害者），血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。 3.下列情况慎用：①少尿；②肾功能损害；③糖尿病；④酸中毒和低
简述盐酸氟桂利嗪胶囊的注意事项
极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧，此时应停止治疗。 请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者，这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降，亦应停止治疗。 由于可能引起困倦(尤其在服药初期)，驾驶车辆或操纵机器者应注意。 本品可
简述昔萘酸沙美特罗气雾剂的注意事项
本品不可取代口服或吸入皮质激素药物的作用，哮喘控制过程中如出现突发和渐进性恶化，有可能危及生命，应考虑开始进行皮质激素治疗或增加皮质激素的用药量，正在使用其他预防药物（如吸入皮质激素）的病人在开始使用本品时应继续使用预防药物，不可停用或减量。由于本品起效相对较慢，故不适用于急性哮喘发作患者，此时
道康宁做出回应
上周五，中国商务部发起对美国、韩国产太阳能级别多晶硅展开双反调查。道康宁公司(Dow Corning Corporation)总裁兼首席执行官Robert D. Hansen委托中国专业光伏媒体《世纪新能源网》发布官方声明，呼吁对话解决贸易争端，共同促进中美乃至全球的光伏产业健康发展。
关于利罗克注射用硫酸头孢匹罗的简介
利罗克注射用硫酸头孢匹罗仅用于静脉注射或静脉滴注给药。 本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症： 1．呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2．泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎。 3．腹腔感染：胆
儿康宁糖浆的功效介绍
儿康宁糖浆，益气健脾，和中开胃。用于儿童身体瘦弱，消化不良，食欲不佳。
简述苯甲酸利扎曲普坦片的注意事项
1、只用于治疗确诊的偏头痛。 2、与5-HT1激动剂联合应用时，已有报道利扎曲普坦给药几小时后发生严重心脏病意外，包括急性心肌梗死。另外有报道其它的5-HT1激动剂给药后的几小时内出现危及生命的心律紊乱及死亡。因偏头痛患者使用5-HT1激动剂的范围，这些事件的发病率已显著降低，但仍应注意。本品
简述罗他霉素的用途
大环内酯类抗菌素，对革兰阳性菌、厌氧菌和支原体属等均有较强的抗崔活性。用于敏感菌所引起的各种感染，如肺炎、支原体性肺炎、外耳炎、中马炎、牙周炎、副鼻窦炎、皮下脓肿、汗腺炎、喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎疖子、丹毒等。
盐酸罗匹尼罗片的注意事项
日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗
关于利罗克注射用硫酸头孢匹罗的用法用量介绍
本品静脉注射：在静脉注射时，每1g（效价）药物可用20ml注射用水、5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解。 静脉滴注：在静脉滴注时，每1g（效价）药物可用100-500ml5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解，滴注1-2小时。 推荐常用剂量为：成人每次1g（效价）
简述西沙必利的用途
1、胃肠动力药，能加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留及反流，因而有止吐效果。 2、还有强安定作用，可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。 3、用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。
简述桂利嗪的用途
长效多功能的血管收缩拮抗剂，能扩张血管，改善血循环，预防血管脆化，可用于治疗脑血管疾病，对颈性眩晕等引起的头痛，头晕失眠、记忆力减退，偏瘫，肢体麻木无力，言语不清等症也有疗效。
简述头孢匹罗的用途
硫酸头孢匹罗是一种最新型的头孢菌素类抗生素，该药由德国Hoechst研制成功，并于1992首先在墨西哥、瑞典上市，商品名Cefrom。抗菌谱广，抗菌活性强，对金葡菌的抗菌作用与头孢替安相同；对绿脓杆菌与哌拉西林、庆大霉素相似。对β-内酰胺酶，包括各种质体介导的青霉素酶和染色体介导的头孢菌素酶
简述吉非罗齐的禁忌
1、对吉非罗齐过敏者禁用。 2、患胆囊疾病、胆石症者禁用，本品有可能使胆囊疾患症状加剧。肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加。 3、严重肾功能不全患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾；肾病综合征引起血
简述罗通定的药理毒理
罗通定具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶，强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛（如手术后疼痛，创伤性疼痛等）、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。该品的作用机制尚待阐明，
简述罗氟哌酸的适应症
罗氟哌酸的临床适应证参见诺氟沙星。已用于治疗尿路、呼吸、胆道、耳鼻喉等感染取得良好疗效，有效率在80%～90%以上。诺氟沙星已广泛用于临床，治疗下列感染： ①泌尿生殖系感染，包括单纯性和复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋球菌性尿道及生殖系感染(包括产酶株所致者)。 ②胃肠道感染，如细菌性痢疾
简述罗氟哌酸的药理作用
罗氟哌酸药效学：洛美沙星是一种二氟喹诺酸，是人工合成的广谱抗菌素。其抗菌机制细菌DNA螺旋酶的活性，从而抑制细菌DNA的合成。〔毒理学〕与所有喹诺酮药物一样，洛美沙星的动物毒性试验中有下列现象：关节病变：洛美沙星影响幼年动物的负重关节。中枢神经系统损害：大剂量给药时出现。动物试验中不良反应较少，
简述盐酸坦索罗辛口崩缓释片的注意事项
-虽然哈乐（盐酸坦索罗辛口崩缓释片）在口腔内崩解，但由于不经过口腔粘膜吸收，因此要将药物和唾液或者水一同咽下。 -过量服用哈乐（盐酸坦索罗辛口崩缓释片）可能引起血压下降，因此要注意服用的剂量。 -可能出现体位性低血压现象，因此要注意由于体位变化导致的血压改变。 -由于服用哈乐（盐酸
－女科学家传奇：抗癌英雄罗利
在珍妮特•D•罗利之前，鲜有科学家怀疑过是染色体畸形导致了癌症。然而从20世纪70年代起，她以一系列的研究证明了是特定染色体的变化导致了特定类型的白血病。 罗利的发现改变了人们理解癌症的方式，促进了针对特异基因异常的药物治疗法的产生，并创造了现在仍然在推动癌症研究的模型。 “珍妮特的工作确定
希罗达的注意事项
需限制剂量的毒性包括 ：腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生
简述利巴韦林的性质
1、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。 2、比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-35.0°至-37.0°。