射干抗病毒注射液的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品8mg，置50ml量瓶中，加水微热溶解，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每 1ml含绿原酸32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氢氧化钠溶液5滴，摇匀，用醋酸乙酯振摇提取3次。每次4ml，弃去醋酸乙酯液，加稀盐酸5滴，摇匀，用醋酸乙酯振摇提取5次，每次4ml(或提取至醋酸乙酯层在365nm紫外光灯下不显蓝色荧光)，合并醋酸乙酯提取液。蒸干，用水溶解残渣并转移至25ml量瓶中，用水洗蒸发皿数次，洗液并入量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密量取对照品溶液及供试品溶液各5ml，分别置10ml量瓶中，加5％亚硝酸钠溶液 0.3ml，摇匀，放置6分钟，加10％硝酸铝溶液 0.3ml，摇匀，放置 6分钟，加5％氢氧化钠溶液4ml，用水稀释至刻度，摇匀，放置30分钟，照分光光度法(附录 ......阅读全文
射干抗病毒注射液的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品8mg，置50ml量瓶中，加水微热溶解，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每 1ml含绿原酸32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氢氧化钠溶液5滴，摇匀，用醋酸乙酯
射干抗病毒注射液的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品8mg，置50ml量瓶中，加水微热溶解，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每 1ml含绿原酸32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氢氧化钠溶液5滴，摇匀，用醋酸乙酯
射干抗病毒注射液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇
射干抗病毒注射液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇
射干抗病毒注射液的鉴别
(1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇制成每
射干抗病毒注射液的性状
(1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇制成每
射干抗病毒注射液的介绍
射干抗病毒注射液是一种中药制剂，主要成分为射干。它通常用于治疗上呼吸道感染、流感、急慢性咽炎等病毒性疾病。 在使用射干抗病毒注射液时，注意事项： 使用前请仔细阅读说明书，并按照医生或药师的指导正确使用。 射干抗病毒注射液通常用于肌内注射或静脉滴注，具体用法和用量应根据病情和医生的建议确定。
射干抗病毒注射液的药理作用
1、抗击菌作用：对金黄色葡萄球菌有抑制作用。 2、抗病毒：该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用，对细胞无毒性。
射干抗病毒注射液的性状及鉴别
性状 本品为黄棕色或黄褐色的澄明液体。 鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶
射干抗病毒注射液的药理作用
1、抗击菌作用：对金黄色葡萄球菌有抑制作用。 2、抗病毒：该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用，对细胞无毒性。
射干抗病毒注射液的性状及鉴别
性状 本品为黄棕色或黄褐色的澄明液体。 鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶
射干抗病毒注射液的功能主治
抗病毒及抗菌消炎药，也可与其他药物配合使用治疗流行性出血热早期病症。
射干抗病毒注射液是否可以治疗感冒？
射干抗病毒注射液可以用于治疗感冒。 感冒是一种常见的上呼吸道感染，其症状包括发热、咽痛、鼻塞等。射干抗病毒注射液是一种抗病毒及抗菌消炎药，常用于治疗流行性出血热的早期病症。因此，在感冒的治疗中，射干抗病毒注射液可与其他药物配合使用，帮助缓解感冒症状。
射干抗病毒注射液的药理作用及贮藏
药理作用 1、抗击菌作用：对金黄色葡萄球菌有抑制作用。 2、抗病毒：该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用，对细胞无毒性。 贮藏 密封，避光。
射干抗病毒注射液的药理作用及贮藏
药理作用 1、抗击菌作用：对金黄色葡萄球菌有抑制作用。 2、抗病毒：该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用，对细胞无毒性。 贮藏 密封，避光。
抗病毒胶囊的含量测定
取本品内容物2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加热回流提取至提取液无色(约2小时)，回收乙醚至干，残留物用无水乙醇溶解，滤过，用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1ml
抗病毒胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品内容物1g，加水20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液用盐酸(6mol/L)调pH至2，用乙醚20ml提取，回收乙醚，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附
抗病毒胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 取本品内容物2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加热回流提取至提取液无色(约2小时)，回收乙醚至干，残留物用无水乙醇溶解，滤过，用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
法莫替丁注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
蟾酥注射液的含量测定
对照品溶液的制备：精密称取置五氧化二磷干燥器中真空干燥24小时的5-羟色胺对照品2.0mg,置50ml量瓶中,加水使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得（每1ml中含5-羟色胺0.040mg)。标准曲线的制备：精密吸取对照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0ml,分别置10ml量瓶中,
米力农注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米力农对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液取米力农、杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各
氟康唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑1mg的溶液。对照品溶液取氟康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。
磷酸组胺注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸组胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸组胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含50g的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml,分别置0ml量瓶中,各精密
醋酸可的松注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻
醋酸可的松注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈
地高辛注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流
利血平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含利血平20pg的溶液对照品溶液精密称取利血平对照品约12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀释至刻度摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系
盐酸美沙酮注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸美沙酮25mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的