射干抗病毒注射液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇制成每 1ml中含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各 10μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以氯仿—丙酮—甲酸(3：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10ml，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次5ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，加甲醇 1ml溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材1.5g，加水30ml，回流 1小时，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残......阅读全文
射干抗病毒注射液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇
射干抗病毒注射液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇
射干抗病毒注射液的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品8mg，置50ml量瓶中，加水微热溶解，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每 1ml含绿原酸32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氢氧化钠溶液5滴，摇匀，用醋酸乙酯
射干抗病毒注射液的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品8mg，置50ml量瓶中，加水微热溶解，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每 1ml含绿原酸32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氢氧化钠溶液5滴，摇匀，用醋酸乙酯
射干抗病毒注射液的性状及鉴别
性状 本品为黄棕色或黄褐色的澄明液体。 鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶
射干抗病毒注射液的性状及鉴别
性状 本品为黄棕色或黄褐色的澄明液体。 鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶
射干抗病毒注射液的鉴别
(1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇制成每
抗病毒胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品内容物1g，加水20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液用盐酸(6mol/L)调pH至2，用乙醚20ml提取，回收乙醚，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附
射干抗病毒注射液的性状
(1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇制成每
射干抗病毒注射液的介绍
射干抗病毒注射液是一种中药制剂，主要成分为射干。它通常用于治疗上呼吸道感染、流感、急慢性咽炎等病毒性疾病。 在使用射干抗病毒注射液时，注意事项： 使用前请仔细阅读说明书，并按照医生或药师的指导正确使用。 射干抗病毒注射液通常用于肌内注射或静脉滴注，具体用法和用量应根据病情和医生的建议确定。
射干抗病毒注射液的药理作用及贮藏
药理作用 1、抗击菌作用：对金黄色葡萄球菌有抑制作用。 2、抗病毒：该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用，对细胞无毒性。 贮藏 密封，避光。
射干抗病毒注射液的药理作用及贮藏
药理作用 1、抗击菌作用：对金黄色葡萄球菌有抑制作用。 2、抗病毒：该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用，对细胞无毒性。 贮藏 密封，避光。
射干抗病毒注射液的药理作用
1、抗击菌作用：对金黄色葡萄球菌有抑制作用。 2、抗病毒：该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用，对细胞无毒性。
射干抗病毒注射液的药理作用
1、抗击菌作用：对金黄色葡萄球菌有抑制作用。 2、抗病毒：该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用，对细胞无毒性。
射干抗病毒注射液的功能主治
抗病毒及抗菌消炎药，也可与其他药物配合使用治疗流行性出血热早期病症。
射干抗病毒注射液是否可以治疗感冒？
射干抗病毒注射液可以用于治疗感冒。 感冒是一种常见的上呼吸道感染，其症状包括发热、咽痛、鼻塞等。射干抗病毒注射液是一种抗病毒及抗菌消炎药，常用于治疗流行性出血热的早期病症。因此，在感冒的治疗中，射干抗病毒注射液可与其他药物配合使用，帮助缓解感冒症状。
薄芝菌注射液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品4ml，蒸干，残渣用稀盐酸2ml使溶解。取溶液1ml，加碘化汞钾试液2～3滴，生成淡黄色沉淀；另取溶液1ml，加磺化铋钾试液2～3滴，生成橙红色沉淀。 (2)取本品1ml，加水1ml，混匀，加茚三酮试液2～3滴，水浴上加热后显紫红色。 (3)取薄芝菌丝体粉对照药材2g，加
血塞通的鉴别及含量测定
鉴别 取本品，除去糖衣，研细，加甲醇制成1ml中含12mg的溶液，滤过，滤液作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1对照品，加甲醇制成每1ml各含3mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H 薄层板上，以氯仿—
抗病毒胶囊的含量测定
取本品内容物2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加热回流提取至提取液无色(约2小时)，回收乙醚至干，残留物用无水乙醇溶解，滤过，用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1ml
抗病毒胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 取本品内容物2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加热回流提取至提取液无色(约2小时)，回收乙醚至干，残留物用无水乙醇溶解，滤过，用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1
白叩的鉴别及含量测定
鉴别 取[含量测定]项下的挥发油作为供试品溶液，另取桉油精对照品溶液（必要时可分别加乙醇适量稀释），照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl， 分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯（19:1） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛硫酸溶液，在105℃ 加热至斑点
麝香的理化鉴别及含量测定
理化鉴别 1、取细粉，加五氯化锑共研， 香气消失；再加氨水少许共研，香气恢复． 2、取狭长滤纸条， 悬入该品乙醇提取液中，1小时后取出， 干燥，在紫外灯（365nm）下观察， 上部显亮黄色，中部显青紫色；有时上部及中部均显亮黄色带绿黄色．成分分析研究进展：略 含量测定 色谱条件与系统适用
三黄片的鉴别及含量测定
鉴别方法 (1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶多破碎，直径20～140μm。 (2)取本品5片,除去糖衣，研细，加甲醇30ml，加热回流提取30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥＢ)试验,
珍宝解毒胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察：孢子棕黄色，三角状圆锥形，类三角形或类圆形，直径60～85um，外壁有颗粒状雕纹。 （2）取本品内容物5g，加80%丙酮50ml，密塞，振摇15分钟，静置，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取西红花对照药材0.5g，加80%丙酮5ml，同法制成对照
癃清片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔,集成纹孔群；内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟。 (2)取本品8片，研细，加甲醇40ml，回流加热1小时，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为对
山楂化滞的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察:果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm。表皮细胞纵列，由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48-80μm。种皮栅状细胞黄色或棕
咳舒糖浆的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品125ml，加浓氨试液5ml，用氯仿振摇提取2次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液湿润，放置10分钟，加氯仿30ml，加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再
小青龙颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品13g或6g（无蔗糖），研细，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝在水浴上拌匀，干燥，置中性氧化铝小柱（200～300目，10g,内径15mm）上，以乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐
益康胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取本品内容物0.5g，置锥形瓶中，加1%盐酸溶液40ml溶解，加热回流1.5小时，取出，再加入活性炭0.5g，保温15分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置试管中，用2mol/L氢氧化钠溶液调至中性，加碱性酒石酸铜试液各5ml，摇匀，立即置沸水浴中加热3分钟，冷却，应产生
小建中颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品15g，加水20ml使溶解，加氯化钠饱和后，移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣滴加0.5％香草醛硫酸溶液数滴，即显棕红色，渐变为棕褐色。 (2)取本品5g，加水10ml使溶解，滤过，取滤液5ml，置分液漏斗中，加盐酸1ml，用氯仿振摇提