关于盐酸伊立替康注射液的适应症和规格介绍
1、适应症： 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗： ·与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者； ·作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 2、规格： 本品2ml:40mg，含40mg 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液 本品5ml:0.1g，含0.1g 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液 本品15ml:0.3g，含0.3g 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液......阅读全文
使用伊立替康的不良反应介绍
伊立替康的主要剂量限制性毒性为延迟性腹泻和中性粒细胞减少。 1、延迟性腹泻 发生率为80%～90%，其中严重者占39%。中位发生时间为用药后第5天，平均持续4天，严重者可致死。用药24小时后出现的腹泻均应视为延迟性腹泻，一旦出现第一次水样便或腹部异常肠蠕动，应立即开始口服洛哌丁胺，首剂4mg
伊立替康的相互作用
尚无药物相互作用方面的报道，但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，具有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。 联合用药：伊立替康与大量药物合用，如抗组胺药，NSAIDs，吗啡，扑热息痛，阿斯匹林，止吐药，H2受体拮抗剂等，未见具有临
伊立替康的注意事项
1．本品应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用。 2．考虑到不良反应的性质及发生率，对以下患者应在充分权衡治疗带来的好处及可能发生的危险后再选用本药： （1）患者具危险因素，特别是WHO行为状态评分=2。 （2）在一些罕见的情况下，患者被认为不愿遵守有关不良反应处理措施的忠告时，（当迟发性腹泻
简述伊立替康的用药禁忌
1、慢性肠炎和（或）肠梗阻的患者禁用伊立替康。 2、对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者禁用伊立替康。 3、孕妇和哺乳期妇女禁用伊立替康。 4、胆红素超过正常值上限1.5倍的患者禁用伊立替康。 5、严重骨髓功能衰竭的患者禁用伊立替康。 6、WHO行为状态评分﹥2的患者禁
药典委：盐酸伊立替康注射液国家药品标准草案公示
我委拟制定盐酸伊立替康注射液国家药品标准（拟收入药典增补本），为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟定的盐酸伊立替康注射液国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸伊立替康注射液的禁忌
1、怀孕期用药 当怀孕妇女使用本品后可能引起胎儿的损害。在器官发育阶段，以6 mg/kg/天的剂量静脉滴注盐酸伊立替康至鼠的体内（其AUC 相当于患者每周输注125 mg/m2 后的0.2 倍）和兔子体内（大约是推荐患者每周起始剂量mg/m2 的1/2），显示有胚胎毒性，以胚泡植入后丢失增多和
哪些肿瘤对伊立替康敏感？
结直肠癌：伊立替康是晚期大肠癌的一线用药，可以单独使用或与其他药物联合应用。 肺癌：伊立替康可以用于非小细胞肺癌的治疗，尤其是在术后辅助治疗中。 胰腺癌：伊立替康可以用于局部进展期和转移性胰腺癌的治疗。 乳腺癌：伊立替康可以用于HER2阳性的晚期乳腺癌的治疗。 胃癌：伊立替康可以用于晚期
使用注射用盐酸伊立替康的不良反应
1．注射用盐酸伊立替康应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用。 2．考虑到不良反应的性质及发生率，对以下患者应在充分权衡治疗带来的好处及可能发生的危险后再选用本药： （1）患者具危险因素，特别是WHO行为状态评分=2。 （2）在一些罕见的情况下，患者被认为不愿遵守有关不良反应处理措施的忠告时，
简述注射用盐酸伊立替康的药理作用
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DN
伊立替康的禁忌情况有哪些？
慢性肠炎和（或）肠梗阻患者： 对盐酸伊立替康三水合物或本品中的赋形剂有严重过敏反应史的患者； 孕期和哺乳期妇女； 胆红素超过正常值上限3倍的患者； 严重骨髓功能衰竭患者； WHO一般状态评分>；2的患者。
药典委：盐酸伊立替康国家药品标准草案公示
我委拟修订盐酸伊立替康国家药品标准（拟收入药典增补本），为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟定的盐酸伊立替康国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章，个人来
不同人群使用注射用盐酸伊立替康的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 由于注射用盐酸伊立替康在兔和大鼠实验中发现有胚胎毒性，胎儿毒性及致畸性。因此，妊娠期间不能使用本品。育龄妇女在接受本品治疗期间应避免怀孕，且如一旦怀孕应立即通知医生。目前尚无法证实伊立替康是否会从人类乳汁分泌，但因为可能对哺乳婴儿造成的不良反应，在使用本品治疗期间应
简述注射用盐酸伊立替康的药物相互作用
1、注射用盐酸伊立替康的药物相互作用： 目前无药物相互作用的报道，但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，具有抗胆碱脂霉活性的药物可延长琥珀胆碱地神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。 2、注射用盐酸伊立替康的药物过量： 目前尚无过量报道。Ⅱ期研究中，在严密观察下剂
关于盐酸伊曲康唑胶囊的适应症介绍
一、盐酸伊曲康唑胶囊的成份： 本品主要成份为伊曲康唑，其化学名称为：顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧环戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基,-2-4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮 分子
使用伊立替康需要注意什么？
用药剂量和时间: 严格按照医生的指示使用药物，不要自行增加或减少剂量。通常，伊立替康是静脉注射给药，医生会根据您的具体情况来确定剂量和给药时间。 定期检查: 在使用伊立替康期间，医生可能会要求您定期进行血液检查、肝功能检查等，以监测药物的疗效和副作用。 预防感染: 由于伊立替康可能降低您的免
哪些肿瘤对伊立替康不敏感
伊立替康对某些肿瘤可能不敏感。 伊立替康主要用于治疗晚期大肠癌，并且可以作为术后辅助化疗使用。它对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定的疗效。不过，每种肿瘤对化疗药物的反应不同，有的可能对伊立替康不敏感。 在使用伊立替康期间，患者可能会遇到一些不良反应，如延迟性腹泻和中性粒细胞减少等。在治疗期间，
简述伊立替康的药物相互作用
伊立替康的药物相互作用：目前无药物相互作用的报道，但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，具有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。 说明：上述内容仅作为介绍，伊立替康药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
伊立替康的不良反应有哪些
1．胃肠道： 迟发性腹泻： 腹泻（用药24小时后发生）是本品的剂量限制性毒性反应，在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20%发生严重腹泻。 出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天。有个别病例出现假膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）。 恶心与呕吐： 使用止吐药后10
如何预防伊立替康的不良反应？
预防伊立替康的不良反应需要谨慎并采取相应措施。 伊立替康的主要不良反应包括延迟性腹泻和中性粒细胞减少。为了降低这些风险，您可以采取以下预防措施： 延迟性腹泻：在用药后24小时内出现腹泻应视为延迟性腹泻。一旦出现水样便或腹部异常肠蠕动，应立即开始口服洛哌丁胺，首剂4mg，之后每2小时2mg，至
伊立替康的药代动力学
人体静脉注射本品后，伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6～12小时，活性代谢产物SN－3 8的消除半衰期为10～20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的，故活性内酯和SN－38的半衰期与完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。 在50～350mg/m2的剂量范围内，伊立替康吸收面
概述注射用盐酸伊立替康的药代动力学
文献报导，人体静脉注射注射用盐酸伊立替康后，伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6～12小时，活性代谢产物SN－38的消除半衰期为10～20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的，故活性内酯和SN－38的半衰期与完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。 在50～350mg/m2的剂量
伊立替康的药理作用是什么？
伊立替康的药理作用主要是通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ（TopoⅠ）来阻止DNA复制和抑制RNA合成，从而对肿瘤细胞产生抑制作用。 伊立替康是一种半合成的水溶性喜树碱类衍生物。它的活性代谢物SN38与TopoⅠ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂，这一作用是细胞周期S期特异性的，也就是说，它在
药典委：注射用盐酸伊立替康国家药品标准草案公示
我委拟修订注射用盐酸伊立替康国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟定的注射用盐酸伊立替康国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章，个人来函需本人
伊曲康唑颗粒的适应症及规格
适应症 本品适用于治疗以下疾病： 1、妇科：外阴阴道念珠菌病。 2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系统性真菌感染。 规格 每袋重0.1g。
关于伏立康唑片的性状和适应症介绍
1、伏立康唑片的性状： 白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 50mg 片剂：圆形片剂，一面有“Pfizer ”字样刻痕，另一面有“VOR50”字样刻痕。 200mg 片剂：胶囊形片剂，一面有“Pfizer”字样刻痕，另一面有“VOR200”字样刻痕。 2、伏立康唑片的适应
关于伊曲康唑的适应症和不良反应介绍
1、适应证 主要应用于深部真菌所引起的系统感染，如芽生菌病、组织胞浆菌病、类球孢子菌病、着色真菌病、孢子丝菌病、球孢子菌病等。也可用于念珠菌病和曲菌病。 2、不良反应 本品对肝酶的影响较酮康唑为轻，但仍应警惕发生肝损害，已发现肝衰竭死亡病例。有恶心及其他胃肠道反应，还可出现低钾血症和水肿。
－恒瑞医药5类靶向肿瘤新药获批临床－新剂型推进
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示，恒瑞医药在研5类新药盐酸伊立替康脂质体注射液申报临床的审评状态变更为制证完毕-已发批件。 伊立替康属于结肠癌治疗药物，原研厂家辉瑞全年收入约10亿美元，目前包括恒瑞医药在内，国内共3家伊立替康普通制剂的生产厂家。2012年恒瑞医药伊立替康实现销售收入
关于盐酸伊曲康唑的用法用量介绍
【盐酸伊曲康唑的用法用量】口服，为达到最佳吸收，应餐后立即给药。 l．念珠菌阴道炎 2．花斑癣：每次200mg，第天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天。 3．皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天。高度角化区，（如足低部癣，手掌部癣）需：延长治疗15日，每次
关于伊马替尼的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)。也用于治疗CD117阳性的胃肠道间质细胞瘤(GIST)。 二、禁忌症 1.对本品过敏者禁用。 2.肝功能不全者慎用。 3.严重心力衰竭者慎用。 4.动物实验表明本品有致畸性，尚缺乏孕妇的用药资料，孕妇慎用。 5.可大量分泌人动物乳
关于伏立康唑片的适应症介绍
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病； 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）； 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染； 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。