孕妇及哺乳期妇女使用盐酸伊立替康注射液的禁忌
1、怀孕期用药 当怀孕妇女使用本品后可能引起胎儿的损害。在器官发育阶段，以6 mg/kg/天的剂量静脉滴注盐酸伊立替康至鼠的体内（其AUC 相当于患者每周输注125 mg/m2 后的0.2 倍）和兔子体内（大约是推荐患者每周起始剂量mg/m2 的1/2），显示有胚胎毒性，以胚泡植入后丢失增多和胎儿存活减少为特征。给鼠盐酸伊立替康使用剂量大于1.2 mg/kg/天（其AUC相当于患者每周输注125 mg/m2 后的1/40）以及给兔子剂量为6.0 mg/kg/天时，盐酸伊立替康有致畸形的作用。包括导致不同的外观、内脏和骨骼的异常。 目前没有关于怀孕妇女使用盐酸伊立替康的严格对照的研究。如果在怀孕期间使用本药物，或者如果在使用本药物时怀孕，那么要告知患者本药物对胎儿潜在的危害。应告之育龄妇女在使用本品时避免怀孕。 2、哺乳期用药 给鼠静脉滴注放射标记的盐酸伊立替康后5 分钟内，乳汁中显示有放射活性。而且在输注后的4 小时......阅读全文
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸伊立替康注射液的禁忌
1、怀孕期用药 当怀孕妇女使用本品后可能引起胎儿的损害。在器官发育阶段，以6 mg/kg/天的剂量静脉滴注盐酸伊立替康至鼠的体内（其AUC 相当于患者每周输注125 mg/m2 后的0.2 倍）和兔子体内（大约是推荐患者每周起始剂量mg/m2 的1/2），显示有胚胎毒性，以胚泡植入后丢失增多和
简述盐酸伊立替康的使用禁忌
盐酸伊立替康的使用禁 忌： 1、盐酸伊立替康禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。 2、盐酸伊立替康禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者。 3、盐酸伊立替康禁用于孕期和哺乳期妇女。 4、盐酸伊立替康禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。 5、盐酸伊立替康禁用于严
关于盐酸伊立替康注射液的使用禁忌介绍
1、慢性肠炎和/或肠梗阻； 2、对盐酸伊立替康三水合物或本品中的赋型剂有严重过敏反应史 ； 3、孕期和哺乳期 ； 4、胆红素超过正常值上限3倍 ； 5、严重骨髓功能衰竭 ； 6、WHO一般状态评分] 2。 7、本品禁用于对该药物或辅料过敏的患者。在临床研究中未发现盐酸伊立替康具有抗原
孕妇及哺乳期妇女使用伊曲康唑注射液的介绍
-孕妇 对于孕妇，只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。使用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一个月经周期。（详见禁忌部分） 动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。（详见药理毒理部分） 孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验，有先天性畸形的病例
伊立替康的禁忌
1．禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。 2．禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者。 3．禁用于孕期和哺乳期妇女。 4．禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。 5．禁用于严重骨髓功能衰竭的患者。 6．禁用于WHO行为状态评分>2的患者。 7．老年人慎用。
孕妇及哺乳期妇女使用立普妥的禁忌介绍
1、妊娠 禁止孕妇或可能受孕的育龄女性服用立普妥．正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程。因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。 目前缺乏足够的立普妥在孕期应用的
老年人和儿童使用盐酸伊立替康注射液的禁忌
1、儿童用药: 本品应用于儿童的有效性及安全性尚未确定。 2、老年用药： 在一些研究中每周输注盐酸伊立替康，其在≥65 岁的患者体内的终末半衰期是6.0 小时，而在﹤65 岁的患者体内为5.5 小时。在≥65 岁的患者中SN-38 的剂量－标准化AUC0-24比﹤65 岁的患者高11%。没
孕妇及哺乳期妇女使用注射用盐酸替罗非班的禁忌
对妊娠妇女尚没有进行适当且对照良好的研究。在妊娠期间盐酸替罗非班只可用于以证明对胎儿潜在的益处大于潜在的危险时。 尚不知盐酸替罗非班是否从人的乳汁排泌。因许多药物可以排泌到人乳汁中，而且可能对哺乳的婴儿产生不良反应，所以要根据此药对母亲的重要性来决定是中断哺乳还是中断药物治疗。
使用盐酸伊立替康注射液的注意事项
应用：本品须在有使用细胞毒化疗药物经验的肿瘤专科医师的监督指导下使用。只有在能方便地获得充足的诊断和治疗设备的情况下，才可能给予并发症恰当的处理。 药物外渗：本品是通过静脉滴注给药的。需要注意防止外渗，静滴部位要注意观察是否有炎症发生。一旦发生外渗，用无菌水冲洗并推荐给予冰敷。 Mayo C
简述伊立替康的用药禁忌
1、慢性肠炎和（或）肠梗阻的患者禁用伊立替康。 2、对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者禁用伊立替康。 3、孕妇和哺乳期妇女禁用伊立替康。 4、胆红素超过正常值上限1.5倍的患者禁用伊立替康。 5、严重骨髓功能衰竭的患者禁用伊立替康。 6、WHO行为状态评分﹥2的患者禁
关于盐酸伊立替康注射液的简介
盐酸伊立替康注射液，适应症为本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：·与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；·作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 1、成份： 本品主要成份及其化学名称为：盐酸伊立替康，4S-4，11-二乙基-4-羟基-9[（ 4-哌啶基
使用盐酸伊立替康的不良反应
1、胃肠道 迟发性腹泻： 腹泻（用药24小时后发生）是本品的剂量限制性毒性反应，在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20%发生严重腹泻。 出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天。有个别病例出现假膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）。 恶心与呕吐：使用止吐药后10%患者
孕妇及哺乳期妇女使用吗替麦考酚酯片的禁忌
对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用，孕妇使用可能对胎儿产生伤害。所以，应当避免孕妇使用骁悉，除非对胎儿潜在
特殊人群使用盐酸伊立替康的简介
【孕妇及哺乳期妇女】由于盐酸伊立替康在兔和大鼠实验中发现有胚胎毒性，胎儿毒性及致畸性。因此，妊娠期间不能使用本品。育龄妇女在接受本品治疗期间应避免怀孕，且如一旦怀孕应立即通知医生。尚无法证实伊立替康是否会从人类乳汁分泌，但因为可能对哺乳婴儿造成的不良反应，在使用盐酸伊立替康治疗期间应停止母乳喂养
不同人群使用注射用盐酸伊立替康的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 由于注射用盐酸伊立替康在兔和大鼠实验中发现有胚胎毒性，胎儿毒性及致畸性。因此，妊娠期间不能使用本品。育龄妇女在接受本品治疗期间应避免怀孕，且如一旦怀孕应立即通知医生。目前尚无法证实伊立替康是否会从人类乳汁分泌，但因为可能对哺乳婴儿造成的不良反应，在使用本品治疗期间应
伊立替康的禁忌情况有哪些？
慢性肠炎和（或）肠梗阻患者： 对盐酸伊立替康三水合物或本品中的赋形剂有严重过敏反应史的患者； 孕期和哺乳期妇女； 胆红素超过正常值上限3倍的患者； 严重骨髓功能衰竭患者； WHO一般状态评分>；2的患者。
孕妇及哺乳期妇女使用拉西地平片的禁忌
（1）尚无资料证实本品对人类妊娠的安全性，孕妇应用须权衡利弊。 （2）本品及其代谢物由乳汁排出，应用本品最好不授乳或停用本品。 （3）本品有引起子宫肌肉松弛的可能性，临娩妇女应慎用。
孕妇及哺乳期妇女使用得理多的禁忌
1、妊娠期 动物中（小鼠、大鼠、兔），在器官发生阶段口服卡马西平，每天剂量为引起动物母体中毒剂量（每天大于200mg/kg体重，相当于人体通常剂量的10-20倍），导致胚胎死亡率增加。大鼠每天剂量在300mg/kg时，发现有流产征兆。在母体中毒剂量下，胎鼠生长迟缓。无证据表明三种实验动物中有畸
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸缬更昔洛韦片的禁忌
由于缬更昔洛韦快速的大量转化成更昔洛韦，还没有重复进行其生殖毒性的研究。在动物实验中，更昔洛韦引起生育能力下降和致畸作用。 建议育龄妇女在治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在盐酸缬更昔洛韦片治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕（参见临床前安全性数据）。 还没有人类妊娠期间的盐酸缬更
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸乙胺丁醇的介绍
1、由于本品可透过胎盘，胎儿血药浓度约为母体血药浓度的30%，动物实验显示本品可致畸形，虽然在人类中未证实有问题，但孕妇仍应禁用本品，如确有服用指征时须充分权衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，浓度与母体血药浓度相近，故哺乳期妇女禁用本品，如确有服用指征需暂停授乳。
简述盐酸伊立替康注射液的药理作用
伊立替康是半合成喜树碱的衍生物，是能特异性抑制DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药。它在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38，而后者作用于提纯的拓扑异构酶I的活性比伊立替康更强，且对几种鼠和人肿瘤细胞系的细胞毒性也强于伊立替康。SN-38或伊立替康可诱导单链DNA损伤，从而阻断DNA复制叉，由此产生细
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸胺碘酮注射液的介绍
1、妊娠： 动物研究未提供证据表明本品有致畸作用，可预计对人体无致畸作用。事实上，到目前为止，对人体有致畸作用的物质曾被证明在两个种类的动物的适当的研究中有致畸作用。 目前没有足够的相关临床数据以评价胺碘酮在妊娠前3个月期间给药时的致畸作用。 由于从闭经的第14周开始，胎儿的甲状腺开始与碘
孕妇及哺乳期妇女使用阿立哌唑胶囊的介绍
尚未在怀孕妇女中进行适当的并且控制良好的研究。怀孕妇女服用阿立哌唑是否会引起胎儿损害或影响生殖能力，尚不清楚。对于孕妇，只有当对胎儿的潜在利益高于潜在危险时，才可以使用。 阿立哌唑对人类阵痛和分娩的影响尚不清楚。 阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代谢物是否分泌到人乳汁中，尚不
孕妇及哺乳期妇女使用阿立哌唑片的介绍
尚未在怀孕妇女中进行适当的并且控制良好的研究。怀孕妇女服用阿立哌唑是否会引起胎儿损害或影响生殖能力，尚不清楚。对于孕妇，只有当对胎儿的潜在利益高于潜在危险时，才可以使用。 阿立哌唑对人类阵痛和分娩的影响尚不清楚。 阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代谢物是否分泌到人乳汁中，尚不
孕妇及哺乳期妇女使用吲哚洛尔片的禁忌
妊娠期使用β肾上腺素受体阻断药尚有争议。资料显示，孕妇使用β肾上腺素受体阻断药可致胎儿宫内发育迟缓、胎盘发育不良伴纤维化、胎粪吸入和早产等；孕期尤其是临近预产期使用β肾上腺素受体阻断药，可致新生儿心搏迟缓、呼吸抑制、低血糖和低阿普加评分。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级
孕妇及哺乳期妇女使用恩曲他滨替诺福韦片的禁忌
美国妊娠分级B类： 抗逆转录病毒妊娠登记处：为了监测暴露于恩曲他滨替诺福韦的妊娠妇女的胎儿结局，建立了一个抗逆转录病毒妊娠登记处（APR)。欢迎医疗人员拨打+1011-910-256-0238 (对方付费电话） 登记患者，或通过传真：+1 011-910-256-0637或登陆网址www. a
伊立替康的性状
本品（艾力—江苏恒瑞产）为淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末，（开普拓—辉瑞制药产）及（亿迈林—齐鲁制药产）均为淡黄色至黄色液体。
孕妇及哺乳期妇女使用恩曲利替片的介绍
1、妊娠分类B 恩曲他滨：小鼠和兔在暴露量（AUC）约为推荐日剂量下人体暴露量的60倍和120倍暴露量下，在恩曲他滨胚胎毒性研究中没有发现胎仔变异和畸形发生率升高。 利匹韦林：在妊娠妇女中尚无充分的严格随机对照研究和药代动力学研究。 在动物试验显示，没有证据证明存在相关的胚胎或者胎仔毒性，
孕妇及哺乳期妇女使用替米沙坦片的介绍
1、妊娠期使用 美卡素在妊娠的妇女中的使用没有足够的资料。在动物中的研究表明有生殖毒性(见临床前安全性数据)，对于人类的潜在的危险未知。动物研究并不显示致畸作用，但是有胎仔毒性。因此，作为一个防范措施，替米沙坦最好在怀孕的第1个3个月不应使用。事先在计划怀孕时，改用一个合适的替代治疗。中晚期妊
孕妇及哺乳期妇女使用氟康唑注射液的介绍
1、妊娠期用药 针对数百名孕妇的资料显示， 妊娠前三个月应用氟康唑单剂或重复给药， 剂量低于每天200 mg 时， 未对胎儿造成不良影响。 有报道患球孢子菌病的母亲接受了大剂量氟康唑（ 每日400 至800 毫克） 3个月或超过3 个月的治疗后， 婴儿出现了多处先天性异常。这些异常是否与使用