简述头胞泊肟普赛酯的药理作用
为口服的第三代头孢菌素，是头孢泊肟的前体药物。口服后被肠道吸收，经肠壁酯酶水解产生活性代谢物头孢泊肟而显示抗菌特性。抗菌谱包括金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫拉菌、淋球菌和奇异变形杆菌。对耐甲氧西西林葡萄球菌、多数的肠球菌株、铜绿假单胞菌和肠杆菌无效。......阅读全文
普乐安胶囊的药理作用
本品为花粉制剂，含有多种维生素、微量元素、氨基酸、酶等物质。主要用于治疗前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生与前列腺组织双氢睾丸酮（DHT）随年龄增长降解减慢和生成增加有关。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周围组织水肿，能显著缩小前列腺体积。
普乐安胶囊的药理作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
简述注射用克林霉素磷酸酯的药理作用
克林霉常磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉章发挥抗苗活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 需氧革兰阳性球苗： 金黄色葡萄球苗和表皮葡萄球状菌(均包括产青霉素酶和不产青霉察酶的菌株)、链球菌(类肠道球菌除外)、肺炎球菌． 厌氧革兰阴
简述头孢唑肟的药理药效
头孢唑头孢唑肟为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。头孢唑肟对细菌细胞青霉素结合蛋白1（PBPs-1）和青霉素结合蛋白3（PBPs-3）有很高的亲和力，能影响细菌细胞壁的合成和代谢，从而起抗菌作用。头孢唑肟作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定，对革兰阴性杆菌抗菌作用强，
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
简述依托泊苷的理化性质
1、基本信息 化学式：C29H32O13 分子量：588.557 CAS号：33419-42-0 EINECS号：251-509-1 2、理化性质 密度：1.55g/cm3 熔点：236-251℃ 沸点：798.1℃ 闪点：263.6℃
关于尼泊金甲酯的化学数据介绍
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2 2、 氢键供体数量：1 [4] 3、 氢键受体数量：3 [4] 4、 可旋转化学键数量：2 [4] 5、 互变异构体数量：3 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.5 [4] 7、 重原子数量：11 [4] 8、 表面电荷：0 [4
关于尼泊金甲酯的应急r措施介绍
1、急救措施 【皮肤接触】脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 【食入】饮足量温水，催吐。就医。 2、消防措施 【危险特性】遇明火、高热能引起燃烧爆炸。粉体与空气可形成爆炸性
关于尼泊金甲酯的注意事项介绍
1、操作注意事项 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，
关于尼泊金甲酯的合成方法介绍
一、性质与稳定性 1. 避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。 2. 存在于烟气中。 二、合成方法 由对羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对羟基苯甲酸加入过量的甲醇中溶解，搅拌下缓缓加入浓硫酸。加热回流10h后倒入水中析出结晶，经水洗、碳酸钠溶液洗、水洗，得粗品。用水或25%乙醇重结晶而得成品。收率
苄普地尔的药理作用
苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na 通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作用，对动作作电位最大上升速率和心肌各部位的自律性及传导性均有抑制作用。此外，尚可抑制钾外流
简述假单胞菌的危害
对动物或人类致病的主要有铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）、荧光假单胞菌（P. fluorescens）和类鼻疽假单胞菌（P. Pseudomallei）、恶臭假单胞菌和产碱假单胞菌。 铜绿假单胞菌是条件致病菌，在一定条件下方可引起疾病，也是导致医院感染的主要病原之一。该菌能天然抵抗多
简述头孢唑肟的药动学
肌肉注射头孢唑肟1g，血药峰浓度于1h到达，为38.87mg/L。静脉推注（5min)1g的即刻血药浓度为159.32mg/L，静脉滴注该品1g（30min)即刻血药浓度为84mg/L，三种给药途径的血清半减期相仿，为1.7～1.9h。头孢唑肟组织分布良好，静脉推注1g后，胆囊、胆汁、眼房水、痰
关于尼泊金甲酯的化学性质介绍
1. 性状：无色结晶或白色结晶性粉末，无气味或微有刺激性气味。 2. 相对密度（20℃，4℃）：1.1208137.2 3. 相对密度（25℃，4℃）：1.1097150.4 4. 熔点（℃）：131 5. 沸点（℃,常压）：275(分解) 6. 溶解性：微溶于水，溶于醇、醚、丙酮，微
CFDA：停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品
1月22日，CFDA公布了关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告。CFDA表示在近日开展的对进口药品生产现场检查的过程中，发现： 奥地利艾威特药品有限公司（EVER NeuroPharma GmbH）的脑蛋白水解物注射液（商品名：施普善）实际生产工艺与注册工艺不一致，实际处方中添加的1
黄酮哌酯胶囊的药理作用
为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
概述普奈洛尔的药理作用
1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律
关于赛安林的药理作用介绍
赛安林为乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁在体内的代谢产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺，缓激肽等）的
简述脱氧胞苷的作用
甲基化抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷可在体内外抑制胆管癌细胞株生长。该研究组采用MTT法检测5-氮-2-脱氧胞苷及其他抗肿瘤药物对胆管癌细胞株QBC939存活率的影响，应用流式细胞术观察细胞生长周期及凋亡率的变化，并观察5-氮-2-脱氧胞苷对裸鼠皮下移植肿瘤生长的影响。发现5-氮-2-脱氧胞苷抑制胆
简述假单胞菌的形态特征
假单胞菌为需氧的革兰阴性小杆菌。菌体呈杆状或略弯曲，有单端鞭毛或丛鞭毛，有荚膜，无芽胞。该菌属中有些菌株在代谢中能产生多种水溶性的色素，如绿脓素、荧光素、红脓素、黑脓素等，有的菌可产生多种，有的只产生1—2种 。 铜绿假单胞菌与荧光似单胞菌和恶臭假单胞菌的鉴别：三者均可产生荧光色素，但铜绿假单
关于尼泊金甲酯的毒理学数据介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性： 大鼠皮下LD50：＞500mg/kg； 小鼠经口LC50：＞8mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：960mg/kg； 小鼠皮下LC50：1200mg/kg； 兔子经口LD50：6mg/kg； 豚鼠经口LD50：3mg/kg； 2、致突变性： 细胞生
简述胰头癌的临床表现
胰头癌的症状主要包括中上腹部饱胀不适、隐痛、钝痛、胀痛；恶心、食欲不振或饮食习惯改变；体重减轻；黄疸，皮肤瘙痒、小便色黄、大便色淡甚至呈白陶土样；排便习惯改变、脂肪泻；抑郁；胰腺炎发作；糖尿病症状；消化道出血，贫血，发热，血栓性静脉炎或动静脉血栓形成，小关节红、肿、热、痛，关节周围皮下脂肪坏死，
简述头孢氨呋肟钠的药理毒理
本品为第二代注射用头孢菌素。对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶稳定，抗阴性杆菌的作用比第一代强。对阳性球菌包括产青霉素酶葡萄球菌仍有较好作用，对革兰阳性菌的抗菌作用低于或接近于第一代头孢菌素。对嗜血流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、布兰汉卡他球菌等均有较强抗菌作用。对肠球菌、MRSA、肠杆菌、沙雷菌
简述盐酸头孢吡肟的适应症
本品用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗，也可用于儿童
简述异羟肟酸铁反应的原理
酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸，再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为， 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸， 进一步与高铁离子反应生成紫色异羟肟酸铁络合物。经中毒流行病学调
聚丙烯酸酯羟肟化法合成羟肟酸高分子的介绍
聚丙烯酸酯羟肟化法是将带有酯基的高分子或将酯基引入到高分子骨架上后，与羟胺在碱性条件下肟化反应，将酯基转化为羟肟酸基团。该法反应条件温和，反应效率高，已成为制备含羟肟基聚合物的重要方法之一。 以三氯硅基丙酸甲酯对沸石进行化学改性，然后与羟胺在25℃下羟肟化，制备出了以沸石为骨架的羟肟酸吸附剂。
简述胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体的原理
抗中性粒细胞胞浆抗体（mllineutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA）是指与中性粒细胞及单核细胞胞浆成分发生反应的抗体。用中性粒细胞作为抗原片，待检血清中的抗中性粒细胞胞浆抗体与中性粒细胞胞浆结合，洗片后加入荧光素标记的抗人IgG，反应后洗片，用荧光显微镜观
简述头孢噻肟中毒的的临床表现
1、2505例应用本药的临床分析,不良反应发生率达5%,以药疹最为多见,约达2%。静脉炎0.48%。恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏的发生率约为1%。 2、肌肉注射部位疼痛。 3、偶见有头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红及嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少或血小板减少、转氨酶升高和碱性磷酸酶升高、暂时性血尿
简述蜂蜡的药理作用
1.活性氨清除作用，中国产蜂蜡对来自芬顿体系的·OH和来自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上浓度完全抑制脂质过氨化，还可浓义依赖性抑SOD诱导。 [2] 2.其他作用，蜂蜡及其乳浊液有抑菌和防腐作用。且将肝素100-150mg悬浮在蜂蜡0.5-1.5ml内，静脉注射给予，
简述酮康唑的药理作用
该品属咪唑类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用；除虫霉目外，该品对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生