溴丙胺太林的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙醇重结晶,取结晶约lng,加硫酸5ml,即显亮黄色或橙黄色,并显微绿色荧光(2)取本品,加乙醇制成每1m中含504g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm与282nm的波长处有最大吸收,在247nm波长处的吸光度约为0.61。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集525图)一致(4)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
关于溴丙胺太林的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml ，溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的C23H30BrNO3 。
溴丙胺太林的类别及贮藏方法
类别抗胆碱药。贮藏密封保存
关于溴丙胺太林的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2 分钟，放冷，加稀盐酸5ml,即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶后，在105 ℃干燥1 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为213 ～219 ℃，熔融时同时分解。 (2) 取上述结晶约10mg，加硫酸 5
溴丙胺太林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振摇使溴丙胺太林溶解,滤过滤液照溴丙胺太林项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通
溴丙胺太林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙
溴丙胺太林片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振摇使溴丙胺太林溶解,滤过滤液照溴丙胺太林项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
简述溴丙胺太林的有关物质的检查
有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯乙烷－甲醇－水－无水甲酸(56:24:1:1) 为展
溴丙胺太林的类别制剂及贮藏方法
类别抗胆碱药。贮藏密封保存制剂溴丙胺太林片
简述溴化丙胺太林的合成方法
呫吨-9-羧酸与二异丙氨基乙醇在二甲苯中酯化，于137-140℃脱水反应10h。反应毕，加活性炭脱色，冷却至0℃，压滤，滤液减压回收二甲苯及过剩的二异丙氨基乙醇，得呫吨-9-羧酸-β-二异丙氨基乙酯。然后与溴甲烷进行成季铵盐反应，制得溴化丙胺太林。
使用溴丙胺太林片剂的注意事项
1、出血性疾病及术前、尿潴留、前列腺肥大、青光眼患者及哺乳期妇女禁用。2.心脏病、肝功能损害、高血压、呼吸道疾病等患者、孕妇及老人慎用。 3、儿童应在医师指导下使用。 4、服用溴丙胺太林片剂后症状未缓解或消失应向医师或药师咨询。 5、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 6、溴丙胺
使用溴丙胺太林片的注意事项
1.服药后24小时，症状未缓解，应立即就医。 2.心脏病、肝功能损害、高血压、呼吸道疾病等患者、孕妇及老人慎用。 3.儿童应在医师指导下使用。 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿
溴丙胺太林片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振摇使溴丙胺太林溶解,滤过滤液照溴丙胺太林项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
简述溴丙胺太林片的药物相互作用
1.本品与甲氧氯普胺、多潘立酮不能同用。 2.由于本品可延长胃排空时间，会对一些药物的吸收产生影响。如红霉素可因在胃内停留过长而受到胃酸分解，降低疗效，对乙酰氨基酚的吸收可被延迟，血浆峰浓度降低；地高辛的血浆浓度可因同用本品而提高。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询
关于溴化丙胺太林的计算机化学数据介绍
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、 氢键供体数量：0 3、 氢键受体数量：4 4、 可旋转化学键数量：7 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：35.5 7、 重原子数量：28 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：474 10、同位素原子数量：
关于溴化普泮西林的物质检查介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取呫吨酸对照品、呫吨酮对照品、9-羟基溴丙胺太林对照品与溴丙胺太林对照品各适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含呫吨酸、呫吨酮、溴丙胺太林各7.5μg与9-羟基溴丙胺太林30μg的溶液，作
关于复方氯丙那林溴己新片的简介
复方氯丙那林溴己新片，适应症为用于支气管哮喘，喘息型支气管炎及慢性支气管炎等。 一、成份：复方氯丙那林溴己新片为复方制剂，其组分为每片含盐酸氯丙那林5mg，盐酸溴己新10mg，盐酸去氯羟嗪25mg。 二、性状：复方氯丙那林溴己新片为糖衣片，除去糖衣后，呈白色。 三、适应症：用于支气管哮喘，
关于普鲁本辛的基本信息介绍
溴丙胺太林（普鲁本辛）具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。 中文别名：普鲁苯辛；溴丙胺肽林；(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
简述复方氯丙那林溴己新片的药理毒理
盐酸氯丙那林为β2受体激动剂，对支气管有明显的扩张作用，平喘效果较弱，但对心脏毒性明显降低。口服吸收良好，在血中的有效浓度可维持6小时。盐酸溴己新有较强溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液，抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，便于咳出。盐酸去氯羟嗪有抗
使用复方氯丙那林溴己新片的注意事项
一、复方氯丙那林溴己新片的注意事项： 1、高血压和心、肾功能不全者慎用。 2、胃炎患者或胃溃疡病人慎用。 3、偶见血清氨基转移酶短暂升高，但能自行恢复。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女不宜应用。 三、老年用药：心、肾功能不全和高血压患者慎用本药，使用时应根据年龄和病情酌减给
关于普鲁本辛的测定方法介绍
方法名称： 溴丙胺太林—溴丙胺太林的测定—非水溶液滴定法 应用范围： 本方法采用非水溶液滴定法测定溴丙胺太林（C23H30BrNO3）的含量。 本方法适用于溴丙胺太林的含量测定。 方法原理： 取供试品适量，加冰醋酸与醋酸汞试液溶解，以结晶紫为指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，
简述复方氯丙那林溴己新片的药物相互作用
一、复方氯丙那林溴己新片的药物相互作用： 1、与其他支气管β2受体激动剂合用有叠加作用。 2、本品与其他β2受体激动剂同用，药效降低而不良反应如手颤、心悸等可更明显。 3、如配合以茶碱等到磷酸二酯酶抑制剂或抗胆碱平喘药，其扩张支气管、缓解哮喘效果增强。 4、盐酸溴己新可增加四环素族抗生素
关于溴化普泮西林的性状介绍
溴化普泮西林是一种药物，化学方程式是C23H30BrNO3 448.40。 1、品名：溴丙胺太林 Xiubing'antailin Propantheline Bromide 分子式与分子量：C23H30BrNO3 448.40 2、来源（名称）、含量（效价） 本品为溴化N-
简述轴周性硬化性脑炎的内容
1、轴周性硬化性脑炎的预防 自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点；防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。 2、相关药品 氧、磷脂、促皮质素、甲泼尼龙、泼尼松、环磷酰胺、干扰素、泼尼松龙、硫唑嘌呤、金刚烷胺、匹莫林、氯贝胆碱、溴丙胺太林、
磷酸丙吡胺
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图
醋酸丙氨瑞林
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下
磷酸苯丙哌林
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4m1溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。类别镇咳药贮藏遮光,密封保存。制剂
盐酸氯丙那林
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高锰酸钾饱和溶液5ml,振摇数分钟,加草酸适量,摇匀,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼试液,即有沉淀析出。(2
磷酸丙吡胺片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有
磷酸丙吡胺说明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图
关于轴周性硬化性脑炎的一般治疗介绍
一般措施包括保证适当的卧床休息时间、避免过度疲劳和减少感染，争取从首发或病情恶化中最大程度的恢复。利用可能的康复措施（如拉带、轮椅、滑道、电梯等）尽量拖后疾病的卧床时间。精心护理、利用变换压力床垫、硅胶垫和其他特殊设备预防卧床期褥疮的发生。疲劳是MS患者常见的主诉，特别在急性发作期，金刚烷胺（1