使用拉坦前列素的不良反应介绍

1、不良反应 本品通常耐受良好,偶见视力模糊、烧灼痛、刺痛、结膜充血、短暂点状角膜糜烂和异物感。某些患者还会出现虹膜的棕色色素沉着(6个月后有7%,12个月后达16%)。色素增加在有绿棕色、蓝灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见,在纯蓝色、蓝灰色或绿色的人种中则较罕见。这是由于黑色素形成的刺激引起的,停药后即可停止进展,但明显不能恢复。 2、用法用量 滴眼:每天1次,每次1滴,最好于晚间滴于患眼。 3、药物评价 拉坦前列腺素是近几年发展起来并逐渐应用到临床的新一类降眼压药物。与其他抗青光眼药物不同,本品不改变房水流畅系数、房水生成及巩膜上静脉压,而是通过增加防水从葡萄膜巩膜通路和流出降眼压。......阅读全文

使用拉坦前列素的不良反应介绍

  1、不良反应  本品通常耐受良好,偶见视力模糊、烧灼痛、刺痛、结膜充血、短暂点状角膜糜烂和异物感。某些患者还会出现虹膜的棕色色素沉着(6个月后有7%,12个月后达16%)。色素增加在有绿棕色、蓝灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见,在纯蓝色、蓝灰色或绿色的人种中则较罕见。这是由于黑色素形成的刺激引起

关于拉坦前列素的基本信息介绍

  拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a,为选择性F2a受体激动剂。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质,在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量,用药量小,但促进房水充出量大,药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层,具有良好降眼压效果。

关于拉坦前列素的注意事项介绍

  一、适应证:  适用于开角型青光眼,以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。  二、禁忌证:  1.孕妇、哺乳期妇女禁用。  2.严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用。  三、注意事项:  1.儿童不推荐使用。  2.本品不适用于治疗闭角型或先天性青光眼,色素沉着性青光眼以及假晶状

简述拉坦前列素的药动学

  本品在角膜中水解为游离酸,这种游离酸从角膜扩散出来并进入房水中,约2h可达到血药峰值。3~4h后眼压开始下降,8~12h达到最大下降幅度,维持24h眼压不升高。该药在房水流出时被排出,半衰期约为2h。通过结膜或黏膜产生全身吸收,被吸收的药物在血液循环系统,经肝代谢后主要随尿排泄。

简述拉坦前列素的药理作用

  拉坦前列腺素是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2α,为选择性F2α受体激动药。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质,在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量,用药量小,但促进房水流出量大,药液能渗透到眼球脉络膜上层,具有良好降眼压效果。本品还可使青光眼患者通

简述拉坦前列素的物化性质

  1、基本信息  中文名称:拉坦前列素  中文别名:拉坦前列腺素;  7-[3,5-二羟基-2-(3-羟基-5-苯基戊基)-环戊烷]庚-5-烯酸异丙酯;  7-[3,5-二羟基-2-(3-羟基-5-苯基戊基)-环戊烷]庚-5-烯酸异丙酯;  [1R-[1Α(Z),2Β(R^^),3Α,5Α]]-7

关于拉坦前列素的毒理学数据介绍

  用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。总的来说,拉坦前列素可很好地耐受,安全范围很大,临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍。未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素(约为临床剂量/公斤体重的100倍),观察到呼吸频率增加,可能反映了短暂的支气管收缩。动物试验中未发现拉坦前列素

Aerie公司Rocklatan(拉坦前列素/netarsudil)获美国FDA批准

  Aerie制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司青光眼药物Rocklatan(netarsudil/latanoprost眼用溶液,0.02%/0.005%),该药是一种每日一次的滴眼液,用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压(IOP)。Aerie已计划在2019年第二季

使用茴拉西坦的不良反应介绍

  一、茴拉西坦的注意事项:  肾功能障碍者,对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者,Huntington舞蹈症者慎用。  二、茴拉西坦的不良反应:  发生率低且不严重,常见的有激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等,一般不需停药。  三、茴拉西坦的用法用量:  1、用于痴呆病:口服每天1000~1500mg

使用头孢替坦的不良反应介绍

  静注后可发生疼痛、血栓性静脉炎。肌注部位有疼痛感或硬结。常见过敏反应有皮疹、全身性丘疹、荨麻疹、瘙痒、发热。偶见腹泻、呕吐、BUN上升、少尿、蛋白尿、血尿、粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、溶血性贫血、AST或ALT升高、LDH升高、碱性磷酸酶升高、胆红素升高。罕见全身倦怠、休克、口感异常

使用波生坦片的不良反应介绍

  1、从现有数据不能评估不良反应发生率  2、波生坦治疗组和安慰剂治疗组的过敏反应发生率分别为9.9%和9.1%。  3 、波生坦治疗组和安慰剂组的头痛发生率分别为11.5%和9.8%。  4 、此类不良反应可能与基础疾病有关  5 、波生坦治疗组和安慰剂治疗组的水肿或体液潴留发生率分别为13.2

使用他唑巴坦的不良反应介绍

  (1)他唑巴坦—皮肤反应:皮疹、类过敏症状(呼吸困难、哮喘样发作、皮肤瘙痒等),要予以充分监测,发现异常时终止用药,进行适当处理。  (2)他唑巴坦—中毒性表皮坏死症、皮肤黏膜眼症状群:中毒性表皮坏死症、皮肤黏膜眼症状群,要随时监测,发现异常时终止用药,进行适当处理。  (3)他唑巴坦—急性肝炎

关于适利达滴眼剂的临床评价介绍

  临床试验证明,每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼药液1次,可将眼压从3.31持续降低到2.09kPa。对800例开角型青光眼或高眼压患者的多中心临床试验显示,本品有显著降眼压效果,昼夜眼压从基线降低27%~34%。据一项有277例患者参与为期2年的试验结果表明,用药后第1年眼压由3.3

使用米索前列醇的不良反应介绍

  米索前列醇的不良反应以胃肠道反应最为常见,并与剂量有关。主要为稀便或腹泻,大多数不影响治疗,偶有较严重且持续时间长的情况,需停药。其他可有轻度恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、消化不良、头痛、眩晕、乏力等。极个别妇女可出现皮疹、面部潮红、手掌瘙痒、寒战、一过性发热甚至过敏性休克。

使用卡巴拉汀的不良反应介绍

  1、最常报道的药物不良反应为胃肠道反应,包括恶心(38%)和呕吐(23%),特别是在剂量递增期。在临床试验中发现,女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。  2、常见不良反应:  (1)精神障碍:激越、意识模糊、焦虑。  (2)神经系统异常:头痛、嗜睡、震颤。  (3)胃肠系统异常:腹痛和消化不

使用替考拉宁的不良反应介绍

  人们对替考拉宁耐受性良好,不良反应一般轻微且短暂,很少需要中断治疗,严重不良反应罕见。  已报道主要有以下不良反应:  1、局部反应:红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎,可能会引起肌肉注射部分脓肿。  2、变态反应:皮疹、瘙痒、发热、僵直、支气管痉挛、过敏反应、过敏性休克荨麻疹、血管神经性水肿,极少报

使用拉米夫定的不良反应介绍

  在临床活动中的观察:在拉米夫定获准在临床使用期间发现了下列事件。由于这些事件来自一组样本量不详的人群的自愿报告,因此,不能对发生率做出估计。之所以收录这些事件,是因为这些事件的严重性、报告频率、可能与拉米夫定存在因果关系或所有这些因素的综合结果。  消化系统: 胃炎;内分泌和代谢:高血糖;全身:

使用头孢拉定的不良反应介绍

  头孢拉定不良反应较轻,发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率1%~3%,假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。  1、主要为皮疹、药物热等,偶见过

使用奥美拉唑的不良反应介绍

  一、奥美拉唑的不良反应  1、可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素升高也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另有国外资料报道,在使用奥美拉唑长期治疗的患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。  2、神

使用舒马曲坦的其他不良反应介绍

  1、其发生率超过1%或者至少与安慰剂发生率相当的不良反应包括恶心和/或呕吐,偏头痛,头痛,唾液分泌减少,头昏,嗜睡。  舒马曲坦耐受性通常比较好。在各种剂量下,绝大多数不良反应均较轻微而持续时间短,不至于造成长时间的影响。  2、开放性无对照临床研究中发生率在1%以下的不良反应  舒马曲坦不良反

使用司坦唑醇片的不良反应介绍

  一、不良反应 :  1.女性:长期使用可能会有痤疮、多毛、阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等症。  2.男性:长期使用可能会有痤疮、精子减少、精液减少。  3.肝脏:GOP、GTP上升、黄疸。  4.消化系统:恶心、呕吐、消化不良、腹泻。  5.电解质:水钠潴留、水肿。  6.皮肤:皮疹、颜面潮红。  

使用氯沙坦钾片的不良反应介绍

  临床试验发现本品耐受性良好;不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。  在对原发性高血压的临床对照研究中,发生率≥1%、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰

使用厄贝沙坦片的不良反应介绍

  以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定 :  非常常见(≥1/10) ;常见(≥1/100) ;不常见(≥1/1000,

使用米索前列醇片的不良反应介绍

  不良反应:  腹泻以及腹痛是剂量相关性的,通常发生在治疗早期,一般是自限性的。罕见的严重腹泻导致重度脱水的病例报道。  单次剂量不超过0.2mg 并与食物一起服用,以及若需要服用抗酸剂时,避免使用含镁的抗酸剂,均可降低腹泻发生的风险。  当同时给予非甾体抗炎药(NSAID)时,与喜克馈相关的不良

使用前列地尔的不良反应

  1、前列地尔—休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。  2、前列地尔—注射部位:有时出现血管疼,血管炎,发红,偶见发硬,瘙痒等。  3、前列地尔—循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,偶见脸面潮红,心悸。  4、前

使用索拉非尼的不良反应介绍

  索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 [3]。在临床试验中,最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中,3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数

使用戈拉碘铵的不良反应介绍

  戈拉碘铵的组胺释放作用比以前估计的要多见,临床表现包括潮红、支气管痉挛或心血管萎陷。有报道,在使用较小的前箭毒化剂量后会出现过敏样反应。用此药后几乎不可避免地会产生心搏过速,剂量从20mg开始到100mg(成人)达到最大值。它的心率增加作用时间比其神经肌肉阻滞时间长。在正常临床剂量下也能产生平均

使用依达拉奉的不良反应介绍

  据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。  一、依达

使用托拉塞米的不良反应介绍

  常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿,个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血钾可发生在

使用特拉唑嗪的不良反应介绍

  6项良性前列腺增生的特拉唑嗪和空白对照临床试验表明特拉唑嗪1~20mg,每日1 次,不良反应发生率至少为1%,并高于空白对照组,或具有临床意义的不良反应,包括无力、体位性低血压、头晕、瞌睡、鼻充血/鼻炎和阳痿。特拉唑嗪组尿道感染的发生率明显降低(表1)。在治疗的最初7天并且包括各给药间期,发生低