概述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的注意事项
1.对头孢菌素类及β-内酰胺酶抑制剂类药物过敏的病人禁用本品。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。 2.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。 3.由于他唑巴坦钠动力学变化与肾功能减退程度相关，在伴有肾功能不全患者使用本品后，T1/2 延长，消除率降低，分布容积增大，所以严重肾功能不全患者每日应用本品剂量应少于2g。血液透析清除本品的量不多，透析后无需增补剂量。 4.由于头孢菌素类毒性低，所以有慢性肝病患者应用本品时不需调整剂量。病人有严重肝损害或肝硬化者应调整降低剂量。 5.在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。 6.本品为钠盐，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平；对于同时接受细胞毒药物或利尿剂治疗的患者，要警惕发生低血钾......阅读全文
概述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的注意事项
1.对头孢菌素类及β-内酰胺酶抑制剂类药物过敏的病人禁用本品。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。 2.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。 3.由于
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的简介
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠，本品用于治疗由对头孢曲松单方耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。 1.下呼吸道感染：由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的药理毒理
1.本品为β-内酰胺类抗生素头孢曲松钠和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠按3：1组成的复方制剂。 头孢曲松为第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用；对肠杆菌科细菌有强大活性。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌属和沙雷
关于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的注意事项介绍
1.对头孢菌素类及β-内酰胺酶抑制剂类药物过敏的病人禁用本品。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。 2.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。
简述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的使用禁忌介绍
禁忌：对头孢菌素过敏者禁用 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告，其应用仍须权衡利弊。 儿童用药：儿童应用本品需仔细权衡利弊，具体见【用法用量】。头孢曲松可将胆红素从血清白蛋白上置换下来，患有高胆红素血症的新生儿（尤其是早产儿）可能发展成核黄疸，应慎用或
关于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的用法用量介绍
1.静脉滴注给药，用灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解本品后，加到5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液250ml中静脉滴注。滴注时间为1小时以上。 2.成年人及12岁以上儿童，体重50kg以上儿童均使用成人剂量，通常剂量每日2.0～4.0g，分1～2次给药。 3
使用注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的不良反应介绍
使用本品后不良反应多为轻度，停药后会消失。 1.胃肠道反应：可引起上腹不适、恶心、呕吐、腹泻等β-内酰胺类抗生素常见的胃肠道不良反应。 2.皮肤反应：可引起过敏反应，表现为皮肤瘙痒、斑丘疹、荨麻疹等。 3.血液学检查异常：长期使用会导致可逆性中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、凝
简述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1.由于本品的配伍禁忌药物甚多，所以应单独给药。 2.头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C等时将出现混浊。 3.应用本品期间饮酒或服含酒精药物时在个别病人可出现双硫仑样反应，故在应用本品期间和
简述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的药代动力学
1.健康受试者分别静脉滴注本品1.0g和2.0g后，两种剂量的他唑巴坦钠的消除相半衰期(t1/2β)分别为(0.91±0.42) h和(0.95±0.55)h，平均0.93 h，比文献报道的略有延长，且头孢曲松钠的血药峰值浓度时间与他唑巴坦钠基本相同，分布相半衰期(t1/2α)均较短。 2.体
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的简介
1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的成份： 本品为复方制剂，每只抗生素瓶含头孢哌酮钠为1.6g(以头孢哌酮计)和他唑巴坦钠0.4g（以他唑巴坦计）。 2、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性。 3、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的适应症： 用于治疗由
使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的注意事项介绍
（1）使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠前，应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及β—内酰胺抑制剂类药物有无过敏史。对青霉素类抗生素类过敏者慎用。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。 （2）注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为钠盐，需要控制
关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的毒理研究介绍
目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料，各单药的毒理研究可参考以下相关资料。 1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的遗传毒性： 头孢哌酮：体内、外的遗传毒性研究均未发现本品有致突变作用；人淋巴细胞的染色体畸变试验结果阴性，但在进行本品的全血细胞培养时，发现染色体断裂增多。 他唑巴坦钠
简述注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药理作用
本复方的抗菌成分为头孢哌酮和他唑巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。他唑巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌无抗菌活性，但是他唑巴坦对由β一内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β—内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头
使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的不良反应
1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的不良反应： 通常患者对本品的耐受性良好，大多数不良反应为轻度，停药后，不良反应会消失。 （1）胃肠道：与使用其它β-内酰胺抗生素一样，本品最常见的副作用是胃肠道反应。最常见是稀便，腹泻，其次是恶心和呕吐。 （2）皮肤反应：本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹，荨
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1、与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。滴注时应使用不同的静脉输液管，或在滴注间期，用另
关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的用法用量介绍
1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的静脉滴注。先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量（5～10ml）溶解，然后再加5%葡萄糖水或氯化钠注射液150～250ml稀释供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟，每次滴注时间不得少于30分钟。疗程一般7～10天（重症感染可以适当延长）。 2、注射用头孢哌酮钠他唑巴
头孢他啶他唑巴坦钠的适应症
呼吸道感染：包括肺炎、支气管炎、扁桃体炎、喉炎等。 泌尿生殖系统感染：如急性肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎等。 皮肤和软组织感染：例如痈、疖、毛囊炎、蜂窝织炎、脓疱病等。 腹部感染：如胆囊炎、胆管炎、腹膜炎等。 骨科感染：如骨髓炎、关节炎等。 耳鼻喉感染：包括中耳炎、副鼻窦炎、外耳
概述注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的药理毒理
本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂。哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。 本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用: 革兰氏阴性菌： 大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：大肠杆菌、克雷伯氏菌属（催产克雷伯氏菌、
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的注意事项
使用β-内酰胺类抗生素（包括哌拉西林）治疗的部分患者可有出血表现。这些反应常与凝血试验(如凝血时间、血小板聚集和凝血酶原时间)异常有关，并多见于肾功能衰竭患者。如果有出血的表现，应当停用抗生素治疗（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相应的治疗措施。 应留意在治疗过程中可能出现耐药菌株，引起二重
概述注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的注意事项
头孢哌酮大部分随胆汁排泄。当患者有肝脏疾患及胆道梗阻时，头孢哌酮的血清半衰期常会延长，而由尿中排出的药量会增加。甚至在严重肝功能障碍的情况下，胆汁中仍可达到治疗浓度，而半衰期仅增加2～4倍。 在严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时存在肾功能障碍时，剂量需要调整。 如患者同时存在肝功能障碍和肾脏损
简述注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药代动力学
静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦2.0g后，头孢哌酮T1/2β为2.23±0.67(hr)、 Cmax为181.52±39.94(mg/L)、血浆蛋白结合率可达70～80%。体内能较好的分布在各组织和体液中，还可分布到胸水，腹水，羊水，痰液中。肾消除率为28.5m1/min，主要以原型由尿(20%)和
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠属注射剂，是非医保类处方药。本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。可治疗阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎；蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染；产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病；社区获得性肺炎（仅限中度）；中、重
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，适用于对本品敏感的葡萄球菌属、大肠菌属、枸缘酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、普罗韦德斯菌属、绿脓菌属引起的败血症、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎。
概述注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1. 氨基糖苷类 β-内酰胺类药物体外与氨基糖苷类混合可引起氨基糖苷类的大幅度失活。然而，在适当的稀释液和特定的浓度条件下，瓶装的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通过Y型管与阿米卡星或庆大霉素同时滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦不能与妥布霉素通过Y型管同时给药。 已经认识到青霉素类药物
关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的注意事项介绍
1．在使用本品前，应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗中，若发生过敏反应，应立即停药，并给予适当处理，包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。 2．治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。若诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NOS计)0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较均不得更浓;如显色,与黄色或黄
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NOS计)0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较均不得更浓;如显色,与黄色或黄
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药理介绍
哌拉西林是一种广谱半合成青霉素，对于许多革兰阳性和革兰阴性的需氧菌及厌氧菌具有抗菌活性，它通过抑制细菌的隔膜和细胞壁的合成发挥杀菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多种β-内酰胺酶的强效抑制剂。β-内酰胺酶包括质粒和染色体介导的一些酶，常可引起细菌对青霉素类以及包括第三代头孢菌素在内的头孢
高效液相色谱测定注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠含量
方案优势 本方法简便，快速，结果准确。 采用标准 国家相关标准 方法/原理/步骤 仪器与试药 SSI高效液相系统(SeriesⅣ泵，SSI Model
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NO7S计)0.8mg与他唑巴坦0.1mg的溶液。对照品溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含