双黄连注射剂的禁忌

医用注射剂的技术要求

所有各种注射剂，除应有制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要求:①无菌;注射剂内不应含有任何活的微生物，必须符合《中国药典》无菌检查的要求。②无热原:注射剂内不应含热原，特别是用量一次超过5mL以上、供静脉注射或脊椎注射的注射剂，必须是热原检查合格的。③澄明:溶液型注射剂内不得含有可见的异物或混

中药注射剂接连出事－存亡面临大考

　　国家药品不良反应监测中心昨日发布第21期《药品不良反应信息通报》，提醒医护人员和药品生产经营企业警惕清开灵注射剂的严重不良反应。 　　目前，国内共有8家企业拥有清开灵注射剂的生产文号。作为中药复方制剂，清开灵注射剂在临床中广泛用于急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎等疾病的治疗。在非典、禽流感疫情暴发

儿科不合理用药实例分析（二）

 病例：男，5岁，体重：20KG，以发热、咳嗽5天为主诉。    查：双肺呼吸音粗，可及干湿罗音，心腹正常。    查WBC：19.6X109，N：0.85，L：0.15，CRP：28mg/L。MP-AB（-）。    初步诊断：支气管肺炎    处方：0.9NS150ML+头孢拉定1.5+双黄连1

FTIR医学方面应用

3.1 医学方面中药材及其制剂的质量控制是制约中药应用与发展的重要问题,寻求全面且简便快速的质量控制方法是目前颇受关注的研究方向。红外光谱法能够全面地反映药材的整体特征,符合中医注重整体效应的施治理论,且其操作简便易行,仪器通用,易于推广,因而越来越多地应用到中药材及其制剂的质量控制研究中。3.1.

双黄连胶囊的功能主治及规格

　　功能主治　　清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。　　规格　　每粒装0.4克。

双黄连胶囊的性状及功能主治

　　性状　　本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至棕色的粉末；气微、味苦。　　功能主治　　清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。

双黄连胶囊的规格及不良反应

　　规格　　每粒装0.4克。　　不良反应　　尚不明确。

双黄连胶囊的注意事项及贮藏

　　注意事项　　1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。 3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者、孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。 5.服药

双黄连胶囊的成分及功能主治

　　成份　　金银花、黄芩、连翘，辅料为淀粉。　　功能主治　　清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。

注射用双黄连(冻干)的性状

　　本品为黄棕色的无定形粉末或疏松固体状物；有引湿性。

国家食药监总局：药品不良反应中皮肤受伤最多

　　昨日广州日报记者从国家食药监总局官网获悉，该局发布了《国家医疗器械不良反应监测年度报告（2014年）》。统计分析显示，医院等使用单位上报情况良好，占比达到近八成，而生产企业上报仅占报告总数2.3%。此外，药品不良反应统计数据显示，皮肤“受伤”最多，中药注射剂仍应谨慎操作。　　医疗器械不良事件突破

中药注射剂错了吗

　　国家食品药品监督管理局6月26日在其网站上发布的一则通告，让中药注射剂的安全问题再次走上风口浪尖。 　　该则通告提醒：喜炎平注射液和脉络宁注射液有引起严重过敏反应的问题，建议特殊人群和过敏体质者应慎重使用;要求药品生产企业完善生产工艺、提高产品质量标准，开展相应安全性研究。 　　2006年的

注射剂装量差异的概念

注射剂装量差异系指按规定称量方法测得注射剂每瓶(支)的装量与平均装量之间的差异度。本法适用于橡皮塞铝盖玻璃瓶装或安瓿瓶装的注射用无菌粉末的装量差异检查。本项检查的目的在于控制各瓶(支)间装量的一致性,以保证使用剂量的准确。凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末一般不再进行装量差异检查。

关于乳酸诺氟沙星注射剂的简介

　　乳酸诺氟沙星的灭菌水溶液，含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0～110.0%　　1、主要活性成分：　　乳酸诺氟沙星的灭菌水溶液，含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0～110.0%。　　2、性状：微黄色或淡黄色的澄明液体。　　3、鉴别：　　（1）取本品1ml

CFDA发布关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告

　　分析测试百科网讯 2016年1月12日，国家食品药品监督管理总局发布关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项的公告，公布事项如下： 　　一、所有血塞通注射剂和血栓通注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照血塞通注射剂和血栓通注射

双黄连胶囊的用法用量及不良反应

　　用法用量　　口服，一次4粒，一日3次。　　不良反应　　尚不明确。

双黄连胶囊的药物相互作用及贮藏

　　药物相互作用　　如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。　　贮藏　　密封，置干燥阴凉处（不超过20℃）。

双黄连胶囊的功能主治及用法用量

　　功能主治　　清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。　　用法用量　　口服，一次4粒，一日3次。

注射用双黄连(冻干)的用法用量

　　静脉滴注。每次每千克体重60mg，一日1次，或遵医嘱。临用前，先以适量灭菌注射用水充分溶解，再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释。

注射用双黄连(冻干)的药理毒理

　　经动物实验其结果显示本品对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌有一定的抑制作用；另外具有解热和抗炎效应。

注射剂装量差异检查法注射剂装量差异限度规定

中药注射液的临床合理应用

  用药差错涉及医生处方、护士操作、药师调配发药、患者用药依从性等多方面因素。在此，我们希望结合常见的用药差错（Medication Error，ME），从医院的角度出发，谈谈减少中药注射液ME，促使中药注射液安全合理应用的必要措施。    1.中药注射液在临床应用存在的问题    1.1 缺乏临床

慎用胸腺肽注射剂

  胸腺肽注射剂主要成分为健康猪或小牛胸腺中提取的多肽，分子量小于10000道尔顿。    本品为免疫调节药，具有调节和增强人体细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1、各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2、带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3、支气管炎、支气管哮喘

食药总局监测这类药不良反应最多－但每个人家里都有！

　　近日,国家食药监总局发布2015年药品不良反应监测报告。对于2015年不良反应的情况进行了统计。2015年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》139.8万份,较2014年增长5.3%。1999年至2015年,全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》近930

关于乳酸诺氟沙星注射剂的检查介绍

　　PH值 应为4.5-5.5（中国药典1990年版二部附录44页）。　　溶液的颜色 取本品与黄绿色7号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页）比较不得更深。　　有关物质 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.1%KH2？？PO

中药注射剂中絮状物的检测

中药注射剂是指在中医理论指导下，采用先进的制备工艺，从中药或天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注人体内的制剂。与其他传统药物剂型相比，中药注射剂具有药效迅速、作用可靠、质量较高、无消化道吸收过程等特点，较为适用于危重急症的治疗，又由于中药特有的扶正祛邪、清热解毒、活血化瘀、增强全身免疫力的

注射剂中常用的抑菌剂及用量

注射剂中常用的抑菌剂及用量；苯酚(0.25%——0.5%)、甲酚(0.25%——0.3%)、氯甲酚(0.05%——0.2%)、三氯叔丁醇(0.25%——0.5%)、硝酸苯汞(0.001%——0.002%)、苯甲醇(1%——3%)、尼泊金类(0.1%左右)等。抑菌剂应符合下列要求；(1)抑菌效能可靠;

6岁以下儿童千万别用这些感冒药！

　　以缓解鼻塞症状，如充血、流鼻涕和打喷嚏的非处方（OTC）感冒药，不建议儿童使用。　　据分析，这些不建议儿童使用的药物包括：减充血剂（如含伪麻黄碱等成分的）；抗组胺药（如含苯海拉明、马来酸氯苯那敏、异丙嗪、曲普利啶等成分的）。　　研究员人员发现，非处方感冒药减充血剂，无论是单药还是联合抗组胺药或镇

静脉滴注药物配伍禁忌总结（三）

    121 阿昔洛韦 5%或10%GS液 变色    122 阿昔洛韦 5%GNS液 变色    123 阿昔洛韦 门氡氨酸钾镁 白色絮状沉淀    124 阿昔洛韦 低分子右旋糖酐 变色    125 氟康唑 两性霉素B 延迟混浊，沉淀    126 氟康唑 氨苄西林钠 延迟混浊，沉淀   

双黄连口服液中成分异同的快速检定

本实验采用UNIFI®天然产物整体解决方案中二元比较的工作流程，对两个厂家的双黄连口服液化学组分的异同进行快速准确的检定，以便了解不同厂家产品的成分差异，有助于厂家监控不同批次间产品的质量稳定性。也为所有类似情况的不同样品的二元比较工作提供了简单、有效的解决方案。 沃特世UNIFI®天然产