关于阿莫罗芬的化合物信息介绍
中文名称：阿莫罗芬 中文别名：顺-2,6-二甲基-4-[2-甲基-3-(对叔戊基苯基)丙基]吗啉 英文名称：Amorolfine 英文别名：cis-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine CAS号：67467-83-8 分子式：C21H35NO 分子量：317.50900 精确质量：317.27200 PSA：12.47000 LogP：4.59990 [1] 外观与性状：白色结晶粉末 密度：0.924 g/cm 沸点：407.1ºC at 760 mmHg 闪点：119.6ºC......阅读全文
关于阿莫罗芬的化合物信息介绍
中文名称：阿莫罗芬 中文别名：顺-2,6-二甲基-4-[2-甲基-3-(对叔戊基苯基)丙基]吗啉 英文名称：Amorolfine 英文别名：cis-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorphol
关于阿莫罗芬的简介
阿莫罗芬化合物其化学名为顺式-4[3-[4-(1，1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-吗啉，白色结晶粉末。沸点407.1℃，分子量：317.50900。以其为主要成份的盐酸阿莫罗芬搽剂，对阴道白色念珠菌病、甲真菌病(甲癣)及各种皮肤真菌病都显示出很高活性，但对器官真菌无作用。
关于阿莫罗芬的用法用量介绍
将本品施用于病甲，每周使用1-2次。 请仔细按照以下步骤使用本品。 1．锉光指（趾）甲 在使用本品前，用药盒中的甲锉尽可能锉光受感染的指（趾）甲，包括指（趾）甲表面。注意：不要用已接触病甲的甲锉锉健康的指（趾）甲，这样会使感染扩散。同时注意其他人不能使用你药盒中的甲锉以防交叉感染。 2．
关于阿莫罗芬的点评分析介绍
本品对阴道白色念珠菌病、甲癣及各种皮肤真菌病都显示出很高活性，但对器官真菌无作用。国外报道，对80例阴道念珠菌病患者分别给本品10mg、25mg或100mg阴道栓，有效率为88%～90%，剂量间无明显差异，无不良反应。155例甲癣患者分别涂用本品2%或5%指甲油状制剂进行随机、双盲临床试验，3个
关于阿莫罗芬的注意事项介绍
1、如果不慎将搽剂误入眼内和耳内，立即用水冲洗，就近立即去医院咨询医生或药师。 2、本品应避免接触粘膜（如口腔、鼻）；不得吸入。 3、如果误服本品，就近立即去医院咨询医生或药师。 4、如担心或出现任何不良反应，请向医生咨询。 5、请放置在儿童不能触到的地方。 6、请不要将甲锉重复用于健
关于阿莫罗芬的毒理性质介绍
唯一的发现：呕吐；在急性皮肤试验中发现有轻微的皮肤刺激。 亚急性及慢性毒性试验：在大鼠和狗中进行了为期13和26周的亚急性和慢性毒性试验，盐酸阿莫罗芬的给药剂量分别是每天每公斤体重60mg和40mg。没有直接相关性表明使用药物与动物死亡有关。在26周试验中，每天每公斤体重给药40mg，仅有一只
关于阿莫罗芬的药理性质介绍
本品是局部外用抗真菌药。其活性成分为吗啉衍生物－阿莫罗芬。阿莫罗芬的抑菌作用主要是通过改变构成真菌细胞膜的脂类的生物合成来实现的。使麦角固醇含量减少，非典型脂类的累积导致真菌细胞膜和细胞器的形态改变，从而实现抑菌作用。 阿莫罗芬为广谱高效抗真菌药，它的抗菌谱为： 酵 母 菌：白色念珠菌及其它
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的使用禁忌介绍
1、禁忌：禁用于已知对本品过敏的患者。 由于缺乏足够的临床试验数据，儿童(尤其是婴幼儿)应避免使用本品。 由于缺乏足够的临床经验，本品不应大面积用于怀孕及哺乳期妇女的严重腐蚀或炎症明显的皮肤，且不应用包封疗法。因为大量使用本品或在严重受损的皮肤处使用本品，无法排除体内对小量活性成份的吸收，所
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的简介
盐酸阿莫罗芬乳膏，适应症为由皮肤真菌引起的皮肤真菌病：足癣(脚癣，运动员脚)，股癣，体癣。皮肤念珠菌病。 成份：本品主要成份及其化学名称为： 盐酸阿莫罗芬，rac-顺式-4[3-[4-(1，1-二甲基-丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-吗啉 盐酸盐 分子式：C21H35NO·HC
使用阿莫罗芬的不良反应介绍
即使在正确使用情况下，治疗期间也可能会出现一些除治疗作用之外的不良反应。少数情况下，涂施本品后会在局部甲床周围皮肤出现轻微的烧灼感，瘙痒，红斑，脱屑，无须停药即可消失。极少数情况下，会出现渗出，水疱，疼痛，炎症等。罕见荨麻疹发生。尚未见全身副作用报道。
关于罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的使用禁忌介绍
一、用法用量： 在受感染皮肤区域处涂抹本品，每日一次（晚间）。应持续使用本品直至观察到临床状况痊愈，此后再坚持使用数天。通常治疗阶段不应少于2周，不应超过6周。 二、不良反应： 少数患者会出现用药部位反应，包括皮肤刺激、红斑、瘙痒，皮肤烧灼感、接触性皮炎。 三、禁忌： 1.禁用于已知对
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的药理性质介绍
盐酸阿莫罗芬是吗啉的衍生物，是一种新型广谱抗真菌药物。通过干扰真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成，从而实现抑菌及杀菌的作用。 它的高效抗菌谱为： 1、酵母菌：念珠菌、马拉色霉菌属或糠秕孢子菌属、隐球菌属； 2、皮肤癣菌：毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属 3、霉菌：链格孢属、亨德逊属，帚霉属
关于阿莫罗芬的药动学和适应症介绍
1、药代动力学： 盐酸阿莫罗芬搽剂可渗透甲板并在其中弥散，根除甲板内及甲板下的真菌。 盐酸阿莫罗芬搽剂局部外用所致的全身吸收很少，即便连续用药一年以上，血浆中的药物浓度仍然低于检测水平。 [2] 2、适应症： 阴道念珠菌病、甲癣、各种皮肤真菌病，阿莫罗芬（盐酸盐）是一种抗真菌药物，对可引
简述罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的药理毒理
盐酸阿莫罗芬是吗啉的衍生物，是一种新型广谱抗真菌药物。通过干扰真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成，从而实现抑菌及杀菌的作用。 它的高效抗菌谱为：酵母菌：念珠菌、马拉色霉素菌属或糠秕孢子菌属、隐球菌属；皮肤癣菌、毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属；霉菌：链格孢属、亨德逊属、帚霉属；暗色孢科：支孢霉属、
简述罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的注意事项
1.本品仅供外用，切忌入口。 2.本品不能与眼睛、耳朵或黏膜接触。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.老人应在医师指导下使用。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地
关于莫匹罗星的基本信息介绍
莫匹罗星（Mupirocin）是一种抗生素类抗感染药。 2008年1月18日，SFDA根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定，按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》（国食药监安〔2004〕101号）的要求经审定发布通知本品由处方药转换为非处方
关于西罗莫司片的基本信息介绍
西罗莫司片， 适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 1、警示语 ： 警示语：由于免疫抑制作用，本品可增加感染机会也可能引发淋巴瘤。有免疫治疗和管理实体脏器移植经验的医师方可使用本品。使用本品的病人，应在具有一定资质条件的医疗机构内接受管理。负责维持治疗
关于莫匹罗星软膏的基本信息介绍
莫匹罗星软膏，适应症为本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。 辅料为：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性状：本品为类白色亲水
关于枸橼酸他莫昔芬的药典信息介绍
一、来源：本品为(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]乙胺枸橼酸盐，按干燥品计算，含C26H29NO•C6H8O7不得少于99.0％。 二、枸橼酸他莫昔芬的性状： 1、本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 2、本品在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
关于枸橼酸他莫昔芬的基本信息介绍
枸橼酸他莫昔芬，是一种有机化合物，化学式为C32H37NO8，主要用作抗肿瘤药。 一、枸橼酸他莫昔芬的基本信息 化学式：C32H37NO8 分子量：563.638 CAS号：54965-24-1 EINECS号：259-415-2 二、枸橼酸他莫昔芬的理化性质 熔点：140-144
关于枸橼酸他莫昔芬片的基本信息介绍
一、枸橼酸他莫昔芬片的成份：本品主要成份为枸橼酸他莫昔芬。 化学名称：（Z）－N，N-二甲基-2－[4－（1，2－二苯基－1－丁烯基）]苯氧基-乙胺枸橼酸盐。 分子式：C26H29NO·C6H8O7 分子量：563.65 二、枸橼酸他莫昔芬片的性状：本品为白色片。 三、枸橼酸他莫昔芬片
关于他莫昔芬的鉴别测定介绍
（1）取他莫昔芬适量，加醋酐-吡啶（1：5）5ml，摇匀，置水浴上加热，溶液颜色由黄色变为红色。 （2）取他莫昔芬，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在 238nm与278nm的波长处有最大吸收。 （3）他莫昔芬的红外光吸收图谱
关于西罗莫司胶囊的基本介绍
西罗莫司胶囊，适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 一、西罗莫司胶囊的成份： 主要成份：西罗莫司。 分子式：C51H79NO13 分子量：914.2 二、性状：西罗莫司胶囊为胶囊剂。 三、西罗莫司胶囊的适应症：适用于接受肾移植的患者，预防器官排
关于西罗莫司片的使用危害介绍
在小鼠和大鼠中进行了致癌试验。在为期86 周的雌性小鼠试验中，给予30-120 倍于临床使用剂量（2mg/天）（按体表面积校正）的西罗莫司，与对照组相比，恶性淋巴瘤在各个剂量水平均有统计学意义的显著性增加。在另一个小鼠试验中，给予3-16 倍于临床使用剂量（2mg/天）（按体表面积校正）的西罗莫
关于西罗莫司片的用法用量介绍
西罗莫司仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。接受此药物的患者应在配备相应的实验室和辅助的医疗设施及人员的机构内进行治疗。负责维持治疗的医师应有患者随访所必备的完整资料。 建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇联合使用。 西罗莫司用于口服，每日1 次，固定地与或不与食物同服。 因为
关于莫匹罗星的药动学介绍
1、药动学 本药涂于皮肤后，能渗透达角质层下，与人血清蛋白的结合率为95%。吸收后可迅速代谢成无活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并经肾脏排泄。口服或注射给药时，吸收后迅速被代谢成无活性代谢物，失去效应。 2、适应证 适用于多种细菌尤其是革兰阳性球菌引起的皮肤感染，如脓疱病
关于他莫昔芬的简介
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，他莫昔芬在1类致癌物清单中。 中
芬戈莫德功能介绍
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植
关于他莫昔芬的计算化学数据介绍
他莫昔芬的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：7.1 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：8 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：12.5 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：463 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不
关于西罗莫司口服溶液的毒理研究介绍
1、遗传毒性：体外细菌恢复突变试验、中国仓鼠卵母细胞染色体畸变实验、小鼠淋巴细胞正向突变实验或小鼠体内微核实验中，西罗莫司均未显示有遗传毒性。 2、生殖毒性：雌性大鼠给予西罗莫司达0.5 mg/kg (按体表面积折算，约为临床剂量的1到3倍)，对生育力没有影响；雄性大鼠给予2 mg/kg西罗莫