简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药物相互作用

1、药物相互作用 :药物相互作用研究证明,特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物(如环孢菌素,D860或口服避孕药)的清除。然而,使用口服避孕药的妇女应慎用本品,因为极少数人可能月经失调。此外,肝药酶诱导药(如利福平等)可加快特比萘芬的血浆清除,肝药酶抑制药(如西咪替丁等)则可抑制其清除。 2、药物过量 :尚缺乏资料。......阅读全文

盐酸萘替芬溶液的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸萘替芬溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸萘替芬80μg的溶液。对照品溶液取盐酸萘替芬对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154g,加水3

盐酸萘替芬的类别及制剂类型

类别抗真菌药。制剂(1)盐酸萘替芬软膏(2)盐酸萘替芬溶液

盐酸萘替芬的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光

盐酸萘替芬软膏的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于盐酸萘替芬的药典信息介绍

  一、来源:本品为(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺盐酸盐,按干燥品计算,含C21H21N• HCI不得少于99.0%。  二、性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。  三、熔点:本品的熔点(通则0612)为175~1

关于盐酸布替萘芬的基本介绍

  盐酸布替萘芬,是一种有机化合物,化学式为C23H28ClN,主要用作抗真菌药。  1、基本信息  化学式:C23H28ClN  分子量:353.93  CAS号: 101827-46-7  2、理化性质  密度:1.032g/cm3  熔点:210-214°C  沸点:426.1°C  闪点:1

简述萘替芬的药理作用

  本品为烯丙胺衍生物,与咪唑类抗真菌药不同,它选择性地作用于真菌的麦角甾醇的生物合成,即使达高浓度也不影响肝脏的药物代谢。体外试验本品对发癣菌、小孢子菌和絮状表皮癣菌有较强的抗菌活性,MIC小于或等于0.2μg/ml;对曲霉菌、孢子丝菌和念珠菌属有中等的抗菌活性,MIC为1~8μg/ml,其疗效优

简述格鲁米特片的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   妊娠:中长期应用本品,可引起新生儿出现撤药征象,宜慎用。哺乳期:能分泌入乳汁,通过母乳可致婴儿镇静。  二、药物相互作用  1.饮酒,全麻、中枢神经抑制药,中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁,单胺氧化酶抑制药,三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效,格鲁米特的中枢性抑

简述硫酸特布他林的药物相互作用

  【儿童用药】12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。  【药物相互作用】  1.并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加,但不良反应也可能加重。  2.并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。  3.非选择性β阻滞剂可部分或全部抑制该药的作用。  【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。  【有效

简述酮洛芬缓释片的药物相互作用

  1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。  2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。  3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。  4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。  

简述复方地芬诺酯片的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  有致畸作用,孕妇禁用;哺乳期妇女亦应慎用  二、儿童用药 :  新生儿和幼儿可引起呼吸抑制,故2岁以下小儿禁用。  三、药物相互作用 :  1.地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用,因其可加强中枢抑制药的作用,故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他

简述氢溴酸右美沙芬的药物相互作用

  一、用法用量  口服,每次15~30 mg,一日3~4次。  二、注意事项  偶有头晕、轻度嗜睡、口干、便秘等副作用,孕妇及痰多病人慎用,妊娠3个月内妇女及有精神病史者禁用。勿过量服用,24小时内应不超过8片(120mg)。  三、药物相互作用  1、与单胺氧化酶抑制剂并用时,可致高烧、昏迷,甚

简述盐酸左旋咪唑片的药物相互作用

  一、药物相互作用   1.与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染,并可提高驱除美洲钩虫的效果。  2.与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。  3.与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。  4.不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。  二、药代动力学   口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血

简述盐酸头孢吡肟的药物相互作用

  和多数β-内酰胺类抗生素一样,由于药物的相互作用,头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑,万古霉素,庆大霉素,妥布霉素或硫酸奈替米星,氨茶碱溶液中。头孢吡肟浓度超过40mg/mL时,不可加至氨苄青霉素溶液中。如有与头孢吡肟合用的指征,这些抗菌素应与头孢吡肟分开使用。  头孢吡肟可引起尿糖试验假阳性反应。建议

简述盐酸左氧氟沙星胶囊的药物相互作用

  1、本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。  2、避免与茶碱同时使用,如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量。  3、与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。  4、与非甾体类抗炎药物同时应用,有引发抽搐的可能。  5、与口服降血糖药同时使用可

简述盐酸左氧氟沙星滴眼液的药物相互作用

  有关本品的药物相互作用的研究尚不充分。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度,干扰咖啡因的代谢,增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用,如果同服环孢菌素,患者可能会有一过性血清肌酐升高。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度,干扰咖啡因的代谢,增加口服抗凝药华法林及

概述盐酸普萘洛尔缓释片的药物相互作用

  1. 与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。  2. 与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。  3. 与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。  4.

简述特比澳的禁忌

  1、对本品成份过敏者;  2、严重心、脑血管疾病者;  3、患有其它血液高凝状疾病者,近期发生血栓病者;  4、合并严重感染者,宜控制感染后再使用本品。

简述萘普生钠缓释片的药物相互作用

  1.与其他非甾体抗炎药同用时,胃肠道的不良反应增多,并有溃疡发生的危险。  2.与肝素及双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致消化性溃疡的可能。  3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。  4.本品可抑制锂随尿排泄,使锂的血药浓度升高。  5.与丙磺舒同用时,本品的血药浓度

简述昔萘酸沙美特罗气雾剂的药物相互作用

  患可逆性阻塞性气道疾病的病人,除非迫不得己,应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低,所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时(如迭康唑和ritonavir),应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。

关于布替萘芬的药物信息介绍

  药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  一、性状:本品为乳剂型基质的白色乳膏。   二、用法与用量:外用。每次适量搽于患处,用于足趾癣时,一天2次,连用7天,或一天1次,连用4周;用于体癣、股癣时,一天1次,连用2周。   三、制剂与规格:  1.布替

伊曲康唑、特比萘芬联合热疗、液氮冷冻成功治愈难治性...

伊曲康唑、特比萘芬联合热疗、液氮冷冻成功治愈难治性念珠菌性肉芽肿前言 近年来,免疫功能低下患者发生念珠菌感染的几率正在增加[1]。白念珠菌仍然是临床原发或继发性感染的主要病原菌,但非白念珠菌特别是热带念珠菌引起的感染也在增加[2,3]。热带念珠菌主要引起浅表感染和念珠菌血症[4]。念珠菌性肉芽肿是热

盐酸布替萘芬凝胶的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高

盐酸布替萘芬凝胶的基本性状

本品为无色透明凝胶。

盐酸布替萘芬凝胶的鉴别方法

(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸布替萘芬凝胶的鉴别方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液照含量测定项下供试品溶液的制备方法自“取本品适量”起,至“摇匀,滤过”,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸布替萘芬适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

盐酸布替萘芬凝胶的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬5mg),精密称定,置50ml烧杯中,加饱和氯化钠溶液2.5ml,拌使凝胶变稀、分散,加入少量甲醇,待凝胶收缩成团后,将液转移至50ml量瓶中,再用甲醇适量分4~5次洗涤残留洗液并人量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精

盐酸布替萘芬乳膏的贮藏方法

贮藏密封,阴凉处保存。

盐酸布替萘芬的类别及贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。