漳州市妇幼保健院新生儿串联质谱筛查试剂项目425万元（二次）公开招标
9月19日，漳州市妇幼保健院就新生儿串联质谱筛查试剂项目(二次)公开招标。预算金额425万元，详细内容如下：项目概况新生儿串联质谱筛查试剂(二次)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年10月11日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[350601]MB[GK]2023003-1项目名称：新生儿串联质谱筛查试剂(二次)采购方式：公开招标预算金额：4250000.00元采购包1(新生儿串联质谱筛查试剂):采购包预算金额：4250000.00元采购包最高限价： 4250000.00元投标保证金：0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A07......阅读全文
什么是串联质谱筛查
串联质谱筛查：两个或更多的质谱连接在一起，称为串联质谱（MS-MS）。最简单的串联质谱由两个质谱串联而成，其中第一个质谱仪（MS1）作为分离器，第二个质谱仪（MS2）作为分析仪来对混合物直接进行分析。串联质谱技术可以应用于其他领域：疾病生物标记物（Biomarker of Diseases），临床
什么是串联质谱筛查
串联质谱筛查：两个或更多的质谱连接在一起，称为串联质谱（MS-MS）。最简单的串联质谱由两个质谱串联而成，其中第一个质谱仪（MS1）作为分离器，第二个质谱仪（MS2）作为分析仪来对混合物直接进行分析。串联质谱技术可以应用于其他领域：疾病生物标记物（Biomarker of Diseases），临床
什么是串联质谱筛查
串联质谱筛查：两个或更多的质谱连接在一起，称为串联质谱（MS-MS）。最简单的串联质谱由两个质谱串联而成，其中第一个质谱仪（MS1）作为分离器，第二个质谱仪（MS2）作为分析仪来对混合物直接进行分析。串联质谱技术可以应用于其他领域：疾病生物标记物（Biomarker of Diseases），临床
什么是串联质谱筛查
串联质谱筛查：两个或更多的质谱连接在一起，称为串联质谱（MS-MS）。最简单的串联质谱由两个质谱串联而成，其中第一个质谱仪（MS1）作为分离器，第二个质谱仪（MS2）作为分析仪来对混合物直接进行分析。串联质谱技术可以应用于其他领域：疾病生物标记物（Biomarker of Diseases），临床
串联质谱技术：新生儿遗传代谢病筛查新利器
江教授您好！非常感谢您能够接受检验医学网在线记者的采访！近年来，出生缺陷作为影响我国儿童健康和出生人口素质的重大公共卫生问题，受到广泛的社会关注。实施“全面二孩”政策后，我国高龄孕产妇明显增多，出生缺陷防控面临更多的问题，您觉得作为出生缺陷三级防控中的关键一环，新生儿遗传代谢病筛查在其中发挥着怎
串联质谱筛查新生儿疾病－常州查出一例罕见病症
11月3日电 近日，常州市妇幼保健院新筛中心通过串联质谱技术又筛查确诊了1例罕见的先天性遗传代谢病——戊二酸血症I型。 戊二酸血症分为两型，I型主要以神经学症状为主要表现，以往在脑性麻痹的患者中曾发现此种病例。II型则是一种很严重的代谢疾病，治疗也很困难。 本次确诊的患儿出生后没有特殊的临床
PE成功协办“串联质谱技术与新生儿疾病筛查”培训班
PerkinElmer 协上海市儿童医院成功举办【串联质谱技术与新生儿疾病筛查】培训班！ 由上海市儿童医院主办、 协办的【串联质谱技术与新生儿疾病筛查】培训班于2010年8月16日至20日在上海光大会展中心国际大酒店成功举办。会议邀请了卫生部临床检验中心王治国主任、广州
临沂市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查启动会召开
近日，由临沂市卫生计生委主办，市妇女儿童医院承办的临沂市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查启动会在临沂市妇女儿童医院A楼多功能会议室召开。来自全市九县六区卫生计生局分管局长、基妇科长、区县妇幼保健院院长、社保科科长、各助产机构分管院长、医务科科长、产科主任、儿科（新生儿科）主任及护士长、业务骨干等10
李水军：串联质谱技术提高急诊中毒筛查准确率
日前，上海市徐汇区中心医院中心实验室主任李水军应邀出席了第十一届美国临床质谱学会年会暨展览会(MSACL)，并在会上作了 “串联质谱技术在急诊中毒筛查中的应用”的报告，介绍了该院及中山医院、金山医院等多家医疗机构在毒物鉴定工作中运用“串联质谱技术”成功救治中毒患者的经验，受到了与会专家学者的充分
4滴血可筛查30种遗传代谢病－有助于降低新生儿出生风险
从7月1日开始，我市新生儿仅需在出生医院通过收集4滴血，送往市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心，便可筛查30种遗传代谢病。 据了解，我市从1997年起开展新生儿苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下症（CH）两种疾病筛查，基本形成了完整的筛查服务体系，全市新生儿筛查覆盖率达到98.4%，基本实
新生儿听力筛查、耳聋基因筛查很必要
父母听力正常却连生两聋儿 3月3日是全国“爱耳日”。我国每年新生聋儿3万余名,其中约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听障儿童超过6万。专家表示,听力障碍重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题,新生儿听力筛
成立“临床质谱检验中心”——质谱检测技术或成医院标配
工作所倚重的新型检测技术，更是医院检验能力的象征。 首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院始终秉承以患者为中心的精神，不断提升医疗质量，助力妇产检验领域的发展，于近日正式批准成立"临床质谱检验中心"。 北京妇产医院临床质谱检验中心的前身是检验科质谱中心，经过五年的高速发展，新中心作为一级
串联质谱在临床检测中的应用
目前国际上已经被广泛应用的串联质谱临床检测项目有新生儿遗传代谢筛查、维生素检测、激素检测、血药浓度监测等。1.新生儿遗传代谢病筛查济南英盛生物研发的新生儿45项遗传代谢病检测试剂盒，为国内首家通过CFDA认证产品，通过串联质谱技术对人体血液中的多种化合物进行微观分析，只需一次检测，一滴血就可以同时对
怎样有效控制先天性代谢缺陷？
新技术，可有效控制 在新生儿的疾病筛查方面，发达国家已走在我们前头。据中国医学科学院、中国协和医科大学检验医学研发中心教授何健介绍，目前国际上对新生儿疾病的筛查主要采用“液相串联质谱判读技术，一般在新生儿出生24小时后即由专业护士采新生儿的足跟血一二滴，几分钟后便可检测30余种遗传代谢病。
AB－SCIEX－国际串联质谱在筛查领域的应用讲座进行中。。
AB SCIEX 独特的QTRAP类型复合型质谱，提供筛查领域的整体解决方案，即可完成筛查又能完成确证。QTRAP类型仪器由于独特的硬件结构，实现其独特的复合型功能，一台仪器，既可以当三重四级杆使用又可当线性离子阱使用，在扫描模式上能实现大于20种的扫描方式，一针进样同时完成筛查确
新生儿疾病筛查学组成立20周年暨2018新生儿筛查论坛
关于第四批国家临床医学研究中心评审结果公示的公告 为落实《国家临床医学研究中心五年（2017-2021年）发展规划》的总体部署，经各有关部门、地方推荐，形式审查、材料评审和综合评审等程序，科技部、卫生健康委、军委后勤保障部和药监局确定了第四批国家临床医学研究中心的建设依托单位，现予以公示，公示时间
新生儿疾病筛查的方法介绍
（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。 （2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，
串联质谱的分类和主要串联方式
空间串联和时间串联。空间串联是两个以上的质量分析器联合使用，两个分析器间有一个碰撞活化室，目的是将前级质谱仪选定的离子打碎，由后一级质谱仪分析。而时间串联质谱仪只有一个分析器，前一时刻选定-离子，在分析器内打碎后，后一时刻再进行分析。本节将叙述各种串联方式和操作方式。 质谱-质谱的串联方式很多
质谱技术为遗传代谢病诊疗带来变革
临床色谱质谱技术发展研讨会暨中美内分泌代谢病高峰论坛旨在进一步搭建起临床医生与临床质谱检验工作者之间沟通的桥梁，共同探讨和推进质谱技术在临床检验中的应用。 本次研讨会特别邀请到全球新生儿质谱筛查发明人、串联质谱技术国际知名专家、杜克医学中心儿科学名誉教授David S. Millington进行现场
液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）
在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or
液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 串联质谱扫描方式 串联质谱的扫描方式包括以下几种： 1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离
串联质谱的工作原理
为了得到更多的有关分子离子和碎片离子的结构信息，早期的质谱工作者把亚稳离子作为一种研究对象。所谓亚稳离子(metastable ion)是指离子源出来的离子，由于自身不稳定，前进过程中发生了分解，丢掉一个中性碎片后生成的新离子，这个新的离子称为亚稳离子。 这个过程可以表示为： m1+m2+ +
岛津独特的质谱快速筛查数据库－Compound－Composer
岛津公司独特的质谱快速筛查数据库 --Compound Composer 同时筛查942种农业和环境有害化学品 在GCMS分析中，由于仪器间的差异和仪器状态的不同，样品的保留时间、响应值会有不同，所以绝大多数定量分析必须通过分析标准样品，对目标化合物进行保留时间确认并制作相应的
串联质谱－检测新生儿足底采3滴血可检测29种遗传代谢病
市妇幼保健所有关人士近日称，如今新生儿只要采3滴血，就能检测29种遗传代谢病。 2008年底，我省新生儿疾病筛查中心引进串联质谱技术(MS/MS)，在国内率先进行新生儿遗传代谢病群体筛查。只需在新生儿足底采3滴血，就能检测29种遗传代谢疾病，实现“一种实验检测多种疾病”，大大提高检测的效率和准确性
新生儿疾病筛查的检查过程
1）筛查部位：采血部位为新生儿足跟内外侧。 （2）筛查时间：采血时间为新生儿出生72小时后。选择72小时后采血的原因如下： ①采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后进行，否则，在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现筛查的假阴性。 ②在婴儿出生72小时后采血，可减少疾病筛查的假阳性机会，并可
关于新生儿疾病筛查的基本介绍
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。 欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100%。我国新生儿疾病筛查始于1981年，覆盖率已接近50%。2004年原卫生部颁
临床质谱：中国300亿潜在大蓝海市场
一、质谱仪的原理和构造质谱分析法主要是通过对样品离子质荷比（M/Z）的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方法，由进样系统、离子源、质量分析器、检测器、真空系统和数据系统组成。其中，质谱的分类主要由离子源和质量分析器决定。离子源：比较常用的离子源有与气相色谱（GC）串联的电子轰击电离源(EI)和化学
专注出生缺陷防治,博圣生物亮相第4届北京临床质谱论坛
2023年4月14-15日，“第四届北京临床质谱论坛”暨“《多囊卵巢综合征雄性激素质谱检测专家共识》发布会”在北京悠唐皇冠假日酒店成功举办。本次大会群贤毕至，大咖云集，吸引了1000余名从业者和相关近40家企业参加，共同讨论质谱技术在临床中的应用，为双方提供了交流和沟通的平台，促进了“产学研用”一体
全自动临床质谱一站式解决方案重磅发布
由首都医科大学附属北京妇产医院、京津翼妇女与儿童保健专科联盟检验子联盟主办的“第二届北京临床质谱论坛”于2019年3月15日-3月16日在北京长富宫酒店隆重召开。 临床质谱 饕餮盛宴 本次论坛邀请到了国内外质谱技术开发和临床应用领域的数名行业大咖，并对质谱的临床应用和未来发展方向进行了充分的