漳州市妇幼保健院新生儿串联质谱筛查试剂项目425万元（二次）公开招标
9月19日，漳州市妇幼保健院就新生儿串联质谱筛查试剂项目(二次)公开招标。预算金额425万元，详细内容如下：项目概况新生儿串联质谱筛查试剂(二次)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年10月11日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[350601]MB[GK]2023003-1项目名称：新生儿串联质谱筛查试剂(二次)采购方式：公开招标预算金额：4250000.00元采购包1(新生儿串联质谱筛查试剂):采购包预算金额：4250000.00元采购包最高限价： 4250000.00元投标保证金：0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A07......阅读全文
串联质谱的工作原理
为了得到更多的有关分子离子和碎片离子的结构信息，早期的质谱工作者把亚稳离子作为一种研究对象。所谓亚稳离子(metastable ion)是指离子源出来的离子，由于自身不稳定，前进过程中发生了分解，丢掉一个中性碎片后生成的新离子，这个新的离子称为亚稳离子。 这个过程可以表示为： m1+m2+ +
串联质谱－检测新生儿足底采3滴血可检测29种遗传代谢病
市妇幼保健所有关人士近日称，如今新生儿只要采3滴血，就能检测29种遗传代谢病。 2008年底，我省新生儿疾病筛查中心引进串联质谱技术(MS/MS)，在国内率先进行新生儿遗传代谢病群体筛查。只需在新生儿足底采3滴血，就能检测29种遗传代谢疾病，实现“一种实验检测多种疾病”，大大提高检测的效率和准确性
临床质谱：中国300亿潜在大蓝海市场
一、质谱仪的原理和构造质谱分析法主要是通过对样品离子质荷比（M/Z）的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方法，由进样系统、离子源、质量分析器、检测器、真空系统和数据系统组成。其中，质谱的分类主要由离子源和质量分析器决定。离子源：比较常用的离子源有与气相色谱（GC）串联的电子轰击电离源(EI)和化学
专注出生缺陷防治,博圣生物亮相第4届北京临床质谱论坛
2023年4月14-15日，“第四届北京临床质谱论坛”暨“《多囊卵巢综合征雄性激素质谱检测专家共识》发布会”在北京悠唐皇冠假日酒店成功举办。本次大会群贤毕至，大咖云集，吸引了1000余名从业者和相关近40家企业参加，共同讨论质谱技术在临床中的应用，为双方提供了交流和沟通的平台，促进了“产学研用”一体
全自动临床质谱一站式解决方案重磅发布
由首都医科大学附属北京妇产医院、京津翼妇女与儿童保健专科联盟检验子联盟主办的“第二届北京临床质谱论坛”于2019年3月15日-3月16日在北京长富宫酒店隆重召开。 临床质谱 饕餮盛宴 本次论坛邀请到了国内外质谱技术开发和临床应用领域的数名行业大咖，并对质谱的临床应用和未来发展方向进行了充分的
绘云生物牵手博圣生物－共谱新生儿疾病筛查新未来
近日，绘云生物与浙江博圣生物技术股份有限公司（博圣生物）正式签署战略合作协议，将透过博圣生物覆盖全国的700多家母婴健康检测中心和医疗机构渠道资源，围绕绘云生物质谱IVD检测技术，尤其是新生儿先天性胆道闭锁早筛技术，展开全面合作。 这不仅是双方建立优势资源互补、相互促进发展的战略合作伙伴关系的
基于质谱检测的诊断试剂盒或将颠覆阿尔茨海默病
老年痴呆症的学名叫阿尔茨海默病(以下简称AD)，临床上把Aβ42、总tau和P-tau作为判定AD的三种生物标记物。这三种标记物属于大分子蛋白，无法通过人体的血脑屏障渗透到血液循环中，因此传统上的检测方法是采集患者的脑脊液进行测定。 做脑脊液检测时，病人需要入院接受穿刺手术，并且价格昂贵。据了
600万儿童受益于新生儿疾病筛查
防治出生缺陷是健康中国建设的“首道防线”。记者9月12日从国家卫生健康委员会获悉，我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫，迄今已有600多万名贫困地区儿童受益于新生儿疾病筛查项目。 出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据估算，我国出生缺陷总发生率约为5.6
耳聋防治知识：新生儿听力筛查莫忽视
听力是语言的基础。而听力损失是人类最主要的感觉缺失之一，先天性听力损失的发病率高达1％。―3％。，位居各项新生儿疾病筛查之首。据统计，目前我国13亿人口中有6000万残疾人，其中2057万人有听力语言障碍，7岁以下儿童达80万人之多。普及耳聋防治知识，可以避免不必要的耳聋发生。从本期开
岛津在印度介入新生儿筛查诊断领域
分析测试百科网讯 近日，印度一家总部在钦奈的医疗诊断企业Labsystems Diagnostics宣布与岛津公司在新生儿筛查的临床诊断（NBS）方面达成战略联盟。 双方将在Labsystems Diagnostics领先的试剂技术和岛津的优秀仪器基础上实现新生儿更迅速、更准确的检测。Labs
新生儿筛查的结果让父母糊里糊涂
了解自己的孩子是否是某种遗传病的携带者，这似乎会影响父母未来的生育决策。然而，根据《Genetics in Medicine》上最新发表的一篇文章，对于隐性疾病的携带者，他们的父母在未来的生育决策中往往并没有考虑这一信息。 加拿大的研究人员调查了数百名妇女，她们的婴儿在出生后经历了囊性纤维化的
新生儿疾病筛查的注意事项给
检查前禁忌：休息不良，饮食不当，过度疲劳。 检查时要求：积极配合医生的工作。 （1）使用统一体检表（卡、册）；统一测量方法；统一评价和诊断标准。 （2）体检时要耐心仔细地了解被查儿童的全面情况，重视询问与检查，并做出评价，发现问题及时指导。 （3）筛查出体弱儿童立专案管理，针对疾病及时治
全自动临床质谱一站式解决方案重磅发布
由首都医科大学附属北京妇产医院、京津翼妇女与儿童保健专科联盟检验子联盟主办的“第二届北京临床质谱论坛”于2019年3月15日-3月16日在北京长富宫酒店隆重召开。 临床质谱 饕餮盛宴 本次论坛邀请到了国内外质谱技术开发和临床应用领域的数名行业大咖，并对质谱的临床应用和未来发展方向进行了充分的
液相色谱质谱联用仪包括串联质谱吗
液相色谱质谱联用仪（LC-MS）通常包括液相色谱（LC）和质谱（MS）两部分组成。在LC部分，目标化合物被分离并分解成小分子物质，然后进入MS部分，产生一系列离子化质谱片段，揭示样品的结构信息。联用LC-MS可以为复杂混合物的分析提供更高的分辨率和灵敏度。因此，联用质谱仪是一种非常强大的分析仪器，能
串联质谱及应用技术
1 串联质谱 两个或更多的质谱连接在一起，称为串联质谱。最简单的串联质谱（MS/MS）由两个质谱串联而成，其中第一个质量分析器（MS1）将离子预分离或加能量修饰，由第二级质量分析器（MS2）分析结果。MS/MS 最基本的功能包括能说明 MS1 中的母离子和 MS2 中的子离子间的联系。 MS/MS
分析串联质谱的优、缺点
所谓的串联质谱就是两个或者更多的质谱仪连接在一起，进行分析样品的技术。两个质谱串联而成的质谱联用技术是简单的，通常个质量分析器（ms1）将离子预分离或加能量修饰，由第二级质量分析器（ms2）分析结果。三级四极杆串联质谱是常用的串联质谱，级和第三级四极杆分析器分别为ms1和ms2，第二级四极杆分析器所
全信息串联质谱MSE－简介
未知物的（一级）母离子与（二级）碎片离子数据是对其进行质谱分析所必须的信息。除了具备DDA串联质谱采集方法外，沃特世质谱更提供了独有的全信息串联质谱（MSE）技术。那么MSE技术是如何获得串联信息，并做到信息收集的最优化与最大化呢？ 全信息串联质谱（MSE）能提供什么样的信息？1. 未知分析物的定性
临床质谱前世今生：百亿市场蓄势待发
1、 质谱技术及质谱仪市场发展现状1.1、 质谱技术介绍质谱技术是一种通过测量离子质荷比，从而确定其质量与数量的定性定量分析 办法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相 离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科
临床质谱的市场增长点有哪些？
前言：质谱技术被称为下一个临床检测的百亿蓝海，来自SDi的新报告指出，未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。尽管行内知名的质谱生产厂家如：SCIEX、Waters、Bruker、岛津、赛默飞、PerkinElmer均为进口，垄断了核心技术，占据着国内主要市场。国内越来越多的ICL（第三方独立医
临床检测市场增长点有哪些？
质谱技术被称为下一个临床检测的百亿蓝海，来自SDi的新报告指出，未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。尽管行内知名的质谱生产厂家如赛默飞世尔、SCIEX、沃特世、铂金埃尔默均为进口，垄断了核心技术，占据着国内主要市场。国内越来越多的ICL（第三方独立医学实验室）如迪安、金域等，和仪器生产厂
三重四极杆质谱与法规危险物筛查
TSQ 系列三重四极杆质谱不仅可以完成法规检测中一系列大规模定量工作，还可以在定量的同时完成目标危险物筛查定性确认工作。TSQ 系列三重四极杆质谱具有独特的QED 功能，只需一次进样，可以在得到高灵敏度的SRM 定量结果的同时获得碎片信息丰富的二级全扫描质谱图，通过质谱库检索，进行化合物
临床质谱技术发展态势分析及建议
2.2 我国临床质谱应用现状 在临床质谱技术应用方面，我国起步较晚但整体发展较快。MS/MS在新生儿遗传代谢病筛查、维生素D检测、治疗药物监测中获得了初步推广应用。我国于2002年首次将串联质谱法遗传代谢病筛查技术引入临床，至2018年已有200台串联质谱仪用于新生儿遗传代谢病筛查。从2020
北京儿童医院启动“新巢计划”剑指出生缺陷
启动仪式（北京儿童医院供图）“中国是世界上的人口大国，也是出生缺陷和残疾高发国家。出生缺陷不仅是一个严重的公共卫生问题，而且已成为影响经济发展和人们正常生活的社会问题。 ”2月18日，在国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院主办的新生儿疾病筛查新技术研讨会上，国家儿童医学中心主任、北京儿童医
串联质谱技术皖地“首秀”－可测27种遗传性代谢病
苯丙酮尿症的患儿不能食用平常的蛋白质，只能食用经过特殊处理的食物，否则会引起智力低下；原发性肉碱缺乏症可引起猝死、肝肿大等……昨天，记者从合肥市妇幼保健所新生儿疾病筛查中心获悉，该中心在我省首次引进串联质谱新技术，通过采集新生儿一滴足底血可以一次性检测出苯丙酮尿症、原发性肉碱缺乏症等27种遗传性
推动开放创新，共享合作机遇－珀金埃尔默亮相2019进博会
分析测试百科网讯 2019年11月07日，备受瞩目的第二届中国国际进口博览会（进博会）在上海国家会展中心隆重举行。珀金埃尔默携其面向诊断、生命科学及应用市场的诸多尖端技术，盛装亮相进博会医疗器械及医疗保健展区。在本届博览会上，珀金埃尔默带来了在医疗诊断、生命科学、分析化学等领域的尖端产品，力图以
临床检测中LCMS/MS应用——访复旦大学中山医院检验科郭玮
郭玮 复旦大学附属中山医院检验科副主任、硕士生导师。主要研究方向：肿瘤分子诊断、肿瘤转移复发机制。在国内外统计源期刊发表论文40余篇，主编、参编专著7部。现任中华医学会检验分会第八届委员会青年委员会委员、上海市医学会检验医学分会第九届委员会委员、中华医学会检验分会临床生化学组成员、《中华临床实
美或在新生儿中筛查致命遗传病
图片来源：LEWIS HOUGHTON 在美国，每天大约有一个孩子出生时患有一种致命的遗传疾病，这种疾病会破坏脑干和脊髓中的运动神经元。最糟糕和最常见的情况是，脊髓性肌肉萎缩症（SMA）在孩子还在蹒跚学步时就会杀死他们，原因是呼吸肌衰竭。 但在18个月前，美国食品和药品监督管理局批准
美或在新生儿中筛查致命遗传病
图片来源：LEWIS HOUGHTON 在美国，每天大约有一个孩子出生时患有一种致命的遗传疾病，这种疾病会破坏脑干和脊髓中的运动神经元。最糟糕和最常见的情况是，脊髓性肌肉萎缩症（SMA）在孩子还在蹒跚学步时就会杀死他们，原因是呼吸肌衰竭。 但在18个月前，美国食品和药品监督管理局
云南拟普及新生儿疾病筛查－由政府买单
期待已久的宝宝出生了，你会考虑给他做个“新生儿疾病筛查”吗？新生儿出生72小时之内取孩子的足跟血3滴就能筛查出“蚕豆病”等后期无法治疗的疾病，如果全省55万新生儿都做筛查，每年至少能筛查出300名婴幼儿的智障问题!目前，(云南)省卫生厅正在制定在全省普及“新生儿疾病筛查”项目的计划。
基因测序将对20万新生儿进行疾病筛查
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491068.shtm 英国和纽约的研究人员正在测试全基因组测序是否可以用于筛查新生儿罕见疾病。图片来源：RAWPIXEL/GETTY IMAGES 对新生儿的DNA进行测序，以筛选可能影响