关于其他类型的淀粉样变的临床特点介绍

①其他家族性(遗传性)淀粉样变:AApo-Al淀粉样变又称为Ⅲ型神经淀粉样变(英格兰/格格兰/爱尔兰型),首先在英格兰等地区发现,主要表现为下肢周围神经病(肢体感觉障碍),明显的肾损害和十二指肠溃疡等,AGel淀粉样变又称为Ⅱ型神经淀粉样变(芬兰型),首先在芬兰病人中发现,以进行性颅神经病,角膜损害和皮肤改变为特点,AFib和ALys淀粉样变为家族性常染色体遗传淀粉样变,主要累及肾脏,不伴神经病变。 ②中枢神经系统淀粉样变:原发性中枢神经系统淀粉样变包括:ACys淀粉样变,又称为遗传性脑出血伴淀粉样变(冰岛型);Aβ淀粉样变,包括遗传性脑出血伴淀粉样变(荷兰型),阿尔茨海默病和唐氏综合征;APrp淀粉样变,包括Creutzfeldt-Jakob病(CJD),Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)病,致死性家族性失眠症(FFI),疯牛病(牛海绵状脑病),克鲁病和羊瘙痒病。 ③角膜淀粉样变:包......阅读全文

关于嵌顿性疝的临床特点介绍

  常发生在劳动或排便等腹内压骤增时,通常都是斜疝。临床特点为疝块突然增大,并伴有明显疼痛。平卧或用手推送肿块不能回纳。肿块紧张发硬,且有明显触痛。嵌顿的内容物为大网膜时,局部疼痛常轻微;如为肠袢,不但局部疼痛明显,还可伴有阵发性腹部绞痛、恶心、呕吐、便秘、腹胀等机械性肠梗阻的病征。疝一旦嵌顿,上述

关于肺大细胞癌的临床特点介绍

  1、病程短、易侵犯相邻肺叶:肺大细胞癌较之鳞癌和腺癌分化差、增殖快、病程短,且肺大细胞癌呈侵袭性生长,发展迅速,是高度恶性神经内分泌肿瘤,早期即可出现淋巴和血行转移,易侵及相邻肺叶。  2、肺大细胞癌好发于男性重度吸烟者:吸烟与肺癌的关系众所周知,在我国男性吸烟者比率也是大于女性吸烟者,因此在临

关于慢性高原病的临床特点介绍

  急性高原反应患者症状迁延不愈;移居高原长期生活正常者以及少数世居者,由于某种原因失去对缺氧的适应能力,均可发生慢性高原病。  (一)慢性高原反应 在发生急性高原反应后,症状持续时间超过3个月以上者属于本症。有的病人可伴肝大,有的出新蛋白尿,症状多样,且时多时少,时轻时重。  (二)高原红细胞增多

关于偶发分枝杆菌的临床特点介绍

  根据我国福建省(1998年)一例群发性研究的结果来看,偶发分枝杆菌59例报道中,表皮可见的病灶共39处,除1处在手臂外,其余均位于臀部。30例为单侧,3例为双侧,1例有双臀部及臂部3处病灶。大部分病例局部有轻微红热痛,但均不突出,多数病例无明显的全身症状 。肿胀、皮下硬结或脓肿形成为主要表现,肿

关于混合心绞痛的临床特点介绍

  混合型心绞痛的病理基础有两个:第一,单支或多支冠状动脉在临界性固定狭窄基础上,由于心肌耗氧量增加诱发心绞痛。第二,冠状动脉痉挛引起心肌供血突然减少诱发心绞痛。本型心绞痛可由上述因素单独或二者同时存在而引起。  1、临床类型:  a.劳力型心绞痛伴自发型心绞痛:包括恶化劳力型心绞痛。  b.劳力型

关于组蛋白的其他修饰方式的介绍

  相对而言,组蛋白的甲基化修饰方式是最稳定的,所以最适合作为稳定的表观遗传信息。而乙酰化修饰具有较高的动态,另外还有其他不稳定的修饰方式,如磷酸化、腺苷酸化、泛素化、ADP核糖基化等等。这些修饰更为灵活的影响染色质的结构与功能,通过多种修饰方式的组合发挥其调控功能。所以有人称这些能被专识别的修饰信

关于内质网的其他功能的介绍

  1.合成膜脂  大多数膜脂是完全在内质网中合成的,例外的情况包括:  ①鞘磷脂是在内质网上开始合成的,但完成于高尔基体;  ②某些线粒体和叶绿体独有的膜脂是驻留在这些细胞器中的酶催化合成的。ER合成的膜脂以膜泡运输的方式转运至高尔基体,溶酶体和质膜上,或借磷脂转移蛋白(phospholipid

关于其他可能的神经递质的介绍

  一氧化氮具有许多神经递质的特征。某些神经元含有一氧化氮合成酶,该酶能使精氨酸生成一氧化氮。生成的一氧化氮从一个神经元弥散到另一神经元中,而后作用于鸟苷酸环化酶并提高其活力,从而发挥出生理作用。因此,一氧化氮是一个神经元间信息沟通的传递物质,但与一般递质有区别:  ①它不贮存于突触小泡中;  ②它

关于重复基因的类型介绍

  重复基因经常被分为两种类型:  (1):中等重复DNA序列(moderately repetitive DNA)。由相对较短的序列组成。在基因组中,其重复次数一般在10~1000次。这些序列遍布整个基因组,并负责mRNA前体剪接时二级结构的形成(这是内含子中的反向重复序列配对形成双链体区域)。 

关于急性菌痢的类型介绍

  急性菌痢相当于中医的湿热痢,其主要症状有全身中毒症状与肠道症状两方面。根据其严重程度,又可分为轻型、普通型、重型及中毒型四型。  轻型  ⑴轻型:多无全身中毒症状,体温正常或者稍高,腹痛不明显,腹泻每日3~5次,大便为黄色糊状或水样,带有少量粘液,里急后重也不明显,可有呕吐。病程约3~6天。易误

关于光敏素的类型介绍

  不论是黄色或绿色组织中都至少存在两种类型的光敏素分子:光敏色素Ⅰ(PⅠ)和光敏色素(PⅡ)。前者为光不稳定型、后者为光稳定型。nPⅠ在黄化组织中大量存在,在光转变成Pfr后就迅速降解,因此在绿色组织中含量较低。PⅡ在黄化组织中含量较低,仅为PⅠ的1%~2%,但光转变成Pfr后较稳定,加之在绿色植

关于离子色谱的类型介绍

  离子色谱是高效液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分。  通常情况下,离子色谱可以分为三种类型:离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱。  离子交换色谱  离子交换色谱以离子间作用力不同为原理,主要用于有机和无机阴、

关于核聚变的类型介绍

  电解水H2O生成H2,通过核裂变产生的高能辐射蒸汽压缩氢气(H2),这时的氢气成为离子状态,辐射蒸汽压缩H,两个H核核聚变生成一个He核,放出巨大的能量。一般在超高温和超高压封闭环境下进行。  一个D(氘)和T(氚)发生聚变反应会产生一个中子,并且释放17.6MeV的能量(两个D(氘)发生聚变反

关于先天多囊肾的类型介绍

  临床调查显示,我国约有150—300万先天多囊肾病人。   先天多囊肾病人一般分为两种类型。一种是婴儿型,为染色体隐性遗传所致。婴儿型先天多囊肾病人常伴有其它先天畸形存在,出生后即发病,多于数月内死亡;   另一种是成人型,为染色体显性遗传所致。成人型先天多囊肾病人常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨

关于非整倍体的类型介绍

  常见有五种类型:  ①超二倍体,染色体数目多于二倍体;  ②假二倍体,染色体数目为二倍数,但有某号染色体的增减;  ③亚二倍体,染色体数目少于二倍数;  ④嵌合体,一个体中同时存在两个或两个以上染色体数目不同的细胞系;  ⑤异源嵌合体,一个体同时存在两个染色体数目不同的细胞系,且两个细胞系分别来

关于移植免疫的类型介绍

  根据移植物的来源不同,将移植分为4种类型:  (1)自体移植 自体移植是将自体的组织移植到自体的另一部位,此种移植若无感染都能成功。  (2)同系移植 同系移植是遗传基因型完全相同或基本相同的个体间的移植。例如同卵双生之间的移植,或纯系动物间的移植。此种移植一般也都可成功。  (3)同种(异体)

自增压液氮罐的特点与其他详细介绍

   自增压液氮罐是利用罐内少量液氮汽化产生压力,使容器能自动排放液氮,从而为其他容器进行液氮的补充。    自增压液氮罐的特点:    1、配有双重安全自动阀;    2、具有连续增压连续排液的不间断性,使供液更加高效;    3、安装有高承载能力的移动脚轮,并有4只独立刹车,每个脚轮

关于慢性甲沟炎的类型的介绍

  从不同的甲沟炎类型来看甲沟炎症状。  急性甲沟炎症状有:初起时甲沟炎症状,甲沟皮肤轻度红肿、疼痛及压痛。甲沟炎症状有的局部化脓,由于手足甲沟皮肤角质层较厚,不易自行溃破,致病菌毒力超过机体抵抗力时,甲沟炎症状可演变为甲周围炎或甲下脓肿,疼痛加剧,甲沟炎症状甲下可有黄色脓液聚积的甲沟炎症状,甲板与

关于膜脂的类型的介绍

  一、磷脂(phospholipids)  动、植物细胞膜上磷脂约占膜脂的50%以上;磷脂分子的亲水端是磷酸基团,称为头部;磷脂分子的疏水端是两条长短不一的烃链,称为尾部,一般含有14~24个偶数碳原子;其中一烃链常含有一个或数个双键,双键的存在造成这条不饱和链有一定角度的扭转。类型:分为甘油磷脂

滤光片的类型和特点介绍

  1、类型  颜色滤光片  这是各种颜色的平板玻璃或明胶片,其透射带宽数百埃,多用在宽带测光或装在恒星摄谱仪中,以隔离重叠光谱级次。其主要特点是尺寸可做得相当大。  薄膜滤光片  一般透过的波长较长,多用做红外滤光片。后者是在一定片基上的。  2、特点  其主要特点是尺寸可做得相当大。薄膜滤光片,

关于淀粉样变肾病的实验室检查介绍

  1.尿Bence-Jone蛋白 阳性。  2.电泳法测定单株峰球蛋白 阳性率在原发性淀粉样变性几乎为100%,而继发性为53%。  3.血生化检查 红细胞沉降率增快、纤维蛋白原减少、纤溶亢进。  4.肾功能 晚期BUN、Scr升高。

关于淀粉样变病的实验室检查介绍

  血常规检查在肾功能衰竭患者可出现贫血,脾功能低下者可出现血小板增多,尿常规可出现尿蛋白阳性,24h尿蛋白异常,蛋白电泳可见单克隆带,肠道吸收功能不良患者有大便脂肪定量异常,肝肾功能检查可见血白蛋白水平低和血肌酐水平升高,凝血功能检查可见凝血酶原时间,凝血酶时间和X因子活性异常,AL蛋白型可有血尿

关于继发性(AA)淀粉样变性的发病机制介绍

  AA淀粉样变性是第2种系统性淀粉样变性,病因亦为蛋白沉积,但其前体蛋白是一种在肝内合成的血清成分(血清淀粉样蛋白A),炎症刺激后,可能增长100~200倍,某些单核细胞/巨噬细胞的细胞因子如白介素1(IL-1),肿瘤坏死因子和IL-6能上调肝基因对此蛋白的表达,继发性淀粉样变性常累及肝,脾,肾;

关于淀粉样变心肌病的检查方式介绍

  心内膜心肌组织学检查仍为目前诊断淀粉样变心肌病的金指标。凡偏光显微镜发现刚果红染色组织特征性绿色双折射者即可确诊。若遇全身性淀粉样变,而不适宜实施心肌活检者,则应酌情行直肠、肾脏以及肝脏等组织学检查。  1、淀粉样变心肌病的心电图检查:  表现有低电压、ST-T改变、窦性心动过速,心律失常以房室

关于儿童肾淀粉样变性的预后和预防介绍

  一、预后  本病预后不良。生存期与原发病及重要脏器(心脏、胃肠道、神经系统及肾脏)受累的程度有关。原发性淀粉样变死亡的主要原因为心衰与心律失常,其次为肾衰竭。继发性淀粉样变死亡的主要原因为肾衰竭。  二、预防  儿童肾淀粉样变性目前尚无有效预防措施。继发性淀粉样变常见于慢性感染性疾病、风湿病等,

关于前部缺血性视神经病变的临床类型介绍

  ①非动脉炎性:或称动脉硬化性。多见于40-60岁患者,可有糖尿病、高血压、高血脂等危险因素。新对的夜间性低血压可能在本病中起作用,特别是赴约高血压药物的患者中。25%-40%的另眼也会发病。  ②动脉炎性:较前者少见,主要为颞侧动脉炎或称巨细胞动脉炎)giant cell arteritis,G

关于皮肤淀粉样变的简介

  淀粉样变病是以淀粉样蛋白异常沉积于组织和器官的细胞外,导致一组有共同特点而临床表现各异的疾病的总称。此组疾病可根据病变累及区域的广泛程度分为系统性淀粉样变和局限性淀粉样变。系统性淀粉样变分为原发性、继发性、遗传性和老年性等类型,局限性淀粉样变分为皮肤性、结节性、继发性、内分泌性和遗传性等。淀粉样

关于淀粉样变病的简介

  系统性淀粉样变性由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等,受累组织则以皮肤、舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。

关于肾淀粉样变的简介

  多发性骨髓瘤病人6%~15%并发淀粉样变性,淀粉样纤维(amyloid fibril)是由免疫球蛋白轻链可变区的氨基末端片段在酸性环境中降解而成,故称为AL蛋白(amyloidlight chain protein)。这种蛋白的分子量较轻链小,在血清电泳上处于α2与β之间,在肾内主要沉积于肾小球

关于质谱分析的其他使用仪器的介绍

  Birkinshaw和Langstaff等人研制出由微通道板和阳极阵列组成的聚焦板检测体系。阳极阵列是基于芯片技术的互补型金属氧化物半导体器件,由 18 微米宽的铝检测带和相应电路组成,可用来检测微通道板产生的脉冲电流。与普通微通道板相比,信噪比、灵敏度、分辨率得到一定提高,而计数速率没有得到改