关于舒血管肠肽瘤的病因分析

至今在此肿瘤内已发现舒血管肠肽(VIP)、胰多肽(PP)、 前列腺素(PG)、5-羟色胺(5-HT)、肠促胰激素样肽和肠升血糖素等。现已明确VIP是胰霍乱的主要介质。在手术切除肿瘤后,腹泻终止,血浆VIP水平回复正常。在正常人中静脉注射VIP可导致小肠中水和离子转运的改变,即从吸收变为分泌。本病患者血浆VIP水平常升高,可达正常人的10倍以上。VIP除可引起腹泻以外,还有明显松弛血管、胃、胆囊、支气管平滑肌的作用,刺激肠、胰的分泌,抑制胃分泌盐酸,增加心肌收缩及心搏出量,促进肝糖元分解,使血糖上升。......阅读全文

关于舒血管肠肽瘤的病因分析

  至今在此肿瘤内已发现舒血管肠肽(VIP)、胰多肽(PP)、  前列腺素(PG)、5-羟色胺(5-HT)、肠促胰激素样肽和肠升血糖素等。现已明确VIP是胰霍乱的主要介质。在手术切除肿瘤后,腹泻终止,血浆VIP水平回复正常。在正常人中静脉注射VIP可导致小肠中水和离子转运的改变,即从吸收变为分泌。本

关于舒血管肠肽瘤的基本介绍

  舒血管肠肽瘤为一种胰岛细胞瘤,以严重水泻、肿瘤低血钾和低(或无)胃酸为特征,肿瘤良性占40%,恶性占40%弥漫性非β细胞增生占20%。  舒血管肠肽瘤(vipoma)为一种胰岛细胞瘤,以严重水泻、  低血钾和低(或无)胃酸为特征。由Verner和Morrison于1958年首次报告,且综合征类似

关于舒血管肠肽瘤的诊断检查介绍

   一、诊断说明:  根据腹泻特点、血浆VIP升高和肿瘤的定位检查可  对本病作出诊断。需与类癌、甲状腺髓样癌、直肠乙状结肠绒毛腺瘤等鉴别。患者血浆VIP升高,以腹泻严重时较缓解时更高。VIP在60Pmol/L以上,又非严重休克末期病人,具有诊断价值。血浆VIP在20~60pmol/L之间为可疑,

关于舒血管肠肽瘤的病理说明介绍

  本综合征中的胰岛病变可为良性腺瘤,也可为恶性肿瘤或弥漫性增生。电镜观察发现胰小岛细胞增生,主要为A、B、D细胞,散在胰腺外分泌腺泡组织中,细胞中有含激素颗粒。肾小管因长期失钾可出现上皮细胞空泡变性等。VIP瘤除存在于胰腺外,还见于神经节、神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤等。  临床表现:  诊断前的平均

治疗舒血管肠肽瘤的简介

  1.手术治疗  术前纠正水、电解质紊乱半数胰霍乱系良性胰岛或神经节肿瘤引起故应全胰切除探查胰腺正常时先行胰腺部分切除待病理证实有非β细胞增生则行全胰切除如已有转移的恶性肿瘤行肿瘤切除也可缓解症状。手术探查阴性时应再在其它部位寻找。  2.非手术治疗  适于不能切除的恶性肿瘤,可用大剂量肾上腺皮质

血管活性肠肽瘤的病因

  此综合征由Verner和Morrison于1958年首先描述,因此还被命名为Verner-Morrison综合征。血管活性肠肽(VIP)在1970年时首次从牛的小肠中被分离提纯,随后的研究证明VIP具有松弛小肠平滑肌、刺激小肠分泌和抑制胃酸分泌等多种生理功能;于是Barbezat和Grossma

血管活性肠肽瘤的病因及症状

  病因  此综合征由Verner和Morrison于1958年首先描述,因此还被命名为Verner-Morrison综合征。血管活性肠肽(VIP)在1970年时首次从牛的小肠中被分离提纯,随后的研究证明VIP具有松弛小肠平滑肌、刺激小肠分泌和抑制胃酸分泌等多种生理功能;于是Barbezat和Gro

关于血管活性肠肽瘤-的简介

  血管活性肠肽瘤又称Verner-Morrison综合征,绝大多数表现为内分泌肿瘤综合征,90%原发于胰腺,是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤,由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽(VIP)而引起严重水泻、低钾血症、胃酸缺乏或胃酸过少,故又称为WDHA或WDHH综合征。该病每年的发病率为千万分之一。平均发

关于血管活性肠肽瘤的预后介绍

  尽管VIPoma多为恶性且合并转移,但存活率较高。Soga等统计241例成人VIPoma中,胰腺VIPoma5年存活率为89%,神经源性VIPoma为68.5%,转移性为59.6%。儿童神经细胞瘤预后较差,5年存活率30%~40%。低血容量、低钾血症及酸中毒导致肾衰与心衰是死亡的主要原因。术后C

关于血管活性肠肽瘤的检查介绍

  1.实验室检查  脱水、低血钾、低血氯、代谢性酸中毒、低胃酸、高血钙、低血镁和葡萄糖耐量减低等。  2.血清血管活性肠钛(VIP)测定  正常人空腹血清VIP在0~170pg/ml,平均62±22pg/ml;VIPoma患者血清VIP均显著升高,平均为956±285pg/ml,有高达2400pg

血管活性肠肽瘤的治疗

  1.手术治疗  手术切除肿瘤是治疗本病的首选方法,具体术式选择遵循以下原则:  ⑴肿瘤较小且为单个者,采用肿瘤剜出术或胰腺部分切除术。  ⑵如肿瘤位于胰尾部可将胰尾切除,或行体尾部切除术,多可治愈。  ⑶如果在术前、术中检查中都未发现肿瘤灶,可行盲目性胰次全切除术,因为本病有75%的肿瘤位于胰腺

血管活性肠肽瘤的症状

  分泌性腹泻是本病最明显的症状,水泻量大且持续时间长,尤其在禁食72小时以后腹泻仍无缓解者,有诊断价值;其他包括体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等。结合实验室检查、血清血管活性肠肽(VIP)测定、B超、CT、选择性胰动脉造影和经皮肝穿刺门静脉系置管取血法(PT-PC)等定位检查不难做出诊断。在本病的定

关于血管活性肠肽瘤的药物治疗介绍

  首先控制腹泻。手术前稳定病情、纠正代谢紊乱,对于没有手术指征的晚期患者很重要。要大量补液,纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡失调。口服葡萄糖和电解质溶液较静脉输液更佳,因为前者可以促进空肠吸收水和电解质,减少粪便中体液的丢失。  生长抑素是目前控制VIPoma症状最有效的药物,它可抑制VIPoma分

诊断血管活性肠肽瘤的依据

  分泌性腹泻是本病最明显的症状,水泻量大且持续时间长,尤其在禁食72小时以后腹泻仍无缓解者,有诊断价值;其他包括体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等。结合实验室检查、血清血管活性肠肽(VIP)测定、B超、CT、选择性胰动脉造影和经皮肝穿刺门静脉系置管取血法(PT-PC)等定位检查不难做出诊断。在本病的定

血管活性肠肽瘤有哪些检查

  1.实验室检查  脱水、低血钾、低血氯、代谢性酸中毒、低胃酸、高血钙、低血镁和葡萄糖耐量减低等。  2.血清血管活性肠(VIP)测定  正常人空腹血清VIP在0~170pg/ml,平均62±22pg/ml;VIPoma病人血清VIP均显著升高,平均为956±285pg/ml,亦有高达2400pg

血管活性肠肽瘤的症状及检查

  症状  分泌性腹泻是本病最明显的症状,水泻量大且持续时间长,尤其在禁食72小时以后腹泻仍无缓解者,有诊断价值;其他包括体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等。结合实验室检查、血清血管活性肠肽(VIP)测定、B超、CT、选择性胰动脉造影和经皮肝穿刺门静脉系置管取血法(PT-PC)等定位检查不难做出诊断。在

关于血管角化瘤的病因分析

  血管角化瘤因缺乏α-半乳糖甙酶而发病。本病为伴性隐性遗传,确切的发病机制还缺乏证据,但可以确定,肢端型与冻疮或其他原因引起的血管损伤有关。阴囊型与外伤或手术后局部血管内压力增高有关,丘疹型多发下肢,与局部静脉壁弹性组织的先天缺陷有关。界限型有时伴有其他类型的血管畸形,因与先天因素有关。而泛发型则

关于肠血管活性肽的简介

  肠血管活性肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)由28个氨基酸组成,主要是由肠道神经元释放,在中枢神经系统中也大量存在,为重要的脑肠肽。胰腺中也有很多VIP能神经纤维。脂肪餐和迷走神经刺激均可引起VIP的释放。另外,肠缺血也可刺激其释放。它有着广泛的生物活性,如

概述血管活性肠肽瘤临床表现

  分泌性腹泻是本病最明显的症状,水泻量大且持续时间长,尤其在禁食72小时以后腹泻仍无缓解者,有诊断价值;其他包括体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等。结合实验室检查、血清血管活性肠肽(VIP)测定、B超、CT、选择性胰动脉造影和经皮肝穿刺门静脉系置管取血法(PT-PC)等定位检查不难做出诊断。在本病的定

手术治疗血管活性肠肽瘤的相关介绍

  手术切除肿瘤是治疗本病的首选方法,具体术式选择遵循以下原则:  (1)肿瘤较小且为单个者,采用肿瘤剜出术或胰腺部分切除术。  (2)如肿瘤位于胰尾部可将胰尾切除,或行体尾部切除术,多可治愈。  (3)如果在术前、术中检查中都未发现肿瘤灶,可行盲目性胰次全切除术,因为本病有75%的肿瘤位于胰腺体、

关于体表血管瘤的病因分析

  毛细血管瘤是内皮细胞增殖而形成的毛细血管间隙所组成,又称为良性血管内皮细胞瘤或婴儿期血管母细胞性血管瘤。海绵状血管瘤是由衬有内皮间隙较宽的血管所组成的错构瘤性畸形。

关于血管母细胞瘤的病因分析

  血管网织细胞瘤有囊性与实性两种,囊肿型占60%~90%,实质型占10%~40%,来源于血管周围的间叶组织,属中胚叶的细胞残余,囊内含黄色或黄褐色液体,蛋白含量高,囊壁上多数有一个红色瘤结节,突入囊腔,显微镜下,肿瘤由血管和细胞两种成分组成,即充满血液的毛细血管网和血管间的网状内皮细胞。

关于食管血管瘤的病因分析

  食管血管瘤是因部分食管上皮或黏膜下的固有静脉丛由于先天或后天性的血管闭塞、狭窄等因素,导致近端血管扩张形成孤立性或散在性的蓝色囊状静脉瘤,故又有“孤立性静脉扩张”之称。

关于肝血管瘤的病因分析

  肝血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤,临床上以海绵状血管瘤最多见,病人多无明显不适症状,常在B超检查或在腹部手术中发现。尚无证据说明其有恶变可能。  确切发病原因尚不清楚,主要有以下几种学说:  1.先天性发育异常  肝血管瘤的发生是先天性肝脏末梢血管畸形所致,在胚胎发育过程中由于肝血管发育异常

关于肝脏血管瘤的病因分析

  确切发病原因尚不清楚,主要有以下几种学说:  1.先天性发育异常  肝血管瘤的发生是先天性肝脏末梢血管畸形所致,在胚胎发育过程中由于肝血管发育异常,引起血管内皮细胞异常增生形成肝血管瘤。  2.激素刺激学说  女性青春期、怀孕、口服避孕药等可使血管瘤的生长速度加快,认为女性激素可能是血管瘤的一种

关于血管活性肠肽的基本介绍

  血管活性肠肽(VIP),又名舒血管肠肽,是神经递质的一种,存在于中枢神经和肠神经系统中。VIP由28个氨基酸组成,主要是由肠道神经元释放。VIP在生物体内具有双重作用,既是胃肠道激素,又是神经肽。VIP功能多样,如扩张心、脑、肝血管,调节脑血流量,降低肺动脉压,降低血压,松弛支气管平滑肌,调节中

关于血管网状细胞瘤的病因分析

  本病为一种新的免疫复合物疾病,病因及发病机制极其复杂。  1.诱发荨麻疹性血管炎的因素不明。有报道认为是化学物质、药物(如碘剂)等过敏反应,反复寒冷刺激以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。  2.循环免疫复合物的损害、抗内皮细胞抗体以及细胞免疫反应抗原抗体免疫复合物在低分子量沉淀素

关于肝脏恶性血管瘤的病因分析

  肝血管肉瘤是一种间质性肿瘤,恶性程度很高多数患者病因不明, Folk等调查168例其中75%的病例原因不明近年来国外报道一些与化学物质有关的肝血管肉瘤,因此受到人们的关注,认为与接触氯乙烯有关美国一个氯乙烯厂1183名工人中有7例发生肝血管肉瘤,平均潜伏期为17年少数还可发生于服用合成类固醇雌激

关于肝内血管瘤的病因分析

  血管瘤是一种血管先天性畸型,发生在肝脏的血管瘤较其它脏器为多见,据统计发生率约在2%左右。  肝内血管瘤是一种常见的肝内良性肿瘤。可发生于任何年龄,可单发也可多发。肝内血管瘤其内部血流极为缓慢或相对静止。

血管瘤的病因分析

  血管瘤的病因和具体发病机制尚不十分清楚,其形成可能由多种原因导致,如血管形成因子与血管形成抑制因子之间的平衡失调、细胞外基质和蛋白酶表达变化、以及某些致病基因的突变或抑癌基因的失活,引起局部微环境的变化和内皮细胞异常转化,从而导致血管内皮细胞的增殖异常。