磷酸哌嗪的检查方法
检查第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10m1与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮1.0ml与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml,混匀,准确放置10分钟空白溶液取水11ml,加丙酮1.0ml与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml,混匀,准确放置10分钟。测定法取供试品溶液,以空白溶液作为空白,在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。限度600nm波长处的吸光度与520nm波长处的吸光度的比值,应不大于0.50(相当于第一胺与氨共约0.7%)。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分应为8.0%~9.5%铁盐取本品2.0g,加水35ml与盐酸5ml溶解后,加过硫酸铵50mg与硫氰酸铵溶液(30-100)3m,再加水适量使成50ml,摇匀,加正丁醇20ml,振摇提取,放置俟分层,分取正丁醇层,如显色,与标准铁溶液1.0m1用同一方法制成的对照液比较(通则080......阅读全文
磷酸哌嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加热振摇使磷酸哌嗪溶解,滤过,滤液照磷酸哌嗪项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸8
枸橼酸哌嗪的检查方法
第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。空白取水11m1,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。测定法取供试品溶液
枸橼酸哌嗪糖浆的处方
枸橼酸哌嗪蔗糖防腐剂调味剂适量水适量全量1000ml
左羟丙哌嗪的检查方法
碱度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取苯基哌嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml
简述N甲基哌嗪的用途
有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ,主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。
枸橼酸哌嗪的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸哌嗪的类别贮藏方法
类别抗蠕虫药。贮藏遮光,密封保存。
枸橼酸哌嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
左羟丙哌嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-29.0°至-335°。
阿魏酸哌嗪的基本性状
本品为白色或类白色片状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为637~669。
阿魏酸哌嗪的鉴别方法
1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集969图)一致。
枸橼酸哌嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。
枸橼酸哌嗪片的含量测定
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于栒櫞酸哌嗪0.1g),照枸橼酸哌嗪项下的方法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.270~1.305其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
枸橼酸哌嗪的含量测定方法
取本品约0.1g精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.71mg
枸橼酸哌嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水
左羟丙哌嗪的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加50m无水乙酸溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二个突跃点为滴定终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相当于1.82mg的Cu HooN, O
关于N甲基哌嗪的基本介绍
N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2，无色液体，溶于水、乙醚、乙醇，为有机合成中间体。 在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等，由六水哌嗪经甲基化反应而得。 中文名称：N-甲基哌嗪，1-甲基哌嗪 结构式： CAS No.： 109-01-3 含量（P
阿魏酸哌嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)
左羟丙哌嗪的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm的波长处有最大吸收,在217nm的波长处有最小吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0
枸橼酸哌嗪片的类别规格
类别同枸橼酸哌嗪规格(1)0.25g(2)0.5
左羟丙哌嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相超声使左羟丙哌嗪溶解并定量稀释制成每1m中约含左羟丙哌嗪0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取苯基哌嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,精密量取lml,置5oml
左羟丙哌嗪胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加流动相超声使左羟丙哌嗪溶解并定量稀释制成每1ml中约含左羟丙哌嗪0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取苯基哌嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,精密量取lml,置5o
阿魏酸哌嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml(50mg规格)或50ml(100mg规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
阿魏酸哌嗪的类别和贮藏方法
类别抗凝血药。贮藏遮光,密封保存
阿魏酸哌嗪片的鉴别方法
取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254mm的波长处有最小吸收。
左羟丙哌嗪胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
枸橼酸哌嗪片的性状检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。