磷酸咯萘啶肠溶片的类别及贮藏方法
类别同磷酸咯萘啶。规格0.1g(按C2H32ClN5O2计)贮藏遮光,密封保存......阅读全文
溴乙非啶的处理
N.B.: Ethidium bromide is a powerful mutagen. Protective gloves should be worn at all times when handling solutions containing ethidium bromide. D
苯噻啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1m中含0.10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10pl,分别点于同
盐酸哌替啶含量测定
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.38mg的C5H21NO2·HCl
关于丁咯地尔的基本信息介绍
丁咯地尔（Buflomedil）为肾上腺素α受体抑制剂，通过抑制血管α受体，松弛血管平滑肌，扩张血管，增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集，降低血液黏度，改善血液流动性，增强红细胞变性。 适用于周围血管病，如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等；也用于慢性脑供血不足引起
使用丁咯地尔的不良反应介绍
1.心血管系统 可引起低血压伴头晕，罕有心悸、心房颤动、高血压的报道。 2.中枢神经系统 可出现一过性的轻微头痛、头晕和晕厥，还可出现眩晕、嗜睡、失眠，极大剂量时可出现惊厥。 3.胃肠道 可出现轻度且短暂的瘙痒和红斑，还可出现四肢灼热感，罕有银屑病的报道。注射部位可出现发热、发胀感。
酮咯酸氨丁三醇注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为6.9~7.9(通则0631)颜色取本品,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。
酮咯酸氨丁三醇的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.7。溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
酮咯酸氨丁三醇的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.7。溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
废水的治理方法你知道多少？
1.1煤化工废水的基本特点煤化工企业排放废水以高浓度煤气洗涤废水为主含有大量酚、氰化物、油、氨氮等有毒、有害物质。废水中的易降解有机物主要是酚类化合物和苯类化合物砒咯、萘、呋喃、眯唑类属于可降解类有机物难降解的有机物主要有砒啶、咔唑、联苯、三联苯等。2.污水再生回用技术污水再生处理技术按照作用机理不
科学家研究不同国家弯曲杆菌的耐药性和遗传特征
据sciencedirect数据库消息，2013年5月《食品控制》(Food Control》杂志刊登一项关于3个国家弯曲杆菌耐药性及遗传特性的研究。 研究人员对分离自澳大利亚、波兰、马来西亚的弯曲杆菌对9种抗生素的耐药性进行了研究，旨在了解弯曲杆菌耐药性分布状况，帮助不同国家制定不同
新西兰增加食品农化物最大残留限量检测项目
2010年11月11日，新西兰公布2010年食品农化物最大残留限量修改提案，拟在2010年新西兰(农化物最大残留限量)食品标准修改提案中增加以下新定项目的最大残留限量(MRL)。 鳄梨内氯虫酰胺：0.5mg/kg; 葡萄内嘧菌环胺：1mg/kg; 柑橘和橙子内dichlorop
饮用水溴酸盐的检测
方案优势 简单而高精度 采用标准 ISO 15061:2001国际标准以及我国国家标准化管理委员会2009年批准发布的《饮用天然矿泉水》的国家标准（GB8537-2008）都对饮用水中的溴酸盐有明确的限值规定。这些标准中
β萘磺酸的基本介绍
β-萘磺酸是一种化学物质，该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐
盐酸布替萘芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
盐酸萘替芬溶液
性状本品为无色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查乙醇量应为14%~18%(通则0711)。其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制
盐酸萘甲唑啉
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则
盐酸特比萘芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
盐酸萘替芬软膏
性状本品为白色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸萘替芬4mg),精密称定,置50nl量瓶中,加甲醇约30ml
盐酸普萘洛尔
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收
萘普待因片
处方萘普生150g磷酸可待因15g辅料制成1000片性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液
萘普生钠片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘哌地尔片
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高
萘丁美酮片
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
萘丁美酮胶囊
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40ng),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、
煤气中萘的测定
1、主题内容与适用范围本标淮规定了城市燃气中蔡含量的气相色谱分析测定方法。本标准适用于蔡含量在5 mg/rn3以上的城市燃气。2、引用标准G B 682 化学试剂三氯甲烷GB 684 化学试剂甲苯3 方法原理用 二甲 苯 或甲苯吸收燃气中的蔡及其他杂质（荀、硫茹、甲基蔡等），吸收液中加人一定量的内标
醋酸甲萘氢醌
制剂醋酸甲萘氢醌片性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长
比沙可啶的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水20ml,加热至沸,冷却,滤过,滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加丙酮制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用丙酮定量稀释制成每1m1中约含0.20mg的溶液系统适用性
盐酸哌替啶片的性状
本品为白色片。
甲氧苄啶的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的
苯噻啶的基本性状
本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为147~152℃吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处测定吸光度,吸