关于万乃洛韦的基本信息介绍

万乃洛韦(valaciclovir,VACA)是抗病毒药阿昔洛韦(acyclovir,ACV)的前体药物,研究成功后于1995年1月在英国和爱尔兰上市,商品名Valtrex。美国FDA 1996年批准上市。国内产品亦于1996年上市。 【别名】万乃洛韦,丽珠威,盐酸万乃洛韦 【外文名】 valaciclovir 【适应症】 水痘、带状疱疹及I型、Ⅱ型单纯疱疹感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。 【用量用法】 带状疱疹300mg bid。连续服药10日。单纯疱疹 连续服药7日。 【禁忌】 对阿昔洛韦过敏者及孕妇。 【不良反应】 偶有轻度胃部不适、头晕。 【注意事项】 肾功能不全者、儿童及哺乳期妇女慎用。 【规格】 片剂 300mgx6片。......阅读全文

关于万乃洛韦的基本信息介绍

  万乃洛韦(valaciclovir,VACA)是抗病毒药阿昔洛韦(acyclovir,ACV)的前体药物,研究成功后于1995年1月在英国和爱尔兰上市,商品名Valtrex。美国FDA 1996年批准上市。国内产品亦于1996年上市。  【别名】万乃洛韦,丽珠威,盐酸万乃洛韦  【外文名】 va

关于万乃洛韦的药代动力学介绍

  该品进入人体后迅速分解为L-缬氨酸和阿昔洛韦。前者在体内参与正常生理生化代谢,后者在被疱疹病毒感染的细胞中,病毒的胸苷激酶使其磷酸化,成为单磷酸化合物,再由细胞激酶磷酸化变成二磷酸和三磷酸化合物。三磷酸化合物是抗病毒的活性物质,可抑制病毒的DNA聚合酶,终止其DNA合成,显示抗病毒效力。由于该品

关于万乃洛韦的用法和不良反应介绍

  1、不良反应:  该品安全性与ACV相近。ACV毒性低,一般无严重不良反应。曾见到可能与用药有关的反应有:药疹、出汗、恶心、心悸、呼吸困难、胸闷、血清肌酐值升高、血尿、低血压和头痛。  2、用法和剂量:  国外用于带状疱疹的剂量是1000mg,tid,po,1个疗程7d;单纯疱疹用量500mg,

关于万乃洛韦的药代动力学介绍

  VACV水溶性好,口服后在肠道吸收快,并在体内迅速转化为ACV[1]。  ① 健康志愿者服用该品250~2000mg,入血药量及血药浓度峰值(Cmax)与剂量呈线性关系。而ACV的吸收,在口服200~400mg时,呈线性关系,>600mg呈饱和曲线,口服>800mg,吸收入血药量不再随之增大。口

概述万乃洛韦的临床-应用

  1、治疗带状疱疹  Beachamp LM[5]报道,1141例>50岁带状疱疹患者,按双盲法随机分为ACV和VACV组,前者口服ACV片800mg/次,每日5次,后者口服VACV片1000mg/次,tid,疗程均1周,记录患者症状直至首次用药后的第24周。结果表明,VACV组在缓解临床症状、缩

关于更昔洛韦的基本信息介绍

  预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染,如艾滋病患者,接受化疗的肿瘤患者,使用免疫抑制剂的器官移植病人。  中文名称:更昔洛韦 [5]  中文别名:9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤 [5] ; 更昔洛韦水合物 [5] ; 更息洛韦 [5] ; 丙氧鸟苷 [5]  英文名称:ganc

关于阿昔洛韦的基本信息介绍

  阿昔洛韦,是一种合成的嘌呤核苷类似物,化学式为C8H11N5O3,主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染,是治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷,还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘等感染。

关于伐昔洛韦的基本信息介绍

  伐昔洛韦(Valacyclovir)是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物,在性病临床上用于单纯疱疹和带状疱疹感染的治疗。它是阿昔洛韦的前药,在体内可转化为阿昔洛韦。  中文名称:伐昔洛韦  中文别名:万乃洛韦  英文名称:Valacyclovir  英文别名:L-Valine 2-(guanin-9-yl

关于泛昔洛韦的基本信息介绍

  泛昔洛韦,是一种有机化合物,化学式为C14H19N5O4,是第二代开环核苷类抗病毒药,主要用于疱疹病毒感染,尤其是带状疱疹。  1、基本信息  化学式:C14H19N5O4  分子量:321.332  CAS号:104227-87-4  2、理化性质  密度:1.4g/cm3  熔点:102-1

关于更昔洛韦片的基本信息介绍

  更昔洛韦片,更昔洛韦片用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。  1、用于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。  2、预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。  3、预防防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。

关于泛昔洛韦胶囊-的基本信息介绍

  泛昔洛韦胶囊,适应症为用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。  1、成份:  本品主要成份为泛昔洛韦,化学名称为2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。  分子式:C14H19N5O4  分子量:321.34  2、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。  3、适

关于阿昔洛韦片的基本信息介绍

  阿昔洛韦可引起急性肾功能衰竭。肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。应用阿昔洛韦治疗时,需仔细观测有无肾功能衰竭征兆和症状(如少尿、无尿、血尿、腰痛、腹胀、恶心、呕吐等),并监测尿常规和肾功能变化,一旦出现异常应立即停药。应严格按照说明书推荐的适应症及用法用量用药,避免剂量过大、滴注速度过快

关于泛昔洛韦片的基本信息介绍

  泛昔洛韦片,适应症为适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。  1、成份:  泛昔洛韦  化学名称:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。  分子式:C14H19N5O4  分子量:321.34  2、性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。  3、适应症

关于盐酸伐昔洛韦的基本信息介绍

  盐酸伐昔洛韦,是一种有机化合物,化学式为C13H21ClN6O4,是一种抗病毒药。  1、基本信息  化学式:C13H21ClN6O4  分子量:360.797  CAS号:124832-27-5  2、理化性质  密度:1.55g/cm3  熔点:170-172ºC  沸点:588.4ºC  

关于阿昔洛韦眼膏的基本信息介绍

  阿昔洛韦眼膏,适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  1、成份:  本品主要成分为阿昔洛韦。  化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色或黄色软膏。  3、适应症:抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  4、用法用量:涂于

关于更昔洛韦的用途介绍

  适用于危及生命或视觉的巨细胞病毒(CMV)感染的免疫受损病人,如艾滋病、与器官移植和肿瘤化疗有关的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒药物的中间体,用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒(CMV)感染 [1] 。

关于更昔洛韦的性状介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为9-[[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]鸟嘌呤。按干燥品计算,含C9H13N5O4不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末;无臭,无味;有引湿性。  本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中几乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在盐酸溶液或氢氧化钠溶液

关于奋乃静的基本信息介绍

  奋乃静,又名过非那嗪,是一种有机化合物,化学式为C21H26ClN3OS,主要用作抗精神病药,临床上主要用于治疗偏执性精神病、反应性精神病、症状性精神疾病,单纯型及慢性精神分裂症,也用于治疗恶心、呕吐、呃逆等症,神经症具有焦虑紧张症状者,亦可用小剂量配合其他药物治疗。  一、基本信息  化学式:

关于苯乃准的基本信息介绍

  苯乃准是一种药物,主要成分是盐酸苯海拉明。  一、功能主治  1.用于皮肤粘膜的过敏性疾病,对支气管哮喘的效果较差,需与氨茶碱、麻黄碱等合用。  2.用于乘船、乘车引起的恶心呕吐。  3.乳膏外用,治疗虫咬、神经性皮炎、瘙痒症等。  二、用法及用量  不能皮下注射,因有刺激性。  1.口服:1日

关于更昔洛韦的鉴别测定介绍

  (1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在252nm的波长处有最大吸收;在222nm的波长处有最小吸收。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(2010年版药典二部附录Ⅳ C)。如不一致,取本品和对

关于阿昔洛韦滴眼液的基本介绍

  阿昔洛韦滴眼液,适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  本品每毫升含阿昔洛韦l毫克,辅料含增稠剂玻璃酸钠。  2、性状:本品为无色的澄明液体。  3、适应

关于泛昔洛韦的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。  2、对照品溶液  取泛昔洛韦对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。  3、色谱条件  见有关物质项下,检测波长为305

关于更昔洛韦的药理毒理介绍

  细胞内的丙氧鸟苷经脱氧鸟苷激酶作用被磷酸化为丙氧鸟苷的一价磷酸盐,也可被一些细胞激酶进一步磷酸化为三价磷酸盐,在被巨细胞病毒感染的细胞内丙氧鸟苷可被优先磷酸化。丙氧鸟苷三价磷酸盐的代谢非常缓慢,从细胞外液分离后18 hr尚可保存 60~70%。其抑制病毒DNA合成的机制在于  1.竞争抑制脱氧鸟

关于泛昔洛韦的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯,按干燥品计算,含C14H19N5O4不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中几乎不溶。  三、熔点 

关于阿昔洛韦的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤,按干燥品计算,含C8H11N5O3不得少于98.0%。  二、鉴别  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。  三、含量测定

关于阿昔洛韦的局部外用介绍

  体表面积每25平方厘米用油膏长1.25cm。局部用药,成人与小儿均每3小时一次,一日6次,共7日。  1、一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。  2、口服胶囊可同时进食,对吸收无明显影响。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不

关于更昔洛韦的用法用量介绍

  巨细胞病毒感染的治疗 预防和诱导期:5 mg/kg体重/次,每日2次静脉注射,每次注射时间应超过1 hr,维持14~21天。维持期:6 mg/kg体重/日,每周5天或5 mg/kg体重/日,每周7天,静脉注射。当患者的视网膜炎有进一步发展时,需要再次使用诱导剂量进行治疗。  巨细胞病毒感染性疾病

关于阿昔洛韦颗粒的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦。  化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为白色或类白色可溶颗粒,无臭,味微甜。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例;对反复发作病例本品用作预防。

关于阿昔洛韦软膏的基本介绍

  阿昔洛韦软膏,适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  成份:本品每克含主要成分阿昔洛韦30毫克。辅料为:凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、轻质液体石蜡、二甲亚砜。  性状:本品为白色软膏。  作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。  适应症:用于单纯疱疹或带状

关于阿昔洛韦的使用禁忌介绍

  老年人:由于生理性肾功能的衰退,该品剂量与用药间期需调整。以下情况需考虑用药利弊:脱水或已有肾功能不全者,该品剂量应减少。严重肝功能不全者、对该品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者,静脉应用该品易产生精神症状,需慎用。  1、对该品有过敏史者禁用。  2、肝、肾功能异常者需慎