新研究阐明真菌感染重要分子机制
真菌感染会对人类、动物和植物构成威胁，甚至带来严重后果。来自德国杜塞尔多夫海因里希-海涅大学（HHU）等机构的科学家，在一项最新研究中，阐明了真菌感染的一个重要分子机制。这一研究有望促进新型抗真菌药物的研发，相关论文刊发于最新一期《美国国家科学院院刊》。实验示意图。图片来源：《美国国家科学院院刊》真菌作为病原体，可在人类、动物和植物身上引发严重疾病。人类的皮肤经常受到真菌感染，如果免疫系统减弱，内脏也可能受到影响，如肺曲霉病由曲霉菌家族的霉菌引起。真菌也会给农作物带来巨大伤害，众所周知的例子包括麦角病，真菌会攻击黑麦；也会在玉米上引发黑曲霉病。为开发新的防御策略来保护人类、动物和植物，需要了解在分子水平上，尤其是在DNA和RNA水平上，真菌感染是如何发生的。HHU微生物研究所迈克尔·弗勒德布格教授团队在真菌身上应用了一种有效的RNA标记技术，该技术在活细菌中发挥作用。他们发现，一种名为Khd4的重要RNA结合蛋白（简称RBP）会......阅读全文
遭受入侵时，植物中重新编程蛋白质机制是什么
北京8月30日，植物经常受到细菌、病毒和其他病原体的攻击。当植物感知到微生物入侵时，其细胞内的蛋白质化学汤，也就是生命的主力分子中会发生根本性的变化。在发表于《细胞》杂志的一项新研究中，美国杜克大学研究人员揭示了植物细胞中重新编程其蛋白制造机制以对抗疾病的关键成分。 每年因细菌和真菌病害而损失的
真菌DNA的提取
1.实验试剂 (1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS (2)3M NaAc (3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA (4)酚(pH8.0):氯仿:异戊醇(25:
模式识别受体PRRs与病毒PAMP之间的运用与关联（一）
当地时间7月3日，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦在新冠肺炎例行发布会上表示，实验室研究发现，新冠病毒D614G变异可能导致病毒加速复制，意味着可能增强其传播性。今天就让我们从模式识别受体及免疫逃逸的角度来一起探讨病毒与宿主细胞之间的恩怨情仇。 什么是模式识别受体模式识别受体（Pattern r
用－T4－DNA连接酶连接RNA分子
实验材料 T4DNA 连接酶 T4 多聚核酸激酶 RNA 供体 受体 寡核苷酸 cDNA 模板试剂、试剂盒 10X 连接缓冲液 [Y32P]ATP 无 RNase 水 l0 mmol LATP RNasin。 无 RNase 的 DNase。 5XTBE 2X 变性胶上样缓冲液 TE仪器、耗材 真空
我科学家发现免疫系统“刹车”分子的降解机制
11月29日电 北京时间29日凌晨，国际学术期刊《自然》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室许琛琦研究团队的研究成果，博士研究生孟祥波和刘希伟为共同第一作者。该研究成果首次揭示了人体免疫系统“刹车”分子PD—1的降解机制，以及该机制在肿瘤免疫反应中的功能。 扮
Nat－Commun：调节机体免疫系统“岗哨”细胞的新型分子机制
日前，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自西班牙马德里的国立心血管病研究中心等机构的科学家们通过研究发现了一种细胞核受体介导的新型分子机制，其或能帮助确定巨噬细胞的识别和扩张，巨噬细胞在机体中扮演着“免疫岗哨”的角色，这种新型机制或能特异性地影响浆膜腔
科学家在细菌和真菌这类微生物耐药性中发现新机制
图显示了从药物敏感酵母菌落中新发现的药物耐药性。 细菌和真菌这类微生物，可以通过基因突变来抵挡抗菌素或抗真菌剂等药物的“攻击”，这些永久的突变一度被认为是耐药菌株发展进化的唯一途径。现在，一项新的研究成果认为，微生物可以通过对药物靶点进行“暂时静默”来获得抗药功能给其带来的好处，这种行为被称为“表
水生所非编码RNA分子机制研究取得进展
非编码RNA（non-coding RNA, ncRNA）是指不能编码产生蛋白质的RNA分子，种类众多。具有调控作用的非编码RNA包括微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）以及环状RNA（circRNA）等。越来越多的研究表明，非编码RNA具有重要且复杂的生物学功能。中国科学
DNA－and－RNA－EXTRACTIONS
A protocol / method / schedule /procedure for extraction / isolation of both DNA and RNA from the same material typically plant leaf / leaves(See also
揭示人类端粒DNA合成关键分子机制
近日，大连化物所所分子模拟与设计研究组（1106组）李国辉研究员团队与上海交通大学医学院精准医学研究院雷鸣教授、武健教授团队合作，在揭示人类端粒DNA合成关键分子机制研究方面取得新进展。 端粒是位于真核生物染色体末端的DNA—蛋白复合体，用于保护染色体在细胞分裂过程中的完整性。端粒的DNA会随
研究阐释人类端粒DNA合成关键分子机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子模拟与设计研究组研究员李国辉团队与上海交通大学医学院精准医学研究院教授雷鸣、武健团队等合作，在人类端粒DNA合成关键分子机制研究方面取得新进展。 端粒是位于真核生物染色体末端的DNA-蛋白复合体，用于保护染色体在细胞分裂过程中的完整性。端粒的DNA会随着细胞的
2.6－真菌总－RNA－的制备
试剂、试剂盒酚氯仿异戊醇 12mol L 氯化锂3mol L 乙酸钠乙醇DEPC 处理的水仪器、耗材水浴低温高速离心机实验步骤一 材料与设备1) 酚：氯仿：异戊醇 (25：24:1)。2) 氯仿：异戊醇 (2：1)3)12mol/L 氯化锂。4)3mol/L 乙酸钠。5)70% 乙醇。6)DEPC
研究揭示真菌中RNA编辑的酶复合体和调控机制
近日，西北农林科技大学植保学院作物病原真菌功能基因组学研究团队刘慧泉教授课题组揭示了真菌中A-to-I mRNA编辑的酶复合体，并明确了其起源、进化和调控机制，为真菌病害防控和基因编辑工具开发提供了重要的新思路，相关研究成果发表在《自然-通讯》上。A-to-I mRNA编辑是一种关键的遗传信息修饰机
PNAS：植物病原真菌抑制宿主小RNA跨界干扰增强毒力机制
通过生物活性分子相互作用的生物之间的交流在自然界中很普遍，并且在各种生物过程中发挥着关键作用。小 RNA (sRNA) 可以在宿主植物和丝状病原体之间传播，以触发受体细胞中的跨界 RNA 干扰 (RNAi) 并调节植物防御和病原体毒力。然而，很少有关于真菌病原体如何对抗跨界抗真菌 RNAi 的报
微生物所发现真菌跨界Small－RNA作用新机制
自然界中，不同物种间进行着广泛的生物大分子交流，包括蛋白、DNA和RNA等(Zhao and Guo, 2019)。近年来，由跨界传递的small RNA（sRNA）介导的RNA沉默（RNA silencing or RNA interference，RNAi）受到了广泛关注。 RNAi是真核
3.6.1－用－T4－DNA连接酶连接RNA分子
T4 DNA 连接酶可将双链复合物缺刻连接，其中包括 RNA-DNA 杂合链及 RNA-RNA 杂合链。实验材料T4DNA 连接酶T4 多聚核酸激酶RNA 供体受体寡核苷酸 cDNA 模板试剂、试剂盒10X 连接缓冲液[Y32P]ATP无 RNase 水l0 mmol LATPRNasin。无 RN
病原体检测皮肤真菌镜检介绍
皮肤真菌镜检介绍： 皮肤真菌镜检是通过直接镜检的方法，找到菌丝和孢子，以供初步诊断。而培养的方法，则根据菌落的特征和镜下形态，结构以确定菌种。皮肤真菌镜检正常值： 阴性，即无致病菌生长。皮肤真菌镜检临床意义： 当真菌侵犯人体后，医生将按它们对人体的侵犯部位来划分，因此真菌可分为浅部真菌和深部真
科学家发现免疫系统“刹车”分子的调控新机制
中科院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究团队首次揭示了人体免疫系统“刹车”分子PD-1的降解机制，以及该机制在肿瘤免疫反应中的功能。近日，《自然》杂志在线发表了这项成果。 T细胞作为人体免疫系统的一部分，是机体健康的重要“守护者”，可以及时识别并清除体内突变细胞，防止肿瘤的发生。不过，部分肿
小分子RNA
RNA一度被认为仅仅是DNA和蛋白质之间的“过渡”，但越来越多的证据清楚的表明，RNA在生命的进程中扮演的角色远比我们早前设想的更为重要。RNA 干扰（RNA interference）的发现使得人们对RNA调控基因表达的功能有了全新的认识，更因为可以简化/替代基因敲除而成为研究基因功能的有力工具，
HIV的致命弱点
波恩大学的研究人员发现细胞在体内如何找到逆转录病毒的遗传物质。免疫缺陷疾病艾滋病的病原体HIV-1病毒也属于这一组。同时，HIV病毒似乎绕过这一重要防御机制。研究人员将研究结果发表在著名的《自然免疫学》杂志上。 免疫系统的第一道防线是对病原体的先天免疫。它基于一种专门的传感
探索小分子RNA－OsmiR393调节水稻分蘖、耐旱的分子机制
华南植物园探索小分子RNA OsmiR393调节水稻分蘖、耐旱的分子机制 小分子RNA(MicroRNA)是一类内源非编码的单链小分子RNA(21~24nt)，以序列特异性的方式在转录、转录后和翻译水平上对靶基因表达进行调控，是生物体内基因表达自我调控的一种重要手段。miR3
病原体检测丙型肝炎RNA介绍
丙型肝炎RNA介绍： 丙型肝炎病毒(hepatitis virus C，HCV)是一小的有囊膜的单股正链RNA病毒，属黄病毒科丙型肝炎病毒属。HCV基因组为一长的开放读码框架(ORF)，在其两侧的5′和3′均有非编码区，从5′端开始，编码区由7个基因区组成，即C、E1、E2、NS1、NS2,NS3
免疫系统运行机制
正常人体的血液、组织液、分泌液等体液中含有多种具有杀伤或抑制病原体的物质。主要有补体、溶菌酶、防御素、乙型溶素、吞噬细胞杀菌素、组蛋白、正常调理素等。这些物质的直接杀伤病原体的作用不如吞噬细胞强大，往往只是配合其它抗菌因素发挥作用。例如补体对霍乱弧菌只有弱的抑菌效应，但在霍乱弧菌与其特异抗体结合
DNA复制检验点通路成员协同响应DNA复制胁迫的分子机制
中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所、深圳合成生物学创新研究院甘海云课题组在PNAS上，发表了题为《复制胁迫状态下芽殖酵母中Rad53耦联先导链和后随链DNA合成的机制》（A mechanism for Rad53 to couple leading- and lagging-strand
真菌菌丝的总RNA的提取
试剂：RNA提取缓冲液（CTAB）：2% CTAB（W/V），2% 聚乙烯吡咯烷酮PVP（W/V），100 mM Tris-HCl（pH8.0,DEPC处理的水配置），25mM EDTA, 0.5g/L 亚精胺Spermidine，2.0M NaCl，2%巯基乙醇（V/V，使用前加入）。由于在高温灭
DNA提取方法洗涤－DNA（或－RNA）
当裂解物通过硅胶膜进行离心分离,现在所提取的 DNA 或 RNA 应该与柱子结合,杂质、细胞蛋白和多糖应该已经通过了。 但是,膜仍然被残留的细胞蛋白质和盐弄脏。如果样品来自植物,仍然会有多糖,也许一些色素留在膜上,或者如果样品是血液,膜可能会被染成棕色或黄色。洗涤步骤用于去除这些杂质。通常有两次洗涤
PNAS：揭示机体免疫系统抵御沙门氏菌感染的分子机制
日前，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自东英吉利亚大学的科学家们通过研究揭示了人类机体应对沙门氏菌感染的分子机制，文章中，研究人员阐明了，血液干细胞如何通过获取来自骨髓支持细胞的能量在感染的最初几个小时内产生反应，本文研究结果或能帮助研究者开发新型疗法来治疗沙门氏菌的感染和其它细菌性
Cell提出“表位扩散”分子机制－解释免疫系统为何会出错
来自哈佛医学院（HMS）波士顿儿童医院的一组研究人员历时四年，发现了自身免疫性疾病的病理机制，这将会改变之前对自身免疫性疾病的观点，了解免疫细胞如何以及为什么会开始攻击身体的不同组织的分子机制。这一研究成果公布在8月24日的Cell杂志上（Clonal Evolution of Autoreac
分子克隆常用技术简介（核酸纯化、浓缩、电泳和DNA、RNA的...
分子克隆常用技术简介（核酸纯化、浓缩、电泳和DNA、RNA的定量）一、核酸的纯化在分子克隆的所有操作中，最基本的操作是核酸的纯化。其关键步骤是去蛋白质，通常只要用酚/氯仿。氯仿抽提核酸的溶液即可。每当需要把克隆有某一些所用的酶灭活或去除以便进行下一步时，可进行这种抽提。然而，如要从细胞裂解液等复杂的
DNA－－RNA－寡聚核苷酸的准确分子质量测定（一）
1. 前言随着人们对核酸结构和功能的深入了解,特异性结合或者裂解致病基因的核酸药物也逐渐成为了药物研究的新热点, 核酸药物的作用效率高、应用范围广，可以对传统药物进行补充，并且在前期的临床诊断中也可以起到重要的指示作用。核酸药物主要是指各种具有不同功能的寡聚核糖核苷酸（RNA）或者寡聚脱氧核糖核