东曜药业全面转型CDMO，全球研发服务中心投入运营
历时两年，东曜药业全球研发服务中心于2023年10月正式落成并投入运营。日前，东曜药业CEO刘军博士也于落成典礼后接受了媒体采访，并围绕全球研发服务中心的战略意义进行分享。 据介绍，全球研发服务中心总建筑面积25000㎡，作为东曜药业全球总部，承担研发及办公功能，其中核心实验区包含稳定细胞株构建、细胞建库、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、分析方法开发及质量控制实验室等。 而它的落成，在刘军博士看来，最主要的是可以大大提升东曜药业在工艺开发，特别是临床前的工艺开发能力。“东曜药业转型CDMO之后，自身的M（Manufacture）商业化生产能力依然强劲，但研发实验室相对分散，因此全球研发服务中心落成后，可以进一步加强我们在CDMO业务中D（Develop）工艺开发的能力，并对现有实验室进行整合和扩展。”此外，通过将工艺开发功能集中，可以更进一步释放公司GMP商业化生产方面的一些潜在产能。 显然，被多次提及的CDMO在东曜......阅读全文
Cytiva－助力奥锐特建设千克级Oligo－FlexFactory产线
2023年1月3日，全球生命科学领域的先行者Cytiva与奥锐特药业股份有限公司（奥锐特）达成合作，将共同建设扬州小核酸灵活工厂（Oligo FlexFactory）产线，加速小核酸药物商业化发展的进程。从左至右：奥锐特药业股份有限公司董事长彭志恩、上海奥锐特生物科技有限公司总经理李金亮、Cyt
苏桥生物为药而生－提供一站式CDMO解决方案
苏桥生物（苏州）有限公司(以下简称“苏桥生物”，英文名称CMAB)，成立于2017年6月，注册资本6708.2917万美元，公司位于苏州市工业园区东平街188号C37楼。由苏州工业园区生物产业发展有限公司、前海股权投资基金（有限合伙）、天津康苏桥生物医药科技合伙企业（有限合伙）、CBC ⅡInv
生物药CDMO行业喜添新军！苏桥生物正式开业
2017年12月，苏桥生物完成首轮3800万美元A轮融资，融资由康桥（C-Bridge）资本和苏州生物医药产业园（BioBAY）领投，健桥资本（I-Bridge）和前海基金联投。作为CDMO领域的一支新军，苏桥生物的稳健起步彰显了该行业的有序发展和生机。 顺应行业趋势，助力医药创新 新药研发
苏州首家创新药物企业挂牌上市
近日，苏州生物纳米园企业苏州开拓药业股份有限公司宣布，正式在全国中小企业股份转让系统（“新三板”）挂牌（证券简称：开拓药业，证券代码：839419），它是苏州在创新药研发领域首家挂牌上市的创新企业。 苏州开拓药业股份有限公司2009年成立于苏州生物纳米园，是一家致力于创新药物研发的高科技企业，
2020EBC第五届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览
2020EBC第五届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览2020年2月20-22日 中国苏州国际博览中心什么是EBC？EBC易贸生物产业大会是中国规模最大、最具影响力的生物产业大会，也是国内最开放的会议平台，主办方易贸医疗与诸多行业协会、机构、企业，专家共建全产业链交流合作平台！大会旗下四大分论坛--
祝贺！辉瑞牵手开拓药业致力肿瘤创新抗体－本土化开发
1月24日，辉瑞公司和苏州开拓药业股份有限公司在苏州举办肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会。辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。 辉瑞-开拓 肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会嘉宾合影 1
cmo和cdmo和cro区别是什么
cmo和cdmo和cro区别：医药外包服务（CXO）按产业链环节分工包括CRO、CMO、CDMO、CSO。CRO：Contract Research Organization，合同研发外包服务商，接受制药企业、研发机构的委托，提供新药研发服务。如：化合物筛选、晶型预测、药理评估、毒理学研究等服务。C
和元生物科创板上市突破110亿，是何缘由开盘即涨56.46％？
今日，和元生物技术（上海）股份有限公司（以下简称“和元生物”）成功在上海证券交易所科创板上市。海通证券担任本次发行的保荐机构（主承销商），国泰君安担任本次发行的联席主承销商，股票代码为688238，发行价格为13.23元，开盘价20.70元，开盘涨56.46%，截至转化医学网发稿前，市值突破11
欧盟开发轻质薄壁组件先进制造工艺
为提高能效和降低排放，轻质薄壁组件正在交通、电力和医疗等行业得到广泛应用，但轻质薄壁组件在切削铣磨加工过程中，容易受到各类振动或刺激源的影响，导致组件产品不同程度的变形，只能直接报废或需要人工再处理。 欧盟先进制造技术平台为此提供310万欧元资助，总研发投入520万欧元，由欧盟6个成
美开发出乙烯低温制备新工艺
乙烯是一种无色、无臭、略带甜味的气体，是生产有机原料的基础，广泛应用于合成纤维、合成橡胶、合成塑料以及合成乙醇的制造。但在乙烯制备中长期以来所使用的裂解法需要耗费大量热量（裂解温度为750℃—950℃），乙烯生产企业也被扣上了“耗能大户”的帽子。 为找到更为高效和廉价的乙烯制
三友化工成功开发竹浆莫代尔纤维工艺
三友化工5月9日宣布，公司全资子公司唐山三友集团兴达化纤有限公司经过2年来多次试验，开发成功竹浆莫代尔生产工艺。目前该工艺生产的竹浆莫代尔纤维产品质量、各项指标稳定。 此前在2011年10月，兴达化纤就在国内率先研发出莫代尔纤维，填补了国内莫代尔纤维生产领域的空白，实现了我国粘胶短纤维在高
医药CDMO是什么意思
医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包括临床阶段和商业化阶段，而技术开发服务作为CDMO业务的产业链前段延伸，包括新药化合物发现、合成，以及各类前期工艺研发服务。
医药CDMO是什么意思
医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包括临床阶段和商业化阶段，而技术开发服务作为CDMO业务的产业链前段延伸，包括新药化合物发现、合成，以及各类前期工艺研发服务。
医药CDMO－是什么意思
医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包括临床阶段和商业化阶段，而技术开发服务作为CDMO业务的产业链前段延伸，包括新药化合物发现、合成，以及各类前期工艺研发服务
医药CDMO－是什么意思
医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包括临床阶段和商业化阶段，而技术开发服务作为CDMO业务的产业链前段延伸，包括新药化合物发现、合成，以及各类前期工艺研发服务。
医药CDMO－是什么意思
医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包括临床阶段和商业化阶段，而技术开发服务作为CDMO业务的产业链前段延伸，包括新药化合物发现、合成，以及各类前期工艺研发服务。
医药CDMO是什么意思
医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包括临床阶段和商业化阶段，而技术开发服务作为CDMO业务的产业链前段延伸，包括新药化合物发现、合成，以及各类前期工艺研发服务。
cdmo模式是什么意思
医药领域定制研发生产，是一种新兴研发生产外包模式
医药CDMO是什么意思
合同加工外包，简称CMO，主要是接受制药公司的委托，进行定制生产服务，所覆盖的业务包括药品外包工艺、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。 与CMO相比，医药合同定制研发生产（CDMO）模式同时具备定制研发能力和生产能力， 能够提供
TBio－2021亚洲生物医药产业创新峰会将于10月28日在沪举办
2020年是中国制药业创新成就最大的一年，共计727件国产1类创新药临床申请获批准，较2019年增长114%；15个国产1类创新药获批上市，较2019年的9个增长67%。 而2021上半年刚落幕，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）网站数据显示，截至6月30日已有16款创新药批准上市，意味着202
强效激酶抑制剂avapritinib申请上市，基石药业国内开发
Blueprint Medicines是一家精准医疗公司，专注于开发新一代靶向和强效激酶药物，用于具有特定基因特征的疾病。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药avapritinib的新药申请（NDA）。该药是一种强效、高选择性KIT和PDGFRA抑制剂，此次NDA
泰楚生物完成近4亿元A轮融资
上海泰楚生物技术有限公司（简称：泰楚生物）完成A轮融资，融资总额近4亿元人民币。本轮融资由IDG资本领投，业界知名投资机构上海科创基金、君桐资本、上海生物医药基金、博荃资本、中鑫资本、翱鹏投资，杏泽资本、沂景资本、卢拉资本、芯航资本、时节创投跟投。这是泰楚生物在获得近3亿元天使轮及pre-A轮融
病毒疫苗收获液澄清与核酸去除工艺开发
默克与您携手抗疫 在病毒疫苗的澄清工艺中，除了滤器的载量会作为重要的考察因素外，病毒回收率也十分重要。根据病毒的带电性和粒径特点，在病毒收获液的澄清中往往会选择低吸附的深层滤器，如默克Millistak+® CE系列深层滤器；或玻璃纤维/混合纤维素酯材料的表面滤器，如PolysepTM II。这样的
HER2ADC：HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗突破性药物
根据国家药监局最新公示，浙江医药旗下子公司新码生物研发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）已于5月25日结束公示，正式纳入突破性治疗品种目录，拟定适应症为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。 国家药监局官网 当前乳腺癌已成为全球发病率最高的癌症，其中HER2阳性约占
东丽与NTT合作开发测算人体生理资料材料
近日，日本东丽公司与NTT公司共同开发了功能材料“hitoe”。人体只要穿着带有该功能材料的服饰，就能测算出单位时间内的心跳数及心脏电波图像等生理数据。 由于该功能材料可将日常生活中的运动场景、商务场景里的人体心跳数等生理数据的变化可视化，因此在保健领域的应用前景值得期待。NTT do
这个赛道有多火热？细胞培养基第一股上市大涨近7成
9月2日，国内生物制药核心原料供应商奥浦迈正式登陆上交所科创板。这家国内细胞培养基第一股在上市首日，股价一度大涨超近70%，收盘上涨58.65%，市值破百亿，为这个火热的赛道奠定了良好的资本市场开局。通过此次公开发行，奥浦迈共募集资金超5亿元，除部分用于细胞培养研发中心项目和补充流动资金外，奥浦迈计
中国CRO行业2019年最新收入排名－第一名花落谁家？
2019年中国CRO、化学药物CDMO/CMO、细胞和基因治疗CDMO/CMO行业规模约201亿美元，预计2023年行业规模将达到432亿美元，2019-2023年均复合增长率21.1%左右（全球复合增长率11.0%左右）。2010年，全球大型制药企业研发投入回报率为10.1%，2019年全球大型制
－印度制药业者批评TPP，称其对开发新仿制药不利
据外媒报道，印度制药业者认为，刚于本月初达成的《跨太平洋关系伙伴协定》(TPP)，将使便宜的新仿制药更迟推出市场。 素有“世界药房”之称的印度制药业规模庞大，市场总值高达150亿美元，其药品价格也是全球最低的。 由于印度不是TPP协定的签署国，该国制药业者仍在研究TPP协定对其领域的影响。
聚焦前沿，强强联合，缔造生物制药年度盛宴
聚焦前沿，强强联合，缔造生物制药年度盛宴——2018生物制药与技术中国展蓄势待发 近年来，生物技术领域取得了一系列的重大进展，促使生物制药行业以创新发展的姿态抢占着未来竞争的制高点。我国生物制药行业展现出无与伦比的市场前景。从目前全球生物药的数量布局来看，美国生物药数量最多，中国位居第二，该现象背
CGT－Asia－2022亚洲细胞与基因治疗创新峰会8月1011号举办
CGT Asia 2022亚洲细胞与基因治疗创新峰会将于8月10-11号举办 2021年6月，中国正式迎来首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品，标志着中国进入细胞和基因疗法的元年，以CAR-T为代表的细胞基因治疗时代已然开启。当下，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，将迎来商业化热潮。未