默沙东斥资6.1亿美元收购生物技术公司CarawayTherapeutics

默沙东斥资6.1亿美元收购生物技术公司Caraway－Therapeutics

　　默沙东周二宣布，将以6.1亿美元收购生物技术公司Caraway Therapeutics，拓展神经退行性疾病新药研发管线。潜在对价包括一笔未披露的预付款和或有的里程碑付款。默沙东将在2023年第四季度支付预付款，并计入非美国通用会计准则(Non-GAAP)业绩。　　据悉，默沙东将通过子公司收购C

默沙东斥资6.1亿美元收购生物技术公司Caraway－Therapeutics

　　默沙东周二宣布，将以6.1亿美元收购生物技术公司Caraway Therapeutics。潜在对价包括一笔未披露的预付款和或有的里程碑付款。默沙东将在2023年第四季度支付预付款，并计入非美国通用会计准则(Non-GAAP)业绩。　　据悉，默沙东将通过子公司收购Caraway Therapeut

Glycosylation－of－Antibody－Therapeutics:－Optimisation－for－Purpose

Recombinant antibody therapeutics represent a significant success story in terms of clinical benefit delivered and revenue (profit) generated wit

北大教授应邀在Pharmacology－and－Therapeutics发表综述

　　近日，中西医结合学系韩晶岩教授团队应邀在Pharmacology and Therapeutics发表了“The effects and mechanisms of compound Chinese medicine formula and major ingredients on microc

Sage－Therapeutics能否凭口服新药成功掘金？

　　产后抑郁症（postpartum depression，PPD）是一种分娩后发生的的情感障碍，症状包括悲伤和/或对过去喜欢的活动失去兴趣，感觉快乐的能力下降，出现认知障碍、无价值感或内疚感等，多半出现于婴儿出生后的一周到一个月时间，不仅对母亲的健康产生重大不利影响，对婴儿的发育也有负面而持久的影

默沙东遭遇罕见失败！

　　肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合化疗一线治疗广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）III期KEYNOTE-604研究（NCT03066778）的结果。　　该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，

突破免疫组合疗法限制，新CTLA4抗体/Keytruda临床试验将启

　　Xilio Therapeutics今天宣布，已与默沙东（MSD）达成临床试验合作协议，评估其肿瘤选择性在研抗CTLA-4单克隆抗体XTX101，与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联用，治疗实体瘤患者的安全性和疗效。　　靶向CTLA-4的单克隆抗体虽然已经在多

默沙东大举押注，环状RNA明星公司Orna要做什么？

默沙东正在深入研究RNA药物制造，周二宣布与生物技术初创公司Orna Therapeutics达成一项交易，希望能够开发出多种新药和疫苗。通过这笔交易，默沙东将先向Orna支付1.5 亿美元预付款，并将在Orna的B 轮2.21亿美元中再投资1亿美元。同时，Orna可能会收到高达35亿美元的下游付款

－默沙东退出RNAi研究领域

　　尽管最近罗氏公司、赛诺菲两个制药巨头宣布重返RNAi疗法研究领域，默沙东公司却做出相反的决定，宣布撤出这一研究领域。公司最近宣布将相关的 Sirna公司以1亿7千5百万美元的价格出售给Alnylam公司。这也是默沙东公司宣布进行研发部门重组后的又一个大动作。        公司于2006年以

7.7亿美元！默沙东收购Tilos公司，获TGFβ调节疗法

　　免疫肿瘤学巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布签署一项最终协议，收购Tilos Therapeutics公司，这是一家私营的生物制药公司，开发靶向“潜伏”TGFβ复合物的创新疗法，用于治疗癌症、纤维化和自身免疫性疾病。　　根据协议条款，默沙东将通过子公司收购Tilos所有已发行股份，包括预

Sage－Therapeutics与盐野义制药达成战略合作

　　几天前，生物医药公司Sage Therapeutics刚刚宣布其重磅抗抑郁药物SAGE-217获得美国FDA的支持，有望加速研发进程。今日，这家公司又传出好消息：Sage与位于日本的盐野义制药（Shionogi）宣布达成战略合作，将在亚洲地区共同研发和推广SAGE-217。该合作的的金额最高可达

默沙东牵手阿里，要做件大事

　　默沙东的加入，使得以淘宝为入口的宫颈癌疫苗争夺战，全面打响。默沙东中国与阿里健康战略合作签约仪式　　1月9日，默沙东中国与阿里健康，正式启动“向宫颈癌说不”战略合作项目。　　默沙东先布局1.2亿女性群体　　也就是说自1月9日起，用户在手机淘宝页面搜索关键词“向宫颈癌说不”，即可进入一站式宫颈健康

谁让默沙东全球20％员工走人？

　　图：默沙东新研发老大Roger Perlmutter　　默沙东目前正经历着一场前所未有的变革。它正以飞快的速度通过并购聚焦核心业务，通过剥离去除旧有非核心业务。业界人士表示：默沙东的这一系列重组变革，新上任的研发总监Roger Perlmutter是其核心人物。　　ZL到期给默沙东的打击是巨大的

FDA授予TG－Therapeutics公司2个药物孤儿药地位

　　美国食品和药物管理局（FDA）近日授予TG Therapeutics公司2款实验性药物孤儿药地位（orphan drug designation）。其一是TG-1101（ublituximab），这是一种糖基化的抗CD20单克隆抗体，开发用于视神经脊髓炎（NMO）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOS

Amicus－Therapeutics法布瑞氏症药物Galafold获欧盟批准

　　Amicus Therapeutics近日在欧盟监管方面收获好消息，其法布瑞氏症药物Galafold获得欧盟委员会批准，这是继去年秋季Galafold被FDA拒绝之后注入的一支强心剂。　　Amicus Therapeutics表示，公司已经在筹划为德国市场供货事宜，欧洲的其它国家也在该药物第一批

辉瑞、默克将与Effector－Therapeutics开展癌症免疫组合疗法

　　6月20日，Effector Therapeutics表示，公司已于美国辉瑞制药及德国默克制药达成了一项临床开发及药品供应合作协议，双方将共同进行两种肿瘤免疫治疗药物用于微卫星稳定结直肠癌治疗的评价工作。主要的合作内容包括计划进行一项随机、开标、非对照的临床2期研究，用于评估Effector T

Volastra－Therapeutics宣布完成1200万美元种子轮融资

　　Volastra Therapeutics种子轮融资1200万美元　　近日，致力于通过靶向染色体不稳定性（CIN）相关通路来治疗转移性癌症患者的Volastra Therapeutics公司宣布完成1200万美元种子轮融资。CIN与肿瘤转移有着很大的相关性。染色体不稳定的细胞会显示细胞分裂后期染

默沙东HIV新药中国申请上市

　　9月27日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了默沙东HIV药物多拉韦林片（Doravirine）的上市申请，受理号为JXHS1900114。　　Doravirine由默沙东研发，为Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。　　Pifeltro（doravirine，100m

默沙东：肿瘤学领域遥遥领先

　　6月20日上午，在5年来召开的首个投资者日会议上，美国制药巨头默沙东展示了其业务发展势头、强劲预期增长以及对创新研发的持续专注。默沙东表示，该公司在肿瘤领域的发展机会将遥遥领先。在未来5年，3大肿瘤学药物Keytruda、Lynparza、Lenvima有机会获得超过50项适应症的监管批准。在未

默沙东Keytruda治疗胃癌获加速批准

　　今日，药明康德集团合作伙伴默沙东（MSD）宣布，美国FDA已批准其重磅免疫疗法新药Keytruda（pembrolizumab）用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌，且肿瘤表达PD-L1的患者。这也是在特定的胃癌患者人群中，美国FDA批准的首款抗PD-1疗法。　　胃癌（gas

默沙东（MSD）Keytruda今日获FDA批准

　　今日，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda，治疗特定高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。这些患者携带原位癌（CIS），对卡介苗（BCG）疗法没有响应，不愿或不能接受膀胱切除术。默沙东公司的新闻稿指出，这是获批治疗这类患者的首款PD-1抑制剂。　

G1－Therapeutics公布全球新Trilaciclib脊髓系统临床获益

Abeona－Therapeutics－(NASDAQ:－ABEO):－小儿罕见病的基因守护者

　　导言 ：古罗马神话中有专门一族神明负责守护小孩的怀孕、妊娠、分娩等过程，同时还守护婴儿的发育等过程。Abeona就是这些众神中的一个，她的任务就是专门负责小孩学习走路的。今天介绍的这家公司的名字就叫Abeona Therapeutics。 　　Summary 　　Abeona采用的罕见病策略

Nightstar－Therapeutics无脉络膜症疗法获得FDA授予RMAT认定

　　今日，基因疗法新锐Nightstar Therapeutics宣布，美国FDA已授予其无脉络膜症（choroideremia）在研疗法NSR-REP1“再生医药先进疗法”（RMAT）认定。值得一提的是，这也是首个针对遗传性眼疾获得RMAT认定的基因疗法。　　无脉络膜症是一种罕见的X染色体连锁遗传

抗生素研究再添新成员－Iterum－Therapeutics完成融资

　　最近，一家名为Iterum Therapeutics的爱尔兰公司宣布完成了一项总额达4000万美元的A轮融资，用于开发新型抗生素药物。公司目前已经从一个未具名的生物医药公司处获得了一种抗生素药物的授权。Iterum公司即将与Spero、Cidara等业内佼佼者一道，进入抗生素研究这一重要领域。　

阿斯利康与MiNA－Therapeutics联合开发代谢疾病新型药物

　　今日，阿斯利康（AstraZeneca）与MiNA Therapeutics联合宣布，双方将基于MiNA的小激活RNA（saRNA）开发平台，共同开发治疗代谢疾病的新型药物。此次合作将MiNA在发现和开发saRNA药物方面的专业知识与阿斯利康在识别代谢疾病和为代谢疾病患者带来突破性疗法方面的经验

Abeona－Therapeutics－(NASDAQ:－ABEO):－小儿罕见病的基因守护者

　　导言 ：古罗马神话中有专门一族神明负责守护小孩的怀孕、妊娠、分娩等过程，同时还守护婴儿的发育等过程。Abeona就是这些众神中的一个，她的任务就是专门负责小孩学习走路的。今天介绍的这家公司的名字就叫Abeona Therapeutics。 　　Summary 　　Abeona采用的罕见病策略

默沙东与MacroGenics达成肿瘤免疫领域合作

　　近日，默沙东与MacroGenics达成合作协议，二者将就Keytruda和margetuximab这两种免疫疗法在晚期胃癌中的联合用药展开合作研究。 　　这次合作将包括两个临床试验——1期临床主要是确定联合用药的安全性和耐受性，2期临床主要是评估其抗肿瘤效果。 　　默沙东肿瘤药早期研发部

美国FDA已优先受理默沙东Keytruda疗法

　　肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国FDA已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名：可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Keytruda一个新的适应症，用于高风险

－默沙东全球扩张：Keytruda在韩国获批准

　　Keytruda（pembrolizumab, 奇趣达），默沙东的新型抗PD1治疗，已被批准可用于韩国的晚期黑色素瘤患者，医治不能切除或转移性黑色素瘤，易披利姆玛(Ipilimumab,易披)治疗后疾病进展，BRAF V600突变阳性（BRAF抑制）的癌症病人。默沙东韩国3月23日宣布了这一消息