羟乙基淀粉欧洲或退市国内入基药高价中标
冰火两重天，这是羟乙基淀粉在欧美和中国处境的真实写照。 日前，《每日经济新闻》刊发的《欧美曝羟乙基淀粉致肾损伤 科伦、双鹤“中枪”》一文引发强烈反响，让这一款临床应用50多年的产品是否安全可靠成为关注的焦点。而将此药作为主推产品的科伦药业和华润双鹤的股价近几日双双出现下跌。 事实上，在羟乙基淀粉致肾损伤的研究报告出台后，欧美顶级医疗杂志和危重学会均表态不推荐使用，欧美药品监管部门也对羟乙基淀粉进行了重新评估和评价。而在中国，羟乙基淀粉却登上基本药物新目录，中标结果显示，中标价在同类产品的十倍以上，几无悬念将面临市场份额的大爆发。 医药行业资深人士边晨光向《每日经济新闻》记者表示，中国不良反应检测体系还不完善，对不良反应的收集还存在缺陷，一旦欧美等国做出决定，中国监管一般也会采取一定举措。 欧美等国再评估 记者进一步查询发现，除欧美顶级的医疗杂志和危重学会表态不推荐使用外，欧美的药品监管部门也......阅读全文
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、间羟胺的基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(
饮料中邻苯二甲酸二(－2乙基己基)酯（DEHP）的分析
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯主要作为塑化剂使用，大量摄取的话，则会大大提高致癌风险以及肝损伤的可能性。该物质也是EU（欧盟）RoHS指令（产品中有害化学物质限制）的对象。在市售的运动饮料中，为起到增稠及稳定作用，常添加起云剂，在果冻、保健品等产品中也经常使用。其中，阿拉伯胶、棕榈油等在起云剂
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学
本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.
关于间羟胺的药代动力学介绍
口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。
头孢羟氨苄胶囊的药代动力学
本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t 1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t 1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维持的血药浓度较
醋酸甲羟孕酮片的药代动力学
醋酸甲羟孕酮能从胃肠道快速吸收，健康志愿者在口服500mg醋酸甲羟孕酮后4.5小时，最高血浆值达78.7ng/ml至121ng/ml。餐时或餐后即刻服用吸收率最高。醋酸甲羟孕酮的血浆蛋白结合率约为90-95％。口服给药后，醋酸甲羟孕酮的药代清除是以二次和三次方指数方式进行的。终末半衰期大约为30
关于间羟胺的药代动力学介绍
1、间羟胺的药代动力学： 口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。 2、间羟胺的适应症：
β羟[基]β甲戊二酸单酰辅酶A的基本概念
中文名称β-羟[基]-β-甲戊二酸单酰辅酶A英文名称β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA;HMG-CoA定 义物质代谢中重要的中间产物。由3分子乙酰辅酶A缩合而成。裂解时可生成酮体；还原时可生成甲羟戊酸，是动植物中萜类、固醇类化合物的前体。植物中不少次生代谢产物或激素由此产
毛细管区带电泳色谱仪常用缓冲液
毛细管区带电泳色谱仪的整个系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。常用缓冲液及其pKa值如下： 1、磷酸：pKa = 2.12 2、柠檬酸：pKa = 3.06 3、甲酸盐：pKa = 3.75 4、2－羟基异丁酸：pK
盐酸羟钴胺注射液的成分是什么？
盐酸羟钴胺注射液（Hydroxocobalamin Injection）是一种西药，其主要成分为盐酸羟钴胺。 化学名称：4-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-1，2-二甲基-3-羟基-2-吡啶基）甲基]-1，2-二氢-6-（1-甲基乙基）-3-吡啶甲酸盐酸盐。 分子式：C63H91CoN13O1
－基药市场：一块隐形的蛋糕
2013年被医药行业人士戏称为基药年。新版基本药物目录的出台，增补目录的修订，地方开始对基本药物启动招标等等，都让基本药物成为2013年医药舞台上的主角。而地方目录的增补，二三级医院的配置等问题都成为医药行业人士关心的话题。业内人士预测，未来基药市场将成为行业内一块潜力巨大的蛋糕。 201
基药目录亮相－中药饮片首入选
盼星星盼月亮，中药利好“姗姗来迟”。卫计委官网14日发布《关于印发国家基本药物目录管理办法的通知》。中药饮片首次被纳入基药目录，被认为利好相关中药概念上市公司；与此同时，主要用于滋补保健的药物则被目录拒之门外。 在昨日众多“绿油油”的医药股中，仍有不少中药题材股异军突起，出现不同程度涨幅。
简述羟氨苄青霉素的药代动力学
口服本品后迅速吸收，约75%~90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L，达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2~3小时和6
关于头孢羟氨苄的药代动力学介绍
1、头孢羟氨苄的药代动力学 空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度（cmax），为16mg/L，12小时尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）为1.5小时。食物对血药峰浓度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后两
兼性离子缓冲液的功能作用
中文名称兼性离子缓冲液英文名称zwitterionic buffer定 义分子中含有两个或更多的可解离基团、能形成同时带有正、负电荷的偶极分子，由这样的兼性离子所组成的缓冲液。在生物学实验中用途广泛，如N-2-羟乙基-哌嗪基-N-2-乙基磺酸(HEPES)、2-(N-吗啉代)-乙基磺酸(MES)、
康恩贝:传闻与事实不符－曾传类鸦片药成基药
康恩贝昨晚发布澄清公告称，该公司发现4月1日某网站发表了《类鸦片药成基药 康恩贝多家药企涉违规操作》一文，该报道相关内容与事实严重不符。 公告称，《类鸦片药成基药 康恩贝多家药企涉违规操作》涉嫌恶意侵害康恩贝的声誉。该文作者未经与权威部门核实，擅自指责称康恩贝等多个企业违规操作，将
科学家开发出“含羞草”淀粉基智能驱动器
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505014.shtm7月7日，中国科学院深圳先进技术研究院智能医用材料与器械研究中心杜学敏团队的最新研究成果发表于《先进功能材料》。研究团队开发了一种仿含羞草高灵敏、多重响应的淀粉基驱动器，及其在环境感知
终结！6980元的“神药”仅仅是颗淀粉丸？
每盒成本仅为14.6元的淀粉丸 通过包装设计和虚假宣传 摇身一变成为“863复活丹” 以1000元至6980元不等的高价售出 受害人多为老年人…… 近日，江西省景德镇市珠山区人民法院依法对由景德镇市公安机关侦办的“7·1”保健品诈骗案件进行判决，依法判决总经销商强某犯销售伪劣产品罪
逾2万盒“淀粉制”抗抑郁药正紧急召回
“益尔”二字按字面意思应该理解为“有益于你”，但海南益尔药业最新卷入的风波显然难言符合上述宗旨。 2月19日，国家食药监总局发布通告，要求所有经营、使用单位立即停止销售、使用海南益尔药业有限公司生产的氟哌噻吨美利曲辛片。这是源于2015年底食药监总局组织飞行检查时，发现该公司生产的盐酸氟哌噻吨
放绑基药－给基层市场“鸣锣开道”
新医改以来，限制基层医院用药对解决基层“看病贵”起到了一定作用，但随着医改不断推进和基层医疗需求的变化，基药目录逐渐限制了医生的治疗行为，部分患者也开始对医生及基层的医保制度产生不满。于是，虽然实行分级诊疗，但越级就诊或主动要求转院治疗的现象有增无减。 以河南省原阳县人民医院为例，2016年门
广东新版基药增补目录发布－品种大幅扩容
各地新版基药增补目录正陆续发布。7月4日，广东省卫生厅发布2012版基药增补目录(详情见附件)，该《目录》作为《国家基本药物目录》(2012年版)和《广东省基本药物增补品种目录(2010年版)》的补充。 对比2010年版的增补目录，2013年版的增补品种增加了34个，达到278个。其中，化
食用胶的种类及用途是什么
食用胶的种类：植物胶——包括瓜尔豆胶、槐豆胶、亚麻籽胶、皂荚豆胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、刺梧桐胶、桃胶、魔芋胶、印度芦荟提取液、菊糖、仙草多糖等。动物胶——包括明胶、干酪素、酪蛋白酸钠、甲壳素、乳清分离蛋白、鱼胶等。微生物胶——包括黄原胶、结冷胶、茁霉多糖、凝结多糖、酵母多糖等。海藻胶——包括琼脂、卡拉
头孢羟氨苄胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t 1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t 1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维
关于间羟嗽必太的药代动力学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
简述复方己酸羟孕酮注射液的药理药动学
一、复方己酸羟孕酮注射液的药理毒理： 复方己酸羟孕酮注射液为雌激素孕激素配伍的长效避孕药。肌内注射后局部沉积贮存，缓慢释放，发挥长效作用，维持时间1～2周以上。己酸羟孕酮与戊酸雌二醇配伍，具有抑制排卵作用。对少数仍有排卵者的避孕作用，是由于药物改变宫颈粘液的理化性质和对子宫内膜的影响，干扰了子
关于己酸羟孕酮注射液的药理药动学介绍
一、己酸羟孕酮注射液的药理毒理： 己酸羟孕酮注射液为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似，但药理作用比后者强7倍。能使子宫内膜转变为分泌期内膜，促进乳腺小叶及腺体的发育，降低妊娠子宫的兴奋性，抑制其活动。有利于受精卵的着床和胚胎发育。本品可便于子宫内膜完整脱落，防止其生长和增生，减少子宫内膜细胞雌
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L
关于头孢羟氨苄胶囊的药代动力学介绍
一、头孢羟氨苄胶囊的药代动力学： 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和
关于羟氯喹的药理作用及药代动力学
药理作用 羟氯喹确切的作用机制尚不完全清楚。可能包括与巯基的相互作用、干扰酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-细胞色素C还原酶、胆碱酯酶、蛋白酶和水解酶）、和DNA结合、稳定溶酶体膜、抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬细胞的作用、干扰单核细胞白介素1的形成和抑制中性粒细胞超氧化物
关于头孢羟氨苄片的药代动力学介绍
空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时，血药峰浓度为16mg/L，12小时尚有微量，消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16