GSK与美国政府签订2亿美元抗生素开发协议
葛兰素史克(GSK)22日宣布,已与美国卫生及人类服务部(HHS)生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)签署了一项高达2亿美元的抗生素开发协议,该项合作将用于支持数种潜在的新抗生素的开发,以解决耐药性和生物恐怖主义的双重威胁。 由BARDA和GSK的代表组成的联合监督委员会,将对试验药物的进展情况进行监督,并决定是否拨款及是否添加和删减开发项目中的化合物。此次公-私(public-private)合作,是华盛顿首次采取“产品组合方式(portfolio approach)”与制药公司合作,资助药物开发。这种独特的合作,为GSK抗菌组合产品开发的资金提供了灵活性,而不是仅专注于一个候选药物,并允许将药物用于传统研究和生物恐怖威胁。 抗生素耐药性问题正引发全球政府的恐慌,英格兰首席医疗官Sally Davies爵士警告称,这一问题是威胁公众健康的一枚“定时炸弹”。最近,美国疾病控制和预防中心(CDCP)主......阅读全文
抗生素类药物残留介绍
1、β-内酰胺类(β-lactams)内酰胺类抗生素族包括了种类繁多的天然和半合成化合物,所有的这些物质都含有基本的具抗生素活性的内酰胺环。内酰胺类抗生素(青霉素和头孢菌素类)主要是用于抗革兰氏阳性细菌感染。然而,该类药物中部分也能有效抑制革兰氏阴性菌。至今已有9类 β-内酰胺类抗生素被认可。尽管仅
开发新抗生素,不妨试试巨蜥血
英国《自然》旗下“自然合作期刊”《NPJ·生物膜和菌群》杂志10日在线发表了一项研究报告称,一种基于科莫多巨蜥血液中某种天然分子的新型合成肽,能治疗小鼠的生物膜伤口感染。这种肽具有开发为抗生素的潜力,特别是用于治疗对现有抗生素表现出耐药性的生物膜伤口感染。 过去30年里,仅有非常少量的新抗生素
发现新毒素-有望开发下代抗生素
近来抗药性细菌的增加成为大众健康的严重威胁,人们需要新的治疗手段来应对这类细菌的感染。美国科学家在11月14日出版的《分子细胞》杂志上发表文章表示,他们找到了一种新的毒素,能够通过阻断DNA复制机能来抑制细菌的生长。该发现为开发下代抗生素奠定了基础。 美国麻省理工学院科学家、研究文章作者迈
抗生素新药开发现状不容乐观
2020年1月17日 ,世界卫生组织(WHO)表示,私人投资的下降和新抗生素开发中缺乏创新,正在削弱与耐药性感染作斗争的努力。 世界卫生组织此前发布了两项新报告,分别关注临床试验阶段和临床前研发中的抗生素。 报告发现,抗生素的研发主要由中小型企业推动,因为大型制药公司不断退出这一领域。 结果
开发“猫捕”技术助力开发抗癌活性药物
近日,华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的副研究员谭高翼与合作者在放线菌大型基因簇捕捉和沉默基因簇激活,发掘新颖活性天然产物研究中取得新进展,相关研究近日发表于《核酸研究》。 放线菌是合成天然产物药物的主力,被广泛用于抗肿瘤药物、免疫抑制剂和杀虫剂等多种药物的发酵和规模化工业制造。然而,放
非洲天然药物宝库亟待开发
非洲人口约占全球总人口的六分之一,然而在医疗方面的支出却不到全球医疗支出的1%。非洲大陆一半以上的人口无法得到基本药物,有限的几种药物也是依靠进口,在撒哈拉以南非洲国家,几乎90%的药物要靠进口。 而在另一方面,非洲幅员辽阔,物种丰富,是一个天然药物宝库。南非开普敦大学有机
中国科研人员开发新型抗生素取得进展
中国重庆大学科研人员在新一期英国《自然·通讯》杂志上发表报告说,他们通过新方法在实验室高效合成了一种具显著抗菌活性的物质,其抗菌活性优于现有的多种抗生素,有潜力开发成新的抗生素。全球范围内病菌耐药性问题日趋严重,寻找新抗生素也变得越来越迫切。由重庆大学药学院贺耘教授领衔的团队合成的这种抗菌活性物质,
中国农大在新型抗生素开发方面取得突破
近日,中国农业大学动物医学院国家兽药安全评价中心抗生素耐药性控制课题组在新型抗生素开发方面取得了重要进展,其研究结果日前在线发表于《德国应用化学》。 近年来,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的产生和快速传播给人类的健康造成了巨大的威胁,迫切需要开发新型抗生素或新颖的杀菌方法来减少和控制M
waters高通量药物开发_英文
用Quattro Micro做,OpenAccess QuanOptimise allows rapid and easy optimisation and method development. From the initial stages of tuning solutions to the
QPS-Holdings,-LLC:药物开发护航者
QPS Holdings, LLC是一家全球合同研究机构(CRO),自1995年就致力于支持药物发现和开发,总部在美国特拉华州纽瓦克。QPS 参加第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis)
智能连续化合成加速药物开发!
“在药物合成领域,新的化学合成技术及先进设备的应用,改变了药物研究者设计和构建分子的思路。合成智能化是所有化学、药物研究者的梦想。路漫漫其修远兮,本文将介绍几个近阶段出现的新的合成工具以及理念,以期为大家带来新的思路。”自动化合成平台2020年SRI International 公司 SRI Bio
针对多重耐药细菌的新型抗生素开发成功
日本北海道大学市川聪教授领导的团队最近在《自然·通讯》杂志上发表论文,详细介绍了一种高效抗菌化合物的开发,该化合物可有效对抗最常见的多重耐药细菌。 抗生素是治疗多种细菌性疾病的重要药物,但由于持续过度使用和误用,耐药性细菌也在不断增加。研究团队一直致力于新型抗菌药物的开发。最近,他们合成了一种类
英国开发合成生物学/化学抗生素生产平台
英国布里斯托尔大学的研究人员发表于2017年11月28日的《自然-通讯》期刊的论文称,他们将合成生物学和化学相结合,创造了一个现代化的技术平台,可以生产新的抗生素以对抗日截短侧耳素的衍生物是有效的抗菌药物,但通常需要进行严苛的化学修饰。布里斯托尔大学研究人员鉴定了涉及截短侧耳素生物合成的步骤,确
氨基糖苷类抗生素的代表药物介绍
链霉素 链霉素(streptomycin)是第一个氨基糖苷类抗生素,也是第一个用于治疗结核病的药物。链霉素口服吸收极少,肌内注射吸收快。容易渗入胸腔、腹腔、结核性脓腔和干酪化脓腔,并达有效浓度。 链霉素对铜绿假单孢菌和其他G-杆菌的抗菌活性最低,对土拉菌病和鼠疫有特效,常为首选,特别是与四环
Science:巨噬细胞中的抗生素药物库
弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute)的Greenwood等人开发了一种方法来可视化感染结核杆菌的人类巨噬细胞中的抗生素。他们发现抗结核(抗结核)药物贝达奎林在宿主脂滴中积累。脂滴似乎是一个抗生素蓄水池,可以在宿主消耗脂质的过程中转移到细菌。事实上,宿主脂滴含量
结核病开源药物开发项目发现首个候选药物分子
该项目使用网络工具测绘了结核分枝杆菌的4000个基因。 目标是开发结核病新疗法的科学家把散落的结核分枝杆菌的遗传信息集合在一起的一种独特的努力已经发现了首个候选药物分子。 当印度科学与工业研究理事会(CSIR)的主任Samir Brahmachari于2007年提出开源药物开发(
Cell:微管结构助力抗癌药物开发
微管是直径仅有几纳米的微管蛋白的空心纤维,其可以形成活细胞的骨架并且在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色;近日,刊登在Cell上的一篇报告中,来自加利福尼亚大学等处的研究者通过联合研究,将冷冻电镜技术同特殊的成像分析方法进行结合,成功地从原子视野对微管进行了观察,这对于理解微管在末端结合蛋白中的功
我学者开发出高效药物合成技术
华东师范大学上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心的一项最新研究成果,为原始创新药物的发现提供了一种高效合成技术。相关研究论文近日在线发表在《自然—化学》上,并得到审稿专家的高度评价。 据介绍,创新药物包括化学药和生物药两类。近20年,全球每年审批的新药仍以新化学实体药为主,约占7
有望开发有效预防“中风”的药物
最新研究表明,在大脑中负责保护大脑免受感染及发炎的细胞,同时也对修复大脑的屏障系统有着重要的作用,其中屏障系统可将大脑的身体的其他部位分隔开来。该发现对临床有着重要的意义,因为曾有某些心血管疾病药物可阻碍大脑中风或者受伤后自我修复的能力。 “该研究表明,在中央神经系统的宿主免疫细胞对维持血脑
癌症药物开发进入黄金时代
对抗癌症的战线传出了一些坏消息:癌症治疗成本将越来越昂贵,患者要支付的费用也会越来越高。艾美仕医疗保健信息研究所的最新报告显示,2014年的医疗保健费用增长了19%,达到58,097美元。 但也有好消息。确实是好消息:现在有更多用于治疗癌症的药物疗法——以及更多真正创新性的药物疗法。据艾美仕统
GSK与Theravance携手开发新COPD药物
制药巨头葛兰素史克公司与Theravance公司最近宣布双方将合作开发治疗慢性阻塞性肺炎的新药物。这种药物将结合目前已经上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta两种药物的有效成分。研究人员计划这一新型药物将会以每日一次的吸入喷雾剂形式出现。研究计划还包括招募10000名患者参与
百健放弃开发IPF在研药物
【新闻事件】: 今天百健宣布终止其特发性肺纤维化(IPF)药物、整合素抗体BG00011的二期临床。这个临床计划招募290人、已有109人入组,但据称因存在安全性问题所以试验终止。这个药物原来由百健开发、后卖给Stromedix,2012年百健以7500万美元首付、总值可达5.6亿美元买回这个产
常见的抗生素类药物残留有哪些种类?
(1)β-内酰胺类 青霉素、头孢霉素(先锋霉素)、头孢噻呋、氨芐青霉素、羟氨芐青霉素(阿莫西林)、邻氨青霉素、苯唑青霉素等。(2)磺胺类 磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺噻唑、磺胺嘧啶等。(3)四环素类 四环素、金霉素、土霉素、强力霉素(脱氧土霉素)等。
氨基甙类抗生素的慎用药物提醒
①肾脏病患者(如慢性肾炎、糖尿病肾病,狼疮性肾炎,高血压性肾病,多囊肾等)和老年人,已出现肾功能减退时,原则上禁用氨基甙类抗生素;如无肾功能减退,应慎用氨基甙类药物。病情确实需用,应随时监测肾功能的情况,一旦出现肾毒性征象,应立即停药。 ②病人如有脱水、低钠血症、酸中毒、最近用过氨基甙抗生素时
MRM分析饲料中的药物及抗生素残留
食品安全始于饲料安全。为确保食品链首个环节的安全性,必须对饲料中的农药、药物和抗生素等残留进行分析。 饲料是生产动物源食品过程中的重要角色,它占据了人类食物链的开端位置。因此,应该喂食不会危害动物健康且不会对动物源食品的质量产生负面影响的饲料。通过对饲料的分析可提前了解并预防可能对人类、动
NBE融资2000万美元开发抗体药物偶联剂药物
2016年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --最近,瑞士医药公司NBE Therapeutics宣布公司已经完成了一项总额达2000万美元的B轮融资,该笔资金将用于支持其抗体药物偶联剂(ADC)相关项目的临床I/II期研究。此次投资者中包括著名投资公司PPF Group以及医药巨头勃林格殷格
新研究开发出细菌抗生素耐受性快速检测手段
细菌耐药性问题的核心是缺乏快速而通用的抗生素敏感性试验(AST),该试验可以评估感染病原体对抗生素的敏感性,从而直接在临床治疗时提供治疗方案。在3月19日发表在开放获取期刊《PLoS Biology》上的两篇新论文中,来自加州理工学院Rustem Ismagilov实验室的研究人员开发了两种截然
药物筛选方法开发中的注意事项
在任何药物研发进程中,实验方法的设计和优化对新药研发的成功性而言至关重要。我们需要考虑的因素包括:选择最合适的检测技术,读取模式,和实验模型(生物化学,细胞或动物)。通常,这些因素会影响数据质量,生物相关性以及治疗的可预测性,最终将影响整个临床前药物开发工作的成败。 方法技术的选择
罕见病药物开发不能单纯靠市场
近年来,罕见病逐渐为公众所知。罕见病少见发生,但患者并非少数,仅中国就有超过1680万罹患罕见病的病人,全球约有3亿。医学界已确认的罕见病种数超过7000种,约占人类已知疾病种类数量的10%,其中80%是由基因缺陷诱发,具有遗传性。 民间公益机构上海四叶草罕见病家庭关爱中心(原名为“罕见病发
药物筛选方法开发中的注意事项
在任何药物研发进程中,实验方法的设计和优化对新药研发的成功性而言至关重要。我们需要考虑的因素包括:选择最合适的检测技术,读取模式,和实验模型(生物化学,细胞或动物)。通常,这些因素会影响数据质量,生物相关性以及治疗的可预测性,最终将影响整个临床前药物开发工作的成败。方法技术的选择 第一步是确立解决实