GSK与美国政府签订2亿美元抗生素开发协议
葛兰素史克(GSK)22日宣布，已与美国卫生及人类服务部(HHS)生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)签署了一项高达2亿美元的抗生素开发协议，该项合作将用于支持数种潜在的新抗生素的开发，以解决耐药性和生物恐怖主义的双重威胁。 由BARDA和GSK的代表组成的联合监督委员会，将对试验药物的进展情况进行监督，并决定是否拨款及是否添加和删减开发项目中的化合物。此次公-私(public-private)合作，是华盛顿首次采取“产品组合方式(portfolio approach)”与制药公司合作，资助药物开发。这种独特的合作，为GSK抗菌组合产品开发的资金提供了灵活性，而不是仅专注于一个候选药物，并允许将药物用于传统研究和生物恐怖威胁。 抗生素耐药性问题正引发全球政府的恐慌，英格兰首席医疗官Sally Davies爵士警告称，这一问题是威胁公众健康的一枚“定时炸弹”。最近，美国疾病控制和预防中心(CDCP)主......阅读全文
罕见病药物开发不能单纯靠市场
近年来，罕见病逐渐为公众所知。罕见病少见发生，但患者并非少数，仅中国就有超过1680万罹患罕见病的病人，全球约有3亿。医学界已确认的罕见病种数超过7000种，约占人类已知疾病种类数量的10%，其中80%是由基因缺陷诱发，具有遗传性。 民间公益机构上海四叶草罕见病家庭关爱中心（原名为“罕见病发
Nature－Neuroscience：复杂脑障碍治疗药物开发新路
父母不是孩子一切问题的根源，单基因突变也不是复杂脑疾病的本源。 为了让研究者看得更全，南加州大学的神经学家Marcelo P. Coba创建了首个脑部蛋白质协同网络地图。这张图将使药物开发进入一个新时代。 “现有的药物对脑障碍治疗不起作用，”文章通讯作者、Keck医学院Zilkha神经遗传学
药物筛选方法开发中的注意事项
在任何药物研发进程中，实验方法的设计和优化对新药研发的成功性而言至关重要。我们需要考虑的因素包括：选择最合适的检测技术，读取模式，和实验模型（生物化学，细胞或动物）。通常，这些因素会影响数据质量，生物相关性以及治疗的可预测性，最终将影响整个临床前药物开发工作的成败。 方法技术的选择
快速抗抑郁药物开发方面取得进展
长期以来，氯胺酮的抗抑郁机制一直被置于NMDA受体拮抗的理论框架下进行解释——即通过阻断NMDA受体，引发下游谷氨酸能突触功能增强与神经可塑性重建。然而，随着临床与临床前证据的不断积累，以细胞膜受体为中心的经典范式逐渐显现出其解释力的局限。值得注意的是，作为一类典型的精神活性物质，氯胺酮在穿越血脑屏
药物筛选方法开发中的注意事项
在任何药物研发进程中，实验方法的设计和优化对新药研发的成功性而言至关重要。我们需要考虑的因素包括：选择最合适的检测技术，读取模式，和实验模型（生物化学，细胞或动物）。通常，这些因素会影响数据质量，生物相关性以及治疗的可预测性，最终将影响整个临床前药物开发工作的成败。方法技术的选择 第一步是确立解决实
抗肿瘤药物开发有了新靶点
同济大学戈宝学教授、毛志勇教授研究团队经多年研究首次发现，人体内一种名叫cGAS的合成酶，一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内，就会“作恶”，抑制细胞的DNA修复，从而促进肿瘤发生。专家指出，该研究对开发新型抗肿瘤药物有重大意义，相关论文近日已在线发表在国际顶尖学术杂志《自然》上，并被国际著名学术刊物
共探先锋技术，开辟药物精准开发之路
分析测试百科网讯 秋风去，迎暖冬，2021年10月22—23日，由中国生物工程学会主办，P4 China 2021(第五届国际肿瘤精准医疗大会)在北京市朝阳区悠唐皇冠假日酒店隆重举行。中国生物工程学会精准医学专业委员会权威院士、临检中心、中检院监管、肿瘤临床、领先诊断产业、精准药企专家等50余位
Genmab联手强生开发快速长效抗体药物Darzalex
2016年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生公司和Genmab开发的抗CD-38药物Darzalex已经被批准用于治疗多发性骨髓瘤等疾病。该药物已经上市并已经获得了市场广泛好评。然而，随着技术进步，众多竞争者都虎视眈眈希望击败Darzalex。为了进一步扩大Darzalex的市
纳米传感器芯片让药物开发提速
美国斯坦福大学的研究人员开发出一种新型的传感器芯片，可以大大加快药物开发过程。这种由高度敏感的纳米传感器构成的微芯片，可以分析蛋白质如何相互结合，在评估药物的有效性及可能带来的副作用方面迈出了关键一步。 这种新型生物传感器只需要一厘米大小的纳米传感器阵列，就能以高于现有任何传感器数千倍的能力
吉利德开发新一代丙肝药物
吉利德公司在丙肝非干扰素药物Sovaldi的研发中取得了最终胜利为公司带来了不菲的收益。公司现在计划开发更有效的丙肝药物。公司正在开发的GS-5816是一种结合了Sovaldi和其他治疗丙肝药物的新一代NS5A抑制剂疗法。根据吉利德在一次会议上的摘要数据显示这种药物对六中不同基因型的丙肝治愈率达
比较几种化学合成类抗生素药物及药物残余的检验方法
抗生素（抗菌素）是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学合成法制造的相同或类似的物质。在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。目前，世界上生产的抗生素已达200多种，作为饲料添加剂的有60多种。Swan(1968)将抗生素分为治疗用抗生素和饲料用抗生素两类。抗生素在生态环境
4700万美元助力开发新锐药物开发，摘掉老花镜不是梦！
2021年6月17日，LENZ Therapeutics（前身为Presbyopia Therapies）宣布走出隐匿模式，并完成Versant Ventures和RA Capital Management参与的4700万美元A轮融资。获得资金将用于推进LENZ正在开发的一种aceclidine
新型非抗生素药物可治疗链球菌感染
据每日科学网近日报道，美国凯斯西储大学医学院副教授梅纳赫姆·索哈姆发现了一种非抗生素药物，能够治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和化脓性链球菌引发的感染。与单纯的杀灭细菌不同，这种药物能够阻止细菌分泌毒素，从而将其变为无害。该结果是上周在美国微生物学会主办
大环内酯类抗生素的主要药物有哪些
大环内酯类抗生素主要有：红霉素，琥乙红霉素，麦迪霉素，罗红霉素，克拉霉素，阿奇霉素，交沙霉素，乙酰螺旋霉素。鼻窦炎建议使用克拉和阿奇。
抗生素其他抗菌药物的用途和特点介绍
如磷霉素,抗菌谱广,但抗菌作用不强,毒性低。甲硝唑、替硝唑,对各种专性厌氧菌有强大的杀菌作用,疗效明显优于林可霉素,对需氧菌或兼性厌氧菌无效,可与其它抗生素联合应用治疗混合感染。
如何通过酶介导的药物降解来抵抗抗生素？
酶介导的药物降解是一种常见的细菌耐药机制，通过产生特定的酶来降解抗生素，从而降低其杀菌效果。以下是一些常见的酶介导的药物降解机制： β-内酰胺酶：β-内酰胺酶是一种能够水解β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素等)的酶。这种酶通过水解β-内酰胺环，使其失去杀菌作用。 氨基糖苷酶：氨基糖苷酶是
Antibiotics：新药物可打破细菌抗生素耐受性
近日，马丁·路德大学的研究人员开发了一种新型的抗菌活性成分。在细胞培养和昆虫的初步测试中，这些物质展现了不亚于普通抗生素的效果。新化合物靶向一种细菌内部特殊的酶分子，该酶此前并没有被作为抗生素靶标研究过，因此细菌也尚未产生耐药性。相关结果发表在最近的《Antibiotics》杂志上。 无论是葡
不宜与抗生素直接配伍静滴的药物汇总
抗生素与其他药物在无配伍禁忌的情况下混合静脉注射是目前临床上较常用的方法。近年来，随着国内外新药不断问世及对配伍稳定性等问题的研究的不断深入，发现有不少药物混合后存在理化或药理方面的变化，是不宜直接配伍静脉使用的，为方便临床广大医、药、护人员及时和正确合理选择配伍用药，现将不宜配伍的药物对整
安捷伦研讨会：在药物开发早期筛选药物诱导线粒体毒性
安捷伦网络研讨会-在药物开发早期筛选药物诱导线粒体毒性，5月21日开讲，立即注册 降低药物研发管道风险 — 在药物开发早期筛选药物诱导线粒体毒性 线粒体毒性已知可导致药物诱导的肝脏和心脏损伤，这是导致毒性相关药物开发失败的主要器官毒性。基于细胞实时生物能量学分析的线粒体毒性评估可以作为早期药
药物动力学模拟新算法，将减少新冠药物开发时间
英国《自然》杂志近日在线发表一篇重磅研究。在美国华盛顿大学蛋白质设计研究所所长、2021年生命科学突破奖获得者戴维·贝克的带领下，研究人员创造了一种生产蛋白质药物的强大新方法。利用计算机，他们设计了可以针对体内重要蛋白质（如胰岛素受体，以及病毒的表面蛋白）的小分子结合蛋白。这一进展或有助于开发应对诸
生成式AI加速抗病毒药物开发，提高药物发现潜力
新兴药物靶蛋白的抑制剂发现具有挑战性，特别是当靶结构或活性分子未知时。 IBM 研究院、牛津大学和 Diamond Light Source 公司的合作团队，通过实验验证了深度生成框架的广泛实用性，他们的框架在蛋白质序列、小分子及其相互相互作用上进行了大规模训练，不偏向任何特定目标。 研究人
超级细菌MRSA有了克星有望促进开发临床适用新型抗生素
科技日报北京3月28日电 英国《自然》杂志28日发表的一篇微生物学论文称，美国科学家发现一类新型抗生素，可以在小鼠模型中杀死耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌——MRSA。超级细菌MRSA对传统抗生素均具有耐药性，而这项研究有望促进开发有效且临床适用的新型抗生素。 抗生素耐药性对全球公共卫生造成的
－GSK与美国政府签订2亿美元抗生素开发协议
葛兰素史克(GSK)22日宣布，已与美国卫生及人类服务部(HHS)生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)签署了一项高达2亿美元的抗生素开发协议，该项合作将用于支持数种潜在的新抗生素的开发，以解决耐药性和生物恐怖主义的双重威胁。 由BARDA和GSK的代表组成的联合监督委员会，将对试验药
RNA药物迎来春天？强生联手Isis重金开发自身免疫疾病RNA药物
2015年伊始，位于加州卡尔斯巴德市的生物技术公司Isis医药公司再迎来一个开门红。Isis生物技术公司与强生公司签订了一项价值高达8亿3千5百万美元的合作协议，共同开发用于治疗肠道自身免疫疾病的RNA药物。 这份协议中包括了3500万美元的预付款和高达8亿美元的里程碑奖金，同时Isis公司还
Nat－Commun：发现抗癌药物新机制，有助于开发靶向药物
一项发表于Nature Communications的新研究揭示了新一代癌症药物背后的机制，为更好的靶向治疗打开了大门。 PARP抑制剂是一种分子靶向肿瘤药物，用于治疗卵巢癌患者的BRCA1和BRCA2基因突变。 这些药物在乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的晚期临床试验中显示出了良好的前景。它们是一
研究发现烟瘾产生原因有望开发治疗烟瘾药物
日本和加拿大研究人员近日在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说，他们发现吸烟者犯烟瘾时，想吸烟的欲望是脑部的前额区两个部位共同作用产生的。 上述成果源自日本理化研究所分子成像科研中心和加拿大麦基尔大学蒙特利尔神经学研究所的试验及分析结果。 研究者邀请总共10名男女烟民提供合作，设定了
因美纳建立新合作，聚焦精准药物开发
因美纳近日在伦敦举行的世界 CDx 峰会上宣布，已与 Janssen Biotech 建立长期战略合作，以加速精准药物的开发。 因美纳首席战略和企业发展官Joydeep Goswami在LinkedIn上发布的一份声明中表示：“这是我们预期的许多制药战略合作伙伴关系中的第一个，因为该行业利用因
AI技术助力膜蛋白靶点计算药物开发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518129.shtm
特殊蛋白—AMPK－有望帮助开发新型抗癌药物
所有生物的基本单位都是细胞，人体中包含了数亿万亿计的细胞，而癌症可以由其中任何一个细胞的异常生长和分裂所引发，随后形成肿块或肿瘤。过去30多年的研究结果表明，癌症是由单个细胞DNA的突变所引发，很多突变都是无害的，但如果其影响了提供指令制造细胞生长和分裂所需蛋白质的DNA的话，就会诱发癌症。图片
“肌肉芯片”助力太空微重力肌损伤药物开发
一枚火箭载着美国斯坦福大学副教授Ngan Huang的研究成果——在微型芯片固定支架上生长的人体肌肉细胞——前往了国际空间站。这些芯片将帮助Huang更好地了解经常在宇航员和老年人身上出现的肌肉损伤，并测试药物来对抗这种情况。现在，结果出来了。研究人员发现，这些肌肉出现了与肌肉再生和基因活动受损有关