辉瑞2024年前景令华尔街失望,计划额外削减5亿美元成本

辉瑞一直承受着财务压力,随着年底临近,仍然呈下滑趋势。根据周三的公告,公司2024年的全年业绩展望表明,明年的营收可能会下降或与2023年持平,同时计划进行“递增”的5亿美元成本削减。辉瑞的股价在周三早盘开盘前下跌约7%,自年初以来已下跌超过46%。在周三的年末指导中,辉瑞表示,预计2024年将实现约585亿美元至615亿美元的营收。据CNBC报道,分析师们预计平均指导将接近632亿美元的营收。COVID-19产品Comirnaty和Paxlovid的销售预计将为辉瑞带来约80亿美元的收入。而辉瑞还预计从其Seagen收购中获得约31亿美元的收入。辉瑞斥资430亿美元收购抗体药物联苯基药物制造商Seagen的交易已于周二获得所有监管批准,并预计将于周四关闭。除了COVID-19产品和Seagen的收入外,辉瑞预计2024年全年运营收入将增长3%至5%。“辉瑞的产品组合仍然强大。到2024年,Comirnaty和Paxlovid预......阅读全文

安德鲁斯施普林格对FEI合并事件进行调查

  分析测试百科网讯 2016年7月11日,专注于为证券投资人进行代理起诉的安德鲁斯&施普林格法律事务公司宣布正在调查FEI合并事件,安德鲁斯&施普林格认为该次合并FEI董事会可能存在违约。2016年5月26日,赛默飞将价值42亿美元的FEI公司兼并收购,而FEI的股东预计只能获得每股107.5美元

伯乐第三季度财报发布,业绩喜忧参半

  伯乐Bio Rad (NYSE:BIO) 的股价受到了第三季度业绩的报告,与普遍预期相比,业绩喜忧参半。  BIO 股价在发布财报第二天下跌超过 6%,至每股 359.75 美元。  伯乐总部位于加利福尼亚州赫拉克勒斯的临床诊断公司公布本季度亏损 1.642 亿美元。截至 2022 年 9 月

辉瑞制药计划将在法国和西班牙裁员

  辉瑞制药发言人日前称,由于金融危机以及政府削减医药开支的影响,公司计划根据重组方案在法国裁员225人,在其西班牙的分支机构中裁员220人。辉瑞目前在法国拥有雇员1493人,公司将在晚些时候公布更多信息。辉瑞在法国中部地区经营一家生产厂。   辉瑞在西班牙的发言人帕斯库

辉瑞主动披露涉嫌海外行贿信息

  北京时间8月12日上午消息,据外电报道,全球最大的制药商辉瑞公司(Pfizer Inc)日前主动向美国监管当局提供了有关员工涉嫌在海外行贿的资料。  辉瑞周四在向美国证券交易委员会(SEC)递交的文件中称,该公司已向美证交会和司法部提供有关海外市场不正当支出的资料,并称正在与美国政府进

“人类疫苗计划”启动,辉瑞成为新成员

  辉瑞今日宣布将加入一项名为“人类疫苗计划”的研究项目,该项目由政府和企业共同合作,将通过深入研究免疫系统,加速疫苗和肿瘤免疫治疗的研发进程,从而应对重大传染病以及为攻克肿瘤提供帮助。  该项目主要研究的转染病包括流感、登革热和艾滋病。  辉瑞疫苗研发部门负责人 Kathrin U. Jansen

辉瑞$6.35亿收购百特疫苗业务

  百特国际(Baxter International)7月30日宣布,已与辉瑞(Pfizer)签署一项最终协议,将疫苗业务及相关生产设施以6.35亿美元的价格出售给辉瑞。该笔交易预计将于2014年年底完成。  该笔交易将使辉瑞获得百特的脑膜炎疫苗NeisVac-C和脑炎疫苗FSME-IMMUN,以

辉瑞Humira生物仿制药达到疗效目标

  辉瑞公司报道了其单克隆抗体PF-06410293的一项试验阳性结果,这项药物是该公司正在开发的重磅炸弹药物艾伯维Humira的生物仿制药。Humira是一种抗TNF单克隆抗体,其在炎症性疾病的适应症年销售额接近150亿美元。  辉瑞公司表示,REFLECTIONS B538-02研究达到了其试验

辉瑞支付4亿美元和解集体诉讼

  辉瑞公司1月27日发布信息称,公司同意支付4亿美元以和解因不当营销而误导投资者的诉讼。  辉瑞在发布其四季度报告时披露了上述协议,协议需要获得曼哈顿联邦法院批准,案件将于2月10日审理。  辉瑞发言人Christine Regan Lindenbloom认为,和解协议反映了公司希望避免陷入持续的

辉瑞欲关闭位于英国的研发中心

  未来两年内,有2400名员工将离开辉瑞位于肯特郡英吉利海峡岸边的桑威奇研发中心。早在今年2月初,辉瑞就在去年第4季度和全年的业绩报告中指出,将在2012年底关闭位于肯特郡桑威奇的研发中心,该研发中心已有56年的历史。   这一决定将取消辉瑞为英国研发人员提供的2400个职位,从而进一步扩大了制

辉瑞/礼来tanezumab在美国进入审查

  辉瑞(Pfizer)与礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理单抗药物tanezumab(2.5mg,皮下注射[SC])的生物制品许可申请(BLA),该药目前正被评估用于治疗:接受其他止痛药后疼痛缓解不足、由中度至重度骨关节炎(OA)引起的的慢性疼痛患者。FDA已

辉瑞旗下新药瑞万托获批

  2月12日,辉瑞宣布,瑞万托(枸橼酸西地那非片,Sildenafil)已于2020年2月5日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗成人肺动脉高压(PAH,WHO第1组),以改善运动能力和延缓临床恶化,成为在中国首个被批准用于治疗肺动脉高压的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂。  值得

辉瑞仿制药Nivestym获美国FDA批准

  近日,辉瑞公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了旗下仿制药Nivestym(filgrastim-aafi)用于安进品牌药Neupogen(filgrastim)所有的适应症。  美国辉瑞健康事业部美国研究所负责人Berk Gurdogan表示,“美国食品药品监督管理局批准Nivesty

辉瑞疫苗似乎可以预防印度病毒株!

  SARS-CoV-2 B.1.617谱系于2020年10月在印度出现,此后,它在印度的一些地区占据主导传播,并进一步传播到其他国家。该谱系包括三个主要亚型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3),并且在N端结构域(NTD)和受体结合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突变,增加

辉瑞CEO:新冠药不能太便宜!

  近期辉瑞新冠特效药没有如愿进入医保,辉瑞CEO称新冠药不能太便宜。  报道显示,当地时间1月9日,美国辉瑞公司CEO艾伯乐在摩根大通医疗保健会议上透露,辉瑞正在与一家中国药企合作,今年上半年将开始中国本土化生产Paxlovid。目前合作公司尚未开始生产,但预计很快会启动。  在报道中,辉瑞未透露

缺乏数据支持,FDA未对莫德纳申请新冠疫苗加强针表态

莫德纳新冠疫苗。  莫德纳mRNA新冠疫苗加强针在美国的审批不太顺利。  据路透社当地时间10月12日报道,美国食品药品监督管理局(FDA)的工作人员当天表示,莫德纳的mRNA新冠疫苗并不符合该机构支持新冠病疫苗加强针的准则,可能的原因是该疫苗前两剂的效果仍然很强劲。  《华尔街日报》称,没有对疫苗

激进投资机构入局!碧迪公司生命科学部门何去何从?

2月3日,金融时报报道,激进投资机构星堡价值(Starboard Value)近日购入医疗技术巨头碧迪公司(Becton Dickinson & Co,简称BD)的股份,并敦促这家市值720亿美元的企业剥离其生命科学部门。据知情人士透露,星堡已与BD管理层会面,并向董事会致信要求分拆该部门。消息公布

中石油跌落全球最大能源公司宝座-股价3年跌76%

  能源咨询顾问公司PFC Energy周一公布了2010全球能源企业市值50强名单,美国埃克森美孚公司取代了2009年排名第一的中石油,以3690亿美元市值成为全球最大的上市能源公司。中石油以市值3030亿美元居全球第二,2009年其市值为3531亿美元。  中石

基因测序空间巨大,美股龙头Illumina股价迭创新高

   在上周调高业绩预期之后,美股基因测序龙头Illumina(NASDAQ:ILMN)受多家机构唱多,其股价周一连续第五个交易日收高,逼近200美元并再创历史新高。  自2003年3月份创下历史新低(0.86美元)以来,Illumina股价在11年多时间里翻了将近222倍,股价上涨的主要动力来自公

核心产品临床结果不及预期,股价闪崩外还有资金“抢跑”

5月19日,康宁杰瑞制药公告,KN046的III期临床试验已于2022年3月完成第一次期中分析,并达到预设无进展生存期终点。仅从公司公告的消息面上并无特别,但康宁杰瑞制药已提前“闪崩”,却在5月18日与19日连续2日跌超15%。3日累计跌近40%。在这轮大幅下跌前,康宁杰瑞制药曾在4月站上最高的17

股价翻4倍!生物技术公司MabVax怎么做到的?

--MabVax是一家临床阶段的生物技术公司,拥有一个全人源化抗体发现平台,专注于临床开发产品的快速转化,以解决癌症治疗领域未满足的医疗需求。昨日,该公司股价翻了4倍,从上周五的收盘价0.59美元飙升至2.46美元,原因竟然是......该公司与德国制药巨头勃林格殷格翰(BI)签署了一项资产收购协议

德州仪器业绩指引不达预期-盘后股价跌3.6%

  德州仪器第四财季每股收益为1.49美元,上年同期2.13美元;第四财季营收40.8亿美元,分析师预期41.3亿美元;第四财季Analog营收31.2亿美元,分析师预期30.7亿美元;第四财季运营利润15.3亿美元,分析师预期15.6亿美元;预计第一财季每股收益为0.96-1.16美元,分析师预期

商汤管理层承诺延期解禁-股价仍跌破发行价

解禁首日,商汤科技股价暴跌。6月30日,商汤科技( 00020.HK )开盘走跌,一度跌至2.91港元/股最低位,至14时15分报3.13港元/股,跌46.77%。这也是商汤科技首次跌破3.85港元/股的发行价。截至14时15分,商汤科技总市值约1045.4亿港元,较2021年12月30上市首日市值

苹果第二财季营收972亿美元,股价却失利?

  4月29日消息,美国当地时间周四,苹果公司在美股盘后发布了截至3月26日的2022财年第二财季财报。财报显示,苹果第二财季营收972.8亿美元,高于分析师普遍预期的938.9亿美元,同比增长8.59%;净利润250.1亿美元,同比增长5.84%;每股收益1.52美元,同比增长8.57%。财报发布

预计全球铝供需缺口扩大-铝生产商股价表现突出

   美国最大铝业生产商美国铝业8日发布的业绩报告显示,其第二季度盈利1.38亿美元,扭转了去年同期亏损1.19亿美元的表现,当季收入58.4亿美元,好于预期。美铝预计,今年全球铝供需缺口将达到93万吨,高于此前预计的73万吨,同时铝土供应过剩的情况将缓解。此外美铝继续看好航空和车用铝市场前景,预计

东宝生物胶原蛋白或涉嫌违规宣传产品下架股价下跌

  东宝生物胶原蛋白涉嫌违规宣传,昨跌停   “圆素骨胶原蛋白,留住时光,留住美!”是东宝生物旗下胶原蛋白的宣传语,且不论口服胶原蛋白的功效是否能“留住时光”,目前医学界还莫衷一是;单看该公司的宣传语,就已涉嫌违反《食品广告管理办法》的规定――使用无法用客观指标评价的用语宣传

遭遇环保污染及停产压力-紫金矿业股价再受重挫

舒时  紫金矿业(601899.SH,02899.HK)祸不单行,环保污染事件尚未尘埃落定,又遭遇山东烟台市专项检查导致的停产压力。  昨日,紫金矿业公布截至今年6月底中期业绩,当期公司实现营业收入130.94亿元(人民币,下同),同比增长39.64%,毛利率为4

新一代microRNA疗法获批临床,Regulus股价大涨54%

  Regulus Therapeutics宣布,美国FDA批准该公司在研新药RGLS8429临床(IND)申请,用于治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。  受此消息影响,该公司股价大涨54%。  ADPKD由PKD1或PKD2基因突变引起,是最常见的人类单基因疾病之一,也是终末期肾病的主要原因

乙肝功能性治愈“受挫”,Arrowhead股价跌幅超60%

  RNAi药物开发屡受挫  在RNAi药物开发中,以“功能性治愈乙肝”为名的Arrowhead($ARWR)一直在和RNAi专家Alnylam公司($ALNY)进行竞争,争取开发出首个RNAi药物。  10月初,Alnylam宣布叫停revusiran一个叫做ENDEAVOUR的三期临床开发。在这

华大智造股价涨停创阶段新高-基因测序板块集体异动

       3月4日,华大智造(688114)午后20cm涨停,收盘报97.27元/股,2025年以来,该股累计涨幅超过113%,成为A股医疗器械板块领涨标的。  当日,美国基因测序巨头因美纳(Illumina)被禁止向中国出口基因测序仪,这是继2月4日将其列入“不可靠实体清单”后的进一步措施。因

时隔三年核电项目重启在即-相关公司股价大涨

   近日,有消息传出,国家重大核电示范工程山东荣成石岛湾核电示范工程现场施工正式开挖,正在等待国务院核准。业内认为,这标志着暂停三年的核电项目在下半年获得重启几成定局。   “蛰伏”三年之后核电重启的消息让核电板块的股票倍受鼓舞,闻风大涨。   Wind数据统计显示,截至7月30日收盘,核能核电指