复星医药探索投孵联动激活源头创新“第一公里”
近年来，为提前布局新产品、新技术，不少上市公司成立了产业基金。相关数据显示，截至2023年年底，共有342家A股上市公司完成了328只产业基金募资、设立，合计出资规模达539.45亿元。 业内人士认为，通过投资产业链上下游，既可帮助上市公司拓展业务，也能获取一定的投资回报。不过，如何保证投资业务与公司主营业务之间的协同性？当产业基金进入投资风险较高的前沿科技领域时，又如何保证投资的回报率？这也成了投资者们最为关心的问题。 在这方面，复星医药已率先摸索出投资与孵化联动的新模式，打造出新样板。据复星医药介绍，在2020年，公司就设立了针对创新药投资的复健资本新药创新基金。该基金官网信息显示，基金是由复星医药发起的，旗下首只以控股孵化模式为主的新药创新基金，成立于2020年8月份，首期规模15亿元，已于2021年2月份完成最终封闭。截至目前，该基金已投资了10个前沿项目，通过后期孵化，已有6个项目处于临床阶段，研发......阅读全文
医药成果转化需“精准”
据国家统计局数据显示，“十二五”期间我国医药产业发展总体态势良好，产业规模持续快速增长、技术创新成果显著、企业实力显著增强。然而，巨大的市场需求并未带来我国医疗产业的超前发展，业内共识的主要原因在于：我国医药科技成果转化率低，科研与产业协同创新局面尚未形成，导致了创新资源和生产要素长期割裂，严重
生物医药成果转化率仅5％－医药创新成果转化有待加强
“一边是科学家创新成果找不到转化出路，另一边是企业家找不到好的项目。”在近日举行的首届全球华人科学家创新转化30人高峰论坛上，武汉大学医学研究院客座教授、美国CST亚太总经理董增军表示，我国生物医药行业目前主要存在以下问题：一是忽视市场实际和创新原则，跟随性研究比重大；二是院企合作不足，未形成资
复星医药参与先声药业私有化交易
中国内地第一家在纽交所上市的化学生物药公司——先声药业将接受以公司创始人兼董事长任晋生为首的财团提出的价值4.95亿美元的私有化收购要约。作为间接持有其7.97%股权的复星医药也将参与其中，但私有化交易完成后，其享有权益比例不变。 公开资料显示，先声药业为集生产、研发、销售为一体的新型药业
Accord公司获复星医药曲妥珠单抗海外授权
6月22日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，控股子公司复宏汉霖授予Accord Healthcare Limited在欧洲地区、部分中东及北非地区、部分独联体国家就复宏汉霖研发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体（即HLX02）开展独家商业化等许可权利。 据了解，HLX02为复星
复星医药快速布局医疗服务－2013年业绩高速增长
2014年3月24日，中国领先的医药健康企业上海复星医药(集团)股份有限公司 (简称「复星医药」或「公司」; 股份代码：600196-SH，02196-HK) 宣布截至2013年12月31日止年度经审核之全年业绩。 2013年，公司实现营业收入人民币999,641万元， 较2012
复星医药加码高端医疗－联手TPG私有化美中互利
公司全资子公司复星实业(香港)有限公司(以下简称复星实业)将参与公司投资之美国纳斯达克证券交易所上市企业 ChindexInternationalInc.(以下简称美中互利)的私有化。同时，复星医药将通过控股子公司受让美中互利旗下 ChindexMedicalLimited(以下简称CM
复星医药HLX10临床试验获新进展
3月11日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）于中国境内（不包括港澳台地区，下同）就重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（即HLX10；以下简称“该新药”）联合化疗（白蛋白紫杉醇）用于治疗经一线化疗失败的晚期宫颈癌（以下简称“该治疗方案”）启动
复星医药新药临床试验获批－用于实体瘤治疗
近日，上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告，公司控股子公司汉霖生技股份有限公司收到台湾“卫生福利部”关于同意HLX10用于实体瘤治疗进行临床试验的函。 该新药为本集团自主研发的创新型治疗用生物制品，主要用于实体瘤治疗。 该新药用于实体瘤治疗已由复宏汉霖向食药监总局提交临床试验申请，并于2
复星医药携手Kite进军癌症T细胞免疫治疗市场
去年的“魏则西”事件，对大众进行了一次免疫细胞治疗法的普及。虽然该项技术尚不成熟，但是不能阻挡医药企业在这方面的布局。2017年1月10日晚，复星医药宣布与KP EU C.V.（以下简称“Kite”）成立合资公司携手开拓中国癌症T细胞免疫疗法市场。 复星医药公告称，全资子公司上海复星医药产业发
复星医药宣布启动新冠疫苗国内二期临床
11月25日，复星医药和德国BioNTech共同宣布，其首选mRNA候选新冠疫苗BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。 值得一提的是，该款疫苗在海外Ⅲ期临床结果显示，其有效性达到惊人的95%，远超人们的预期。目前，复星和BioNTech的合作伙伴辉瑞已在美国申请FDA紧急使
复星医药：控股子公司获药品临床试验批准
复星医药公告，控股子公司重庆复创医药近日收到国家药监局关于同意FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该适应症的Ⅱ期临床试验。FCN-338片为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶
复星医药拟分拆旗下亚能生物赴港上市
复星医药今日发布公告称，公司董事会审议并通过了关于公司旗下控股子公司亚能生物技术（深圳）有限公司（以下简称亚能生物）境外上市方案的议案，同意提请股东大会批准亚能生物首次公开发行H股并在香港联交所主板上市。 公告称，亚能生物此次拟发行不少于其经扩大后股本25%的新股，并授予承销商不超过上述发行的
复星医药子公司实验室数据规范性不足
复星医药昨日晚间发布公告称，控股子公司重庆医工院近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）针对2016年5月16日至19日对重庆医工院南岸区涂山路工厂QC实验室原料药检查中所发现的实验室数据规范性不足出具的警告信。 复星医药表示，对于警告信中针对涂山路工厂QC实验室存在不足所提出的整
复星医药2016年业绩披露，创新研发投入持续加大
2017年3月29日，复星医药 (股票代码：600196.SH，02196.HK) 披露2016年业绩。 2016年，复星医药集团坚持产品创新和管理提升、国际化发展，主营业务继续保持均衡增长。2016年度，复星医药集团实现营业收入1,462,882万元、利润总额357,155万元、归属于上市公
做中医药成果转化的加速器
日前，随着成都中医药大学与四川省知识产权局等签署协议，该校宣布将在四川建立国内首个高校牵头的中医药知识产权运营中心，并组建中医药健康产业技术研究院。何谓中医药知识产权运营？中医药产权运营平台如何搭建？8月1日，科技日报记者专访了成都中医药大学校长余曙光。 “中医药知识产权保护，即是将中医
复星医药旗下HLX14获临床试验注册审评受理
3月9日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）发布公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）收到《受理通知书》（受理号：CXSL2000043国），其研制的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射
复星医药与瑞士龙沙成立合资公司－聚焦仿制药领域
随着原研药ZL的集体到期，在中国庞大的消费市场面前，跨国企业与本土企业合作开发仿制药成为重要战术。显然，外企要的是保持利润额、国内企业要的则是技术和首仿利润。 在中国仿制药市场潜力巨大、本土企业国际化积极推进的双重动力之下，合资潮行动如“钱塘潮”此起彼伏。 9月6
复星医药与龙沙集团建合资公司－共同开发仿制药
昨日，复星医药(600196.SH)与瑞士龙沙集团宣布，将在浦东张江成立合资公司，首期投资额为1亿元，致力于在中国共同开发仿制药物。 龙沙集团管理委员会成员哈里・布特称，投资双方将各占合资公司50%的出资比例。 “目前已有5个药物列入生产计划，我们希望能够尽快投入生产。”哈里・布特说。
8000万美元之后，复星医药或加码1.4亿美元引入新技术
1月16日，复星医药举行与Kite Pharma战略合作启动仪式，宣布将与Kite Pharma在华成立合资企业，引进其癌症治疗技术和产品，为中国淋巴癌患者带来全球领先治疗手段。 稍早之前，复星医药公告称将投资不超过8000万美元与Kite设立合资企业，开拓中国（包括中国大陆、香港及澳门）癌症
复星医药两批号新冠疫苗暂停接种，A＋H股双双下跌！
24日，澳门新冠病毒感染应变协调中心发布一则通知，通知中显示澳门卫生局近日收到来自复星实业（香港）公司的书面通知，由于近期注意到多个与批号为210102的德国拜恩泰科生物制药公司生产的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封盖有关的包装瑕疵，拜恩泰科和复星医药已发起对该问题的原因调查，
复星医药两批号新冠疫苗暂停接种，A＋H股双双下跌！
24日，澳门新冠病毒感染应变协调中心发布一则通知，通知中显示澳门卫生局近日收到来自复星实业（香港）公司的书面通知，由于近期注意到多个与批号为210102的德国拜恩泰科生物制药公司生产的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封盖有关的包装瑕疵，拜恩泰科和复星医药已发起对该问题的原因调查，
复星医药2023年一季度营收108.71亿，同比增4.68％
4月28日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布2023年第一季度经营业绩。报告期内，复星医药实现营业收入108.71亿元，同比增长4.68%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.19亿元，同比增长14.78%；经营活动产生的现金流量净额8.73亿元，同比增加2.06
复星医药发布2022年Q1业绩报告：营业收入103.82亿元
2022年4月26日获悉，复星医药发布2022年第一季度报告，公司实现营业收入103.82亿元，同比增长28.87%；归属于上市公司股东的净利润4.63亿元，同比下降45.41%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.01亿元，同比增长21.73%；基本每股收益0.18元。
复星医药上半年净利润8.67亿元－同比增长57.2％
复星医药今日公布2011年半年度报告，报告期内公司实现主营业务收入31.03亿元，同比增长41.4%；实现归属于母公司的净利润8.67亿元，同比增长57.2%；基本每股收益0.46元。公司称，业绩快速增长主要得益于核心制药企业业务稳定增长以及来自于联营公司国药控股增发
丹纳赫拟收购CDMO领导者Catalent,罗氏、复星医药等高层变动
近日，罗氏制药全球CEO官宣；恒瑞医药领导层换届...，丹纳赫或将以超百亿美元收购CDMO巨头Catalent。人事变动1. 罗氏制药全球CEO正式官宣，来自基因泰克全球产品战略负责人上周，罗氏宣布，任命制药全球产品战略负责人Teresa Graham在3月接任罗氏制药全球CEO；直接向罗氏集团首席
医药科研成果转化，不要起大早赶晚集
“中国的药物研发能力本身就比较薄弱，如果审批再比较慢，那在国际上的竞争力就会大打折扣。”中国科学院院士陈凯先委员告诉科技日报记者。 陈凯先表示，事实上，有时我们起步并不晚，甚至比国际上还早一点，但往往在审批上慢了那么一拍，就导致新药上市比人家落后，可谓“起了个大早赶了个晚集”。 的确，新药审
复星医药一新药获FDA审批快速通道，三阴乳腺癌治疗有望
2019年6月16日，动脉网获悉，复星医药（股票代码：600196.SH，02196.HK）6月16日公告称，美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日授予其新药ORIN1001用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌）的快速通道资格（Fast Track designation）。
首个国产新冠口服药获批－复星医药获独家商业化权利
7月25日，国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司（下称“真实生物”）阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。发布III期临床数据之后仅10天就获批，在业内并不多见。 药监局公告指出，2021年7月20日，国家药监局已附条件批准阿兹夫定与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV
促进成果转化法检查：成果转化积极性显著提高
2日提请全国人大常委会审议的全国人大常委会执法检查组关于检查促进科技成果转化法实施情况的报告指出，自2015年8月对促进科技成果转化法进行修订以来，高等学校、科研机构和科技人员转化科技成果的积极性显著提高，科技成果转化数量大幅增长。报告指出，修订后的法律为高等学校、科研机构的科技成果转化活动注入了新
高磷血症新药！美拒批NHE3抑制剂tenapanor，复星医药引进。
tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。 慢性肾脏病-CKD 2021年07月31日讯 /生物谷BIOON/ --Ardelyx公司致力于开发创新疗法改善肾脏和心肾疾病患者的治疗。该公司近日宣布，已收到美国食品和药物管理局（FDA）的一封