科学家揭示步氏巨猿绝灭之谜
步氏巨猿曾经成群结队地漫步于中国南方的喀斯特地区。步氏巨猿的直立身高可达3米，体重最大可达300公斤，是地球上有史以来体型最大的灵长类。这个“远房亲戚”在我们人类到达这片土地之前便已绝灭了。迄今，只有将近2000颗牙齿和4件不完整的下颌能够向人们证明步氏巨猿曾经存在。步氏巨猿绝灭的原因，我们更是知之甚少。近日，来自中国、澳大利亚和美国的科学家团队，解开了步氏巨猿的绝灭之谜。相关研究成果发表《自然》（Nature）上。研究表明，在29.5～21.5万年前，正是对摄食行为和食物偏好的执着，导致步氏巨猿在面对环境改变时显得脆弱无比，并锁定了走向绝灭的命运。步氏巨猿的绝灭在古人类学中显得有些不可思议。当时生存于同一地区的其他灵长类可以适应环境并生生不息，但这种给人印象强大无比的类人猿怎么走向绝灭了？这一问题一直是该学科的“悬案”。虽然此前中国科学院古脊椎动物与古人类研究所重新在该地区开展了10多年的系统调查并搜集到更多步氏巨猿的化石证据......阅读全文
继白鲟、儒艮之后，我国两种长臂猿野外灭绝
9月6日，在国家濒危物种科学委员会成立40周年暨2021年度工作会议上，《中国灵长类动物濒危状况评估报告2022》发布。报告显示，在过去的几十年中，中国分布的白掌长臂猿、北白颊长臂猿在野外均没有被监测到，符合野外灭绝的标准。 野外灭绝是一种保护现状，当某物种或其亚种，其已知的个体仅存活于圈养的
陈骁：非典型“程序猿”圆梦《一站到底》
能参加江苏卫视知识竞答类节目《一站到底》，是南开大学软件学院2017级本科生陈骁持续六年的梦想。 2018年，陈骁终于登上《一站到底》的舞台，取得什么成绩对他已不重要，重要的是他已圆梦，更实现了与父亲的“六年之约”——陈骁的父亲一直支持他参加节目，自2012年起就坚持把每期节目问答记录在本子
长臂猿竟能靠“计划性”打败早餐竞争对手
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500888.shtm早餐想吃树叶就悠哉悠哉，要想吃水果就会提前出发，占据竞争优势。天行长臂猿演化出了“计划性”的行为特点，让科学家们大吃一惊。最近，中山大学生命科学学院教授范朋飞团队的这一研究成果发表在了
陈骁：非典型“程序猿”圆梦《一站到底》
能参加江苏卫视知识竞答类节目《一站到底》，是南开大学软件学院2017级本科生陈骁持续六年的梦想。 2018年，陈骁终于登上《一站到底》的舞台，取得什么成绩对他已不重要，重要的是他已圆梦，更实现了与父亲的“六年之约”——陈骁的父亲一直支持他参加节目，自2012年起就坚持把每期节目问答记录在本子
范朋飞：长臂猿濒危程度远超大熊猫
“全世界有20种长臂猿，在我国分布仅有7种，总数不足1800只，仅存于云南、广西和海南，濒危程度远超大熊猫。”8月12日，中山大学生命科学学院教授范朋飞在格致论道·湾区第24期上指出，“两岸猿声啼不住”已成绝响。当天下午，由广州市科技局主办，广州物联网研究院承办，广州市海珠区科协协办的格致论道·湾区
古代巨鲸以其他鲸为食
几百万年前，一头巨型鲸物种在海洋中遨游。如今，对其胃中残留物的分析表明，它们可能处于食物链的顶端，甚至会吃掉其他的鲸。相关成果日前发表于美国《国家科学院院刊·综合》。 械齿鲸能长到18米，是逆戟鲸长度的3倍。3800万~3400万年前，它们生活在靠近现代非洲北部的大西洋海域。 9年
巨为爆破试验台详细介绍
爆破试验台主要是由增压阀、调压阀、压力表、截止阀等组成，所有元件安装在一个安装板上。管路安装布局合理，全部管路采用不锈钢管连接，美观耐用。是采用高压气动液体增压泵作为动力源，将水/液压油增压后输入到被测工件，通过压缩空气驱动增压泵进行增压直到工件爆破，适用用金属管材、小型超高压容器、仪表、阀门等
中毒性巨结肠的病因分析
1.炎症性肠病 如溃疡性结肠炎、克罗恩病。 2.感染性肠炎 有细菌性（伪膜性肠炎、沙门菌感染、志贺菌性肠炎、弯曲菌性肠炎、耶尔森菌性肠炎）、病毒性（巨细胞病毒性肠炎、艾滋病病毒感染性肠炎）和寄生虫性（溶组织内阿米巴性肠炎、隐孢子虫性肠炎）。 3.其他 卡波西氏肉瘤（多病灶恶性新生血管增
先天性巨结肠的临床症状
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。其临床表现主要是以下几种： 一、便秘 多数病例生后胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀 患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。生后24～48小时
从古代永动土复活的巨病毒
一项研究说，在一个3万年前的永冻土样本中发现并复活的一种此前未知的巨病毒提示，巨病毒更加多样而且并不像此前认为的那样稀少。在过去的10年中已经发现了几种属于巨型病毒科的巨病毒。这些病毒的形态和生理的相似性曾经提示所有巨病毒基本都有同样的特征，但是近来发现的潘多拉病毒用它的不同的形状、尺寸和生理特
如何诊断小儿巨幼细胞性贫血？
1.有叶酸维生素B12缺乏的病因及临床表现。 2.外周血呈大细胞性贫血（MCV＞100fl） 3.骨髓呈现典型的巨型改变 4.血清叶酸水平降低或红细胞叶酸水平、维生素B12水平降低。 5.叶酸维生素B12治疗有效。
先天性巨输尿管的发病机制
先天性巨输尿管症的发病机制尚未完全阐明。根据组织病理学的研究，多数学者认为可能与以下几点有关： 1.末端输尿管壁内纵行肌缺乏。 2.输尿管末端肌层内胶原纤维增生，使肌束与胶原纤维比例失调，肌层排列紊乱。 3.输尿管末端肌层肥厚，黏膜或黏膜下炎症。由于一种或几种因素的共同作用，使该段输尿管的
先天性巨输尿管的病因介绍
胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调，输尿管下端近膀胱处狭窄，狭窄段与扩张段呈鲜明对比，部分病例可见输尿管下端腔内有横向黏膜皱褶或帆布样瓣膜。 远端无动力性巨输尿管无解剖上狭窄，但近端扩张，无蠕动功能，镜下见输尿管肌肉层相对缺乏，环肌增生，有的可见肌间神经细胞数目减少。
巨幼细胞性贫血的临床特征
在我国北方地区以缺乏叶酸所致的巨幼贫多见，而维生素B12缺乏所致的巨幼贫在我国少见，由于内因子缺乏的恶性贫血在我国极为罕见（北欧多见）。除贫血的一般临床表现外，还可有：口腔炎、舌炎、舌乳头萎缩，舌面光滑如镜面（俗称牛肉舌）；食欲减退，恶心、腹胀、腹泻、便秘等消化系统的症状。维生素B12缺乏时，使血中
简述巨肥厚性胃炎的治疗方案
无特效治疗。有称用抗胆碱药物和H2受体节抗剂可减少蛋白质的丢失，但效果不肯定。如在肥厚粘膜上发生溃疡，可按胃溃疡处理。蛋白质丢失如持续而加重，可能需要全胃切除。
先天性巨结肠的病因分析
先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。 本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端
巨胎再制造有了自主技术
神华物资集团近日传出消息，该集团联合青岛天盾橡胶有限公司研发的矿用巨型工程轮胎再制造技术目前已完成36.00R51型轮胎测试，再制造轮胎经装机试用，行驶里程已超过6万千米，各项性能指标接近或达到进口新轮胎水平。该项技术填补了国内矿用巨型工程轮胎再制造领域技术空白。 据了解，每进口一条40.00
获得性巨结肠的基本介绍
获得性巨结肠，此病罕见，患者有先天性巨结肠所具有的各种临床特点，但不存在无神经节直肠段或任何先天性直肠运动障碍，其功能性障碍可以是暂时的。除Chagas病在直肠有神经节变性外，余者神经节均正常。
Nature子刊解析巨突触的形成
人类和绝大多数哺乳动物，能够相当敏锐的判断声音来源的空间位置。声音信息到达左右两耳的时间存在微小的延迟，为了判断声音的来源，大脑发展出了能够快速检测上述延迟的环路。人们已知的最大脑部突触，就是这一环路的核心。现在，科学家们揭示了这些巨突触形成的机制，这一机制使我们能够极为有效的处理听觉
关于中毒性巨结肠的简介
中毒性巨结肠（toxic gaint colon）, 亦称中毒性结肠扩张，是由多种原因所引起的严重或致命性并发症，大多由炎症性肠病和感染性结肠炎引起，常具有全身中毒症状及全结肠或节段性结肠扩张的临床表现。本病起病急，发展快，如不及时诊断及处理，预后凶险，病死率高。
浅谈巨块型肝癌治愈率
核心提示: 随着肝癌的综合治疗、生物治疗、肝移植等治疗方法的改进，肝癌的治愈率有了很大的提高。肝癌的治愈率与病人的饮食、病人的体制以及心情方面有很大的原因。对于肝癌患者尽量做到早发现、早诊断、早治疗，微创介入综合治疗对肝癌早中晚期的疗效都相当不错。对肝癌早期治疗的有效率达到百分
关于先天性巨输尿管的简介
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常（环形肌增多、纵形肌缺乏），导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
治疗先天性巨输尿管的简介
成人先天性巨输尿管的治疗取决于输尿管扩张和肾功能损害的程度。 1.输尿管扩张程度较轻而肾积水不明显者 可随访观察，部分病例可选择保守治疗。 2.输尿管扩张明显而肾功能损害不重者 可行输尿管裁剪整形后膀胱再植术。术中应注意必须切除末端1～2cm的病变输尿管。裁剪时应部分切除输尿管下段外侧壁
巨花远志对中枢降压的作用
远志煎剂具有短暂的中枢降压作用。麻醉犬静注100%远志煎剂0.125 g/kg，可使血压降至原水平的60-70%，麻醉兔静注0.5 g/kg也可使血压下降至原水平的40-50 ，但作用短暂，在1-2分钟内即可恢复至原水平，重复给药未见快速耐受现象。 通过大鼠麻醉后左颈动脉记录平均动脉压(MAP
巨花远志的化学成分
对远志的化学成分研究开始于20世纪四十年代。迄今为止，已从远志中分离鉴定了近百种化合物，主要有效成分为皂苷、口山酮、寡糖酯和生物碱等。分述如下： 皂苷类成分 从远志根中分离得到多种皂苷，己鉴定结构的有远志皂苷A，B，E，F和G（onjisaponinA，B，E，F，G）。从化学结构上看，远志
巨幼红细胞性贫血分析实验
实验步骤血色：轻症者贫血不明显，重症者明显贫血，为大细胞正色素性．MCV增高与贫血程度平行，重者达110-16Ofl，MCH增高，重者达33-56pg，MCHC正常MCD（平均直径）和MCT（平均厚度）大于正常．血片上红细胞大小不匀，以椭圆形大红细胞居多染色较深，重症者可见多染性和嗜碱点彩红细胞偶见
国家植物园巨魔芋首次结实
近日，国家植物园（北园）展览温室两株火红的巨魔芋（Amorphophallus titanum）果序犹如两把鲜艳的火炬，洋溢着欢欣和喜悦。 2022年7月，国家植物园（北园）实现了首次巨魔芋群体花期，最大意义在于只能通过异花授粉的巨魔芋，能够在同期盛开的个体之间互相授粉。 尽管2013年北京
先天性巨趾畸形病例分析
先天性巨趾畸形是指一个或多个足趾以生长肥大为特征的先天性畸形。临床罕见，病因不明，发病率约为1/18000，手术是主要治疗方式。笔者于2018-03收治1例先天性巨趾畸形，并行组织减容、截骨矫形联合第1跖趾关节融合术，效果满意，报道如下。病例报道患者，男，50岁。因右足拇趾粗大畸形50年伴行走受限1
先天性巨结肠的病因分析
中医认为 先天禀赋不足，胎儿在孕育期间母亲营养不良，或早产或胚胎期发育不全致胎儿出生后先天缺陷，脏腑虚弱或脏腑器官畸形而为病。 现代医学 起源于神经嵴的组织发育障碍 本病是一种起源于神经嵴的组织发育障碍所致的疾病。胚胎学的研究证实，从胚胎第5周起，来源于神经嵴的神经管
怎样治疗先天性巨结肠？
1.保守治疗痉挛肠段短、便秘症状轻者 可暂采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等，忌用高渗、低渗盐水或肥皂水），扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，虽为短段巨结肠亦应手术治疗。 2.结肠造瘘 保守治疗失败或患者病情严重、不具备接受根治手