Cell子刊：通用型LYTAC平台，用于肿瘤免疫治疗
蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC），依靠将泛素连接酶招募到细胞内的目标蛋白上，通过蛋白酶体机制促进对致病蛋白的降解，使许多“不可成药”蛋白成为治疗靶点。迄今已有数十种PROTAC药物进入临床试验阶段。 与PROTAC类似，科学家们还开发出了自噬体靶向降解嵌合体（AUTAC）、溶酶体靶向降解嵌合体（LYTAC）和核糖体靶向降解嵌合体（RIBOTAC）。PROTAC和AUTAC主要靶向胞内蛋白，而LYTAC通常专注于捕获分泌蛋白和膜相关蛋白并进行降解，例如生长因子、疾病相关受体和细胞因子等，这些蛋白质约占人类蛋白质组的40%，是许多疾病的重要治疗靶点。 然而，与与PROTAC相比，LYTAC在设计、开发和靶向方面仍然存在挑战，急需设计和改进LYTAC技术，以提高其在疾病治疗中的有效性和功能性。 2024年2月2日，云南农业大学周合江助理研究员、国家纳米科学中心聂广军研究员等在 Cell 子刊 Cell Chemical B......阅读全文
Dectin信号在机体衰老时改变肿瘤免疫微环境发挥重要作用
在感染期间，研究人员常常能在衰老的口腔粘膜组织中观察到与免疫功能障碍相关的CD4+Foxp3+调节性T细胞（Tregs）的积累会增加。近日，一篇发表在国际杂志Frontiers in Oncology上题为“The Role of Dectin-1 Signaling in Altering T
利用免疫抑制剂速和促进肿瘤的生长的方法
1．材料（1）经高压灭菌的降植烷。（2）Balb/c鼠：5~8周龄。（3）杂交瘤细胞：取对数生长期的细胞。（4）RPMI—1640培养液（5）新生牛血清2．操作方法(1)于小鼠腹腔注射0.5ml降植烷，注射后1～9周内种植细胞。(2)收取对数生长期的杂交瘤细胞，用5%FCS—1640液洗涤一次，10
研究揭示人类睾丸生殖细胞肿瘤分子特性与免疫微环境
睾丸生殖细胞瘤（Testicular germ cell tumors，TGCTs）是14-44岁男性中最常见的恶性实体瘤之一, 约占到所有睾丸肿瘤的95%。TGCTs根据不同来源可以分为精原细胞瘤（seminoma）和非精原细胞瘤，精原细胞瘤约占TGCTs的60%以上，是常见的类型。目前，已有
《Nature－Genetics》携带这种基因突变的肿瘤对免疫治疗很敏感
2022年7月11日，克利夫兰的最新研究克利夫兰诊所正在证明致病性聚合酶epsilon和delta (POLE/POLD1)基因突变可以改善对免疫检查点封锁的反应，这是一种强大的免疫治疗药物。研究结果发表在《Nature Genetics》。在肿瘤的基因构成——而不是肿瘤的类型或来源——应该决定治疗
震惊：三项研究揭示肿瘤如何劫持免疫系统抵抗放射治疗
十多年前，放射肿瘤学家注意到一个有趣的现象:有时局部使用放射治疗肿瘤可以刺激免疫系统，使整个免疫系统地攻击癌症。这就好像使用辐射可以以某种方式唤醒免疫系统，使其意识到癌症的存在。从那时起，人们就开始努力利用这种效应，希望通过放射疗法和免疫疗法的结合创造出这种系统性的抗癌活性。 不幸的是，“我们
研究揭示人类睾丸生殖细胞肿瘤分子特性与免疫微环境
睾丸生殖细胞瘤（Testicular germ cell tumors，TGCTs）是14-44岁男性中最常见的恶性实体瘤之一, 约占到所有睾丸肿瘤的95%。TGCTs根据不同来源可以分为精原细胞瘤（seminoma）和非精原细胞瘤，精原细胞瘤约占TGCTs的60%以上，是常见的类型。目前，已有
中元汇吉首发病理产品－提供精准肿瘤免疫组化检测
分析测试百科网讯 2021年3月28日，第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在重庆国际博览中心召开。在本次展会上，重庆中元汇吉生物技术有限公司发布了全新病理新产品线，向观众展现了拥有完全自主知识产权的全自动免疫组化染色仪 EXH1000，可为用户提供更加准确、高效、
大型高质量mIF数据集——AstroPath，有助于识别肿瘤免疫疗法
针对免疫系统的癌症免疫疗法目前已经在多种癌症的治疗中取得了令人兴奋的成绩，美国食品和药物管理局（FDA）在超过17种实体瘤中批准了抗PD-1/PD-L1的药物的使用，然而仅有30%的癌症患者对免疫疗法起反应，因此发现有效的生物标志物从而指导患者的临床用药是非常迫切的需求。免疫组化（IHC）评估的
石虎兵/马学磊团队发现循环肿瘤细胞免疫逃逸新机制
肿瘤细胞的转移扩散是癌症相关死亡的主要原因。从原发灶肿瘤脱落的循环肿瘤细胞（Circulating tumor cells，CTCs）被认为是肿瘤远端转移的“种子”。阐明肿瘤细胞转移扩散的潜在机制，开发针对肿瘤转移“种子”细胞的新型治疗策略对抑制肿瘤转移具有重要意义。 近年来，随着人们对肿瘤免
好消息！DDR1可作为肿瘤免疫治疗的新靶点
肿瘤微环境中存在一层细胞外基质（ECM），其组成的“物理屏障”，严重降低免疫细胞对肿瘤细胞的浸润及杀伤效果。盘状结构域受体1（DDR1）是近年来发现的一种酪氨酸蛋白激酶受体，与乳腺癌等肿瘤进展密切相关。近日，美国乔治华盛顿大学的研究团队在《Nature》发表了题为“Tumour DDR1 pro
肿瘤免疫火得飞起，更新后的TIMER－2.0数据库真心好用！
肿瘤微环境中免疫细胞的组成和丰度是影响肿瘤进展和免疫治疗效果的重要因素。由于直接测量方法的局限性，计算算法通常用于从肿瘤转录组图谱推断免疫细胞组成。这些估计的肿瘤免疫浸润人群与肿瘤的基因组和转录组学变化相关，提供了对肿瘤免疫相互作用的见解。今天我们就一起来看这个肿瘤免疫分析的又一神器——TIME
CART细胞体内疫苗触发免疫系统参与，避免肿瘤逃逸
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）已经在血液肿瘤中取得了喜人的成效，但是对实体瘤，却没有很好的治疗效果。 其中的原因之一就是，可供CAR-T识别的抗原不足。一方面肿瘤的高异质性使得并非所有的癌细胞都表达CAR靶向的抗原，另一方面，治疗过程中也会发生抗原丢失。 2023年7月5日，宾夕法尼亚
YAP可调节Treg功能－或可成为抗肿瘤免疫治疗新靶点
调节性T细胞是机体内维持自我耐受和免疫稳态的重要免疫细胞群体，但是它们发挥的抑制性功能也会阻碍机体进行有效的抗肿瘤免疫应答。许多研究已经证明Foxp3是在Treg细胞中表达的一个转录因子，对于维持Treg细胞功能有重要作用。但是负责调节Foxp3表达和Treg细胞功能的信号途径和微环境中的信号还
科学家揭示肿瘤免疫治疗靶标PDL1调控机制
上海交通大学医学院附属仁济医院消化科许杰团队揭示了肿瘤免疫治疗的靶标程序性死亡配体-1（PD-L1）的调控机制，并设计了新的靶向方法。相关研究成果论文11月5日晚发表于《自然·化学生物学》。据悉，该论文通讯作者是许杰研究员，第一作者是上海交通大学医学院博士研究生王焕彬。 许杰比喻说，“PD-
中国科学家开发抗体纳米颗粒破解肿瘤免疫耐受难题！
利用抗体对抗程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)的免疫检查点阻断(ICB)疗法显示出巨大的潜力，正在引起临床癌症管理的革命。不幸的是，只有一小部分接受治疗的患者对目前的ICB治疗有反应，这可能是由于肿瘤的免疫耐受。因此，开发一种切实可行的策略来对抗这种免疫耐受和放大ICB治疗疗效已成为当务之急。
PNAS：NLRC5或是下一个肿瘤免疫药物靶点
众所周知，逃避免疫系统的监视是肿瘤生长的一个必要条件。其中，I类组织相容性复合体（MHC I）的缺失是癌细胞逃避免疫监视的一个重要手段。在正常细胞内，MHC I的主要功能就是呈递胞内的异源蛋白（包括细菌、病毒、肿瘤蛋白等），供T细胞识别以激发免疫反应，从而最终清除这些异源蛋白。因此，如果癌细胞的
恒瑞源周向军：解析“肿瘤精准免疫治疗”的实践之路
8月中旬，大智慧阿思达克消息，今年7月8日，江苏恒瑞医药集团有限公司已与深圳源正细胞医疗技术有限公司合资成立恒瑞源正生物科技有限公司，注册资本8671.43万；主营免疫治疗产品开发，资金投向主要是MASCT、PD-1和实体瘤TCRT。 上月末，在2015东沙湖创投嘉年华CEO创业论坛中，恒瑞源
电商平台起诉刷单平台案胜诉－系全国首例
“电商起诉刷单平台第一案”10月27日在浙江省杭州市西湖区人民法院落槌。法院认为，杭州简世网络科技有限公司组织炒信的行为违背了公平、诚实信用原则和商业道德，严重侵害消费者利益并扰乱了电商平台的经营秩序，一审判决简世公司赔偿阿里巴巴经济损失20.2万元，宣判后双方均未提出上诉，目前该判决已经生效。
平台中心到国家微生物资源平台调研
2013年11月14日，平台中心苏靖副主任一行深入国家微生物资源平台开展调研活动。中国农业科学院副院长刘旭院士，中国农业科学院科技局、农业资源与农业区划研究所以及国家微生物资源平台相关负责同志和管理人员参加了调研。 此次调研重点聚焦平台“专题服务”、“人才队伍建设”、“组织协调和管理制度”
Cancer－Dis：肿瘤细胞为何抵抗免疫治疗－科学家揭示新机制
众所周知，在正常情况下机体免疫系统能够识别并清除体内发生癌变的细胞，但在肿瘤发育过程中，肿瘤细胞也会通过不同策略使免疫系统受到抑制，无法发挥对肿瘤细胞的杀伤作用。近年来免疫检查点抑制剂为癌症病人带来了新的希望，但是对药物的高抵抗率仍然妨碍了这类药物的使用，为了克服这一问题需要对产生抵抗的机制进行
科学家成功利用免疫细胞运输抗癌药物至肿瘤靶点
很多研究团队都在开发新型安全有效的方法来运输抵御癌症的药物，同时还不损伤健康的细胞；而有些研究人员则在寻找其它方法通过增强患者机体自身的免疫系统功能来抵御癌细胞，近日一项刊登于国际杂志Small上的研究报告中，来自宾州州立大学的研究人员通过研究将选定的抗癌药物包裹到生物可降解的聚合物纳米颗粒中，
PNAS发现一种阻止肿瘤细胞免疫逃避的新生物标志物
美国德克萨斯农工大学健康科学中心的研究人员发现，当癌细胞能够阻止NLRC5基因的功能时，它们就能够逃避免疫系统，并进行增殖。 这一研究成果公布在PNAS杂志上。 在正常情况下，免疫系统可识别并成功对抗癌细胞，从而随着它们的发展消除它们。然而，有时候这个过程会发生故障，从而形成肿瘤。“我们发现
“恶性肿瘤免疫负调控分子网络的形成与干预”项目启动会
6月18日上午，由秦志海研究员担任首席科学家的国家重大科学研究计划“恶性肿瘤免疫负调控分子网络的形成与干预”项目启动会在中科院生物物理研究所召开。 肿瘤微环境中存在着大量的负调控蛋白质分子，它们相互作用，相互影响，构成一个复杂的三维分子网络，其形成过程伴随着肿瘤细胞和微环境的
基石药业完成2.6亿美元B轮融资－持续发力创新肿瘤免疫
5月9日消息，基石药业(苏州)有限公司(简称“基石药业”)今日宣布完成2.6亿美元(约16.5亿人民币)B轮融资，成为迄今为止中国生物医药领域B轮最大单笔融资。 本轮融资由主权财富基金新加坡政府投资公司(GIC)领投，红杉资本中国基金、云锋基金、通和毓承资本、中信产业基金、泰康保险集团、A
使用癌症免疫疗法，更多肿瘤突变相当于更高的成功率
由Johns Hopkins Kimmel 癌症中心研究人员主导的一项新研究显示，“突变负荷”（亦即肿瘤 DNA 中存在的突变数）是指示一种癌症类型是否对被称为“检查点抑制剂”的癌症免疫疗法药物做出反应的良好指标。该研究发现发表于12月21日出版的《新英格兰医学期刊》（New England J
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo获欧盟批准第8个适应症
-肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab），作为一种辅助药物，用于存在淋巴结受累或转移性疾病且已行完全切除术的黑色素瘤成人患者，该适应症同时适用于BRAF突变型和野生型黑色素瘤。 值得一提的是，Opdivo是在这
基石药业2.6亿美元B轮融资持续发力创新肿瘤免疫疗法
5月9日消息，基石药业(苏州)有限公司(简称“基石药业”)今日宣布完成2.6亿美元(约16.5亿人民币)B轮融资，成为迄今为止中国生物医药领域B轮最大单笔融资。 本轮融资由主权财富基金新加坡政府投资公司(GIC)领投，红杉资本中国基金、云锋基金、通和毓承资本、中信产业基金、泰康保险集团、A
浆膜腔穿刺液免疫学检查应用于肿瘤标志物检查
肿瘤标志物 （1）癌胚抗原（CEA）：CEA是一种分子量较大的糖蛋白，当积液中CEA>20μg/L，积液CEA/血清CEA比值>1时，应高度怀疑为癌性积液。有时强调胸水CEA/血清CEA比值>4.3是恶性病变的一个指标。（2）甲胎蛋白（AFP）：血清AFP作为原发性肝癌的村志物现已肯定。同样腹水中A
人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫分析
人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因
科学家识别出对肿瘤细胞代谢和免疫逃逸重要的特殊蛋白
肿瘤细胞通常会改变能量代谢并增加葡萄糖的摄入从而支持其快速分裂和扩散，这或许就会限制免疫细胞对葡萄糖的可利用性从而减缓机体的抗癌免疫反应。近日，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上题为“Discovery of Targets for Immune–Metabolic Antitum