康蒂尼布局高潜力纤维化治疗领域,致力完善市场空白
长期以来,器官纤维化用药市场需求与供给的不匹配,是困扰广大患者的问题。有医疗专家坦言:“过去十多年中,特发性肺纤维化是没有特效药、治疗手段可以应对的,随着医疗技术的发展,新一代抗特发性肺纤维化药物面世了。以IPF为例,目前全球有两款有效药物——吡非尼酮及尼达尼布。但这远远不够,除IPF外,多器官纤维化用药的需求依旧旺盛,市场供应仍然空缺。” 纤维化市场前景广阔 全民健康的“拼图”需补全 资料显示,纤维化(Fibrosis)是由于炎症导致器官实质细胞发生坏死,组织内细胞外基质异常增多和过度沉积的病理过程。由于人体各个组织/器官都有可能发生纤维化,纤维化疾病具有“罕见病并不罕见”的特点。 据Frost & Sullivan数据,2022年中国罹患肺纤维化、肝纤维化、心肌纤维化等在内的器官纤维化患者人数已达到1.8亿人,预计2031年将达到1.92亿人。 虽然患病人数众多,但由于纤维化发病机理复杂,当前的治疗方式仍然有......阅读全文
康蒂尼布局高潜力纤维化治疗领域,致力完善市场空白
长期以来,器官纤维化用药市场需求与供给的不匹配,是困扰广大患者的问题。有医疗专家坦言:“过去十多年中,特发性肺纤维化是没有特效药、治疗手段可以应对的,随着医疗技术的发展,新一代抗特发性肺纤维化药物面世了。以IPF为例,目前全球有两款有效药物——吡非尼酮及尼达尼布。但这远远不够,除IPF外,多器官纤维
康德乐完成对康蒂思的收购
康德乐宣布其已完成对强生康蒂思的收购,共斥资19.44亿美元。该公司是心血管及血管内设备的全球领导者。收购计划自2015年3月起持续至今,目前随着管理团队在全球范围内的到位,整合流程已成功启动。 “我非常高兴地欢迎康蒂思的新同事加入康德乐。”康德乐主席兼首席执行官GeorgeBarrett称,
三个“北京造”新药集中落地
治疗特发性肺纤维化的“吡非尼酮”春节后上市,预防手足口病的疫苗完成生产验收,抗肿瘤新药“盐酸洛拉曲克”已经申报生产……记者日前从北京市食药监局获悉,3个由本市研制、具有自主知识产权的国家一类新药年内集中落地,将显着减轻患者病痛、大幅降低治疗费用。这也是北京多年来首次出现国家一类新药集中“落户”的
关于西尼地平的靶器官保护作用介绍
各国高血压指南均根据不同降压药物的靶器官保护作用推荐其强适应证。 基础和临床研究显示,西尼地平同时扩张肾小球入球和出球小动脉,降低肾小球囊内压力,具有改善肾功能和降低蛋白尿排泄率的肾脏保护作用。 基础研究和小规模临床研究表明,西尼地平还具有抗氧化、抑制血管平滑肌细胞增殖、改善左室舒张收缩功能
曲尼司特抗纤维化作用机制的介绍
1992年日本学者将曲尼司特用于治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕,取得了比较满意的疗效。 1、曲尼司特通过对成纤维细胞转化因子—β(TGF-β)的释放的抑制作用选择性抑制瘢痕疙瘩中胶原的合成; 2、曲尼司特抑制瘢痕疙瘩中成纤维细胞的胶原合成; 3、曲尼司特通过金属蛋白酶(MMP)和金属蛋白酶抑制剂
吃中药能逆转器官纤维化吗?-专家:需区别对待
有医学专家认为,在器官发生纤维化的早期及早干预,使患者脱离致病环境,或许能逆转纤维化的过程。 医学指导:广州市红十字会医院副院长舒建昌、肾病内科主任刘岩、广州军区广州总医院呼吸内科副主任李伟峰 人体器官遭受急性创伤或发生感染之后,会在产生炎症的同时进行组织修复,直到器官功能恢
阿斯利康SRC抑制剂获美国FDA孤儿药资格,治疗肺纤维化
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予saracatinib治疗特发性肺纤维化(IPF)的孤儿药资格。 孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20万的
尼美舒利事件致业绩大降-康芝药业主营“群龙无首”
上市只有一年多时间的康芝药业在2011年5月深陷尼美舒利事件门,这对以生产儿童尼美舒利颗粒瑞芝清产品为主营业务的康芝药业来说可谓沉重的打击。为了挽救自身危机,该公司近期不断通过与药企合作,或收购药企等方式来弥补主营业务的颓势。 主导产品“失势” 业绩大降59% 今年年初,儿童退
生化与细胞所等发现索拉菲尼改善肝纤维化的新机制
2011年5月,国际学术刊物Hepatology刊登了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所丁小燕实验室的研究成果。该研究发现索拉菲尼(sorafenib)改善肝纤维化的新机制。 中国是“肝病大国”,肝纤维化作为多种慢性肝病病理发生过程的重要特征,一直是肝病研究和治疗领域所关注
人工器官、克隆器官将成器官移植供体来源
近日,第一届中国器官移植医师年会在杭召开。钱江晚记者从会上了解到:以后,移植器官可以私人定制,器官来源的最大瓶颈有望突破;我国高发、增速最快的疾病糖尿病有望根治。 此次会议由中国医师协会器官移植医师分会主办、浙江大学附属第一医院、浙江省医师协会协办,有国内外300余专家参加。 中国工程院院士
类器官(organoids):器官芯片技术培育人胰岛类器官
近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员秦建华团队利用器官芯片技术培育人多能干细胞衍生的胰岛类器官取得新进展,相关成果发表在器官芯片领域刊物Lab on a chip上,并被选为封面文章。 类器官(organoids)是一种通过干细胞自组织方式形成的多细胞三维复杂结构,它能够在体外模拟具有来源
排尿困难的症状起因及常见疾病
症状起因 (一)机械性梗阻 1、膀胱颈梗阻 最常见的是前列腺病变,包括前列腺增生、纤维化或肿瘤。膀胱内结石、有蒂肿瘤、血块或异物以及邻近器官病变如子宫肌瘤、妊娠子宫嵌顿在盆腔等也可以阻塞或压迫膀胱颈引起梗阻。 2、 尿道梗阻 最常见的是炎症或损伤后的尿道狭窄。尿道结石、异物、结核、肿瘤
澳科学家研发鼻黏膜类器官以协助新冠病毒研究
澳大利亚彼得·多尔蒂感染与免疫研究所日前发布新闻公报说,其研究人员利用人体干细胞在实验室培育出鼻黏膜类器官,以模拟和研究新冠病毒感染人体后造成的影响。相关研究已发表在瑞士《国际分子科学杂志》上。 研究人员表示,在常规细胞系中测试病毒感染和治疗的传统方法,无法准确反映病毒给患者身体带来的影响。因
器官培养
In vitro organ cultures (Nagy Lab)kidneylungslimb In Vitro Differentiation of ES Cells into: (Nagy Lab)Cardiac MuscleNeuronal LineagesCystic Embryoid
类器官
以下是一些可能有助于提高类器官的结构和功能完善程度的方法:优化培养条件:包括培养基成分、生长因子的组合和浓度、细胞外基质的选择和优化等。例如,通过筛选和调整各种细胞因子的比例,更好地模拟体内细胞生长的微环境。引入血管化和神经支配:开发新的技术手段来构建类器官中的血管网络和神经连接,以增强营养物质供应
贝母露蒂的形态特征
多年生草本,春生夏萎、鳞茎扁球形,叶在下部对生,上部曲如卷须。春季开花,花呈钟状,淡黄绿色。花与果实均可入药,但以果实入药为主。
斯蒂尔病的症状
男女均可发病,多见于2~10岁的小儿。 1、发热 呈弛张热型,一般在39~40℃以上,体温波动幅度可达每天2~3℃,患者体温可能很高,但中毒症状稍轻,一般情况好,1~2周后可重复发热,有时呈稽留热,热程可持续数月至数年。 2、皮疹 发热与皮疹常同时存在,皮疹具有多形和多变的特点,可呈斑疹,丘
贝母露蒂的分布范围
贝母露蒂产于浙江的叫浙贝、产于四川的叫川贝,产于安徽的叫皖贝等等,在各地产的贝母中,四川产的川贝质地最优。
斯蒂尔病的检查
白细胞计数明显升高(10~45)×l09/L,分类中性粒细胞增多,核左移;血沉增快,血培养阴性。 X线表现:本病的X线表现是非特异性的,早期可见软组织肿胀和关节附近骨质疏松,反复或持续存在的关节炎则可见关节软骨破坏及骨糜烂,在受累的关节附近骨膜下常见线状新生骨,晚期亦可出现关节间隙狭窄,关节强
斯蒂尔病的诊断
白细胞计数明显升高(10~45)×l09/L,分类中性粒细胞增多,核左移;血沉增快,血培养阴性。 X线表现:本病的X线表现是非特异性的,早期可见软组织肿胀和关节附近骨质疏松,反复或持续存在的关节炎则可见关节软骨破坏及骨糜烂,在受累的关节附近骨膜下常见线状新生骨,晚期亦可出现关节间隙狭窄,关节强
斯蒂尔病的介绍
斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。Still病(AOSD)是一种相对少见的炎症性疾病,它具有一组同系统性青年性关节炎(Still病)相似的临床特点和实验室特点。它的特点是:每天高峰型发热,关节炎和典型的发生于发热期的逐天消失的皮疹。[1]
胎儿体蒂异常病例分析
体蒂异常是一组非常罕见的先天性畸形,发生 概率1∶14 000~42 000,在11~14周胎儿中发生 概率为1∶7 500[ 1]。体蒂异常(也称为肢体-体壁复 合体异常)是胸部和/或腹部的致命畸形,往往还伴 有肢体缺陷。胸内和腹腔内的器官位于腹腔外,包 含在羊膜腹膜内,并且直接与胎盘相连
【成人斯蒂尔病】治疗
由于本病的病程长短不一,病变累及部位不同,治疗药物剂量不同,疾病引起并发症不同以及缺乏对照观察等,本病治疗效果的评价比较困难,本病的治疗主要包括非甾体类抗炎药、糖皮质激素、细胞毒药物、慢作用药物及生物制剂治疗。1.非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药对部分患者能取得良好疗效,如控制发热,减轻全身症状和关节炎
阿蒂斯反应的定义
阿塞斯(M.Arthus,1903)所发现的变态反应。如果给家兔皮下反复注射马血清,他发现注射局部会出现坏死性变化,因而考虑这可能是局部的过敏症。现已知此现象是多种反应的复合反应。即在阿塞斯所进行的实验中出现过敏症,也出现迁延型反应。过敏症中以Ⅲ型反应最强。因此,通常所说的局部过敏坏死型反应或阿塞斯
尼美舒利阴霾笼罩-康芝药业上半年利润下滑59%
“尼美舒利事件”后,康芝药业首份半年报出炉。据披露,2011年上半年,公司归属于上市公司股东的净利润下降了59.28%,仅为2213.05万元。康芝药业日前表示,公司主导产品瑞芝清(化学名“尼美舒利”)销售额大幅减少,预计今年第三季度末累计净利润将比去年同期下降50%-
80后华人科学家获阿尔伯尼奖-该奖被视为诺奖风向标
北京时间8月16日消息,据国外媒体报道,8月15日,2017年美国阿尔伯尼生物医学奖颁发给五位科学家,以此奖励他们在CRISPR-Cas9相关领域做出的重大贡献。如图所示,这是获得2017年美国阿尔伯尼生物医学奖的5位科学家,从左至右依次为:埃马纽埃尔•卡彭蒂耶;詹妮弗•杜德纳;卢西亚诺•马拉夫
心肌纤维化
心肌钙化,又称为心肌纤维化,是由中~重度的冠状动脉粥样硬化性狭窄引起心肌纤维持续性和(或)反复加重的心肌缺血缺氧所产生的结果,导致逐渐发展为心力衰竭的IHD,即慢性缺血性心脏病。 传统的医学认为人的心肌钙化或者心肌纤维化后,心肌细胞不能再生。
肝纤维化简介
肝纤维化是一个病理生理过程,是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生。任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程,如果损伤因素长期不能去除,纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化。因此它不是一个独立的疾病。
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤,以及不能手术的晚期肾细胞癌。此外,舒尼替尼还可用于治疗胰腺神经内分泌瘤(不可切除的或转移性高分化进展期的)。 舒尼替尼是一种小分子靶向治疗药物,通过阻断肿瘤新生的血管和杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤的生长和增殖。它的使用范围较广,但使用时需要注意可能出现
Nat-Med:器官芯片体外模拟器官患病
5月11日,来自哈佛大学等研究机构的一组研究人员利用合成干细胞成功制备器官芯片,从而实现了器官在体外生长,模拟了病变组织的生长情况。这是科学家首次成功模拟人类组织患病的研究。该研究的成功使得人类在个性化医疗方面前进一大步 5月11日,来自哈佛大学等研究机构的一组研究人员利用合成干细胞成功制备器官芯