神奇！纳米药物“伪装”细胞建立“药库”应对疾病
骨关节炎是种常见的关节退行性衰老疾病，随着社会人口老龄化加剧，越来越多的人被骨关节炎困扰。尽管人们有多种骨关节炎干预手段，但目前尚无能改变疾病进程的治疗方法。近日，国家纳米科学中心研究员聂广军团队与清华大学长庚医院教授余家阔团队合作，构建的软骨组织特异性药物储库平台，可显著改善抗骨关节炎药物的药代动力学，提升治疗效果。相关研究已在线发表于《科学-转化医学》。骨关节炎的纳米药物治疗。AI生成图片难题骨关节炎的特征为关节软骨磨损、滑膜炎症和病理性软骨下骨重塑，导致患者关节长期慢性疼痛并最终发展为关节功能障碍。“这是种长期慢性疾病，门诊时经常碰到关节已经疼了好几年的患者。”论文共同第一作者、博士生邓荣辉告诉《中国科学报》。目前，临床上对骨关节炎的治疗分五个阶段，但各种方案均有局限。运动方案需要坚持锻炼，患者很难坚持将关节周围肌肉练到一定强度；手术方案包括关节镜清理、截骨保膝和人工关节置换，都无法将已磨损的软骨恢复如初；药物治疗方面目前......阅读全文
神奇！纳米药物“伪装”细胞－建立“药库”应对疾病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518125.shtm骨关节炎是种常见的关节退行性衰老疾病，随着社会人口老龄化加剧，越来越多的人被骨关节炎困扰。尽管人们有多种骨关节炎干预手段，但目前尚无能改变疾病进程的治疗方法。近日，国家纳米科学中心研究
神奇！纳米药物“伪装”细胞－建立“药库”应对疾病
骨关节炎是种常见的关节退行性衰老疾病，随着社会人口老龄化加剧，越来越多的人被骨关节炎困扰。尽管人们有多种骨关节炎干预手段，但目前尚无能改变疾病进程的治疗方法。近日，国家纳米科学中心研究员聂广军团队与清华大学长庚医院教授余家阔团队合作，构建的软骨组织特异性药物储库平台，可显著改善抗骨关节炎药物的药代动
国家纳米中心等在骨关节炎治疗纳米药物库方面取得进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心聂广军团队与北京大学第三医院合作，在骨关节炎治疗纳米药物库方面取得进展。相关研究成果以Chondrocyte membrane-coated nanoparticles promote drug retention and halt cartilage damag
骨关节炎软骨实现无需干细胞负载的软骨缺损修复再生
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515331.shtm近日，西安交通大学化学学院成一龙课题组和口腔医院杨宇轩博士通过聚加成反应构建了一种分别负载生物活性因子单宁酸和软骨分化因子Kartogenin的多重氢键交联水凝胶，作为体内软骨再生的无
BNTA化合物可保护软骨细胞以及抑制骨关节炎发展
在国家自然科学基金项目（批准号：81330040）等资助下，北京大学第三医院运动医学研究所敖英芳教授团队在骨关节炎治疗方面取得重要进展，研究成果以“A Small Molecule Promotes Cartilage Extracellular Matrix Generation and In
从正常人和骨关节炎患者关节软骨分离软骨祖细胞实验1
从人关节软骨中分离软骨祖细胞实验材料人关节软骨试剂、试剂盒胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53 mmol L)PBSA配制胎牛血清牛血清白蛋白（BSA)10μg ml和1 mg ml PBSC配制血清纤连蛋白 10μg m1 PBSC配制仪器、耗材尼龙膜40μm筛孔（“细胞
从正常人和骨关节炎患者关节软骨分离软骨祖细胞实验3
人软骨祖细胞的分化实验材料人软骨试剂、试剂盒灭菌分化培养基PBSA胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53mmol L)PBSA配制仪器、耗材离心管 15ml圆锥底的离心管（50 ml)血细胞计数板微量离心器实验步骤(a)从培养瓶中吸出生长培养基弃之。(b)PBSA润洗后弃去洗
从正常人和骨关节炎患者的关节软骨中分离软骨祖细胞...
从正常人和骨关节炎患者的关节软骨中分离软骨祖细胞实验实验方法原理 实验材料 人关节软骨试剂、试剂盒 胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53 mmol L)PBSA配制胎牛血清牛血清白蛋白（BSA)10μg ml和1 mg ml PBSC配制血清纤连蛋白 10μg m1 PBS
从正常人和骨关节炎患者关节软骨分离软骨祖细胞实验2
从人滑膜中分离软骨祖细胞、培养、分化实验材料骨关节炎患者全关节置换得到的胫骨滑膜；需要正常组织时使用新鲜的尸体组织试剂、试剂盒DMEM(包含4.5 g L葡萄糖和4 mmol L L-谷氨酰胺）黏附培养基：含100μg ml庆大霉素的DMEM克隆生长培养基：DMEM10% FBS和100μg ml庆
从正常人和骨关节炎患者的关节软骨中分离软骨祖细胞
从人关节软骨中分离软骨祖细胞 从人滑膜中分离软骨祖细胞、培养、分化 人软骨祖细胞的分化 实验方法原理 实
磁共振T2mapping、T1rho序列对膝骨关节炎定量成像的研究进展
膝骨关节炎是一种常见的退行性关节疾病，随着年龄的增大，发病率明显升高，每10例男性中就有1例患病，而60岁以上的女性中几乎有一半患病。膝骨关节炎是造成残疾的主要原因，给家庭、社会造成巨大的经济负担。膝骨关节炎的危险因素有很多，包括年龄增长，肥胖，遗传因素，营养，参与体力劳动、密集型工作或运动，以
关节炎中的表观遗传学基因开关
一项新研究发现DNA甲基化是控制MMP13酶基因的开关，而MMP13酶具有重要的软骨破坏作用。文章发表在FASEB Journal杂志的网站上。 骨关节炎是一种退行性关节疾病，该疾病的典型症状是患者关节软骨持续不可逆的损失，这主要是由于基质金属蛋白酶MMP13破坏基质中的II型胶原引起
王岩/叶棋浓合作团队发现骨关节炎软骨退变新靶标
骨关节炎（Osteoarthritis，OA）是目前世界上最广泛的退变性关节功能障碍性疾病，预计到2020年将成为第四大致残性疾病，是引发人类肢体疼痛和功能障碍的重要原因之一，给患者、家庭和社会造成巨大经济负担【1】。因此，研究骨关节炎病程的潜在分子机制，发现与骨关节炎软骨退变有关的新靶标将为骨
Nature子刊：骨关节炎的发展与蛋白HPIP相关
骨关节炎（Osteoarthritis，简称OA）是中老年人中常见的一种退行性关节疾病。根据美国疾控中心的统计，在美国65岁以上的人群中，大约80%患有关节炎。软骨退化影响了骨关节炎的治疗。 近日，中国人民解放军总医院王岩教授和军事医学科学院北京生物工程研究所叶棋浓教授等人领导的研究团队
研究发现骨关节炎的发展与蛋白HPIP相关
骨关节炎（Osteoarthritis，简称OA）是中老年人中常见的一种退行性关节疾病。根据美国疾控中心的统计，在美国65岁以上的人群中，大约80%患有关节炎。软骨退化影响了骨关节炎的治疗。 近日，中国人民解放军总医院王岩教授和军事医学科学院北京生物工程研究所叶
提取动物关节软骨组织总RNA
实验目的 研磨破碎软骨组织（大鼠膝关节软骨），提取其总RNA。 实验原理 充分磨碎软骨样品（大鼠膝关节软骨），再用相关试剂提取其总RNA。 实验材料和器具样品：大鼠膝关节软骨仪器：多样品组织研磨仪（上海净信，Tissuelyser-24）耗材：研磨罐（上海净信，***ml），
Nature子刊：骨关节炎的发展与蛋白HPIP相关
骨关节炎（Osteoarthritis，简称OA）是中老年人中常见的一种退行性关节疾病。根据美国疾控中心的统计，在美国65岁以上的人群中，大约80%患有关节炎。软骨退化影响了骨关节炎的治疗。 近日，中国人民解放军总医院王岩教授和军事医学科学院北京生物工程研究所叶棋浓教授等人领导的研究团队
什么叫组织特异性
组织特异性tissuespecificity组织特异性就是多细胞生物个体，每个组织具有与其它组织相区别的特征。将同样的性质以脏器单位来考虑时，称为脏器特异性。组织特异性的存在是取决于构成该组织主要成分的细胞性质。例如自身免疫性疾病，体内某组织发生障碍就是组织特异性表现的结果，在这种情况下，是构成该组
科学家发现软骨再生机制——有望治疗骨关节炎
骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是一种常见且严重损害患者身体机能的关节疾病，其特征是软骨变性和丢失，并且由于其复杂的发病机制而缺乏积极有效的手段。近年来随着细胞和组织工程技术的发展,利用干细胞治疗骨关节炎受到广泛的关注。自身的关节固有干细胞治疗（native joint-resi
骨关节炎研究领域获得重大突破
图1 酪氨酸激酶Fyn促进骨关节炎发展的机制模式图图2 滑膜巨噬细胞M1极化促进骨关节炎发展的机制模式图 在国家自然科学基金项目（项目批准号：81530070，81625015）等资助下，南方医科大学白晓春与蔡道章教授研究团队在骨关节炎研究领域取得重要进展，研究成果分别以“Tyrosine Kin
生物玻璃可望修复部分软骨组织
英国帝国理工学院12日发布了一种新型生物玻璃材料，这种材料具有与人体软骨组织相似的特性，不但可望促进某些受损软骨组织再生，还有望替代部分软骨组织。 帝国理工学院的研究人员与意大利的米兰比可卡大学同行合作，利用新的合成技术制造出这种生物玻璃。它的成分包括二氧化硅和聚己内酯等，具有与软
PCR扩增CDNA库中的特异序列策略
最常用的基因分离方法需要建立组织或细胞RNA的cDNA库，然后用抗体或 DNA探针筛选出感兴趣的基因。虽然这个方法已成功地克隆了大量基因，但建立和筛 选CDNA库是一项非常耗时．费力的工作，而且用寡聚核苷酸作探针进行筛选需大量蛋 白质序列结构的资料。聚合酶链的反应（PCR）方法可使一种特异D
用PCR扩增cDNA库中的特异序列
最常用的基因分离方法需要建立组织或细胞RNA的cDNA库，然后用抗体或 DNA探针筛选出感兴趣的基因。虽然这个方法已成功地克隆了大量基因，但建立和筛 选CDNA库是一项非常耗时．费力的工作，而且用寡聚核苷酸作探针进行筛选需大量蛋 白质序列结构的资料。聚合酶链的反应（PCR）方法可使一种特
NSD1调控OSR2是潜在的骨关节炎靶标
11月27日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员邹卫国研究组与上海市第六人民医院教授张长青合作完成的题为H3K36 methyltransferase NSD1 protects against osteoarthritis through regulating chondrocyte d
研究人员通过单细胞测序技术揭示骨关节炎发病机制
骨关节炎是目前世界上广泛发生的软骨退变疾病。我国研究人员近期通过单细胞转录组测序技术，发现了与骨关节炎软骨退变有关的新的细胞亚型及其分子标志物。据悉，这一研究有助于揭示骨关节炎软骨退变发病机制，将为骨关节炎的诊断和治疗提供重要参考。 这一由北京大学生命科学院汤富酬课题组和中国人民解放军总医院王
研究人员通过单细胞测序技术揭示骨关节炎发病机制
骨关节炎是目前世界上广泛发生的软骨退变疾病。我国研究人员近期通过单细胞转录组测序技术，发现了与骨关节炎软骨退变有关的新的细胞亚型及其分子标志物。据悉，这一研究有助于揭示骨关节炎软骨退变发病机制，将为骨关节炎的诊断和治疗提供重要参考。 这一由北京大学生命科学院汤富酬课题组和中国人民解放军总医院王
关于非特异性肋软骨炎的简介
非特异性肋软骨炎是肋软骨的非化脓性炎症，1921年由Tietze首先报道，故又称为Tietze病。本病在临床上经常遇到，好发于青壮年，女性较男性多见。主要表现为单根或多根肋软骨肿大、凸起，多见于一侧第2～4肋软骨，少数病例为双侧，偶可发生于肋弓。
治疗非特异性肋软骨炎的简介
治疗的目的主要是缓解疼痛，除适当给予镇静止痛药物外，采用1%盐酸普鲁卡因加泼尼松局部痛点封闭有一定效果。对局部肿大明显、疼痛较重而长时间不缓解，病人思想负担过重或不能排除肋软骨肿瘤者，亦可考虑将增大的肋软骨切除，但广泛肋软骨炎病例不宜施行。
《Cell》阐明骨关节炎病因机制
骨关节炎是导致残疾的一个主要原因，以关节软骨组织破坏为特征，然而由于不清楚潜在的分子病因当前缺乏有效的治疗。发表于2月13日《细胞》(Cell)杂志上的一项研究揭示，骨关节炎相关组织损伤是由参与调控及响应软骨细胞内锌离子水平的一条分子信号通路所引起。一种叫做ZIP8的蛋白在这些细胞内部转运锌离子
研究揭示骨关节炎发病新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516790.shtm1月24日，南方医科大学珠江医院教授丁长海团队联合美国宾夕法尼亚大学教授秦聆团队首次系统解析了人髌骨下脂肪垫（IPFP）和滑膜组织的单细胞图谱及其在膝骨关节炎中的变化，并揭示载脂蛋白E