科学家提出多靶点多功效药物设计新理念
3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物学、细胞功能学、在体动物行为学等技术手段，提出了“基于可变形骨架的化学信息学方法”（FSCA）的全新多靶点、多功效药物设计理念，为治疗复杂精神疾病的药物开发提供了新路径。精神疾病的治疗是医学界的重要挑战。这些疾病的发病机理异常复杂，症状表现千差万别。以精神分裂症与痴呆症为例，这两类精神病患既发生精神错乱又表现出记忆力减退和思维混乱等认知障碍。传统的单一靶点药物难以满足患者的需求，而组合用药面临药物体内互作带来的未知副作用风险。因此，亟需研发出能够......阅读全文
药物设计，设计什么？
上周《Nat. Rev. Drug Discov.》一篇分析显示设计符合类药性（drug-like）规则的候选药物并不能真正增加这些药物在开发路程上的成功率。那么现在药物需要如何设计才能保证一定的成功率呢？ 首先药物设计不是大学教科书里讲的活性分子设计，设计活性化合物要容易无数倍。新药在今天的
药物安全药理试验设计要求
1.生物材料 生物材料有以下几种：整体动物，离体器官及组织，体外培养的细胞、细胞片段、细胞器、受体、离子通道和酶等。整体动物常用小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、犬、非人灵长类等。动物选择应与试验方法相匹配，同时还应注意品系、性别及年龄等因素。生物材料选择应注意敏感性、重现性和可行性，以及与人的相关性等
双载荷设计为小分子药物提供全新设计范式
中国科学院上海药物研究所研究员张翾团队与中国科学院昆明动物研究所研究员何永捍团队，提出一种双载荷小分子药物偶联物（SMDC）设计策略，在实现高效肿瘤靶向递送的基础上成功激活旁观者抗肿瘤效应，并显著降低由药物非特异性内吞引发的毒性风险，为SMDC在疗效与安全性之间实现系统性平衡提供了一种全新的设计范式
药物临床研究的盲法设计
实验材料人试剂、试剂盒安慰剂胶囊抗生素仪器、耗材药袋大袋：内装供试药或对照药；中袋：内装与大袋药相同的2-3个递补号，例如41、43、46为甲院A药的递补号，42、44、45为甲院B药递补号。以便在受试者中途剔除时，可以补用指定的药袋，而不破盲；小袋：写有该袋实际放入的药名及抢救措施的字条，以便发生
基于序列的药物设计新方法
20世纪90年代以来，基于蛋白质结构的药物设计（SBDD）一直是创新药物发现的主流方法，在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程，包括建立蛋白质的三维（3D）结构，识别潜在的配体结合位点，并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有
上海药物所提出基于序列的药物设计新方法
20世纪90年代以来，基于蛋白质结构的药物设计（SBDD）一直是创新药物发现的主流方法，在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程，包括建立蛋白质的三维（3D）结构，识别潜在的配体结合位点，并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有
AI可据蛋白结构快速设计药物分子
一种新的生成式AI可从头开始设计分子，使其与相应蛋白质精确匹配。图片来源：苏黎世联邦理工学院科技日报讯 （记者张梦然）瑞士苏黎世联邦理工学院化学家开发出一种新的人工智能（AI）算法程序，可根据蛋白质的三维表面快速、轻松地设计活性药物成分。最新一期《自然·通讯》杂志刊发的这一成果，可能彻底改变药物研发
全球销售额－Top－20－的小分子药物及药物设计思路
根据美国Arizona大学的Jon Njardarson课题组整理的小分子药物销售额数据（https://njardarson.lab.arizona.edu/content/top-pharmaceuticals-poster），笔者总结了2021年全球销售额top 20的小分子药物的分子结构、靶
三强联手设计药物抑制甲型肝炎病毒
一项近日发表在《PLOS Biology》上的新研究表明，基于结构的药物设计表明过去研究用于治疗头颈癌的一种药物可以作为先导化合物开发药物来治疗甲肝病毒感染，这项研究由四川大学、清华大学、中国科学院共同完成。 甲型肝炎是一种小核糖核酸病毒引起的感染疾病，每年感染约150万人，并持续造成重大死亡
果蝇蛋白启示录：设计抑制癌症的药物
宾夕法尼亚大学研究者发现：果蝇蛋白做诱饵可捕获肿瘤生长因子，研究结果可用于指导设计抑制癌症的药物。 宾夕法尼亚大学医学院的研究者展示了他们的研究成果，如何将果蝇的一种蛋白Argos与促进癌症生长的生长因子结合，使之作为诱饵受体。了解Argos蛋白如何抑制肿瘤生长可以指导用于癌症治疗的新药物的设计。
CPSA－2013分会：药物分析及配方设计
013年4月25日，上海CPSA 2013各个分会在浦东淳大万丽酒店不同宴会厅同期举行。本次在宴会厅Rhine厅的会议主要围绕药物分析及配方设计展开专题讨论。 首先上台演讲的是来自Pharmatech的Alex Chen，带来了《构成和功能：材料科学在配方设计的作用》报告。 上
我国科学家提出药物设计新方法
化学动力学疗法（CDT）通过对失调的肿瘤自由基稳态的特异性调控，为选择性和逻辑性癌症干预提供了新的可能性。目前的CDT方法很大程度上依赖于经典的芬顿（Fenton）或哈伯·韦斯（Haber-Weiss）化学反应将内源性过氧化氢（H2O2）转化为剧毒的羟基自由基，导致它们的抗癌效果受到极大的限制。
简述蛋白质结构在药物设计中的应用
从基因组数据到新药物的过程分为2个部分：一是选择目标蛋白，二是选择合适的药物，药物分子必需与目标蛋白质分子紧密结合、容易合成且没有毒副作用。传统的药物设计通过筛选大量的天然化合物、已知的底物或配基的类似物（anaIogs）以及生物化学研究来确定前导物（Iead compounds），较少依赖目标
我国农业生物药物分子设计平台建设取得可喜进展
国家“863计划”现代农业技术领域通过攻关发现并鉴定了一系列基因和蛋白新靶标，在农业生物药物分子设计平台建设方面取得可喜进展。 从受体蛋白、基因等水平发现和鉴定了新的生物药物靶标，为生物药物分子设计和创制奠定了基础。首次通过量化计算的方法构建了新烟碱受体可能的作用模型；通过3H标记吡虫啉和IPP化
算化学设计辅助药物开发有望治疗复杂疾病
发表于12月13日的Nature杂志上，由邓迪大学、北卡罗莱纳大学科学家领导的一个国际研究合作已经开发出一种能够设计一次靶向多个蛋白质药物的方法。该方法可用来开发药物治疗许多常见的人类疾病如糖尿病，高血压，肥胖，癌症，精神分裂症和双极性障碍。 这些疾病被称为复杂疾病，因为每个人都有一些遗传和非
南大特聘教授：彻底改变药物设计的技术
大多数药物是由小分子组成的，它们可靶定一类细胞膜表面上发现的蛋白质。研究这些微妙的相互作用，对于有效药物的设计是必不可少的，但是，这一任务是非常具有挑战性的。 现在，美国亚利桑那州立大学生物Biodesign研究所的陶农建（Nongjian Tao）及其同事，在最近的《Science Adva
做两药物对于肿瘤细胞作用的实验应该怎么设计
将细胞铺到6孔板或12孔板等，等细胞覆盖率达到50——60%时用无血清培养基饥饿处理过夜。然后2种药物及药物的溶剂（对照）分别刺激细胞，一定时间后检测细胞的反映。如增殖，迁移及生存状态等。
红外传感器助力药物设计－精准提升药效
许多药物是通过抑制特定蛋白质活性来影响细胞代谢的。为此，在蛋白囊状功能体中，实现药物与靶蛋白的结合，是完成该目标的关键。这种结合过程也可以改变蛋白质表面结构（这种现象称为蛋白质的构象变化），并打开有利于携带活性药物的新囊腔。充分利用这些新结构是药物研究的“圣杯”，这是因为它们有机会提高活性药
药物天平是根据市场需求而改进设计制造的
药物天平是根据市场需求而改进设计制造的 药物天平是根据铰链连接的平行四边形机构设计，按照Q/XWBYT001-200企业标准生产制造的。天平的型式为双盘单械杆等臂式，其外型分为封闭式和非封闭式。有标尺和无标尺装置。药物天平的计量性能达到或高于标准所规定的数据。主要性能指标：zui大称量范围100-
AI将帕金森病药物设计提速十倍
英国剑桥大学研究人员使用人工智能（AI）技术大幅加快了帕金森病治疗方法的开发。他们设计并使用了一种基于AI的策略，来识别阻止α-突触核蛋白（帕金森病的特征蛋白）聚集的小分子。研究结果发表在新一期《自然·化学生物学》杂志上。帕金森病影响着全球600多万人，预计到2040年，这一数字将增加两倍。当人们患
药物开发失败的概率：生物标记物指导的试验设计
本期Nature Reviews Drug Discovery发表了来自Genentech, Inc.公司Michael J. Townsend 和Joseph R. Arron的评论文章。文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败，但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的
科学家提出多靶点多功效药物设计新理念
3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypha
科学家提出多靶点多功效药物设计新理念
3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharm
3D打印药物－连释药过程都能被“设计”
近日，全球3D打印药物领域的引领企业——南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称三迭纪）负责人表示，该公司年产能达5000万片的3D打印药物连续化生产线将于今年底建成，届时，将通过开放技术资源，建立与全球药企的广泛合作，实现3D打印药物技术的商业化。 3D打印又称“增材制造”，是一种通过特定数字设
为抗病毒药物设计提供新靶点
所有已知病毒传播链全部终结 ■世界卫生组织1月14日在日内瓦宣布，利比里亚复燃的埃博拉疫情已于14日结束，目前所有已知的埃博拉病毒传播链在西非地区全部终结。根据世卫组织规定，超过42天没有新增埃博拉病例即可宣告疫情结束。利比里亚曾于去年5月首次宣布埃博拉疫情结束，但随后埃博
AI将帕金森病药物设计提速十倍
英国剑桥大学研究人员使用人工智能（AI）技术大幅加快了帕金森病治疗方法的开发。他们设计并使用了一种基于AI的策略，来识别阻止α-突触核蛋白（帕金森病的特征蛋白）聚集的小分子。研究结果发表在新一期《自然·化学生物学》杂志上。 帕金森病影响着全球600多万人，预计到2040年，这一数字将增加两倍。
药物开发失败的概率：生物标记物指导的试验设计
本期Nature Reviews Drug Discovery发表了来自Genentech， Inc.公司Michael J. Townsend 和Joseph R. Arron的评论文章。文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败，但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的
《中国科学报》药物设计新方法可预测药效
3月5日，《中国科学报》记者撰文，介绍了我校课题组与美国Rice大学José N.Onuchic课题组合作,在药物设计理论计算新方法发展研究中获得重要成果的情况，全文转载如下： 本报讯(记者黄辛)近日，中科院上海药物研究所蒋华良课题组、华东理工大学李洪林课题组和美国Rice大学José
中国科学院动物所团队综述环形RNA药物设计
环形 RNA（circular RNA,circRNA）是一类广泛存在于真核细胞中的内源性非编码 RNA 分子，在生物体发育过程中发挥着重要作用。其独特的环状结构使其免受外切酶降解，因此比线性 RNA 更加稳定。自 2010 年代初以来，circRNA 在 RNA 适配体、 guide RNA 等领
新研究为“阿片减量”镇痛策略提供可操作药物设计模板
中国科学院上海药物研究所研究员徐华强团队、高召兵团队，上海交通大学研究员庄友文团队、教授张健团队，联合美国北卡罗莱纳大学教堂山分校教授布赖恩·L·罗斯团队等多家单位，通过结构导向成功设计研发出新型阿片受体变构调节先导分子MPAM-15，为“阿片减量”的镇痛策略提供了更清晰的理论基础与更可操作的药物设