算化学设计辅助药物开发有望治疗复杂疾病
发表于12月13日的Nature杂志上，由邓迪大学、北卡罗莱纳大学科学家领导的一个国际研究合作已经开发出一种能够设计一次靶向多个蛋白质药物的方法。该方法可用来开发药物治疗许多常见的人类疾病如糖尿病，高血压，肥胖，癌症，精神分裂症和双极性障碍。 这些疾病被称为复杂疾病，因为每个人都有一些遗传和非遗传因素影响疾病易感性。在遗传性精神分裂症方面我们知道可能存在数百个不同的基因，能影响疾病的风险。正因为如此，作用于单基因的一种药物经常不能起到治疗效果。 在神经精神疾病，传染病和癌症疾病中，过去的20年药物设计已选择性地靶向于一个单一的分子，但因为这些疾病的复杂性，这些药物往往是无效的，因此他们当中有许多药物未能上市。 此外，一种药物所作用的单一目标蛋白可以与许多其他蛋白相互作用。这些不能预期的相互作用经常会导致毒性和不良反应。也许设计同时作用多个蛋白的药物能解决上述问题。新方法充分利用药物靶标相互作用的大型数据库利用计算机自动......阅读全文
算化学设计辅助药物开发有望治疗复杂疾病
发表于12月13日的Nature杂志上，由邓迪大学、北卡罗莱纳大学科学家领导的一个国际研究合作已经开发出一种能够设计一次靶向多个蛋白质药物的方法。该方法可用来开发药物治疗许多常见的人类疾病如糖尿病，高血压，肥胖，癌症，精神分裂症和双极性障碍。 这些疾病被称为复杂疾病，因为每个人都有一些遗传和非
Nature－Neuroscience：复杂脑障碍治疗药物开发新路
父母不是孩子一切问题的根源，单基因突变也不是复杂脑疾病的本源。 为了让研究者看得更全，南加州大学的神经学家Marcelo P. Coba创建了首个脑部蛋白质协同网络地图。这张图将使药物开发进入一个新时代。 “现有的药物对脑障碍治疗不起作用，”文章通讯作者、Keck医学院Zilkha神经遗传学
人脑类器官准确模拟自闭症，有望治疗复杂脑疾病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508435.shtm凭借类器官和遗传学的革命性结合系统，科学家现在可在人脑类器官中全面测试多个突变的影响，识别出脆弱的细胞类型和基因调控网络，而这正是治疗自闭症谱系障碍的基础。这一成果为了解最复杂的人类大
研究发现烟瘾产生原因有望开发治疗烟瘾药物
日本和加拿大研究人员近日在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说，他们发现吸烟者犯烟瘾时，想吸烟的欲望是脑部的前额区两个部位共同作用产生的。 上述成果源自日本理化研究所分子成像科研中心和加拿大麦基尔大学蒙特利尔神经学研究所的试验及分析结果。 研究者邀请总共10名男女烟民提供合作，设定了
人脑类器官准确模拟自闭症，有望治疗最复杂的脑疾病
凭借类器官和遗传学的革命性结合系统，科学家现在可在人脑类器官中全面测试多个突变的影响，识别出脆弱的细胞类型和基因调控网络，而这正是治疗自闭症谱系障碍的基础。这一成果为了解最复杂的人类大脑疾病提供了前所未有的创新途径，并为临床研究带来了希望。相关结果于13日发表在《自然》杂志上。 左半部分：人脑
埃博拉药物有望在超算助力下诞生
尽管埃博拉疫情高峰已过，但至今还没有真正经临床验证有效的专用药物。英国利兹大学１１日公布的一个项目将利用超级计算机上运行的软件“解码”埃博拉病毒，找到抑制病毒复制和生长的方法，从而加速治疗药物的研发。 传统上的新药研发需在实验室中对数百种药物成分进行生物测试，这一过程往往要耗费不少时间。据利兹
研究有望开发出治疗艰难梭菌感染的新型药物疗法
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自纽约市立大学等机构的科学家们通过研究或有望帮助开发治疗艰难梭菌（clostridium difficile）感染的新药，艰难梭菌会引发腹泻、恶心、内出血和潜在
关键靶点或有望开发治疗引发肿瘤疾病的新型疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中，来自辛辛那提大学的科学家们通过研究开发了一种新方法来靶向作用激活特殊蛋白复合体的分子过程，相关研究或有望帮助开发治疗引发肿瘤疾病的新型疗法。图片来源：Colleen Kelley/University of Cincinn
有望开发有效预防“中风”的药物
最新研究表明，在大脑中负责保护大脑免受感染及发炎的细胞，同时也对修复大脑的屏障系统有着重要的作用，其中屏障系统可将大脑的身体的其他部位分隔开来。该发现对临床有着重要的意义，因为曾有某些心血管疾病药物可阻碍大脑中风或者受伤后自我修复的能力。 “该研究表明，在中央神经系统的宿主免疫细胞对维持血脑
特殊脂质分子或有望助开发治疗多种炎性疾病的新药
日前，来自卡迪夫大学等机构的研究人员通过研究发现了一种具有特殊抗炎性活性的脂质，这种脂质或许有望被开发制成新型药物来治疗多种疗法受限的疾病。 图片来源：pharmafactz.com 研究者指出，这种脂质分子能够抑制循环血细胞中的炎症表现，因此这种脂质分子就有望成为开发治疗多种炎性疾
日本科学家开发新型药物有望治疗尼曼匹克病
细胞一些生理过程的副产物需要及时清除或降解保证细胞行使正常功能。溶酶体是细胞主要的废物处理系统，一旦一些基因异常影响了溶酶体功能就会导致废物堆积在细胞内影响细胞功能。 尼曼匹克病是一种罕见的遗传病，能够影响细胞内负责将胆固醇从溶酶体转运到其他部位的两个关键蛋白。胆固醇在溶酶体内的积累会导致一些
一种食用色素或可助治疗脑癌－新的治疗药物开发有望
日本研究人员日前宣布，通过动物实验发现一种红色的食用色素对治疗恶性胶质瘤有效，今后有望在此基础上开发出新的治疗药物。 胶质瘤是大脑肿瘤中的一种，对恶性胶质瘤的治疗非常棘手，通过外科手术很难完全清除患部，还需要配合使用药物，不过现有药物效果还不理想，因此需要开发更好的药物。 日本基础生物学研究
智能监视系统辅助闭合复位治疗复杂骨盆骨折病例分析
骨盆、髋臼骨折有很高的死亡率和致残率。目前临床治疗多采用手术切开复位完成骨盆环固定，但切口暴露大、出血多、复位固定难度较大。闭合复位、通道螺钉固定对严重移位的骨盆骨折有明确优势，但过程中需要多次透视（平均需透视150余次），对患者和医务人员有较大辐射伤害。国内外学者目前多聚焦螺钉的精准植入，尚未见有
16亿美元！默沙东与Sutro合作开发癌症－免疫疾病治疗药物
7月24日，Sutro Biopharma与Merck＆Co以高达16亿美元的价格签署了一项合作和许可协议，旨在发现和开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型免疫调节疗法。 Sutro的无细胞蛋白质合成技术与默克的免疫学和癌症专业技术相结合，Sutro将主要负责临床前研究，而默克将获得从合作中获得全
一污水中病毒衍生出通用型药物－有望治疗多种脑疾病
一种存在于污水中的病毒，竟然衍生出了一种独特的通用型药物，可以靶向与多种大脑致残性疾病相关的斑块，包括阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）、帕金森氏症和克雅氏病等。这些神经退行性疾病的共同特点是大脑内淀粉样蛋白的异常沉积。 据《新科学家》杂志网站20日（北京时间）报道，动物测试结果显示，这种药物粉碎
一污水中病毒衍生出通用型药物－有望治疗多种脑疾病
一种存在于污水中的病毒，竟然衍生出了一种独特的通用型药物，可以靶向与多种大脑致残性疾病相关的斑块，包括阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）、帕金森氏症和克雅氏病等。这些神经退行性疾病的共同特点是大脑内淀粉样蛋白的异常沉积。 据《新科学家》杂志网站7月20日（北京时间）报道，动物测试结果显示，这种药
新生儿的测序有望辅助代谢疾病的筛查
美国医学遗传学学会（ACMG）的临床遗传学年会于3月24-28日在美国盐湖城举行。加州大学旧金山分校的Robert Nussbaum在会议上表示，高通量的外显子组测序有望作为辅助的筛查检测，发现新生儿的代谢疾病。 四家机构最近发起了一项称为“Newbie Seq（NB Seq）”的计划，致力于
一种食用色素或可助治疗脑癌－今后有望开发新的治疗药物
日本研究人员日前宣布，通过动物实验发现一种红色的食用色素对治疗恶性胶质瘤有效，今后有望在此基础上开发出新的治疗药物。 胶质瘤是大脑肿瘤中的一种，对恶性胶质瘤的治疗非常棘手，通过外科手术很难完全清除患部，还需要配合使用药物，不过现有药物效果还不理想，因此需要开发更好的药物。 日本基础生物学研究
“化学鸡尾酒”重编程自体细胞，有望治疗心脏、神经类疾病
利用小分子诱导细胞重编程，使其具备多能干细胞性能，并分化成具备功能的心肌细胞、神经干细胞，这是著名干细胞学者丁胜团队近期所取得的杰出成就。相关学术成果也先后在最新一期《Science》、《Cell Stem Cell》期刊发表。 化学诱导细胞重编程方法避开基因操作，而是利用小分子与细胞内源因子
一种新方法或有望帮助开发治疗人类罕见疾病的RNA疗法
患有罕见的遗传疾病实际上是非常常见的，罕见疾病大约会影响十分之一的人群健康，在美国就有超过3000万人被诊断患有罕见疾病，那么让其罕见的是，这十分之一的患者患有大约7000种不同的疾病，其中仅有5%的患者能够得到有效的治疗。近日，一篇发表在国际杂志Nature 上题为“A framework f
“新辅助治疗”有望提高局部晚期食管癌治疗效果
近日，中山医院胸外科谭黎杰、尹俊教授团队联合华大基因在国际顶级学术期刊《Nature Medicine》（《自然·医学》）（2022 影响因子JIF=82.9）发表研究成果——采用PD-L1抗体免疫新辅助治疗联合手术有望提高局部晚期食管癌晚期患者的治疗效果，并首次揭示了免疫治疗敏感人群的生物学特
特殊蛋白—AMPK－有望帮助开发新型抗癌药物
所有生物的基本单位都是细胞，人体中包含了数亿万亿计的细胞，而癌症可以由其中任何一个细胞的异常生长和分裂所引发，随后形成肿块或肿瘤。过去30多年的研究结果表明，癌症是由单个细胞DNA的突变所引发，很多突变都是无害的，但如果其影响了提供指令制造细胞生长和分裂所需蛋白质的DNA的话，就会诱发癌症。图片
山中伸弥等：iPSC有望治疗肾脏疾病
治疗病变肾脏或受损肾脏的一种很有希望的方法是细胞疗法，包括肾祖细胞移植，移植后它们可以长成为完全恢复所需的细胞。然而，获取足够数量的祖细胞，一直都是很困难的，因此科学家们考虑诱导多能干细胞（iPSCs），因为它们可以在相当高的水平上扩增，然后分化为祖细胞。 七月二十一日，日本京都大学、Aste
阻断EPCRLBPA结合有望治疗这种疾病
Science：抗磷脂综合征研究取得重大突破！ 在一项新的研究中，来自德国和美国多个研究机构的研究人员发现了导致抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome, APS）的磷脂靶向自身抗体（即靶向磷脂的自身抗体，下称aPL）的一个细胞表面靶标。相关研究结果发表在2021年3月
简述高歇氏病的药物治疗和辅助治疗
多年来，根据中医的传统理论和临床实践，对高歇氏病的急性发作期和缓解期，依照不同的症型，分别采取清热解毒、清利湿热、解毒通脉、益气养阴、补益肝肾等治法，结果表明中医不仅可以控制溃疡的反复发作，而且可以调节免疫功能。 根据该病病灶小、病位浅的特点，运用锡类散、冰硼散、黄柏和细辛研末局部吹敷，金银花
Nature：科学家有望开发出治疗糖尿病和肥胖的新型药物！
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究阐明了主要糖尿病和肥胖药物靶点的大部分区域是如何被激活的，相关研究或为后期科学家们开发治疗疾病的新型疗法提供新的希望和思路。图片来源于网络 文章中研究人员在名为GLP-1R的关键药物靶点中鉴别出特殊的区域，
两篇Nature证实基因沉默药物有望治疗两种致命的神经疾病
在两项针对小鼠的研究中，研究人员证实一种经设计抵抗导致脊髓小脑共济失调2型（spinocerebellar ataxia type 2, SCA2）的基因突变的药物可能也被用来治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）。这两项研究均于201
基因检测辅助临床诊断对疾病进行精准治疗
诺贝尔生理学奖获得者，利根进川博士在一项研究中说，除了外伤，一切疾病都与基因有关。基因检测能够辅助临床诊断。由于许多遗传性疾病表现出相似的症状，临床上很难进行鉴别诊断。通过基因检测，从基因层面对疾病进行分子诊断，找出真正的致病基因，可以辅助临床医生对疾病进行精准诊断。2008年，基因检测被美国《
药物治疗眼眶疾病的相关介绍
(1)全身用药： ①眶蜂窝织炎尽早采用足量广谱抗生素，根据病情使用皮质类固醇，并发海绵窦血栓，按败血症的治疗原则进行抢救。 ②炎性假瘤，使用皮质类固醇。 ③TRID急性充血期全身用皮质类固醇。 (2)局部用药：对于并发有暴露性角膜炎者要用抗生素眼药水及大量眼膏夜间涂以保护角膜。TRID患
关于眼眶疾病的药物治疗介绍
(1)诊断：眼部软组织损伤诊断并不困难，如出现眼球突出或眼球运动障碍应引起注意。必要时行超声或CT检查，常可显示眶内软组织肿胀，密度增高，甚至有高密度的出血。治疗：按一般眼外伤常规处理。有皮肤裂伤时注射破伤风抗毒素，口服广谱抗菌素防止感染。必要时口服糖皮质激素可减轻眶区肿胀。如有视神经损伤或眶骨