上海有机所推出含氟试剂数据库

有机氟化合物由于独特的理化和生物性能,在医药、农药、先进材料等领域发挥作用。含氟试剂是发展有机氟化合物合成方法的基础,也是氟化学领域发展的基石。然而,含氟试剂的结构、性质、功能等信息分散于文献中,不便于合成化学家查找和使用。因此,亟需专业平台来全面了解和积累含氟试剂的结构、性质、功能等信息。近日,中国科学院上海有机化学研究所薛小松课题组推出了含氟试剂数据库——FluoBase,可以为科研人员、教育工作者和行业专业人士提供专业、可靠、时新和丰富的含氟化试剂的相关信息。 目前,FluoBase已收录1500多种含氟试剂,涵盖5000多条物化性质如密度、熔点、沸点、溶解度、稳定性、氧化还原电位、亲核性、亲电性、键解离能等,600多个三维结构,120多条晶体信息。该数据库提供了根据试剂类型分类浏览以及根据结构或关键词两种检索模式。在检索预览界面,研究人员可以根据试剂的类型或部分性质进行筛选。 FluoBase包含丰富的试剂信息,......阅读全文

氟——灰化蒸馏—-氟试剂比色法

氟——灰化蒸馏— 氟试剂比色法试样经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下,蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用,生成蓝色三元络合物,与标准比较定量。本方法所用水均为不含氟的去离子水,试剂为分析纯,全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。1 丙酮:需500ml.2 盐酸(1+11):

氟试剂分光光度法测定氟离子所需试剂

①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫

氟试剂的安全说明

急救措施【食入】寻求医疗援助。【吸入】移动到新鲜空气的受害者。如果受害人呼吸停止,使用人工呼吸。不要使用嘴对嘴的方法,如果受害者摄入或吸入该物质诱导人工呼吸配备了一个单向阀或其他适当的呼吸医疗设备的袋装面罩的援助。管理氧气,如果呼吸困难。【皮肤】删除和隔离受污染的衣服和鞋子。立即冲洗至少20分钟,用

关于氟氯西林的化合物简介

  氟氯西林,英文名Flucloxacillin(INN), 又名氟氯苯甲异恶唑青霉素钠、氟氯青、氟氯青霉素钠、氟氯西林、氟沙星、奥佛林、氟氯苯唑青霉素钠。是一种半合成的耐青霉素酶的青霉素。  一、氟氯西林的基本信息  中文名称:氟氯西林  中文别名:(2S,5R,6R)-6-[[3-(2-氯-6-

氟试剂分光光度法测定水中的微量氟

一、方法要点氟离子在pH 4.1的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物。颜色的深浅与氟离子的浓度成正比,在620nm波长处测定吸光度。二、试剂与仪器(1)氟标准溶液:称取0.2210g氟化钠(在500~600℃干燥40min),溶于水中,移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇

氟试剂分光光度法测定氟离子所需仪器

仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:100ml、1000ml。③分光光度计。④酸度计。

氟试剂分光光度法测定氟离子的方法原理

在pH4.1的乙酸缓冲介质中,氟离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色的三元络合物,络合物颜色深度与氟离子浓度成正比,可于波长620nm处测定吸光度。本方法的检出限为0.05mg/L,测定上限为1.8mg/L。降水中共存离子不于扰氟离子的测定。

氟试剂分光光度法测定氟离子操作和计算

步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取降水样品1.00~10.00ml(视降水样品中氟离子含量而定)于

氟试剂分光光度法测定氟离子的方法介绍

降水中氟离子的浓度通常较低,约在0.01~1mg/L,主要来自工业污染、燃料及空气颗粒物中可溶性氟化物。监测降水中氟化物对局部地区氟污染治理是很重要的。测定方法有:氟试剂分光光度法;离子色谱法。经八个实验室验证,测定F-为0.20mg/L,并含有Cl-1.00mg/L、6.00mg/L、1.20mg

选择性氟试剂如何用碱滴定

食品氟化物扩散盒内与酸作用产氟化氢气体经扩散氢氧化钠吸收氟离与镧、氟试剂(茜素氨羧络合剂)适宜pH蓝色三元络合物颜色随氟离浓度增加加深用或用含胺类机溶剂提取与标准系列比较定量用含胺类机试剂提取单色其灵敏度较高低检量0.1mg/kg;用含胺类机试剂提取复色操作简便低检量0.2mg/kg

氟试剂分光光度法测定氟离子的注意事项

①用增色反应的氟试剂法测定氟,灵敏度较用茜素锆褪色法时高,色泽可稳定24h左右,蓝色络合物的吸光度受显色剂的pH值、丙酮及缓冲溶液用量的影响较大。②温度对显色有影响,因此样品测定要与标准曲线绘制的条件一致。

液质方法包巡礼:全氟和多氟烷基化合物-PFAS-MRM-数据库

 前言若要实验室分析工作得心应手,除了性能优异的硬件,功能强大的软件也是尤为重要。作为提高工作效率、将分析人员从繁重的方法摸索过程中解放出来的利器,液质方法包的出现降低了质谱分析门槛、提高了实验室分析通量。液质分析方法包一般包括预先设置好的方法文件,包括LC分离条件,MS离子源参数,优化的MRM参数

上海有机所推出含氟试剂数据库

  有机氟化合物由于独特的理化和生物性能,在医药、农药、先进材料等领域发挥作用。含氟试剂是发展有机氟化合物合成方法的基础,也是氟化学领域发展的基石。然而,含氟试剂的结构、性质、功能等信息分散于文献中,不便于合成化学家查找和使用。因此,亟需专业平台来全面了解和积累含氟试剂的结构、性质、功能等信息。近日

上海有机所推出含氟试剂数据库

有机氟化合物由于独特的理化和生物性能,在医药、农药、先进材料等领域发挥作用。含氟试剂是发展有机氟化合物合成方法的基础,也是氟化学领域发展的基石。然而,含氟试剂的结构、性质、功能等信息分散于文献中,不便于合成化学家查找和使用。因此,亟需专业平台来全面了解和积累含氟试剂的结构、性质、功能等信息。近日,中

合成二氟戊二酸酯类化合物新进展

  近日,我所催化羰基化研究组(DNL0604组)吴小锋研究员团队在二氟烷基化羰基化方向取得新进展,实现了利用芳基烯烃进行氟烷基化羰基化反应。  与未活化的烷基烯烃相比,芳基烯烃往往有低聚和聚合的强烈趋势,其氟烷基化羰基化仍然是一个挑战。  有机氟化物在有机合成中起到了重要的作用,尤其在药物化学和材

氟喹诺酮检测试剂盒说明书

注意:在使用前请认真阅读说明书(请以英文为准,中文仅供参考)适用Abraxis氟喹诺酮检测试剂盒适用于检测食物产品中氟喹诺酮的含量。原理Abraxis 氟喹诺酮检测试剂盒的原理是竞争酶联免疫反应。利用提取液通过震荡萃取从样品中提取氟喹诺酮。然后经稀释、过滤、待测。在固相载体微孔板中加入氟喹诺酮-HR

热脱附气相色谱质谱法分析空气中的痕量气态全氟烷基和多氟烷基化合物

  本方案介绍了一种采样和分析方法,主要针对空气中一系列具有挑战性的痕量挥发性和半挥发性全氟烷基与多氟烷基化合物( PFAS )。使用了赛默飞ISQ7610单四极杆气相色谱质谱仪技术和 Markes International 的TD100-xr 自动热脱附( TD )系统,该系统无需制冷剂,完全符

研究实现未保护酚类化合物高效三氟甲基化

三氟甲基作为药物化学中重要的修饰基团,引入该基团可显著提升候选分子的代谢稳定性和生物活性。在未保护的酚和苯胺类化合物上直接实现高区域选择性三氟甲基化,是合成化学领域长期存在的技术难题。传统化学方法常依赖导向基团或金属催化剂,反应条件苛刻,选择性欠佳。中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究团队基于前期

我国科学家研发出新三氟甲氧基化试剂

  日前,南开大学化学学院教授汤平平课题组在国际权威期刊《Nature Chemistry》上发表重要文章,阐述了利用三氟甲基芳基磺酸酯作为新的三氟甲氧基化试剂,在银催化下首次实现了烯烃的分子间不对称溴-三氟甲氧基化反应。  相比于其他三氟甲氧基化试剂,汤平平课题组研发的三氟甲基芳基磺酸酯易于制备且

水溶液提取法提取氟生物(植物)所需的仪器和试剂

试剂(1)NaOH,优级纯。(2)冰乙酸,分析纯(3)柠檬酸钠,分析纯。(4)电导率为18.2MΩ/cm的二次去离子水(或 Millipore超纯水)(5)氟的标准贮备溶液,1000mg/kg。主要仪器(1)氟离子选择电极。(2)pH计。(3)精确度0.001g的分析天平(4)翻转型振荡机。(5)离

石灰滤纸氟离子选择电极法测定氟化物所需试剂

试剂本方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①高氯酸:72%(m/V)。②2.5mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。③5.0mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至500ml。④石灰悬浊液

黄酮类化合物的金属盐类试剂络合反应

黄酮类成分和铝盐、镁盐、铅盐、锆盐等试剂反应,生成有色的络合物,可供某些类型黄酮的鉴别。产生络合作用的条件是黄酮类成分必须具备下列条件之一,如5-羟基、3-羟基或邻二羟基。根据有色络合物的最大吸收波长,可进行定量测定。常用的试剂有三氯化铝、醋酸铅、醋酸镁与二氯氧化锆等试剂。

氟离子选择电极法测定空气中的氟化物所需试剂

试剂本方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①高氯酸:72%(m/V)。②2.5mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。③5.0mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至500ml。④石灰悬浊液

醋酸氟孕酮(Flurogestone-acetate)ELISA检测试剂盒使用说明

试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断醋酸氟孕酮(Flurogestone acetate)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被醋酸氟孕酮(Flurogestone acetate)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、H

滤膜氟离子选择电极法测定空气中氟化物所需试剂

试剂本方法所用试剂除另有说明外均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①0.25mol/L盐酸溶液:取1000ml水,加入20.8ml盐酸(优级纯,p=1.18g/ml),搅拌均匀。②1.0mol/L氢氧化钠溶液:称取40.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。③5.0mol/L氢氧化钠溶

上海有机所在发展三氟甲基化试剂研究中取得进展

  三氟甲基是一种重要的含氟官能团,许多含氟生物活性物质都含有三氟甲基。近半个世纪以来,关于三氟甲基化试剂和反应的研究一直是有机化学和药物化学的重要研究课题。中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室卿凤翎课题组多年来一直从事三氟甲基化反应的研究。他们首次提出并实现了“氧化三氟甲基化反应”的新

气相色谱中的衍生试剂

气相色谱中化学衍生的作用主要是:1改善样品挥发性,2改善样品的峰形,3改善样品的分离,4提高化合物的检测灵敏度。硅烷化衍生试剂硅烷化试剂与样品化合物的衍生反应是通过硅烷基取代羟基,羧基,巯基,氨基及亚氨基的活性氢而进行的。衍生反应的产物是硅醚或硅酯。几乎所有含这些活性氢的化合物都能与硅烷化试剂发生衍

上海有机所氧化三氟甲基化反应研究取得重要进展

  由于三氟甲基(CF3-)的独特性质,将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。因此含三氟甲基的化合物已在医药、农药和材料等领域得到广泛应用。如治疗精神抑郁的药物Prozac、治疗关节炎的药物Celebrex和治疗II型糖

络合滴定法测定铅及其化合物所需试剂介绍

①(1+1)硝酸溶液。②(1+1)氨水。③30%过氧化氢。④25%酒石酸钾钠溶液。⑤15%柠檬酸钠溶液。⑥20%盐酸羟胺溶液。⑦10%氰化钾溶液。⑧5%氟化钠溶液。⑨缓冲溶液(pH10):称取16.9g氯化铵,用50ml水溶解,加入143ml氨水,用水稀释至250ml,摇匀。⑩铅标准贮备液(1.00

气相色谱酰化衍生化方法简介

  酰化能降低羟基、氨基、巯基的极性,改善这些化合物的色谱性能,并提高这些化合物的挥发性,增加某些易氧化化合物的稳定性。当酰化时引入含有卤离子的酰基时,还可以提高使用ECD检测器的灵敏度。常用的酰化试剂有酰卤、酸酐和反应活性的酰化物。  (1)乙酰化法:标准乙酰化法是将样品溶于氯仿中,与乙酸酐和乙酸