双星自动造型机获发明ZL
近日，双星铸机公司双面模板水平分型自动造型机获得国家知识产权局发明ZL授权。双面模板水平分型自动造型机是双星铸机公司自主研发的一种自动化造型机，改变了目前国内使用的造型机多为人工手动有箱造型的现状，填补了国内空白。 该机采用全新设计，具有造型精度高、造型周期短、砂型合格率高、能耗低等优点。其中，独特的砂型吊运机构实现了上下砂型的快速合型，具有“补气”功能的破真空装置实现了砂型完整脱型，解决了因砂箱真空导致型砂粘结砂箱内壁造成出型受损，甚至无法正常出型的行业难题。 ......阅读全文
双星自动造型机获发明ZL
近日，双星铸机公司双面模板水平分型自动造型机获得国家知识产权局发明ZL授权。双面模板水平分型自动造型机是双星铸机公司自主研发的一种自动化造型机，改变了目前国内使用的造型机多为人工手动有箱造型的现状，填补了国内空白。 该机采用全新设计，具有造型精度高、造型周期短、砂型合格率高、能耗低等优点。
“双面”墨鱼骗情敌
海洋里有一种头足类动物，在遇到强敌时会以“喷墨”作为逃生的手段，伺机离开。你知道是什么动物吗？没错，这就是大名鼎鼎的墨鱼。这是我们以前对于墨鱼的认识。不久前，澳大利亚麦考瑞大学行为生态学家发现了一种神奇的墨鱼。 这种生活在澳大利亚东海岸的墨鱼中的雄性，它可以将自己身体的两面分别变成截然不同的样
“双面偶像”幽门螺杆菌
2005年，瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会宣布将诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚科学家巴里·马歇尔和罗宾·沃伦，以表彰“他们发现了幽门螺杆菌以及该细菌对消化性溃疡病的致病机理”。 马歇尔认为，幽门螺杆菌是导致胃炎的“元凶”，这一提法刷新了当时业内认为胃内是彻底无菌环境的主流观点。基于此，业内通过
什么是模板链？
是DNA分子在复制过程中，由双螺旋结构解旋后解开的两条单链，包含一条模板链和一条编码链。
PCR的模板制备
PCR的模板可以是DNA，也可以是RNA。 模板的取材主要依据PCR的扩增对象，可以是病原体标本如病毒、细菌、真菌等。也可以是病理生理标本如细胞、血液、羊水细胞等。法医学标本有血斑、精斑、毛发等。 标本处理的基本要求是除去杂质，并部分纯化标本中的核酸。多数样品需要经过SDS和蛋白酶K处理。难
qpcr设计引物以mrna为模板还是以cdna为模板
当然是cDNA了，mRNA还没有被剪切就有可能有内含子，如果你的基因没有内含子的话，DNA，cDNAmRNA都是无所谓的
学术机构缘何给出“双面结论”
近日媒体爆料一起“高科技骗局”，触目惊心。事件围绕“硼稳定同位素分离富集”技术，由高校科研团队提供技术，企业提供资金，政府参与，共同促进成果产业化。结果数年之后投资者逐渐发现所谓技术并不成熟，数亿投资等于打了水漂。虽然目前该事件仅有当事人一方素材，下定论尚早，但诸多线索已经表明这是一起涉嫌学术不
模板链的基本结构
1、DNA的碱基互补配对原则：A与T配对，G与C配对。 2、DNA复制：是指以亲代DNA分子为模板来合成子代DNA的过程。DNA的复制实质上是遗传信息的复制。3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下，DNA分子两条多脱氧核苷酸链配对的碱基从氢键处断裂，于是部分双螺旋链解旋为二条平行双链，解开的两条单链
转录模板的操作步骤
1. 提取cDNA质粒；2. 线性化质粒：（利用单一的酶切位点线性化有利于转录）3. 纯化质粒：（尽量避免RNase污染） ① 加等体积的Tris-苯酚：氯仿（1:1）到100μL限制内切酶消化体系，涡旋振荡20s, 13000g离心5min; ②上清转移，加入2倍体积无水乙醇和1/10体积的3M的
“双面”膜用盐水产生电力
想象一下被塞进一辆拥挤的火车，然后发现月台上还有一辆没有那么拥挤的火车。你可能想尽快过去。遵循这种平衡做法（被称为渗透性）的粒子自发地从高浓度区域向低浓度区域移动。如今，科学家利用这种倾向性创建了产生动力的膜——其能从盐水中获取电流。 当由带正负电荷的粒子束构成的离子盐在水中溶解时，粒子束会分
Cell子刊揭示癌症双面蛋白
在《Molecular Cell》杂志上的一项新研究中，来自Salk研究所的研究人员报告称，一种被视作是在早期癌症形成过程中充当肿瘤抑制因子的蛋白——转化生长因子-β(TGF-β)，在细胞一旦进入到癌前状态后实际上可对癌症起促进作用。 这一研究发现让调查者们感到惊喜，它增大了一种诱人的
双面热封机RFY3
双面热封机RFY-3 价格：优惠促销，欢迎来电咨询！ 双面热封机RFY-3 产品功能 本品采用热压封口法测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等参数，为用户提供准确的热封试验指标。控制系统全数字化，关键部件采用国际知名品牌产品，自动化程
幽门螺杆菌的“双面人生”
2005年，瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会宣布将诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚科学家巴里·马歇尔和罗宾·沃伦，以表彰“他们发现了幽门螺杆菌以及该细菌对消化性溃疡病的致病机理”。 马歇尔认为，幽门螺杆菌是导致胃炎的“元凶”，这一提法刷新了当时业内认为胃内是彻底无菌环境的主流观点。基于此，业内通过
Science：细胞应激信号的双面性
细胞承受太多应激压力就会死亡，但是如果这种应激压力不是特别大，细胞就能维持生存。一项最新的研究解释了什么样的应激是临界线，细胞又是如何确定这种临界线的。 这一研究成果公布在7月4日的Science杂志上。 在发生自然灾害之后，工作人员会迅速组织起来清理残骸，建立临时避难所为需要的人们提供食物
Cell子刊：癌症的“双面蛋白”
一些细胞蛋白具有多种，有时甚至是相反的功能。来自冷泉港实验室的drian Krainer教授和同事们在新研究中发现，致癌蛋白SRSF1也可以通过稳定p53，触动细胞停止生长，阻止癌性增殖，是一种强有力的抑癌蛋白。 SRSF1是一种具有多重功能的蛋白质。人们最初描述它是RNA剪接过程的必
制备DNA测序模板实验
制备单链M13噬菌体DNA 小量裂解物中制备λ噬菌体DNA 双脱氧测序的双链质粒DNA的碱变性 实验材料 大肠杆菌
PCR的模板最大是多少
长片段PCR扩增试剂盒所用的酶是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶,这种混合酶可以染色体和其它细胞器的DNA为模板高效进行PCR反应。在人的染色体上可以扩增出27kb的DNA片段,而以DNA为模板则可以扩增出40 kb的片段.现在的那些试剂盒还是比较牛的
“RNA测序”通用模板新突破
通过检测血液或尿液中少量的RNA来诊断或治疗疾病是一个新兴领域。随着技术的进步，研究人员可以对RNA片段进行测序，但不同的人使用不同的方法来测序RNA，有时会得到不同的结果，这是影响成功的一个重大障碍，使得此领域很难取得进展。近来，密歇根大学Tewari教授的实验室领导了美国和荷兰的9个实验室组
制备DNA测序模板实验
实验材料 大肠杆菌试剂、试剂盒 LBTEM13聚乙二醇容易让顶层琼脂乙酸钠乙醇仪器、耗材 巴斯德吸管试管离心机实验步骤 1. 如果起始用M13复制型DNA或M13单链DNA，以0.5 ng 重组M13mp复制型DNA或5~10 ng 单链DNA转化40 μl 感受态大肠杆菌DH5αF'株
关于模板链的结构介绍
1、DNA的碱基互补配对原则：A与T配对,G与C配对。 2、DNA复制：是指以亲代DNA分子为模板来合成子代DNA的过程。DNA的复制实质上是遗传信息的复制。 3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下,DNA分子两条多脱氧核苷酸链配对的碱基从氢键处断裂,于是部分双螺旋链解旋为二条平行双链,解开的
转录模板的必要条件
转录模板必须满足：1. 在基因组全长克隆过程中，在正向引物5‘末端添加T7启动子序列；2. 以T7启动子作为体外转录启动子，在启动子后面靶位序列连续带有3个G,转录效率最 高；3. 在正向引物5/端添加一个帽子G,有利于提高体外转录RNA分子的侵染活性。
陈伯勋Cell子刊：双面蛋白
来自乔治亚州立大学乔治亚医学院的研究人员发现两种蛋白之间独特的化学键能促进具备学习和记忆功能的大脑受体，不仅在其被需要的位置出现，而且当它们不再被需要的时候，还能清除它们。 这项研究由乔治亚州立大学神经生物学家陈伯勋(Bo-Shiun Chen,音译)博士领导完成，他表示，NMDA受体
双面热封试验仪RFY3
双面热封试验仪RFY-3 双面热封试验仪RFY-3 产品功能 本品采用热压封口法测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等参数，为用户提供准确的热封试验指标。控制系统全数字化，关键部件采用国际知名品牌产品，自动化程度高，操作简便。是塑料软包装厂
可卡因与可口可乐——双面古柯叶
作为世界主要毒品之一，可卡因受到禁毒人士的深恶痛绝；作为风靡全球的汽水，可口可乐受到各国人民的喜爱。这两个截然不同的产品，却有着千丝万缕的联系。把它们联系在一起的，就是本文的主角——古柯叶。 古柯叶的前世今生：从药物到毒品 一说可卡因，总会让人联想到毒品，大家免不了要大谈特谈一番。不过可卡因
自噬在肿瘤中的双面作用
这个夏天，复联 3 的上映是漫威迷的狂欢。说起复联系列，除却超级英雄的连番炫技，「亦正亦邪」的反派洛基也凭其独特的魅力吸粉无数。 细胞内的「清道夫」自噬，在肿瘤领域中也扮演着这样的双面角色。一方面通过控制肿瘤细胞增殖，抑制血管生成来实现抑癌作用，另一方面自噬可提高肿瘤细胞的应激能力助其死里逃生
高GC比模板的PCR扩增
PCR条件的优化是一个麻烦耗时的过程，涉及到温度、时间、镁离子、引物、dNTP、Taq酶、模板等多个因素的调整。一般来说利用热启动，比如Platinum Taq DNA聚合酶（Invitrogen）可以达到更高的特异性，降低对镁离子浓度的依赖，并且有利于提高“问题模板”的产量。然而，传统的PCR条件
高GC比模板的PCR扩增
PCR条件的优化是一个麻烦耗时的过程，涉及到温度、时间、镁离子、引物、dNTP、Taq酶、模板等多个因素的调整。一般来说利用热启动，比如Platinum Taq DNA聚合酶（Invitrogen）可以达到更高的特异性，降低对镁离子浓度的依赖，并且有利于提高“问题模板”的产量。然而，传统的PCR条件
用于－PCR－的模板－DNA－制备实验
酚-氯仿法提取石蜡组织中 DNA 改进的石蜡切片 DNA 提取方法 直接法（DNA 免提法） 冰冻片 含血标本 胸腹水或尿液
用于－PCR－的模板－DNA－制备实验
实验方法原理 实验步骤 1. 10 mm 厚石蜡切片 10～15 张，置入消毒后的 1.5 ml Eppendorf 管中。2. 脱蜡 二甲苯 1200 μl，9000 r/min，8 min×3。3. 脱水无水乙醇 1200 μl，9000 r/min，5 min×3。4. 打开 Eppendor
PCR技术要素模板(靶基因)核酸
模板(靶基因)核酸 模板核酸的量与纯化程度,是PCR成败与否的关键环节之一,传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本。SDS的主要功能是: 溶解细胞膜上的脂类与蛋白质,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜,并解离细胞中的核蛋白,SDS 还能与蛋白质结合而沉淀; 蛋白酶K能水解消化蛋白质,特别