革新显微技术实现细胞内多分子同步可视化
一个细胞内生活着数百万相互作用的分子，观察细胞器、蛋白质和其他亚细胞成分需要超分辨率显微镜，但科学家目前一次只能看到少数不同分子。美国耶鲁大学科学家开发出一种新显微镜技术FLASH-PAINT，能够观察到无限数量的不同分子，为观察单个细胞的内部情况提供了全新方法。相关研究论文发表在新一期《细胞》杂志上。目前用于可视化细胞内部过程的方法，主要由抗体与单链DNA和荧光染料组成的成像探针构成。抗体将探针引导到靶点，在那里DNA链与抗体上的互补DNA链“对接”结合。但这一技术的局限性在于，每个目标都需要自己的成像探针，如果想观察10个不同目标，就需要用10个探针。如果对细胞内约20000多种不同蛋白成像，采用现有技术无法做到。鉴于此，耶鲁大学团队引入了一种适配器。这种适配器设计灵活，能将任何类型探针与任何类型目标连接起来。新技术成功的关键是适配器与目标绑定时间非常短，很容易从一个目标切换到下一个目标。这使FLASH-PAINT的成像速度......阅读全文
显微镜的光学技术参数
显微镜的光学技术参数包括：数值孔径、分辨率、放大率、焦深、视场宽度、覆盖差、工作距离等等。这些参数并不都是越高越好，它们之间是相互联系又相互制约的，在使用时，应根据镜检的目的和实际情况来协调参数间的关系，但应以保证分辨率为准。
金相显微镜的常用照明技术
1、直接照明：光直接射向物体，得到清楚的影像。当我们需要得到高对比高度物体的时候，这种类型的光很有效。但是当我们用它照在光亮或反射的物体上时，会引起镜面的反光。2、暗视场：光是按一个角度投射到物体表面，其结果是倾斜的散光进行到相机，在一个暗的背景或视场上创造了明亮的点。用这种照射方法，如果物体表面没
激光共聚焦显微镜技术
激光共聚焦显微镜技术（Confocal Lasers Scanning Miccruscope CLSM)是将显微镜技术与激光技术有效的结合，对具有荧光标记的物的形态及功能，通过计算机控制可以对其单层面进行快速扫描，也可以对多个层面进行连续光片层扫描。逐层获得二维光学横断面图像，并可通过计算机三维重
显微镜使用的几个照明技术
很多显微镜的照明技术都不相同，而照明技术的控制好坏直接会影响到我们的观察效果，因此了解显微镜的照明技术是至关重要的。 *，直接照明：光直接射向物体，得到清楚的影像。当我们需要得到高对比高度物体的时候，这种类型的光很有效。但是当我们用它照在光亮或反射的物体上时，会引起镜面的反光。 第二，暗视
读数显微镜的技术参数
1.仪器放大倍数：202.测量范围：0-6mm3.测微鼓轮最小读数值：0.01mm4.测量精度：0.01mm5.仪器重量：0.5kg
激光共聚焦显微镜技术
激光共聚焦显微镜技术（Confocal Lasers Scanning Miccruscope CLSM)是将显微镜技术与激光技术有效的结合，对具有荧光标记的物的形态及功能，通过计算机控制可以对其单层面进行快速扫描，也可以对多个层面进行连续光片层扫描。逐层获得二维光学横断面图像，并可通过计算机三维重
激光扫描共焦显微镜技术
l 样品要求：1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标）2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片)4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机
荧光显微镜技术的原理
如图2所示，在普通的荧光显微镜下，我们很难分清红色、绿色两种荧光分子标记的不同蛋白（如(a)(c)(e)所示）；那图中的(b)(d)(f)又是如何实现红色、绿色两种蛋白分开呢？该图为纳观生物有限公司拍摄，我们就以该公司研发的SRiS超高分辨率成像系统为例，给大家介绍下随机光学重构显微技术的原理。
普通光学显微镜的使用技术
一，普通光学显微镜的主要构造 普通光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分。显微镜各部分构造如下图： 1.机械部分 （1）镜座：是显微镜的底座，用以支持整个镜体。 （2）镜柱：是镜座上面直立的部分，用以连接镜座和镜臂。 （3）镜臂：一端连于镜柱，一端连于镜筒，是取放
红外光显微镜技术原理
在技术上使用红外光与使用可见光相比较，差异并不像使用紫外光那样大。对于直到波长为1500nm的红外光来说，一般的标准物镜仍然是可以用的。当然，在波长超过1000nm时，像的质量就开始受到损害，这主要是由于球面差。既就是使用专门设计用于红外光的消色差物镜，在波长超过1200nm时，色差也会变得明显起来
显微技术突破揭秘植物病毒组装
最近，一项关于“一种植物病毒如何组装”的新研究，可以为将来病毒载药进入人体的应用，奠定基础。 这项研究，是由来自英国利兹大学Astbury结构分子生物学中心和英国John Innes中心的一个研究小组完成，描述了豇豆花叶病毒CPMV）的空版结构，以及可让病毒构建自我并压缩其基因组的分子“胶水”
关于显微拉曼光谱技术的介绍
显微拉曼光谱技术是将拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合起来的一种应用技术。与其他传统技术相比，更易于直接获得大量有价值信息，共聚焦显微拉曼光谱不仅具有常规拉曼光谱的特点，还有自己的独特优势。辅以高倍光学显微镜，具有微观、原位、多相态、稳定性好、空间分辨率高等特点，可实现逐点扫描，获得高分辨率的三
金相显微镜的技术参数
光学系统：ICCS光学系统，镜体：FEM设计，ACR位置编码1、物境倍数：5X 10X 20X 50X 100X 可选1.25X、2.5X、150X2、目镜倍数：10X3、视场数：20、224、物镜转盘：5孔5、观察功能：明场、暗场、简易偏光、微分干涉6、光源：12V 50W卤素灯7、可扩展性：可配
扫描探针显微镜的技术特点
SPM作为新型的显微工具与以往的各种显微镜和分析仪器相比有着其明显的优势：首先，SPM具有极高的分辨率。它可以轻易的“看到”原子，这是一般显微镜甚至电子显微镜所难以达到的。其次，SPM得到的是实时的、真实的样品表面的高分辨率图像。而不同于某些分析仪器是通过间接的或计算的方法来推算样品的表面结构。也就
读数显微镜的技术参数
1.仪器放大倍数：202.测量范围：0-6mm3.测微鼓轮最小读数值：0.01mm4.测量精度：0.01mm5.仪器重量：0.5kg
测量显微镜的技术参数
1、镜筒：粗动：调节范围 90毫米，微动：调节范围2毫米，高（Z）测量：范围1毫米，最小读数0.001毫米（比较测量），镜筒：双目镜筒 俯角45度；2、工作台：左右（X轴）：移动范围25毫米，前后（Y轴）：移动范围25毫米，分辨率：1微米，旋转：360度；3、照明系统：光源：透射照明，8V12W 蓝
偏光显微镜的技术参数
光学系统：ICCS光学系统镜体：FEM设计ACR编码 1、物镜：5X、10X、20X、50X 可选1.25X、2.5X、100X 2、目镜：10X/23 3、物镜转盘：6孔对中物镜转盘 4、观察方式：透射光：明场、单偏光、正交偏光、锥光 反射光：明场、暗场、单偏光、正交偏光、荧光、微分
金相显微镜常用的照明技术
金相显微镜常用的照明技术： 1、直接照明：光直接射向物体，得到清晰的影像。当需要得到高对比高度物体的时候，这种光很有效。但是当用它照在光亮或反射的物体上时，会引起镜面的反光。 2、暗视场：光按一个角度投射到物体表面，其结果是倾斜的散光进行到相机，在一个暗的背景或视场上创造了明亮的点。用这种
测量显微镜的技术参数
1、镜筒：粗动：调节范围 90毫米，微动：调节范围2毫米，高（Z）测量：范围1毫米，最小读数0.001毫米（比较测量），镜筒：双目镜筒 俯角45度；测量显微镜2、工作台：左右（X轴）：移动范围25毫米，前后（Y轴）：移动范围25毫米，分辨率：1微米，旋转：360度；3、照明系统：光源：透射照明，8V
转基因技术核显微注射法简介
核显微注射法是动物转基因技术中最常用的方法。它是在显微镜下将外源基因注射到受精卵细胞的原核内，注射的外源基因与胚胎基因组融合，然后进行体外培养，最后移植到受体母畜子宫内发育，这样分娩的动物体内的每一个细胞都含有新的DNA片段。-这种方法的缺点是效率低、位置效应(外源基因插入位点随机性)造成的表达
偏光显微镜的技术参数
技术参数 光学系统：ICCS光学系统镜体：FEM设计ACR编码 1、物镜：5X、10X、20X、50X 可选1.25X、2.5X、100X 2、目镜：10X/23 3、物镜转盘：6孔对中物镜转盘 4、观察方式：透射光：明场、单偏光、正交偏光、锥光 反射光：明场、暗场、单偏光、正交偏光
显微荧光技术在石油系统的应用
显微荧光技术在石油系统的应用 GFM-580P无限远落射荧光显微镜是石油系统地质实验室的一项常规的分析检验仪器，地质录井处将显微荧光技术应用于现场录井，并获得了成功。国内外的显微荧光技术应用主要还是局限于实验室内，目的是探索性的开展水淹层的研究和储层物性的评价。为解决现场录井中存在的一些难题
Nature子刊公布技术突破：新一代显微技术
我们的免疫系统是由各种各样的细胞类型组成，用以完成监测组织稳态的各种任务，防止病原体入侵，以及去除受损细胞。为了确保这种高度复杂的系统平稳和有效地被控制，生命机体需要进行精细沟通协调，这有赖于精确的信号沟通，为此我们的免疫细胞采用了范围广泛的生化信号通路，由可溶性蛋白质或直接的细胞-细胞接触激活
Nature技术突破：质谱分析和显微技术首次“图像融合”
来自范德比尔特大学的研究人员完成了质谱分析和显微技术的第一次“图像融合”，这一技术突破将能极大的提高癌症的诊断效率和治疗疗效。这一研究成果公布在Nature Method杂志上。 显微技术能帮助研究人员获得组织的高分辨率图像，但“这种技术无法给你具体的分子信息，”范德比尔特大学的生化和质谱研究
徕卡显微镜AVC软件模块自动显微切割技术解决方案
自动细胞的显微分离 已发展成为激光显微切割试样制备的最重要的方法之一。重要的是，标本的基因表达图谱，蛋白质组学和分子诊断的各种应用具有同质的细胞群。分析，然后显示结果只用于检查的材料。为了这个目的，通过选择细胞组织切片的显微切割本身已被证明作为一种有价值的工具。
相衬显微镜是近代显微镜技术中的重要成就
相衬显微镜在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。 相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 图1 角膜的组织学结构 上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（二）
上一篇简单介绍了光片荧光显微镜的一些基本知识，光片显微镜的诞生大大拓展了生命科学的研究视野，但它也有一些需要克服的天生缺陷和技术难点。本期就让我们从这里开始，一步步追寻光片显微镜的发展足迹。静态光片和技术难点正如我们在上一期提到的那样，传统的光片是由高斯光束通过一个柱形透镜来实现的。 最初，只用一个
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。图1 角膜的组织学结构上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三种细胞构成,从外到内依次是表层细胞、翼细胞和基底细胞。只有基底细胞可进行有丝分裂和分化,基底细胞的补充是由从角膜
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（一）
在过去二十多年中，光学显微成像技术发展迅速，不断突破传统极限。生命科学研究，要求成像系统在不影响生物活性的前提下，实现更大视野，更高分辨率，更高速度的三维成像。这也意味着对成像探测器 - 科研相机的要求也越来越高。从本周开始，我们将为大家带来前沿显微成像技术专题系列，和大家一起探讨前沿的显微成像技术