Nature子刊公布技术突破:新一代显微技术

我们的免疫系统是由各种各样的细胞类型组成,用以完成监测组织稳态的各种任务,防止病原体入侵,以及去除受损细胞。为了确保这种高度复杂的系统平稳和有效地被控制,生命机体需要进行精细沟通协调,这有赖于精确的信号沟通,为此我们的免疫细胞采用了范围广泛的生化信号通路,由可溶性蛋白质或直接的细胞-细胞接触激活。这些途径也成为了现代药物的靶向,例如癌症免疫治疗就是针对特定结构或细胞类型引导免疫应答。 但是要按照期望的方式找到影响免疫系统的新药物,小分子或生物体并不容易,因为免疫信号常常是由可溶性蛋白质,以及通过细胞-细胞接触的直接相互作用组合而成,它们的作用十分微妙,而且难以追踪。迄今为止还没有快速有效的的技术,可以检测潜在免疫调控药物的作用,尤其是在细胞-细胞接触方面的作用。 最新一项研究将最先进的高通量荧光显微镜与单细胞成像分析,以及新型分析算法结合在一起,研发出了一种称为 Pharmacoscopy 的新技术,这一技术由奥地利科学......阅读全文

前沿显微成像技术专题之:光片荧光显微镜(三)

关于光片显微镜,通过前面第一,第二期的介绍,相信大家已经有了较为全面的了解。在本期中,我们将介绍另外几种光片显微技术,它们和第二期最后介绍的晶格光片显微镜一样,都是对传统光片显微技术的改进,以满足更高的成像要求。最后,我们将为大家总结如何挑选适合光片显微镜的科学相机。倒置平面照明显微镜 (d)iSP

前沿显微成像技术专题之:光片荧光显微镜(二)

上一篇简单介绍了光片荧光显微镜的一些基本知识,光片显微镜的诞生大大拓展了生命科学的研究视野,但它也有一些需要克服的天生缺陷和技术难点。本期就让我们从这里开始,一步步追寻光片显微镜的发展足迹。静态光片和技术难点正如我们在上一期提到的那样,传统的光片是由高斯光束通过一个柱形透镜来实现的。 最初,只用一个

前沿显微成像技术专题之:光片荧光显微镜(一)

在过去二十多年中,光学显微成像技术发展迅速,不断突破传统极限。生命科学研究,要求成像系统在不影响生物活性的前提下,实现更大视野,更高分辨率,更高速度的三维成像。这也意味着对成像探测器 - 科研相机的要求也越来越高。从本周开始,我们将为大家带来前沿显微成像技术专题系列,和大家一起探讨前沿的显微成像技术

倒置荧光显微镜技术参数、构造及成像原理

 倒置荧光显微镜是近代发展起来的新式荧光显微镜,特点是激发光从物镜向下落射到标本表面,即用同一物镜作为照明聚光器和收集荧光的物镜。光路中需加上一个双色束分离器,它与光铀呈45。角,激发光被反射到物镜中,并聚集在样品上,样品所产生的荧光以及由物镜透镜表面、盖玻片表面反射的激发光同时进入物镜,反回到双色

高通量单细胞技术获得新突破

  人类肠道是一件了不起的事情。每周,肠道都会再生一层新的内皮细胞,脱落的表面面积相当于一个小型公寓,并用新的细胞进行修复。几十年来,研究人员已经知道,负责这一改头换面行为的是肠道干细胞,但是直到今年,美国北卡大学教堂山分校(UNC)医学、细胞生物学和生理学、生物医学工程副教授Scott Magne

2015重大技术进展:单细胞分析、成像

  每到年终,The scientist会对本年度的创新产品、年度科学人物和学术界丑闻等进行一系列的盘点。在发表于12月24日的“Top Technical Advances 2015”文章中,该期刊总结了今年CRISPR、光遗传学、单细胞分析和成像技术领域取得的一些重大进展。  上接:2015重大

显微成像小课堂丨宽场荧光显微镜

  在活体细胞成像应用中,宽场荧光显微镜有助于观察放置于显微镜载物台上特定的环境室中生长的粘附细胞的动力学特性。在最基本的配置中,配备有EPI荧光照明的标准倒置组织培养显微镜与区域阵列检测器系统(通常是CCD摄像机)、合适的荧光滤色片和光闸系统耦合,以限制细胞过度暴露于有害的激发光。基本荧光显微镜依

专家解析单细胞分析技术:简单的染色成像方法

在这项研究中,Nakauchi教授采用了一种简单的免疫染色技术:单细胞磷酸成像分析(single-cell imaging of phosphorylation assay,SCIPhos)。先将大约50个细胞想排列在载玻片上,然后进行染色,通过共聚焦显微镜进行观察,通过这些染色了的磷酸化修饰蛋白,

哈工大突破高通量超分辨显微成像难题

  近日,哈尔滨工业大学仪器学院青年教授李浩宇团队在生物医学超分辨显微成像技术领域取得突破性进展。针对目前超分辨显微镜所面临的成像通量限制,团队提出基于计算光学成像的新一代高通量三维动态超分辨率成像方法,通过计算成像技术增强荧光涨落探测灵敏度,使探测灵敏度提升两个数量级以上,突破了现有显微成像技术在

单细胞生物的科技应用介绍

  单细胞分析  单细胞分析是分析化学、生物学和医学多学科相互渗透发展形成的跨学科前沿领域。单细胞分析的各种方法,包括毛细管电泳、微流控芯片、多种光学显微镜(荧光显微镜、聚焦荧光显微镜、全内反射荧光显微镜、多光子荧光显微镜、荧光相关显微镜、近场扫描光学显微镜等)、扫描电化学显微镜、质谱成像、原子力显

荧光显微镜技术简介

 荧光显微镜是荧光显微检测的专用工具,它是光学显微镜的—种。除了具有光学显微镜的基本结构和光学放大作用外,基于荧光的特性,还具备以下独特的功能:①提供足够能量的能激发出荧光的光源;②有着适应不同物质所博激发光涪的一组滤色片,从光源中选择合适的激发光谱,使析出的光谱与该物质的吸收光谱重合,以期望获得z

前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像(2)

上一期我们为大家介绍了几种主要的单分子定位超分辨显微成像技术,还留下了一些问题,比如它的分辨率是由什么决定的?获得的大量图像数据如何进行重构?本期我们就来为大家解答这些问题。单分子定位超分辨显微成像的分辨率单分子定位超分辨显微成像的分辨率主要由两个因素决定:定位精度和分子密度。定位精度是目标分子在横

前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像(1)

从16世纪末开始,科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而,传统的光学显微由于光学衍射极限的限制,横向分辨率止步于 200 nm左右,轴向分辨率止步于500 nm,无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限,一直是科学家们梦想和追求的目标。虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微镜及

单细胞测序这样的高通量技术的优势

单细胞全基因组测序主要应用于肿瘤发生机制及胚胎发育研究。单细胞转录组分析可以在全基因组范围内挖掘基因调节网络,尤其适用于存在高度异质性的干细胞及胚胎发育早期的细胞群体。2017年6月16日,北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心汤富酬课题组在《Cell Research》杂志在线发表了题为“Sin

荧光显微镜成像质量的决定因素

荧光光学系统的成像质量主要取决于像的衬度和像的亮度,像的衬度是由样品中激发出的荧光与背景上观察到的光之比决定的。背景光包括透过截止激发光的滤色片的杂散激发光,样品组织成分的自发荧光和光学系统的自发荧光和杂散光,在荧光显微术中尽全力要解决的是既获得最佳的像衬度,同时又维持像有足够亮度,这两者往往是矛盾

荧光显微镜技术的原理

 如图2所示,在普通的荧光显微镜下,我们很难分清红色、绿色两种荧光分子标记的不同蛋白(如(a)(c)(e)所示);那图中的(b)(d)(f)又是如何实现红色、绿色两种蛋白分开呢?该图为纳观生物有限公司拍摄,我们就以该公司研发的SRiS超高分辨率成像系统为例,给大家介绍下随机光学重构显微技术的原理。 

单细胞生物的科技应用

  单细胞分析  单细胞分析是分析化学、生物学和医学多学科相互渗透发展形成的跨学科前沿领域。单细胞分析的各种方法,包括毛细管电泳、微流控芯片、多种光学显微镜(荧光显微镜、聚焦荧光显微镜、全内反射荧光显微镜、多光子荧光显微镜、荧光相关显微镜、近场扫描光学显微镜等)、扫描电化学显微镜、质谱成像、原子力显

单细胞分离技术的方法比较

单细胞分离技术:流式细胞分选术(Flow Cytometry Sorting):通过细胞表面标志物的特异性抗体标记细胞,利用流体力学和激光技术,对细胞进行快速、准确的分离和分选。激光捕获显微切割技术(Laser Capture Microdissection,LCM):利用激光束从组织切片中精确地切

单细胞分析技术的几种方法

单细胞分离技术:流式细胞分选术(Flow Cytometry Sorting):通过细胞表面标志物的特异性抗体标记细胞,利用流体力学和激光技术,对细胞进行快速、准确的分离和分选。激光捕获显微切割技术(Laser Capture Microdissection,LCM):利用激光束从组织切片中精确地切

被“真”单细胞光环掩盖的高通量分析

  01、二代“真”单细胞蛋白质组学质谱:timsTOF Ultra  2023年6月5日,在第71届ASMS会议上,布鲁克公司重磅发布了timsTOF Ultra,“真”单细胞蛋白质组学正式进入第二代。图1:成熟可复制的单细胞蛋白质组学解决方案  布鲁克第二代“真”单细胞蛋白质组学方案,打破单细胞

倒置荧光显微镜介绍分析

一、仪器的主要用途和特点GC58-XDS-500倒置荧光显微镜是由倒置显微镜和落射荧光显微镜组成。仪器配有长工作距离平场消色差物镜、大视野目镜、双目观察,倒置显微镜还配有特长或超长工作距离聚光镜,同时配有相衬装置及长工作距离平场相衬物镜,倒置显微镜具有在培养瓶或培养皿内进行显微观察的特点,可以观察不

Science:流式细胞分选技术取得新突破

  近期,来自美国和欧洲的一项联合研究报道了流式细胞分选技术的一项创新,它将传统流式细胞分选和高速成像结合起来,实现了以极高速度对具有复杂表型的细胞进行单个分选。研究成果发表在《Science》期刊,标题为“High-speed fluorescence image–enabled cell sor

3D荧光显微镜可帮助大脑深度成像

    活体小鼠大脑深处血管成像图。  截图来源:Eurekalert网站  科技日报北京5月30日电 (实习记者张佳欣)来自瑞士苏黎世大学和苏黎世理工大学的研究人员开发出一种称为漫反射光学定位成像(DOLI)的新技术,利用它可以高分辨率、无创观察活体小鼠大脑深部的微血管。该技术具有卓越的分辨率,可

徕卡荧光显微镜明场和暗场的成像方法

徕卡荧光显微镜根据衬度形成的机制,对散射吸收像可以有两种成像方式: (一)明场成像法(BFI),即只让近轴区的透射电子柬通过物镜光阑,形成亮背景上的暗图形像。物镜光阑的孔越小,明场像的衬度越大;(二)暗场成像法(DFI),即只让部分大角度的散射束或晶体的某衍射束通过物镜光阑,而将透射束挡掉。这样形成

生物荧光显微镜的技术操作

荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。   •原理 •荧光显微镜标本制作要求 •使用荧光显微镜的注意事项 •荧光图像的记录方法 原理 某些物质经一定波长的光(如紫外光)照射

生物荧光显微镜的技术操作

荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。    •原理  •荧光显微镜标本制作要求  •使用荧光显微镜的注意事项  •荧光图像的记录方法  原理  某些物质经一定波长的光(如

荧光显微镜技术原理和方法

)训练目的    学习荧光显微镜的使用;了解荧光显微镜技术原理和方法。2)实验材料    生物素标记的一dUTP(Biotin-dUTP)或地高辛标记的duUTP(Digoxingening—11一dullP)1 nmol/μL,TdT酶(25 U/μL),反应缓冲液,洗涤缓冲液,异硫氰酸荧光素(F

利用荧光显微镜高通量测定微生物出生及死亡速度

   微生物通常生长在营养浓度有波动的环境中,定量研究微生物在这些环境下的适应性(净生长速度)对理解微生物的进化及生态至关重要。   通常测定微生物生长速度的方法有两种:即光密度测定法和流式细胞仪测定法。由于光密度测定法不能区分活细胞和死细胞的浓度,流式细胞仪法虽然可以区分死细胞和活细胞,但其操作比

2485万!中国中医科学院采购项目发布,涉HPLC等

分析测试百科网讯 近日,中国中医科学院中药研究所中药安全性评价平台采购文件发布,开标时间为2019年07月25日09:00。此次采购预算金额为2485万元,主要仪器设备包括全自动样品前处理系统、解吸电喷雾离子源、样品浓缩仪、呼吸道粘膜细胞检测系统(超高分辨率激光共聚焦显微镜+倒置荧光显微

有哪些具体的单细胞分析技术可用于疾病诊断?

具体的单细胞分析技术可用于疾病诊断:  1. **单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)**:    - 可以揭示单个细胞中基因的表达情况。例如,在肿瘤诊断中,通过分析肿瘤细胞和周围免疫细胞的基因表达模式,能够区分不同亚型的肿瘤,评估肿瘤的恶性程度和预后。    - 对于神经系统疾病,如