拥有DNA的人造细胞支架合成
合成细胞支架的构建过程。图片来源：北卡罗来纳大学教堂山分校科技日报北京4月25日电 （记者刘霞）在一项最新研究中，美国北卡罗来纳大学教堂山分校科学家通过操纵生命的重要组成部分DNA和蛋白质，在创造出类似人体细胞的人造细胞技术上实现了突破。这一成果对再生医学、药物输送和诊断工具等领域具有重要意义。相关论文发表于23日的《自然·化学》杂志。研究人员表示，利用这项成果还可能研制出对环境变化做出动态反应的织物或组织。细胞和组织的主要成分是蛋白质，这些蛋白质聚集在一起执行各种功能，构建生物结构。蛋白质对形成细胞支架不可或缺。没有细胞支架，细胞的结构和功能可能受到影响。新研究在不使用天然蛋白质的情况下，借助新的可编程肽—DNA技术，指导蛋白质的构建块肽和遗传物质共同形成细胞支架。这些细胞支架可改变形状并对周围环境作出反应。研究人员解释说，DNA通常不会出现在细胞支架内，他们对DNA序列进行了重新编程，使其成为一种建筑材料，将肽结合在一起，形......阅读全文
DNA核内[再]复制
中文名称核内[再]复制英文名称endoreduplication定 义DNA复制而细胞不进行分裂的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
抗－DNA－抗体的再解读
抗 DNA 抗体的发现抗 DNA 抗体分为抗双链 DNA（ds-DNA）抗体、抗单链 DNA（ss-DNA）抗体和抗 Z-DNA 抗体。抗 ds-DNA 抗体的靶抗原是细胞核中的 DNA 双螺旋结构；抗 ss-DNA 抗体靶抗原是核糖、脱氧核糖；抗 Z-DNA 抗体的靶抗原是左双螺旋 DNA。一般来
读懂风湿检查：抗－DNA－抗体的再解读
抗 DNA 抗体的发现抗 DNA 抗体分为抗双链 DNA（ds-DNA）抗体、抗单链 DNA（ss-DNA）抗体和抗 Z-DNA 抗体。抗 ds-DNA 抗体的靶抗原是细胞核中的 DNA 双螺旋结构；抗 ss-DNA 抗体靶抗原是核糖、脱氧核糖；抗 Z-DNA 抗体的靶抗原是左双螺旋 DNA。一般来
Nature子刊再证“垃圾”DNA的重要性
首次在全基因组范围内分析短串联重复序列(short tandem repeats，STRs)的特征，来自哥伦比亚大学工程学院及纽约基因组中心的研究人员领导的一个计算遗传学家小组，证实了过去被视作为是中性或“垃圾”的STRs实际上在调控基因表达中发挥了重要的作用。这项研究工作揭示出了调节基因表达的
DNA打印机升级迭代－PCR检测相关标准再更新
PCR检测——ISO标准发布近日，由上海海关主导制定的2项ISO标准正式获得国际标准化组织(ISO)通过并发布。这两项ISO标准是：《ISO/TS20224-10：2024分子生物标记分析——食品和饲料中动物源性成分实时荧光PCR检测——第10部分鸭DNA检测方法》和《ISO/TS20224-11：
DNA测序概念再升级：新方法每秒识别660亿碱基
DNA测序经历了Sanger测序、二代测序（高通量测序）及三代测序（纳米孔测序），日前，美国国家标准与技术研究所（NIST）模拟了一个新型基因测序概念：通过将DNA分子从微小的、具有化学活性的石墨孔洞中拉动，通过测量石墨孔洞边缘产生的电位变化来实现高速、高精度、高效率的DNA测序；研究人员表明，
Nature：继DNA之后，科学家再构建蛋白质－“遗传图谱”
近日，《自然》杂志发表了一项由剑桥大学和默沙东的科学家领导完成的重要成果：他们成功创建出人类蛋白质的第一个详细遗传图谱。这一突破性研究有望增进我们对各种疾病的了解，并有助于新药的开发。 这项研究描述了人类血浆“蛋白质组”（proteome）的遗传基础，确定了近1500个蛋白质的近2000种遗传
中国DNA存储算法新突破，让敦煌壁画再“活”两万年
前几天我们报道过硬盘巨头希捷开始进军DNA存储，其容量可达SSD硬盘的100万倍，现中国科研人员也同样在研究DNA存储，天津大学的团队已经成功将10幅敦煌壁画保存在DNA中，保存时间长达2万年。据天津大学官网报道。中国科学院院士、天津大学元英进教授带领团队研发下一代存储技术——DNA存储，创新DNA
心理所揭示成瘾戒断记忆再巩固的DNA甲基化调控机制
成瘾戒断引起的负性情绪记忆长期存在，是导致成瘾者复吸的关键因素。再巩固是长时记忆加工的重要阶段，为破坏长时程病理性记忆提供了干预的“窗口”。但成瘾阶段记忆再巩固的核团及其转录调控机制尚不清楚。 中国科学院心理研究所隋南研究组采用吗啡-纳洛酮诱导的条件位置厌恶（CPA）范式，通过核团定位注射DN
吉林：思想上要再重视再提高再强化
吉林省落实中央环保督察边督边改专题会和调度会近日召开。吉林省委副书记、省长刘国中就环保问题和政策要求进行宣讲。 刘国中强调，一要在思想上再重视、再提高、再强化。各地、各部门主要负责同志要以高度的政治自觉、思想自觉和行动自觉，进一步提高思想认识和政治站位，坚决扛起生态文明建设政治责任。二要进一步
遗传密码子再添新成员：人工合成DNA加入PZ
合成生物学的魅力：设计新事物 合成不是一个领域，而是一种研究策略，这种策略能够应用于任何技术允许的领域，使科学家设计新事物。这种技术已经被长期应用于化学领域，相对于那些合成较少的领域比如行星科学和生物学，技术应用促进了相关领域的快速发展。 20世纪70年代生物学研究发生了变化，生物技术开始用
青海省对疫情防控工作再研究再部署再动员
1月27日中午12时，青海省科技厅党组书记、厅长、厅疫情防控工作领导小组组长莫重明主持召开厅新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作领导小组第二次会议，传达学习习近平总书记在中央政治局常委会会议上的重要讲话精神，李克强总理主持召开的中央应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组会议精神以及省疫情防控处置
蒙牛OMPZL再探
蒙牛在宣传中多次提到的OMP（Osteoblast Milk Protein）到底是含有激素类蛋白IGF-1的GFC，还是与MBP（碱性牛奶蛋白，英文全称为Milk Basic Protein）成分相似的物质？ 记者了解到，蒙牛向有关部门提交的《蒙牛特仑苏OMP牛奶情况汇报》（下称“汇报”
985高校，再南下！
8月17日至19日，北京理工大学党委书记张军带队赴浙江调研，会见了省委书记袁家军，考察了北理工长三角研究院建设情况，看望了北理工浙江校友和选调生，调研了浙江大学和北京航空航天大学杭州创新研究院，走访杭州第二中学签署优质生源基地合作协议。党委常委、副校长王博，校长助理王伟参加调研。张军与袁家军进行了会
深圳，再添985！
2月14日下午，深圳全球海洋中心城市建设促进会会长杨洪一行来到中国海洋大学，就学校海洋学科设置、涉海科研项目、人才队伍建设以及国际交流等方面进行调研，探讨未来合作机会。校长于志刚、副校长魏志强、校长助理周珊珊陪同调研。 于志刚代表学校对杨洪一行的来访表示欢迎。他指出，近年来学校学科建设取得了快速
落实，落实，再落实
“今天天气不错，这让我在谈这个问题的时候有了更多的底气。” 3月11日，在十三届全国人大二次会议记者会上，生态环境部部长李干杰晒出了一份“成绩单”：京津冀及周边地区、长三角、汾渭平原PM2.5浓度同比分别下降11.8%、10.2%、10.8%，其中，北京市PM2.5浓度同比下降12.1%，达
再凝结的概念
同样物质微小颗粒的溶解度要比大颗粒的大，小颗粒的溶解促使大颗粒的成长。由开尔文（Kelvin）公式相关形式In（c/c*）=2σM/prRT可看出，颗粒越细，溶解度越大。在大颗粒和细颗粒沉淀粒子同时存在的情况下，若大颗粒沉淀处于饱和状态，则小颗粒沉淀必然不饱和，其结果是小颗粒沉淀物溶解增大了溶液的浓
再感染的定义
再感染，系指同一传染病在完全痊愈后，经过长短不等的间隙再度感染。
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定2
目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法（双脱氧链终止法）和Maxam（1977）提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都同样生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组核苷酸都有共同的起点，却随机终止于一种（或多种）特定的残基，形成一系列以某一特定核苷酸
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定3
2．利用末端转移酶和α-32P-ddNTP标记DNA的3ˊ-末端 在二价阳离子存在下，末端转移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羟基末端，如果作为底物的核苷酸经过修饰（如ddNTP），则可以在DNA的3ˊ-OH上仅加入一个核苷酸。对于双链DNA片段，亦存在DNA的两侧均被标记问题，可通过上述同
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定1
㈣ DNA聚合酶 如前所述，选用合适的DNA聚合酶进行测序反应也是保证测序质量的重要因素之一。常用于双脱氧末端终止法测序的有几种不同的酶： 1．大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow片段） 此酶是最早用于建立Sanger测序的酶。但通常会有两个问题：①Klenow片段的持续合成能力较
DNA重组技术(DNA－Recombination)
一、DNA 的酶切与连接（1）酶切反应：同质粒DNA 的鉴定，只不过是质粒DNA 换为载体DNA 。若大量酶切，则成比例增加。（2）加2倍体积的预冷无水乙醇和1/10体积的3mol/l NaAc混匀，-20℃2h以上。（3）15000rpm离心15min，弃上清。（4）加入75%乙醇洗涤2次，离心弃
我国组织开展再制造产品“以旧换再”试点工作
今天(29日)从国家发展改革委获悉，近日，发展改革委、财政部、工业和信息化部、商务部、质检总局发布《关于印发再制造产业“以旧换再”试点实施方案的通知》(下称《通知》)，正式启动再制造产品“以旧换再”试点工作。 据介绍，再制造是指将旧汽车零部件、工程机械、机床等进行专业化修复的批量化生产过程
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定1
重组DNA是在体外用限制性内切酶，将不同来源的DNA分子进行特异地切割，获得的目的基因或DNA片段与载体重新连接，从而组成一个新的DNA杂合分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞，在宿主细胞中进行无性增殖，获得大量的目的基因或DNA片段，此过程称基因克隆。重组的DNA分子也能够在
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体1
载体（vector）是携带靶DNA（目的DNA）片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具。常用的载体是通过改造天然的细菌质粒、噬菌体和病毒等构建而成。目前已构建成的载体主要有质粒载体、噬菌体载体、病毒载体和人工染色体等多种类型，亦可根据其用途不同分为克隆载体和表达载体二类。载体的构建和选择应考虑以下
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体2
二、噬菌体载体作为细菌寄生物的噬菌体，大多数具有编码多种蛋白质的基因，能利用宿主细胞的蛋白质合成体系，进行生长和增殖。构建的噬菌体载体，以λ噬菌体、M13和粘粒最为常用。㈠ λ噬菌体载体野生型λDNA是一种基因组为4.8 kb的线性双链DNA，全部序列已知，共编码50多个基因。其中约一半基因参与
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体3
在作为载体时，这些噬菌体有一个很大的优点，即克隆到M13mp载体的外源DNA片段（双链），在子代噬菌体便成为了单链形式。故应用M13mp进行克隆，可方便地分离到大量含有外源DNA某一单链的DNA分子。这种单链DNA可在下列工作中作模板：①主要用作双脱氧链终止法进行DNA序列测定的模板；②制备仅有一条
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定2
（1）CaCl2处理以后的转化: 当细菌处于0℃、二价阳离子（如Ca2+、Mg2+等）低渗溶液中时，细菌细胞膨胀成球形，处于感受态；此时转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物粘附于细胞表面，重组DNA在42℃短时间热冲击后吸附在细胞表面，在丰富培养基中生长数小时后，球状细胞恢复原
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定3
当多克隆位点有外源DNA片段插入时，破坏此酶的N端阅读框架，产生无α互补功能的N端片段，因此在带有外源DNA片段的细菌在含有IPTG/X-gal的培养基上呈白色，见图7-11 。如果外源DNA插入片段相当短，不破坏β-半乳糖苷酶的氨基端氨基酸序列的阅读框，有时产生的重组体菌落不呈白色而是呈浅蓝色。4
再复性误差值
再复性误差值·再复性误差(R)在相同的负荷和相同的环境条件F，连续数次进程试验所得的称重传感器输出读数之间的差值。·温度对zui小静负荷输出的影响(F…．)山于环境温度变化而引起的zui小静负荷输出的变化。·温度对输出灵敏度的影响(S)由于环境温度变化而引起的输出灵敏度的变化。